生物第十一单元 现代生物科技 11.1 基因工程.ppt
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1、考点研析考点研析课课堂堂归纳归纳 随堂演随堂演练练 课时规课时规范范训练训练 第第1讲讲基因工程基因工程考纲要求考纲要求全国课标卷五年考频全国课标卷五年考频统计统计2018高考预期高考预期1.基因工程的基因工程的诞诞生生2.基因工程的原理及基因工程的原理及技技术术(含含PCR)3.基因工程的基因工程的应应用用4.蛋白蛋白质质工程工程2012,T40;2013,T40(1)(2)2014全国全国,T402015全国全国,T40;2015全国全国,T402016全国乙,全国乙,T40;2016全国丙,全国丙,T40基因工程的原理、基因工程的原理、操作步操作步骤骤,在在农业农业、工、工业业、医学等方
2、面的医学等方面的应应用用考点考点1基因工程的操作工具基因工程的操作工具1限制酶限制酶(1)存在:存在:_中。中。(2)作作用用:_,并并使使每每一一条条链链中特定部位的两个核苷酸之中特定部位的两个核苷酸之间间的的_断开。断开。答答案案:1.(1)原原核核生生物物(2)识识别别双双链链DNA分分子子的的某某种种特特定定核核苷苷酸序列磷酸二酸序列磷酸二酯键酯键答案:答案:(3)黏性末端平末端黏性末端平末端2DNA连接酶连接酶(1)作作用用:将将双双链链DNA片片段段“缝缝合合”起起来来,恢恢复复被被限限制制酶酶切切开开的两个核苷酸之的两个核苷酸之间间的磷酸二的磷酸二酯键酯键。(2)种种类类Ecol
3、iDNA连连接接酶酶T4DNA连连接接酶酶来源来源_特点特点只只“缝缝合合”_末端末端黏性末端和平末黏性末端和平末端都可端都可“缝缝合合”答案:答案:2(2)大肠杆菌大肠杆菌T4噬菌体黏性噬菌体黏性3.载体载体(1)条条件件:能能在在受受体体细细胞胞中中复复制制并并稳稳定定保保存存;具具有有一一至至多多个个限限制制酶酶切点;具有切点;具有标记标记基因。基因。答答案案:3(2)质质粒粒噬噬菌菌体体的的衍衍生生物物(3)携携带带外外源源DNA片片段段进入受体细胞进入受体细胞注意:注意:(1)基因工程中有基因工程中有3种工具,但工具酶只有种工具,但工具酶只有2种。种。(2)限限制制酶酶具具有有特特异
4、异性性,即即一一种种限限制制酶酶只只能能识识别别特特定定的的碱碱基基序序列列,并并在在特特定定的的位位点点上上进进行行切切割割;限限制制酶酶不不切切割割自自身身DNA的的原原因因是是原原核核生生物物中中不不存存在在该该酶酶的的识识别别序序列列或或识识别别序序列列已已经经被被修修饰。饰。(3)限制酶、限制酶、DNA连接酶、连接酶、DNA聚合酶等相关酶的分析比较聚合酶等相关酶的分析比较名称名称作用部位作用部位作用底物作用底物形成产物形成产物限制酶限制酶磷酸二酯键磷酸二酯键DNA分子分子带黏性末端或平带黏性末端或平末端的末端的DNA片段片段DNA连接酶连接酶磷酸二酯键磷酸二酯键DNA片段片段重组重组
5、DNA分子分子DNA聚合酶聚合酶磷酸二酯键磷酸二酯键脱氧核苷酸脱氧核苷酸子代子代DNA分子分子热稳定热稳定DNA聚聚合酶合酶磷酸二酯键磷酸二酯键脱氧核苷酸脱氧核苷酸子代子代DNA分子分子DNA(水解水解)酶酶磷酸二酯键磷酸二酯键DNA分子分子游离的脱氧核苷游离的脱氧核苷酸酸解旋酶解旋酶碱基对间的碱基对间的氢键氢键DNA分子分子脱氧核苷酸长链脱氧核苷酸长链RNA聚合酶聚合酶磷酸二酯键磷酸二酯键核糖核苷酸核糖核苷酸单链单链RNA分子分子题组题组精精练练1图图1表表示示含含有有目目的的基基因因D的的DNA片片段段长长度度(bp即即碱碱基基对对)和和部部分分碱碱基基序序列列,图图2表表示示一一种种质质
6、粒粒的的结结构构和和部部分分碱碱基基序序列列。现现有有Msp、BamH、Mbo、Sma4种种限限制制性性核核酸酸内内切切酶酶,它它们们识识别别的的碱碱基基序序列列和和酶酶切切位位点点分分别别为为CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。请请回答下列回答下列问题问题。(1)图图1的的一一条条脱脱氧氧核核苷苷酸酸链链中中相相邻邻两两个个碱碱基基之之间间依依次次由由_连连接。接。(2)若若用用限限制制酶酶Sma完完全全切切割割图图1中中DNA片片段段,产产生生的的末末端端是是_末端,其末端,其产产物物长长度度为为_。(3)若若图图1中中虚虚线线方方框框内内的的碱碱基基对对被被TA碱碱基基对对替
7、替换换,那那么么基基因因D就就突突变变为为基基因因d。从从杂杂合合子子中中分分离离出出图图1及及其其对对应应的的DNA片片段段,用用限限制制酶酶Sma完完全全切切割割,产产物物中中共共有有_种种不不同同长长度的度的DNA片段。片段。(4)若若将将图图2中中质质粒粒和和目目的的基基因因D通通过过同同种种限限制制酶酶处处理理后后进进行行连连接接,形形成成重重组组质质粒粒,那那么么应应选选用用的的限限制制酶酶是是_。在在导导入入重重组组质质粒粒后后,为为了了筛筛选选出出含含重重组组质质粒粒的的大大肠肠杆杆菌菌,一一般般需需要要用用添添加加_的的培培养养基基进进行行培培养养。经经检检测测,部部分分含含
8、有有重重组组质质粒粒的的大大肠肠杆杆菌菌菌菌株株中中目目的的基基因因D不不能能正正确确表表达达,其其最可能的原因是最可能的原因是_。解解析析:(1)题题干干中中强强调调“一一条条脱脱氧氧核核苷苷酸酸链链中中相相邻邻两两个个碱碱基基”,可可通通过过画画出出DNA结结构构示示意意图图解解决决。(2)Sma识识别别并并切切割割的的序序列列为为CCCGGG,所所以以产产生生的的末末端端为为平平末末端端,经经Sma切切割割后后,DNA片片段段会会形形成成三三个个小小的的DNA片片段段,按按切切割割位位点点算算分分别别是是:5343537(bp);79633790(bp);6583661(bp)。(3)用
9、用Sma切切割割基基因因D,会会形形成成537bp、790bp、661bp三三种种类类型型。题题图图1中中虚虚线线方方框框内内CG被被TA替替换换,失失去去了了一一个个酶酶切切位位点点,则则会会被被切切割割成成53479631327(bp)和和6583661(bp)两两种种类型。所以一共会得到类型。所以一共会得到537bp、790bp、1327bp、661bp4种种类类型型的的片片段段。(4)根根据据基基因因D和和质质粒粒的的核核苷苷酸酸序序列列可可知知,可可选选用用BamH和和Mbo进进行行切切割割,但但Mbo会会破破坏坏掉掉两两种种抗抗生生素素抗抗性性基基因因,因因此此只只能能用用BamH
10、进进行行切切割。割。答案:答案:(1)脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖(2)平平537bp、790bp、661bp(3)4(4)BamH抗抗生生素素B同同种种限限制制酶酶切切割割形形成成的的末末端端相相同同,部部分目的基因分目的基因D与与质质粒反向粒反向连连接接2下下表表是是几几种种限限制制酶酶识识别别序序列列及及其其切切割割位位点点,图图1、图图2中中标标注注了了相相关关限限制制酶酶的的酶酶切切位位点点,其其中中切切割割位位点点相相同同的的酶酶不不重重复复标标注。注。请请回答下列回答下列问题问题:(1)用用图图中中质质粒粒和和目目的的基基因因构构建建重重组组质质粒粒,应应选选
11、用用_两两种种限限制制酶酶切切割割,酶酶切切后后的的载载体体和和目目的的基基因因片片段段,通通过过_酶酶作作用用后后获获得得重重组组质质粒粒。为为了了扩扩增增重重组组质质粒粒,需需将将其其转转入入处处于于_态态的大的大肠肠杆菌。杆菌。(2)为为了了筛筛选选出出转转入入了了重重组组质质粒粒的的大大肠肠杆杆菌菌,应应在在筛筛选选平平板板培培养养基基中中添添加加_,平平板板上上长长出出的的菌菌落落,常常用用PCR鉴鉴定定,所用的引物所用的引物组组成成为图为图2中中_。(3)若若BamH酶酶切切的的DNA末末端端与与Bcl酶酶切切的的DNA末末端端连连接接,连连接接部部位位的的6个个碱碱基基对对序序列
12、列为为_,对对于于该该部部位位,这这两两种种酶酶_(填填“都能都能”、“都不能都不能”或或“只有一种能只有一种能”)切开。切开。(4)若若用用Sau3A切切图图1质质粒粒最最多多可可能能获获得得_种种大大小小不不同同的的DNA片段。片段。解解析析:(1)选选择择的的限限制制酶酶应应在在目目的的基基因因两两端端且且在在质质粒粒中中存存在在识识别别位位点点,故故可可以以用用来来切切割割的的限限制制酶酶为为Bcl、Hind、BamH和和Sau3A,但但由由于于BamH和和Sau3A可可能能使使质质粒粒中中的的启启动动子子丢丢失失或或破破坏坏抗抗性性基基因因,所所以以应应选选用用Bcl、Hind两两种
13、种限限制制酶酶切切割割。酶酶切切后后的的载载体体和和目目的的基基因因片片段段,通通过过DNA连连接接酶酶作作用用后后获获得得重重组组质质粒粒。为为了了扩扩增增重重组组质质粒粒,需需将将其其转转入入感感受受态态的大的大肠肠杆菌中,使其增殖。杆菌中,使其增殖。(2)根据根据质质粒上抗性基因,粒上抗性基因,为为了了筛筛选选出出转转入入了了重重组组质质粒粒的的大大肠肠杆杆菌菌,应应在在筛筛选选平平板板培培养养基基中中添添加加四四环环素素。平平板板上上长长出出的的菌菌落落,常常用用PCR鉴鉴定定,目目的的基基因因DNA受受热热变变性性后后解解链链为为单单链链,引引物物需需要要与与单单链链两两端端相相应应
14、互互补补序序列列结结合合,故故所所用用引引物物组组成成是是图图2中中的的引引物物甲甲和和引引物物丙丙。(3)若若BamH酶酶切切的的DNA末末端端和和Bcl酶酶切切的的DNA末末端端连连接接,连连接部位的接部位的6个碱基个碱基对对序列序列为为(4)根根据据Bcl、BamH和和Sau3A的的酶酶切切位位点点,Sau3A在在质质粒粒上上有有三三个个酶酶切切位位点点,完完全全酶酶切切可可得得到到记记为为A、B、C三三种种片片段段,若若部部分分位位点点被被切切开开,可可得得到到AB、AC、BC、ABC四四种种片片段段,所所以以用用Sau3A切切质质粒粒最最多多可可能能获获得得7种种大大小小不不同同的的
15、DNA片段。片段。答案:答案:(1)Bcl和和HindDNA连接感受连接感受(2)四环素引物甲和引物丙四环素引物甲和引物丙1确定限制酶的种类确定限制酶的种类(1)根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类应选择切点位于目的基因两端的限制酶,如图甲可选择应选择切点位于目的基因两端的限制酶,如图甲可选择Pst。不不能能选选择择切切点点位位于于目目的的基基因因内内部部的的限限制制酶酶,如如图图甲甲不不能能选选择择Sma。为为避避免免目目的的基基因因和和质质粒粒的的自自身身环环化化和和随随意意连连接接,也也可可使使用用不不同同的的限限制制酶酶切切割割目目的
16、的基基因因和和质质粒粒,如如图图甲甲也也可可选选择择用用Pst和和EcoR两种限制酶两种限制酶(但要确保质粒上也有这两种酶的切点但要确保质粒上也有这两种酶的切点)。(2)根据质粒的特点确定限制酶的种类根据质粒的特点确定限制酶的种类所所选选限限制制酶酶要要与与切切割割目目的的基基因因的的限限制制酶酶相相一一致致,以以确确保保具具有有相同的黏性末端。相同的黏性末端。质质粒粒作作为为载载体体必必须须具具备备标标记记基基因因等等,所所以以所所选选择择的的限限制制酶酶尽尽量量不不要要破破坏坏这这些些结结构构,如如图图乙乙中中限限制制酶酶Sma会会破破坏坏标标记记基基因因;如如果果所所选选酶酶的的切切点点
17、不不止止一一个个,则则切切割割重重组组后后可可能能会会丢丢失失某某些些片片段段,若若丢丢失失的的片片段段含含复复制制起起点点区区,则则切切割割重重组组后后的的片片段段进进入受体入受体细细胞后不能自主复制。胞后不能自主复制。2载体上标记基因的标记原理载体上标记基因的标记原理载载体体上上的的标标记记基基因因一一般般是是一一些些抗抗生生素素的的抗抗性性基基因因。目目的的基基因因要要转转入入的的受受体体细细胞胞没没有有抵抵抗抗相相关关抗抗生生素素的的能能力力。当当含含有有抗抗生生素素抗抗性性基基因因的的载载体体进进入入受受体体细细胞胞后后,抗抗性性基基因因在在受受体体细细胞胞内内表表达达,使使受受体体
18、细细胞胞能能够够抵抵抗抗相相应应抗抗生生素素,所所以以在在受受体体细细胞胞的的培培养养体体系系中中加加入入该该种种抗抗生生素素就就可可以以只只保保留留转转入入载载体体的的受受体体细细胞胞,原原理理如如下图所示:下图所示:考点考点2基因工程的操作过程与应用基因工程的操作过程与应用1目的基因的获取目的基因的获取(1)目目的的基基因因:主主要要指指_的的基基因因,也也可可以以是是一一些些具具_作用的因子。作用的因子。答答案案:1.(1)编编码码蛋蛋白白质质调调控控(2)基基因因文文库库mRNA反反转转录录DNA合成仪合成仪注意:注意:(1)基因组文库与部分基因文库基因组文库与部分基因文库基因文库基因
19、文库类型类型基因组文库基因组文库部分基因文库部分基因文库(cDNA文库文库)构建基因构建基因文库的过文库的过程程(2)PCR技术技术原理:原理:DNA复制复制需需要要条条件件:模模板板DNA、引引物物、四四种种脱脱氧氧核核苷苷酸酸、热热稳稳定定DNA聚合酶聚合酶(Taq酶酶)过过程程:DNA受受热热变变性性解解旋旋为为单单链链、冷冷却却后后RNA引引物物与与单单链链相相应应互互补补序序列列结结合合,然然后后在在DNA聚聚合合酶酶作作用用下下延延伸伸合合成成互互补补链。链。2基因表达载体的构建基因表达载体的构建基因工程的核心基因工程的核心(1)目目的的:使使目目的的基基因因_,同同时时使使目目的
20、的基因能基因能够够表达和表达和发挥发挥作用。作用。答案:答案:2(1)在受体在受体细细胞中胞中稳稳定存在,并且可以定存在,并且可以遗传给遗传给下一代下一代(2)基因表达基因表达载载体的体的组组成成答案:答案:(2)RNA聚合酶转录转录目的基因聚合酶转录转录目的基因(3)构建构建过过程程答案:答案:(3)同种限制酶同种限制酶DNA连接连接3将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞(1)受体受体细细胞种胞种类类不同,不同,导导入方法不同入方法不同生物种生物种类类植物植物细细胞胞动动物物细细胞胞微生物微生物细细胞胞常用方法常用方法_受体受体细细胞胞体体细细胞胞_原核原核细细胞胞答答案案:3(1)
21、农农杆杆菌菌转转化化法法显显微微注注射射法法感感受受态态细细胞胞法法受受精卵精卵转转化化过过程程将目的基因插入将目的基因插入到到Ti质质粒的粒的TDNA上上导导入入农农杆菌杆菌侵染植侵染植物物细细胞胞整合到整合到受体受体细细胞的染色胞的染色体体DNA上上表达表达将含有目的基因将含有目的基因的表达的表达载载体提体提纯纯取卵取卵(受精卵受精卵)显显微注射微注射受精受精卵卵发发育育获获得具得具有新性状的有新性状的动动物物Ca2处处理理细细胞胞感受感受态细态细胞胞重重组组表达表达载载体与感体与感受受态细态细胞混合胞混合感受感受态细态细胞吸收胞吸收DNA分子分子(2)基因工程基因工程产产物不同、物不同、
22、选择选择的受体的受体细细胞胞类类型也不相同型也不相同培培育育转转基基因因植植物物:受受体体细细胞胞可可以以是是受受精精卵卵、体体细细胞胞(需需经经植植物物组织组织培养成培养成为为完整植株完整植株)。培培育育转转基基因因动动物物:受受体体细细胞胞为为受受精精卵卵,若若用用体体细细胞胞作作为为受受体体细细胞,胞,则则需需经经核移植技核移植技术术培养成培养成转转基因基因动动物。物。生生产产蛋蛋白白质质产产品品:一一般般选选用用大大肠肠杆杆菌菌等等原原核核生生物物作作为为受受体体细细胞胞,因因原原核核生生物物具具有有一一些些其其他他生生物物没没有有的的特特点点,如如繁繁殖殖快快、多多为单细为单细胞、胞
23、、遗传遗传物物质质相相对较对较少等。少等。4目的基因的检测与鉴定目的基因的检测与鉴定注注意意:(1)目目的的基基因因的的插插入入位位点点不不是是随随意意的的,基基因因表表达达需需要要启启动动子子与与终终止止子子的的调调控控,目目的的基基因因应应插插入入启启动动子子与与终终止止子子之之间间的的部位。部位。(1)基基因因工工程程操操作作过过程程中中只只有有第第三三步步(将将目目的的基基因因导导入入受受体体细细胞胞)没有碱基互补配对现象。没有碱基互补配对现象。(3)农农杆杆菌菌转转化化法法原原理理:农农杆杆菌菌易易感感染染双双子子叶叶植植物物和和裸裸子子植植物物,并并将将其其Ti质质粒粒上上的的TD
24、NA转转移移并并整整合合到到受受体体细细胞胞染染色色体体DNA上。上。题组题组精精练练1根据基因工程的有关知根据基因工程的有关知识识,回答下列,回答下列问题问题:(1)cDNA文文库库属属于于_基基因因文文库库,其其构构建建方方法法是是:用用某某种种生生物物发发育育的的某某个个时时期期的的_反反转转录录产产生生的的cDNA片片段段,与与_连连接后接后储储存在一个受体菌群中。存在一个受体菌群中。(2)切切割割DNA分分子子的的工工具具是是_,它它能能使使每每一一条条链链中中特特定定部部位位的的两两个个核核苷苷酸酸之之间间的的_断断开开,形形成成黏黏性性末末端端或或平平末末端。端。(3)基基因因工
25、工程程中中所所使使用用的的DNA连连接接酶酶有有两两类类。既既可可以以“缝缝合合”黏性末端,又可以黏性末端,又可以“缝缝合合”平末端的是平末端的是_DNA连连接接酶酶。(4)将将目目的的基基因因导导入入植植物物细细胞胞采采用用最最多多的的方方法法是是_;如如果果受受体体细细胞胞是是大大肠肠杆杆菌菌,需需要要用用_处处理理细细胞胞,使使之之成成为为感受感受态细态细胞,才能吸收胞,才能吸收DNA分子。分子。解解析析:(1)基基因因文文库库包包括括基基因因组组文文库库和和部部分分基基因因文文库库如如cDNA文文库库。cDNA文文库库构构建建的的方方法法是是:用用某某种种生生物物发发育育的的某某个个时
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