中山大学病毒学研究方法 .ppt
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1、 病毒学研究方法病毒培养方法形态学研究方法免疫学(血清学)方法生化、生物物理与分子生物学方法1、体外细胞培养技术二十世纪中期动物细胞体外培养技术的建立,极大推动了动物病毒学研究的发展原代成纤维细胞建株成纤维细胞上皮细胞原代成纤维细胞 建株成纤维细胞 上皮细胞Pig kidney cells(IBR-S2)growing on Cytodex 1.Vero cells growing on Cytodex 1.人二倍体细胞培养接种细胞24小时接种细胞72小时收毒第3天MDCK细胞Vero细胞培养接种细胞24小时接种细胞48小时接种细胞60小时Vero细胞接种PEDV病毒病变过程照片Vero细胞培
2、养ST细胞接种细胞24小时接种细胞48小时ST细胞接种伪狂犬病毒病变过程照片Marc-145 细胞接种细胞24小时接种细胞38小时接种细胞50小时Marc-145 细胞接种PRRSV病毒病变过程照片PK-15 细胞接种细胞24小时接种细胞36小时接种细胞48小时PK-15 细胞接种TGEV病毒病变过程照片MDCK 细胞接种细胞24小时接种细胞48小时接种细胞72小时MDCK 细胞接种H9N2病毒病变过程照片细胞培养技术在病毒学中的应用病毒生物学定量病毒克隆化获得遗传均一的病毒方便地生产病毒同步化研究病毒复制的过程,提高实验的可重复性 病毒的定量并非所有的病毒颗粒都有感染活性有感染活性的病毒颗粒
3、一般仅占总数的几 百到几万分之一病毒的定量病毒的定量分为:物理颗粒的数量有感染活性的颗粒的数量有感染活性的颗粒的数量,更有生物学意义特称为或Titre)病毒的效价(Titer Titre 病毒效价的测定(之一)空斑测试(plaque assay)用稀释的病毒液感染单层细胞,盖上琼脂,限制病毒的流动病毒感染造成局部细胞死亡或病变,形成肉眼可见的“斑”或“空斑”(噬菌体中:噬菌斑)根据“斑”的数量和稀释倍数可以统计病毒的效价病毒空斑未感染的细胞被染成红色病毒空斑显微镜下的空斑 带有LacZ基因的重组病毒形成的空斑病毒效价的测定(多孔板终点稀释法)病毒逐级稀释接入长有细胞的孔中,培养后观察各孔中细胞
4、是否被感染,计算TCID50(Tissue Culture 50%Infection Dose 一半的孔被感染时的稀释度)病毒效价的相对性用不同的细胞株去测定病毒的效价,可能会得到完全不同的效价数据需要标准化病毒感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)病毒感染复数:病毒感染细胞时平均每个细胞的病毒数1万个细胞,为了保证99%细胞感染病毒,至少有一个病毒感染,共需要多少病毒?病毒感染细胞是随机的独立事件 群体感染时,有的细胞被1个病毒粒子感染,有的被2个病毒粒子感染有的可能没有被病毒感染 病毒感染细胞的情况,符合泊松分布:p(k)=e-mmk/k!(其中m:病毒感染
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