伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

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1、第三章第三章 遗传和染色体遗传和染色体第第2 2节节 伴性遗传伴性遗传伴性遗传学习目标：1说出伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法，推断人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。3学会应用伴性遗传知识解释人类的优生优育及生产实践中的自然现象。思考思考如果致病的基因位于性染色体上，对后代患病情况有什么影响吗？随性染色体遗传给后代，且与性别相关联一、伴性遗传：一、伴性遗传：1.概念：概念：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。基因位置基因位置性状表现性状表现思考思考某基因所控制的性状与性别相关联，能判定该某基因所控制的性状与性别相关联，能判定该基因一

2、定位于性染色体上吗？基因一定位于性染色体上吗？不能，从性遗传、细胞质遗传表明，常染色体上的不能，从性遗传、细胞质遗传表明，常染色体上的基因、细胞质基因所控制的性状，也会与性别相关联。基因、细胞质基因所控制的性状，也会与性别相关联。二、伴性遗传（XY型）类型：1、伴X遗传2、伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传3、XY同源区遗传三、实例分析：三、实例分析：在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么?红绿色盲检查图红绿色盲检查图实例实例1 1 人类红绿色盲症人类红绿色盲症道尔顿色盲的发现者道尔顿眼中的袜子红绿色盲患者不能区分红绿色红绿色盲患者不能区分红绿色道尔

3、顿母亲眼中的袜子男性患者女性患者我国色盲调查结果我国色盲调查结果分析家谱图，确定色盲症的遗传类型男患者女性1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 9111112124 4思考讨论这些患者都是什么性别这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关说明色盲遗传与什么有关?男性，性别红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上?性染色体红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X还是位于还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体。若为Y，则父子相传为伴Y红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因红绿色盲基因是显

4、性基因，还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断从哪些亲子代可以判断?隐性基因，3、4 和 6。实例实例1 1 人类红绿色盲症人类红绿色盲症遗传方式基因型和表现型伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传病遗传病分析结果性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型 X XB BX Xb bX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X XB B B BX X X XB B B B X X X Xb b b bY Y Y YX X X XB B B BY Y Y Y正常正常色盲正常正常色盲正常正常（携带者）（携带者）色盲基因色盲基因b位于位于X染色体上，染色体上，Y上没有上没有6 6种婚配方

5、式种婚配方式女性基因型女性基因型1/3患病，男性基因型患病，男性基因型1/2患病患病特点特点1：男性患者：男性患者往往多于往往多于女性患者女性患者一个家庭不一定=女3种基因型 x 男2种基因型 男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男男:50 女女:0男男:100 女女:0男男:50 女女:50都色盲都色盲无色盲无色盲深入分析特点特点1：男性患者：男性患者往往多于往往多于女性患者女性患者 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X

6、bY)即患色盲，而女性只含一个致病基因即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而并不患病而只是携带致病基因只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？XBXBXBY 结果：儿子都正结果：儿子都正常，女儿都为携常，女儿都为携带者。带者。XBXbXBYXBXbXbYXbXbXbY亲代亲代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y

7、女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1致病基因移动：致病基因移动：男性色盲基因只能随男性色盲基因只能随X染色体传给女儿染色体传给女儿XBXBXBY XbXbXBYXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常 女性女性携带者携带者 男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 ：1 ：1 ：1儿子一儿子一半正常，一半半正常，一半色盲

8、；女儿都色盲；女儿都正常，但有一正常，但有一半是携带者。半是携带者。儿子（男性）的色盲基因只能从母亲那获得儿子（男性）的色盲基因只能从母亲那获得致病基因移动：致病基因移动：男性色盲的基因只能来自男性色盲的基因只能来自 ，只能传给只能传给 母亲女儿红绿色盲基因的传递途径：红绿色盲基因的传递途径：母亲男性患者女儿特点2：交叉遗传女传男，男传女XBXBXBY XbXbXBYXBXbXBYXBXBXbYXbXbXbY亲代亲代 女性携带者女性携带者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY

9、YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者 女性女性色盲色盲 男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1女儿女儿色盲色盲父亲父亲必色盲必色盲女儿和儿子各有一半为色盲。致病基因移动：致病基因移动：XBXBXBY XBXbXBYXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲母亲色盲色盲儿子儿

10、子必色盲必色盲致病基因移动：致病基因移动：女性患者，其父和子必患病女性患者，其父和子必患病特点3：女病父子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV特点4：隔代遗传男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病遗传病男性患者往往多于女患者交叉遗传女病父子必病往往隔代遗传实例红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病女传男，男传女外公患病，母亲为携带者，外孙可能患病外公患病，母亲为携带者，外孙可能患病女患父必患，母患子必患女患父必患，母患子必患女性患者：女性患者：X Xh hX Xh

11、h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y1 1特点例例1 1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（在该家庭中传递的顺序是（）A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩 C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩例例2 2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）A A母亲色盲，则儿子一定色盲母亲色盲，则儿子一定色盲 B B父亲色盲

12、，则女儿一定色盲父亲色盲，则女儿一定色盲 C C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B BA A例例3 3、下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。123456789101

13、1121314 1481425%0实例实例2 2 抗维生素D佝偻病伴伴X染色体染色体显性显性遗传病遗传病2 2由于对由于对磷、钙磷、钙吸收不良而导致骨发育障吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X型（或型（或O型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状基因型和表现型受受X染色体上染色体上显性基因（显性基因（D）控制）控制性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型 XdXdXDXDXDXd正常正常患病患病患病患病（较轻）（较轻）XdYXDY患病患病正常正常女性基因型女性基因型2/3患病，男性基因型患病，男性基因型1/2患病患病

14、特点特点1：女性患者：女性患者往往多于往往多于男性患者男性患者一个家庭不一定婚配方式婚配方式=女3种基因型 x 男2种基因型男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.2.3.5.4.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男男:50 女女:100%男男:0 女女:100%男男:50 女女:50全正常全正常全患病全患病家系图分析家系图分析写出患者基因型XdYXdXdXDYXDYXDXdXdYXDX-XDXd特点2：往往世代遗传特点3：男病母女必病代代有患者，代代有患者，D D遮掩不住遮掩不住实例实例3 3伴

15、伴Y染色体遗传病染色体遗传病3 3男性外耳道多毛症男性外耳道多毛症致病基因仅位于致病基因仅位于Y染色体上，无显隐性之分染色体上，无显隐性之分印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录特点特点1：患者：患者全为全为男性，女性全部正常男性，女性全部正常特点特点2：世代连续：世代连续父传子、子传孙父传子、子传孙四、四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用1.性别判断，指导生育性别判断，指导生育例例1:小李小李(男男)和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗

16、传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话，你建传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话，你建议他们最好生男孩还是生女孩议他们最好生男孩还是生女孩?生女孩生女孩2.确定幼年动物性别，指导生产实践确定幼年动物性别，指导生产实践非芦花鸡非芦花鸡芦芦花花鸡鸡四、四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：型性别决定：同型：同型：ZZ 雄性雄性异型：异型：ZW 雌性雌性羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹思路思路:子代不同性别的鸡表现不一样子代不同性别的鸡表现不一样问题：问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，

17、从而控制性别比例，提高经济效益。比例，提高经济效益。例例2 2：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花芦花)是由是由Z Z染色体染色体上显性基因上显性基因B B控制的。控制的。现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何在早期根据羽毛来区分的雏鸡的性别？在早期根据羽毛来区分的雏鸡的性别？III3的基因型是的基因型是 ,他的致病基因来自他的致病基因来自于于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例例1 1：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲巩巩 固固 练练 习习例例2、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y例例3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD