儿科系统总结 .ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《儿科系统总结 .ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《儿科系统总结 .ppt(61页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、儿科系统总结生长发育两个高峰:婴儿期、青春期神经系统发育是先快后慢生殖系统发育是先慢后快体格发育是快慢快淋巴系统发育在儿童期较迅速,青春期达高峰,以后降至成热人水平。体重:出生体重平均为3kg倍数:2-3个月3-12个月4-24个月原始数据:1岁出生体重:3kg 9kg身高:50cm 75cm头围:34cm 46cm胸围:32cm 46cm生理弯曲第一个生理弯曲第一个生理弯曲第二个生理弯曲第二个生理弯曲第三个生理弯曲第三个生理弯曲3个月小儿抬头时6个月小儿能坐时1岁小儿站立行走时颈椎前凸胸椎后凸腰椎前凸出牙延迟出牙延迟:12个月后尚未出牙者可视为异常3岁出齐2岁内乳牙数约等于其月龄减46。(乳
2、牙一共20)运动和语言发育关键词:6个月能独坐一会7个月会翻身,独坐很久,将玩具换手8个月会爬2岁左右会双脚跳,3岁会跑,骑三轮车等儿童保健:出生乙肝卡介苗,234月脊灰好,345月百白破,8月麻疹要记牢,2岁复种麻疹和百白破,四岁再吃脊灰药,六岁复种百白破,至此计划免疫了。营养和营养障碍疾病糖、脂、蛋白质-4、9、4(kcal)生长发育所需-特有婴儿期需水量150ml/(kgd)母乳优点:白蛋白多不饱和脂肪酸乙型乳糖钙磷比例适宜初分泌时蛋白质高而脂肪低,最后分泌的乳汁则蛋白质低而脂肪高。不宜哺乳的情况凡是母亲感染HIV,患有严重疾病应停止哺乳,如慢性肾炎、糖尿病、恶性肿瘤、精神病、癫痫或心功
3、能不全等。急性传染病可将乳汁挤出,经消毒后喂哺乙型肝炎携带者并非哺乳的禁忌证。感染结核病无临床症状时可继续哺乳牛乳缺乏各种免疫因子是与人乳的最大区别。婴儿配方奶粉为06个月婴儿人工喂养的首选。羊乳:叶酸含量极低,维生素B12也少一般按每日能量和水的需要计算:婴儿每日能量需要量为100kcal(418.4kJ)/kg,每日水需要量为150ml/kg.婴儿配方奶粉摄入量估计:1g供能约5kcal一般按一平勺配方奶粉4.4g加温开水30ml则每日婴儿配方奶粉摄入量约为20g/kg。全牛奶摄入量估计100ml含8%糖的全牛奶供能约100kcal婴儿每日能量需要量约为100kcal(418.4kJ)/k
4、g,故婴儿每日需8%糖牛奶100ml/kg3个月婴儿,体重6kg每日需喂8%糖牛奶量为600ml每日奶与水量(总液量)900ml营养性维生素D缺乏性佝偻病体内维生素D:主要来源为皮肤内7-脱氢胆固醇经紫外线照射生成。提醒:抗癫痫药物如苯妥英钠、苯巴比妥可加速维生素D的分解,使之失去活性;糖皮质激素能拮抗维生素D对钙的转运,都能导致佝偻病初期(早期)非特异性的神经兴奋性增高症状。此期无骨骼改变,活动期(激期)骨骼改变和运动功能发育迟缓。生长最快的部位骨骼改变明显,不同年龄有不同的骨骼表现。恢复期血清钙磷浓度数天内恢复正常,钙磷乘积亦渐正常,碱性磷酸酶46周恢复正常。后遗症期多见于3岁以后小儿,临
5、床症状消失,血生化及骨骼X线检查正常,仅遗留不同程度的骨骼畸形,轻、中度佝偻病治疗后很少留有骨骼改变。活动期(激期)骨骼表现活动期(激期)生化表现血生化及骨骼X线改变:碱性磷酸酶明显增高X线检查:钙化带模糊或消失,呈毛刷样,并有杯口状改变;骺软骨增宽,骨髓与干骺端距离加大;骨质稀疏,密度减低。36个月婴儿颅骨软化6个月以上小儿腕踝畸形78个月以上小儿方颅1岁左右出牙延迟;下肢畸形;胸廓畸形维生素D缺乏性手足搐搦症区别营养性维生素D缺乏性佝偻病:甲状旁腺代偿功能不足当血总钙低于1.751.88mmo1/L(77.5mg/dl)或钙离子低于1.0mmol/L(4mg/dl)时可引起手足搐搦发作。隐
6、匿型没有典型发作时可通过刺激神经肌肉而引出下列神经肌肉兴奋的体征:(1)面神经征:以指尖或叩诊锤轻叩颧弓与口角间的面颊部,出现眼睑及口角抽动为阳性,新生儿可呈假阳性。(2)腓反射:以叩诊锤击膝下外侧排骨小头处的排神经,引起足向外侧收缩者为阳性。(3)陶瑟征:以血压计袖带包裹上臂,使血压维持在收缩压与舒张压之间,5分钟内该手出现痉挛为阳性。抽搐后,意识恢复,活泼如常:佝偻病热性惊厥治疗:应立惊补充钙剂维生素D。正常足月儿和早产儿的生理特点呼吸系统肺泡表面活性物质:28周时出现,35周迅速增加,消化系统溢奶;缺少胰淀粉酶,不宜过早喂淀粉类食物。新生儿肝葡萄糖醛酸基转移酶活力低,是新生儿生理性黄疸的
7、主要原因。血液系统出生时脐血平均血红蛋白值为170g/L足月儿血容量平均为85ml/kg(50100ml/kg)早产儿血容量范围为85110ml/kg.神经系统腰椎穿刺应在第四、五腰椎间隙进针常见的几种特殊生理状态生理性体重下降生理性黄疸乳腺肿大新生儿生后应立即肌注:维生素K11mg,以预防新生儿出血症。卡介苗乙肝疫苗新生儿窒息生后1分钟810分无窒息,47分为轻度窒息,03分为重度窒息重度窒息新生儿出生后72小时内死亡的主要原因为缺氧缺血性心脏病,应特别注意。重度窒息患儿推迟喂养,给予静脉补液5060ml/(kgd)。治疗(复苏方案与复苏程序)1.ABCDE复苏方案A(airway):尽量吸
8、净呼吸道黏液,通畅气道。B(breathing):建立呼吸,增加通气。C(circulation):维持正常循环,保证足够心搏出量。D(drug):药物治疗。E(evaluation):进行动态评价。应严格按照ABCDE步骤进行复苏,顺序不能颠倒。其中A是根本,B是关键,E贯穿于整个复苏过程之中。呼吸、心率和皮肤颜色是窒息复苏评估的三大指标,并遵循:评估决策措施程序,如此循环往复,直到完成复苏。新生儿缺氧缺血性脑病抗惊厥治疗(1)苯巴比妥钠(2)地西洋(安定)脑水肿治疗(1)限制液体入量为主要措施。(2)呋塞米(速尿)必要时46小时可重复应用。(3)甘露醇:每次可用0.250.5g/kg静注,
9、每46小时一次。新生儿呼吸窘迫综合征出生时可无症状,在生后13小时开始或在6小时以内出现呼吸困难、青紫,伴三凹征及呼气性呻吟,并进行性加重。肺部X线检查是目前确诊RDS的最佳手段。肺成熟度评估(1)羊水卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值:若2提示肺已成熟,1.52为可疑,1.5则提示肺未成熟。(2)胃液泡沫试验:取生后1小时内婴儿胃液1ml加无水乙醇1ml,置入直径约1cm的玻璃试管内,以拇指盖住管口用力振荡15秒钟后静置15分钟,无泡沫者为阴性,试管边缘1/3或不足1/3周有泡沫为+,液面周边大于1/3至整个管周有泡沫为+,试管周边有两层或更多泡沫为+,阴性结果支持新生儿呼吸窘迫综合征诊断,“+”
10、或“+”为可疑,“+”可排除新生儿呼吸窘迫综合征。其原理为表面活性物质有助于泡沫的形成,而无水乙醇则阻止泡沫的形成。新生儿溶血病ABO血型不合Rh血型不合第一胎发病第二胎发病因自然界广泛存在A或B型抗原物质Rh血型有六种抗原(C、c、D、d、E、e),其中以D抗原性最强胆红素脑病(核黄疸)为新生儿溶血病的最严重并发症。当未结合胆红素超过下述临界值时,即可通过血脑屏障与神经组织结合产生胆红素脑病(核黄疸):足月儿342mol/L(20mg/dl),早产儿257mol/L(15mg/dl)。一般发生在生后47天、早产儿更易发生。免疫学检查溶血三项试验改良直接抗人球蛋白试验(即改良Coombs试验)
11、测定患儿红细胞上结合的血型抗体,如阳性,表明婴儿红细胞已致敏。Rh溶血病其阳性率高而ABO溶血病阳性率低。抗体释放试验测定患儿红细胞上结合的血型抗体,如阳性,表明婴儿红细胞已致敏。Rh溶血病与ABO溶血病一般均为阳性。游离抗体试验测定患儿血清中来自母体的血型抗体,如阳性,表明患儿血清中存在游离的ABO或Rh血型抗体,并可能与红细胞结合引起溶血。注意:改良直接抗人球蛋白试验(即改良Coombs试验)阳性与抗体释放试验阳性均表明患儿红细胞已致敏,故均为确诊试验;游离抗体试验有助于估计是否继续溶血及换血后的效果,但不是确诊试验。新生儿期治疗(1)药物治疗:肝酶诱导剂:常用苯巴比妥。输注白蛋白或血浆:
12、提高血中白蛋白浓度,增加白蛋白与胆红素的结合,降低血清中游离胆红素的含量,从而减少核黄疸的发生。静脉输注丙种球蛋白:纠正缺氧和酸中毒:因酸中毒时影响白蛋白和胆红素的联结。(2)光照疗法:是目前应用最多而安全有效的措施,通过光照使皮肤2毫米深度的胆红素氧化为无毒水溶性产物从胆汁及尿中排出。足月儿胆红素205mol/L(12mg/dl),早产儿171mol/L(10mg/dl)时均可进行光疗。如已确诊为新生儿溶血病,一旦出现黄疸即可光疗,亦可作为换血前后的辅助治疗。一般采用蓝光照射,(3)换血疗法:符合下列条件之一者即应换血:产前已明确诊断,出生时脐血总胆红素68mol/L(4mg/dl),血红蛋
13、白低于120g/L,伴水肿、肝脾大和心力衰竭者;生后12小时内胆红素每小时上升12mol/L(0.7mg/dl)者;总胆红素已达到342mol/L(20mg/dl)者;不论血清胆红素水平高低,已有胆红素脑病的早期表现者;小早产儿、合并缺氧、酸中毒者或上一胎溶血严重者,应适当放宽指征。最好用AB型血浆和O型红细胞的混合血换血量:一般为患儿血量的2倍(约150180ml/kg),大约可换出85%90%的致敏红细胞和60%的胆红素及抗体。新生儿寒冷损伤综合征硬肿发生顺序:小腿大腿外侧整个下肢臀部面颊上肢全身。硬肿范围可按:头颈部20%,双上肢18%,前胸及腹部14%,背及腰慨部14%,臀部8%,双下
14、肢26%计算。复温 治疗新生儿低体温的关键是复温。轻、中度(肛温30)患儿可立即置入30的暖箱内,调节箱温于3034,力争使患儿612小时内体温恢复正常。重度患儿(肛温30)则应先以高于患儿体温12的暖箱温度开始复温,每小时提高箱测温1(不高于34),使患儿体温在1224小时恢复正常,并保持暖箱在适中温度。遗传性疾病21三体综合征眼外侧上斜,有内眦赘皮,四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。通贯手确诊:确诊需行染色体核型分析。三联筛查:即检测母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的水平。甲低皮肤粗糙、头发稀疏干燥、腹大、脐疝。脊柱畸
15、形、手足心发黄。代谢低下:体温低、四肢凉、怕冷、心脏增大、心率缓慢、心音低钝。喂养困难、腹胀、便秘确诊:测血清T4和TSH浓度,如T4降低、TSH明显升高时即可确诊新生儿筛查本病是我国法定的先天性疾病新生儿筛查病种之一。采用出生后23天新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛,若TSH1520mU/L时,为筛查阳性,再进一步检测血清T4和TSH以确诊。苯丙酮尿症典型PKU苯丙氨酸羟化酶(PAH)非典型PKU鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP-CH)6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏所致最突出神经系统以智能发育落后为主特殊尿和汗液有“霉臭”或呈“鼠尿”味。新生儿期筛
16、查采用Guthrie细菌生长抑制试验一般用于对较大婴儿和儿童的初筛。尿三氯化铁试验和2,4-二硝基苯肼试验是检测尿中苯丙酮酸的化学呈色法三种非典型PKU尿蝶呤分析治疗治疗的关键是减少苯丙氨酸摄入。同种病原:A组乙型溶血性链球菌风湿热、急性肾小球肾炎、猩红热风湿热(五环星光下。长热增白痛)主要表现主要表现次要表现次要表现链球菌感染证据链球菌感染证据心脏炎发热ASO和(或)其他抗链球菌抗体阳性多关节炎关节痛咽拭培养或快速链球菌抗原试验阳性舞蹈病血沉增快环形红斑C反应蛋白阳性皮下小结P-R间期延长红斑:风湿热-环形红斑、皮下小结川崎病-多形红斑SLE-蝶形红斑、盘状红斑后天性心脏病-风湿性心脏病先天
17、性心脏病-室间隔缺损休息卧床休息的期限取决于心脏受累程度和心功能状态。(1)急性期无心脏炎者,2周,随后逐渐恢复活动,经2周后达正常活动水平。(2)心脏炎无心力衰竭患儿,4周,再经4周恢复至正常活动水平。(3)心脏炎伴心力衰竭患儿,至少68周,再经6周恢复至正常活动水平。(4)心脏炎伴严重心力衰竭患儿,则应绝对卧床休息812周,然后在3个月内逐渐增加活动量。预防1.长效青霉素120万U深部肌注,每月1次,青霉素过敏可改用红霉素等其他抗生素口服。预防期限至少5年,有心脏炎者应延长至10年或至青春期后,最好持续至25岁。有风湿性心脏病者,宜做终身药物预防。2.预防细菌性心内膜炎风湿热或风湿性心脏病
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 儿科系统总结 儿科 系统 总结
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内