实用组织化学技术常规病理组织学和组织化学研究生张国华W .ppt

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1、实用组织化学技术实用组织化学技术中国医科大学法医学院中国医科大学法医学院张国华张国华细胞化学和组织化学细胞化学和组织化学cytochemistry and histochemistry是以细胞学、组织学为基础，运用物理是以细胞学、组织学为基础，运用物理的和化学的技术方法显示细胞组织结构中的和化学的技术方法显示细胞组织结构中各各种化学成分种化学成分，并对这些化学物质进行，并对这些化学物质进行定性、定性、定位、定量（半定量），定位、定量（半定量），从而分析研究生物从而分析研究生物在生理或病理状态下细胞组织的代谢、机能在生理或病理状态下细胞组织的代谢、机能及形态变化规律。及形态变化规律。其在医学研究

2、中具有广泛的应用价值。其在医学研究中具有广泛的应用价值。细胞和组织化学方法其原理是运用已知细胞和组织化学方法其原理是运用已知的化学反应过程使细胞组织内的各种化学物质的化学反应过程使细胞组织内的各种化学物质在原位形成可见的在原位形成可见的最终有色产物最终有色产物。光学显微镜观察显微镜细胞组织化学光学显微镜观察显微镜细胞组织化学 电子显微镜观察电镜细胞化学电子显微镜观察电镜细胞化学 免疫技术方法免疫技术方法 免疫组织化学免疫组织化学 免疫电镜细胞化学免疫电镜细胞化学 用细胞和组织化学方法显示细胞组织结构用细胞和组织化学方法显示细胞组织结构中各种酶的定性、定位、定量中各种酶的定性、定位、定量酶组织化

3、学酶组织化学酶组织化学宏观酶组织化学酶组织化学宏观酶组织化学 光镜酶组织化学光镜酶组织化学 电镜酶组织化学电镜酶组织化学细胞和组织化学方法研究的范围细胞和组织化学方法研究的范围1.1.1.1.组织细胞中的无机物质：组织细胞中的无机物质：组织细胞中的无机物质：组织细胞中的无机物质：主要包括钾、钙、主要包括钾、钙、主要包括钾、钙、主要包括钾、钙、锌、铜、汞等金属；氯化物、磷酸盐等盐类；以及锌、铜、汞等金属；氯化物、磷酸盐等盐类；以及锌、铜、汞等金属；氯化物、磷酸盐等盐类；以及锌、铜、汞等金属；氯化物、磷酸盐等盐类；以及各种无机放射性物质等。各种无机放射性物质等。各种无机放射性物质等。各种无机放射性

4、物质等。2.2.2.2.组织细胞中的有机物质组织细胞中的有机物质组织细胞中的有机物质组织细胞中的有机物质：主要包括：主要包括：主要包括：主要包括中性脂肪中性脂肪中性脂肪中性脂肪、磷脂类、胆固醇、中性和酸性粘多糖类、磷脂类、胆固醇、中性和酸性粘多糖类、磷脂类、胆固醇、中性和酸性粘多糖类、磷脂类、胆固醇、中性和酸性粘多糖类、糖原糖原糖原糖原、粘、粘、粘、粘液蛋白、淀粉、类淀粉物质、黑色素、脂褐素、胆液蛋白、淀粉、类淀粉物质、黑色素、脂褐素、胆液蛋白、淀粉、类淀粉物质、黑色素、脂褐素、胆液蛋白、淀粉、类淀粉物质、黑色素、脂褐素、胆色素、氨基酸、肽、色素、氨基酸、肽、色素、氨基酸、肽、色素、氨基酸、肽

5、、蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质、DNADNADNADNA、RNARNARNARNA、各种维生、各种维生、各种维生、各种维生素等。素等。素等。素等。3.3.3.3.组织细胞中各种酶类组织细胞中各种酶类组织细胞中各种酶类组织细胞中各种酶类：如碱性磷酸酶、酸性：如碱性磷酸酶、酸性：如碱性磷酸酶、酸性：如碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、胆碱酯酶、细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢磷酸酶、胆碱酯酶、细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢磷酸酶、胆碱酯酶、细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢磷酸酶、胆碱酯酶、细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶等酶、乳酸脱氢酶等酶、乳酸脱氢酶等酶、乳酸脱氢酶等-蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质。细胞和组织化学方法的设

6、计要求细胞和组织化学方法的设计要求:1.1.必须最大限度地保存细胞和组织中各种必须最大限度地保存细胞和组织中各种必须最大限度地保存细胞和组织中各种必须最大限度地保存细胞和组织中各种化学成分和化学成分和化学成分和化学成分和/或或或或酶的活性酶的活性酶的活性酶的活性，以保证定性、定量研究；，以保证定性、定量研究；，以保证定性、定量研究；，以保证定性、定量研究；2.2.必须最有效地保持细胞组织固有的必须最有效地保持细胞组织固有的必须最有效地保持细胞组织固有的必须最有效地保持细胞组织固有的形态结构形态结构形态结构形态结构，以保证化，以保证化，以保证化，以保证化学成分和各种酶在细胞组织中的定位；学成分和

7、各种酶在细胞组织中的定位；学成分和各种酶在细胞组织中的定位；学成分和各种酶在细胞组织中的定位；3.3.必须掌握被检测的化学必须掌握被检测的化学必须掌握被检测的化学必须掌握被检测的化学物质特性物质特性物质特性物质特性，如水溶性、脂溶性、，如水溶性、脂溶性、，如水溶性、脂溶性、，如水溶性、脂溶性、溶解度及特异反应等；溶解度及特异反应等；溶解度及特异反应等；溶解度及特异反应等；4.4.必须掌握被检测各种必须掌握被检测各种必须掌握被检测各种必须掌握被检测各种酶的特性酶的特性酶的特性酶的特性，如酶的功能、酶存在的，如酶的功能、酶存在的，如酶的功能、酶存在的，如酶的功能、酶存在的特定部位、酶反应的适宜温度

8、和酸碱度、酶的特异激活剂和抑特定部位、酶反应的适宜温度和酸碱度、酶的特异激活剂和抑特定部位、酶反应的适宜温度和酸碱度、酶的特异激活剂和抑特定部位、酶反应的适宜温度和酸碱度、酶的特异激活剂和抑制剂、影响酶活性的因素等；制剂、影响酶活性的因素等；制剂、影响酶活性的因素等；制剂、影响酶活性的因素等；5.5.必须做必须做必须做必须做对照实验对照实验对照实验对照实验，借助阳性和阴性对照，正确分析实验，借助阳性和阴性对照，正确分析实验，借助阳性和阴性对照，正确分析实验，借助阳性和阴性对照，正确分析实验结果，注意识别假阳性结果。结果，注意识别假阳性结果。结果，注意识别假阳性结果。结果，注意识别假阳性结果。细

9、胞和组织化学方法的基本技术细胞和组织化学方法的基本技术取材取材取材取材固定固定固定固定水洗水洗水洗水洗脱水脱水脱水脱水透明透明透明透明浸蜡与包埋浸蜡与包埋浸蜡与包埋浸蜡与包埋切片切片切片切片染色染色染色染色:脱蜡、脱苯、水化、染色、脱水、透明脱蜡、脱苯、水化、染色、脱水、透明脱蜡、脱苯、水化、染色、脱水、透明脱蜡、脱苯、水化、染色、脱水、透明封片封片封片封片一、取材基本要求：取材是否正确、恰当，直接影响切片基本要求：取材是否正确、恰当，直接影响切片基本要求：取材是否正确、恰当，直接影响切片基本要求：取材是否正确、恰当，直接影响切片的制作及正确诊断。的制作及正确诊断。的制作及正确诊断。的制作及正

10、确诊断。1 1取材越快越新鲜越好取材越快越新鲜越好取材越快越新鲜越好取材越快越新鲜越好，防止组织自溶、腐败。，防止组织自溶、腐败。，防止组织自溶、腐败。，防止组织自溶、腐败。2 2取材刀要锋利取材刀要锋利取材刀要锋利取材刀要锋利，切取时刀口垂直地切取；严禁，切取时刀口垂直地切取；严禁，切取时刀口垂直地切取；严禁，切取时刀口垂直地切取；严禁挤压，严禁用钳镊钳夹，以免使组织或细胞变形造成人挤压，严禁用钳镊钳夹，以免使组织或细胞变形造成人挤压，严禁用钳镊钳夹，以免使组织或细胞变形造成人挤压，严禁用钳镊钳夹，以免使组织或细胞变形造成人为的损伤。为的损伤。为的损伤。为的损伤。3 3取材大小取材大小取材大

11、小取材大小，一般长，一般长，一般长，一般长l-3l-3厘米，宽厘米，宽厘米，宽厘米，宽1-21-2厘米，厚度厘米，厚度厘米，厚度厘米，厚度为为为为0.3-0.50.3-0.5厘米。科研用光镜标本不超过厘米。科研用光镜标本不超过厘米。科研用光镜标本不超过厘米。科研用光镜标本不超过1cm 1cm 1cm1cm 1cm 1cm，电镜标本直径约，电镜标本直径约，电镜标本直径约，电镜标本直径约0.5mm0.5mm。过大材料在短时间内不易固。过大材料在短时间内不易固。过大材料在短时间内不易固。过大材料在短时间内不易固定透，影响效果。定透，影响效果。定透，影响效果。定透，影响效果。4 4 要要要要兼顾病变部

12、位与正常部位兼顾病变部位与正常部位兼顾病变部位与正常部位兼顾病变部位与正常部位。5 5 尽可能尽可能尽可能尽可能在低温条件下操作在低温条件下操作在低温条件下操作在低温条件下操作，0 04 4。各器官取材方法：各器官取材方法：各器官取材方法：各器官取材方法：脑脑脑脑：取材应能反应出脑各部位的变化，一般采用：取材应能反应出脑各部位的变化，一般采用：取材应能反应出脑各部位的变化，一般采用：取材应能反应出脑各部位的变化，一般采用冠状切面法，全脑包括（桥脑、延脑、小脑和脊髓颈冠状切面法，全脑包括（桥脑、延脑、小脑和脊髓颈冠状切面法，全脑包括（桥脑、延脑、小脑和脊髓颈冠状切面法，全脑包括（桥脑、延脑、小脑

13、和脊髓颈段及脉络丛）。段及脉络丛）。段及脉络丛）。段及脉络丛）。取材部位如下：取材部位如下：取材部位如下：取材部位如下：额极；额极；额极；额极；中央前后回；中央前后回；中央前后回；中央前后回；海马；海马；海马；海马；内囊；内囊；内囊；内囊；丘脑；丘脑；丘脑；丘脑；枕叶；枕叶；枕叶；枕叶；脉络丛；脉络丛；脉络丛；脉络丛；中脑；中脑；中脑；中脑；桥脑；桥脑；桥脑；桥脑；延髓；延髓；延髓；延髓；小脑；小脑；小脑；小脑；脊髓颈段。脊髓颈段。脊髓颈段。脊髓颈段。取材时要包括软脑膜、室脑膜或软脊膜取材时要包括软脑膜、室脑膜或软脊膜取材时要包括软脑膜、室脑膜或软脊膜取材时要包括软脑膜、室脑膜或软脊膜（刀要锋

14、（刀要锋（刀要锋（刀要锋利）。利）。利）。利）。垂体：垂体：垂体：垂体：取垂体时注意前、中、后叶和垂体柄都要取垂体时注意前、中、后叶和垂体柄都要取垂体时注意前、中、后叶和垂体柄都要取垂体时注意前、中、后叶和垂体柄都要兼顾，从前向后矢状切。兼顾，从前向后矢状切。兼顾，从前向后矢状切。兼顾，从前向后矢状切。心：心：心：心：一般悄况下将心房、瓣膜、心室一起取下。一般悄况下将心房、瓣膜、心室一起取下。一般悄况下将心房、瓣膜、心室一起取下。一般悄况下将心房、瓣膜、心室一起取下。也可分别取一块病变部位连同正常组织。也可单独取也可分别取一块病变部位连同正常组织。也可单独取也可分别取一块病变部位连同正常组织。

15、也可单独取也可分别取一块病变部位连同正常组织。也可单独取心室肌，乳突肌组织。心室肌，乳突肌组织。心室肌，乳突肌组织。心室肌，乳突肌组织。肺：肺：肺：肺：常规取材应包括左、右两肺（五个肺叶），常规取材应包括左、右两肺（五个肺叶），常规取材应包括左、右两肺（五个肺叶），常规取材应包括左、右两肺（五个肺叶），可根据病变需要决定取材块数，特殊情况下为区别在可根据病变需要决定取材块数，特殊情况下为区别在可根据病变需要决定取材块数，特殊情况下为区别在可根据病变需要决定取材块数，特殊情况下为区别在哪个肺叶上取的材可用形状做标志，在记录时记清楚。哪个肺叶上取的材可用形状做标志，在记录时记清楚。哪个肺叶上取的材

16、可用形状做标志，在记录时记清楚。哪个肺叶上取的材可用形状做标志，在记录时记清楚。肾：肾：肾：肾：取材包括被膜、皮质、髓质和肾盂，并要求取材包括被膜、皮质、髓质和肾盂，并要求取材包括被膜、皮质、髓质和肾盂，并要求取材包括被膜、皮质、髓质和肾盂，并要求区别左、右肾。区别左、右肾。区别左、右肾。区别左、右肾。胰：胰：胰：胰：常规取胰体部，为长方形必要时加取胰头、常规取胰体部，为长方形必要时加取胰头、常规取胰体部，为长方形必要时加取胰头、常规取胰体部，为长方形必要时加取胰头、胰尾。胰尾。胰尾。胰尾。肝：肝：肝：肝：取长方形或三角形均可，带被膜。取长方形或三角形均可，带被膜。取长方形或三角形均可，带被膜

17、。取长方形或三角形均可，带被膜。脾：脾：脾：脾：取材带被膜。取材带被膜。取材带被膜。取材带被膜。管腔脏器管腔脏器管腔脏器管腔脏器：取材时注意方向：取材时注意方向：取材时注意方向：取材时注意方向大、小肠：大、小肠：大、小肠：大、小肠：考虑环行肌肉，沿肠管的长轴取考虑环行肌肉，沿肠管的长轴取考虑环行肌肉，沿肠管的长轴取考虑环行肌肉，沿肠管的长轴取（纵切）；（纵切）；（纵切）；（纵切）；食管：食管：食管：食管：以横切面为宜；以横切面为宜；以横切面为宜；以横切面为宜；胃：胃：胃：胃：常规取材以胃底为好；常规取材以胃底为好；常规取材以胃底为好；常规取材以胃底为好；气管：气管：气管：气管：横切、纵切均要有

18、。横切、纵切均要有。横切、纵切均要有。横切、纵切均要有。总之管腔脏器的各层构造都要取到。总之管腔脏器的各层构造都要取到。总之管腔脏器的各层构造都要取到。总之管腔脏器的各层构造都要取到。为了防止标本入固定液后变形，为了防止标本入固定液后变形，为了防止标本入固定液后变形，为了防止标本入固定液后变形，将材料取下后将材料取下后将材料取下后将材料取下后（如剪开的大小肠、胃等组织）将浆膜面铺在滤纸（如剪开的大小肠、胃等组织）将浆膜面铺在滤纸（如剪开的大小肠、胃等组织）将浆膜面铺在滤纸（如剪开的大小肠、胃等组织）将浆膜面铺在滤纸上，上，上，上，然后入固定液内，这样能防止或减少组织受压然后入固定液内，这样能防

19、止或减少组织受压然后入固定液内，这样能防止或减少组织受压然后入固定液内，这样能防止或减少组织受压变形与收缩。变形与收缩。变形与收缩。变形与收缩。二、组织固定二、组织固定组织固定的意义：组织固定的意义：组织固定的意义：组织固定的意义：组织固定是做好切片的重要步骤之一，如果首次固组织固定是做好切片的重要步骤之一，如果首次固组织固定是做好切片的重要步骤之一，如果首次固组织固定是做好切片的重要步骤之一，如果首次固定失败，再重新固定也不如一次固定成功好，无法补定失败，再重新固定也不如一次固定成功好，无法补定失败，再重新固定也不如一次固定成功好，无法补定失败，再重新固定也不如一次固定成功好，无法补救。救。

20、救。救。迅速将检材固定能有效地防止组织及细胞发生死后迅速将检材固定能有效地防止组织及细胞发生死后迅速将检材固定能有效地防止组织及细胞发生死后迅速将检材固定能有效地防止组织及细胞发生死后的一系列变化。的一系列变化。的一系列变化。的一系列变化。固定的关键在于取材后尽可能地及时地将取到的材固定的关键在于取材后尽可能地及时地将取到的材固定的关键在于取材后尽可能地及时地将取到的材固定的关键在于取材后尽可能地及时地将取到的材料进行固定，抑制其死后变化的进展，尽力使组织接料进行固定，抑制其死后变化的进展，尽力使组织接料进行固定，抑制其死后变化的进展，尽力使组织接料进行固定，抑制其死后变化的进展，尽力使组织接

21、近于生前状态。近于生前状态。近于生前状态。近于生前状态。另外，在标本制做过程中经过许多步骤，为了防止另外，在标本制做过程中经过许多步骤，为了防止另外，在标本制做过程中经过许多步骤，为了防止另外，在标本制做过程中经过许多步骤，为了防止组织成份的溶解消失，有必要及时转变为不溶性物质，组织成份的溶解消失，有必要及时转变为不溶性物质，组织成份的溶解消失，有必要及时转变为不溶性物质，组织成份的溶解消失，有必要及时转变为不溶性物质，从而有利于保存。从而有利于保存。从而有利于保存。从而有利于保存。组织固定的目的：组织固定的目的：阻止死后变化阻止死后变化，防止组织的自溶与腐，防止组织的自溶与腐败。败。使组织的

22、结构保存下来使组织的结构保存下来，如蛋白质，如蛋白质，脂肪、糖元、酶等各种成份与生活时的形态脂肪、糖元、酶等各种成份与生活时的形态相仿。相仿。便于染色便于染色，同时对组织有媒染作用，同时对组织有媒染作用，使不同的组织成份对染料有不同的亲和力，使不同的组织成份对染料有不同的亲和力，使细胞各部易于受色。使细胞各部易于受色。能使组织硬化能使组织硬化，为做薄切片打下基础。，为做薄切片打下基础。组织固定的注意事项：组织固定的注意事项：检材、标本：检材、标本：材料块不能过大；材料块不能过大；固定器皿不易过小；固定器皿不易过小；固定液量不易过少，固定液量不易过少，大约是固定材料体积的大约是固定材料体积的20

23、40倍。倍。固定液：根据检验目的不同选择不同固固定液：根据检验目的不同选择不同固定液，如做糖元检查就不能用含水的固定液，定液，如做糖元检查就不能用含水的固定液，做电镜检查就必须用锇酸固定液等。做电镜检查就必须用锇酸固定液等。固定液：固定液：固定液：固定液：用以固定组织的药剂。用以固定组织的药剂。用以固定组织的药剂。用以固定组织的药剂。固定液分为两大类：固定液分为两大类：固定液分为两大类：固定液分为两大类：单纯固定液单纯固定液单纯固定液单纯固定液：仅由一种药剂组成。：仅由一种药剂组成。：仅由一种药剂组成。：仅由一种药剂组成。混合固定液混合固定液混合固定液混合固定液（或复合固定液）：由二种以上的（

24、或复合固定液）：由二种以上的（或复合固定液）：由二种以上的（或复合固定液）：由二种以上的药剂组成的固定液。药剂组成的固定液。药剂组成的固定液。药剂组成的固定液。固定液选择标准：固定液选择标准：固定液选择标准：固定液选择标准：具有强的穿透力，具有强的穿透力，具有强的穿透力，具有强的穿透力，固定均匀，能迅速渗透组织内固定均匀，能迅速渗透组织内固定均匀，能迅速渗透组织内固定均匀，能迅速渗透组织内部，使组织细胞结构保持生活时期的相仿状态。部，使组织细胞结构保持生活时期的相仿状态。部，使组织细胞结构保持生活时期的相仿状态。部，使组织细胞结构保持生活时期的相仿状态。不使组织过度收缩与膨胀而变形不使组织过度

25、收缩与膨胀而变形不使组织过度收缩与膨胀而变形不使组织过度收缩与膨胀而变形。能迅速使能迅速使能迅速使能迅速使组织中的蛋白质，糖、脂肪等物质凝固组织中的蛋白质，糖、脂肪等物质凝固组织中的蛋白质，糖、脂肪等物质凝固组织中的蛋白质，糖、脂肪等物质凝固而成为不溶性物质。而成为不溶性物质。而成为不溶性物质。而成为不溶性物质。使组织达到使组织达到使组织达到使组织达到一定的硬度一定的硬度一定的硬度一定的硬度，便于切片制作、染色。，便于切片制作、染色。，便于切片制作、染色。，便于切片制作、染色。X X价格便宜，容易买到，同时要配制方便。价格便宜，容易买到，同时要配制方便。价格便宜，容易买到，同时要配制方便。价格

26、便宜，容易买到，同时要配制方便。常用的单纯固定液常用的单纯固定液乙醇（酒精）乙醇（酒精）alcohol 甲醛（福尔马林）（缓冲液配制）甲醛（福尔马林）（缓冲液配制）formalin重铬酸钾重铬酸钾 potassium bichromate 苦味酸苦味酸 picric acid锇酸锇酸 osmic acid 丙酮丙酮 acetone 冰醋酸冰醋酸 glacial acetic acid 多聚甲醛缓冲固定液多聚甲醛缓冲固定液 paraformaldehyde戊二醛磷酸缓冲固定液戊二醛磷酸缓冲固定液 glutaric dialdehyde5.多聚甲醛缓冲固定液多聚甲醛缓冲固定液 paraformal

27、dehyde多聚甲醛多聚甲醛多聚甲醛多聚甲醛 4g4g4g4g，加入，加入，加入，加入0.1mol/L0.1mol/L0.1mol/L0.1mol/L磷酸缓冲液磷酸缓冲液磷酸缓冲液磷酸缓冲液 pH7.2 pH7.2 pH7.2 pH7.2 100ml100ml100ml100ml中，加热中，加热中，加热中，加热6060606080808080溶解。溶解。溶解。溶解。固定固定固定固定15min15min15min15min24h,024h,024h,024h,04444。主要用于科研组织标本的固定，尤其用于免疫组织主要用于科研组织标本的固定，尤其用于免疫组织主要用于科研组织标本的固定，尤其用于免

28、疫组织主要用于科研组织标本的固定，尤其用于免疫组织化学染色的组织固定，保护抗原决定簇不被封闭。化学染色的组织固定，保护抗原决定簇不被封闭。化学染色的组织固定，保护抗原决定簇不被封闭。化学染色的组织固定，保护抗原决定簇不被封闭。6.戊二醛磷酸缓冲固定液戊二醛磷酸缓冲固定液 glutaric dialdehyde 25%戊二醛戊二醛10ml，加入，加入0.1mol/L0.1mol/L0.1mol/L0.1mol/L磷酸缓冲液磷酸缓冲液磷酸缓冲液磷酸缓冲液 pH7.2pH7.2pH7.2pH7.27.47.47.47.4 90ml 90ml 90ml 90ml中。中。中。中。固定时间为固定时间为固定

29、时间为固定时间为60min,060min,060min,060min,04444。主要用于科研组织标本的固定，尤其用于主要用于科研组织标本的固定，尤其用于主要用于科研组织标本的固定，尤其用于主要用于科研组织标本的固定，尤其用于电镜超薄电镜超薄电镜超薄电镜超薄切片的小组织块切片的小组织块切片的小组织块切片的小组织块标本的初标本的初标本的初标本的初固定固定固定固定。组织固定方法组织固定方法1.原位固定法原位固定法在活体情况下，采用快速边取材边滴加固定液，取在活体情况下，采用快速边取材边滴加固定液，取在活体情况下，采用快速边取材边滴加固定液，取在活体情况下，采用快速边取材边滴加固定液，取出标本后再浸

30、泡固定出标本后再浸泡固定出标本后再浸泡固定出标本后再浸泡固定30min-1h30min-1h，以上操作应在，以上操作应在，以上操作应在，以上操作应在0-40-4下下下下进行。进行。进行。进行。2.浸透固定法浸透固定法固定液固定液固定液固定液0-40-4，量应是样品，量应是样品，量应是样品，量应是样品40404040倍以上，浸泡倍以上，浸泡倍以上，浸泡倍以上，浸泡30-90min30-90min30-90min30-90min或更长。或更长。或更长。或更长。3.培养细胞和涂片固定法培养细胞和涂片固定法单层细胞培养瓶只需将培养内盖片取出浸透固定即单层细胞培养瓶只需将培养内盖片取出浸透固定即单层细胞

31、培养瓶只需将培养内盖片取出浸透固定即单层细胞培养瓶只需将培养内盖片取出浸透固定即可。悬液培养细胞应离心浓缩后涂片，或离心管内加可。悬液培养细胞应离心浓缩后涂片，或离心管内加可。悬液培养细胞应离心浓缩后涂片，或离心管内加可。悬液培养细胞应离心浓缩后涂片，或离心管内加入固定液入固定液入固定液入固定液2000r/min2000r/min约约约约20 min20 min离心成团后制作切片。离心成团后制作切片。离心成团后制作切片。离心成团后制作切片。也可以向离心管内加入胶冻再离心，切取离心管尖也可以向离心管内加入胶冻再离心，切取离心管尖也可以向离心管内加入胶冻再离心，切取离心管尖也可以向离心管内加入胶冻

32、再离心，切取离心管尖端胶冻固定。端胶冻固定。端胶冻固定。端胶冻固定。4.灌注固定法灌注固定法通过心血管途径将固定剂灌注到全身或某一器官，通过心血管途径将固定剂灌注到全身或某一器官，通过心血管途径将固定剂灌注到全身或某一器官，通过心血管途径将固定剂灌注到全身或某一器官，使生活的细胞在原位迅速固定后再取材，可达到非常使生活的细胞在原位迅速固定后再取材，可达到非常使生活的细胞在原位迅速固定后再取材，可达到非常使生活的细胞在原位迅速固定后再取材，可达到非常好的固定效果，尤其对于脑等需要很长取材时间的器好的固定效果，尤其对于脑等需要很长取材时间的器好的固定效果，尤其对于脑等需要很长取材时间的器好的固定效

33、果，尤其对于脑等需要很长取材时间的器官更有意义。官更有意义。官更有意义。官更有意义。麻醉麻醉麻醉麻醉或或或或颈椎脱臼颈椎脱臼颈椎脱臼颈椎脱臼处死动物后，立即打开胸腹腔和心处死动物后，立即打开胸腹腔和心处死动物后，立即打开胸腹腔和心处死动物后，立即打开胸腹腔和心包，滴溜注射针刺入左心室或主动脉内，剪开右心耳包，滴溜注射针刺入左心室或主动脉内，剪开右心耳包，滴溜注射针刺入左心室或主动脉内，剪开右心耳包，滴溜注射针刺入左心室或主动脉内，剪开右心耳排血，立即用含有适量肝素的生理盐水或缓冲液灌注，排血，立即用含有适量肝素的生理盐水或缓冲液灌注，排血，立即用含有适量肝素的生理盐水或缓冲液灌注，排血，立即用

34、含有适量肝素的生理盐水或缓冲液灌注，清洗血液；然后很快用固定液继续灌注，大小鼠心灌清洗血液；然后很快用固定液继续灌注，大小鼠心灌清洗血液；然后很快用固定液继续灌注，大小鼠心灌清洗血液；然后很快用固定液继续灌注，大小鼠心灌注时其压力约为注时其压力约为注时其压力约为注时其压力约为100-150mmHg100-150mmHg，灌流量约为，灌流量约为，灌流量约为，灌流量约为5-5-10ml/min10ml/min，灌注时间一般在，灌注时间一般在，灌注时间一般在，灌注时间一般在5-20min5-20min左右，一般以观察左右，一般以观察左右，一般以观察左右，一般以观察动物肝质地变硬为准。动物肝质地变硬为

35、准。动物肝质地变硬为准。动物肝质地变硬为准。灌注固定完成后取材，并用固定液后固定灌注固定完成后取材，并用固定液后固定灌注固定完成后取材，并用固定液后固定灌注固定完成后取材，并用固定液后固定2 2小时。小时。小时。小时。灌注固定快速均匀，灌注固定快速均匀，灌注固定快速均匀，灌注固定快速均匀，可保存细胞组织的微细结构。可保存细胞组织的微细结构。可保存细胞组织的微细结构。可保存细胞组织的微细结构。三、水洗三、水洗用水道流水洗涤，目的是将组织块中的固定液用水道流水洗涤，目的是将组织块中的固定液用水道流水洗涤，目的是将组织块中的固定液用水道流水洗涤，目的是将组织块中的固定液取代出来，水洗一定要充分。取代

36、出来，水洗一定要充分。取代出来，水洗一定要充分。取代出来，水洗一定要充分。水洗时间数小时至水洗时间数小时至水洗时间数小时至水洗时间数小时至2424小时。小时。小时。小时。根据材料多少、大小可灵活掌握水洗工具，可根据材料多少、大小可灵活掌握水洗工具，可根据材料多少、大小可灵活掌握水洗工具，可根据材料多少、大小可灵活掌握水洗工具，可用水洗筐或用纱布包裹，要防止水流大将组织块冲用水洗筐或用纱布包裹，要防止水流大将组织块冲用水洗筐或用纱布包裹，要防止水流大将组织块冲用水洗筐或用纱布包裹，要防止水流大将组织块冲掉或丢失。掉或丢失。掉或丢失。掉或丢失。科研用小材料科研用小材料科研用小材料科研用小材料也可用

37、也可用也可用也可用PBSPBS液多次浸泡洗涤液多次浸泡洗涤液多次浸泡洗涤液多次浸泡洗涤，但，但，但，但要保证要保证要保证要保证至少至少至少至少4-64-6小时的洗涤时间小时的洗涤时间小时的洗涤时间小时的洗涤时间。四、脱水四、脱水组织块固定后虽然已经硬化，但达不到切薄片组织块固定后虽然已经硬化，但达不到切薄片组织块固定后虽然已经硬化，但达不到切薄片组织块固定后虽然已经硬化，但达不到切薄片的硬度，必须进行除固定液以外的其它处理，脱水的硬度，必须进行除固定液以外的其它处理，脱水的硬度，必须进行除固定液以外的其它处理，脱水的硬度，必须进行除固定液以外的其它处理，脱水就是继固定后的重要步骤。就是继固定后

38、的重要步骤。就是继固定后的重要步骤。就是继固定后的重要步骤。经固定和水洗后的组织含大量水份，在这种情经固定和水洗后的组织含大量水份，在这种情经固定和水洗后的组织含大量水份，在这种情经固定和水洗后的组织含大量水份，在这种情况下首先必须除去组织内部的水份，这种除水的过况下首先必须除去组织内部的水份，这种除水的过况下首先必须除去组织内部的水份，这种除水的过况下首先必须除去组织内部的水份，这种除水的过程叫做程叫做程叫做程叫做脱水脱水脱水脱水，脱水使用的药剂称为，脱水使用的药剂称为，脱水使用的药剂称为，脱水使用的药剂称为脱水剂脱水剂脱水剂脱水剂。脱水必须逐渐依次从低浓度酒精开始到高浓度脱水必须逐渐依次从

39、低浓度酒精开始到高浓度脱水必须逐渐依次从低浓度酒精开始到高浓度脱水必须逐渐依次从低浓度酒精开始到高浓度酒精，否则会引起组织强烈收缩变脆，不利制片，酒精，否则会引起组织强烈收缩变脆，不利制片，酒精，否则会引起组织强烈收缩变脆，不利制片，酒精，否则会引起组织强烈收缩变脆，不利制片，但脱水不彻底也很难浸蜡。但脱水不彻底也很难浸蜡。但脱水不彻底也很难浸蜡。但脱水不彻底也很难浸蜡。常用脱水剂：酒精、丙酮、正丁醇等。常用脱水剂：酒精、丙酮、正丁醇等。常用脱水剂：酒精、丙酮、正丁醇等。常用脱水剂：酒精、丙酮、正丁醇等。1.1.酒精酒精酒精酒精一股是从一股是从一股是从一股是从7070酒精开始，经酒精开始，经酒

40、精开始，经酒精开始，经808090909595100100I I一一一一100II100II，每步骤脱水时间根据材料大小而灵活掌握，一，每步骤脱水时间根据材料大小而灵活掌握，一，每步骤脱水时间根据材料大小而灵活掌握，一，每步骤脱水时间根据材料大小而灵活掌握，一般数小时到般数小时到般数小时到般数小时到1212小时，更换一次酒精。小时，更换一次酒精。小时，更换一次酒精。小时，更换一次酒精。无水乙醇不适合用来配低浓度酒精，价格较贵。取无水乙醇不适合用来配低浓度酒精，价格较贵。取无水乙醇不适合用来配低浓度酒精，价格较贵。取无水乙醇不适合用来配低浓度酒精，价格较贵。取9595酒精酒精酒精酒精70ml70

41、ml加蒸馏水加蒸馏水加蒸馏水加蒸馏水25ml25ml，配成，配成，配成，配成7070酒精酒精酒精酒精95ml95ml。8080酒精取酒精取酒精取酒精取9595酒精酒精酒精酒精80ml80ml加蒸馏水至加蒸馏水至加蒸馏水至加蒸馏水至95ml95ml即可，依次类即可，依次类即可，依次类即可，依次类推。推。推。推。2.2.丙酮丙酮丙酮丙酮脱水作用与酒精相似，虽然其脱水作用比酒精强，但对脱水作用与酒精相似，虽然其脱水作用比酒精强，但对脱水作用与酒精相似，虽然其脱水作用比酒精强，但对脱水作用与酒精相似，虽然其脱水作用比酒精强，但对组织块的收缩较严重，且价钱较贵，故不宜用于一股组织组织块的收缩较严重，且价

42、钱较贵，故不宜用于一股组织组织块的收缩较严重，且价钱较贵，故不宜用于一股组织组织块的收缩较严重，且价钱较贵，故不宜用于一股组织脱水。丙酮既有脱水作用，又有透明作用。脱水。丙酮既有脱水作用，又有透明作用。脱水。丙酮既有脱水作用，又有透明作用。脱水。丙酮既有脱水作用，又有透明作用。用丙酮固定的材料要小，脱水用丙酮固定的材料要小，脱水用丙酮固定的材料要小，脱水用丙酮固定的材料要小，脱水1 1一一一一8 8小时即可。小时即可。小时即可。小时即可。五、透明五、透明 组织块脱水后需要透明，因为水与蜡不组织块脱水后需要透明，因为水与蜡不能相交换，需要借助石蜡诱导剂的过渡。石能相交换，需要借助石蜡诱导剂的过渡

43、。石蜡诱导剂渗入之后组织块往往呈现透明状态，蜡诱导剂渗入之后组织块往往呈现透明状态，习惯上将石蜡诱导剂渗入组织内的过程叫透习惯上将石蜡诱导剂渗入组织内的过程叫透明，而这种药剂称为明，而这种药剂称为透明剂透明剂。透明的时间依组织块的大小而定，一般透明的时间依组织块的大小而定，一般采用采用20分钟至分钟至1小时左右，如组织块过大可延小时左右，如组织块过大可延长透明时间，透明好的材料如同油炸的感觉，长透明时间，透明好的材料如同油炸的感觉，呈透明状。呈透明状。最常用的透明剂为最常用的透明剂为最常用的透明剂为最常用的透明剂为二甲苯、氯仿、甲苯、香柏二甲苯、氯仿、甲苯、香柏二甲苯、氯仿、甲苯、香柏二甲苯、

44、氯仿、甲苯、香柏油油油油等。等。等。等。二甲苯二甲苯二甲苯二甲苯：是无色透明的一种有机溶媒，有很强：是无色透明的一种有机溶媒，有很强：是无色透明的一种有机溶媒，有很强：是无色透明的一种有机溶媒，有很强的刺激气味，易挥发，长期接触对粘膜有刺激作用。的刺激气味，易挥发，长期接触对粘膜有刺激作用。的刺激气味，易挥发，长期接触对粘膜有刺激作用。的刺激气味，易挥发，长期接触对粘膜有刺激作用。二甲苯透明组织的作用很强，可使组织收缩变二甲苯透明组织的作用很强，可使组织收缩变二甲苯透明组织的作用很强，可使组织收缩变二甲苯透明组织的作用很强，可使组织收缩变形，故透明时间不宜过长。形，故透明时间不宜过长。形，故透

45、明时间不宜过长。形，故透明时间不宜过长。透明过程中如遇到组织块内部或某一个部位呈透明过程中如遇到组织块内部或某一个部位呈透明过程中如遇到组织块内部或某一个部位呈透明过程中如遇到组织块内部或某一个部位呈白色混浊状态时，说明脱水不彻底，进而造成透明白色混浊状态时，说明脱水不彻底，进而造成透明白色混浊状态时，说明脱水不彻底，进而造成透明白色混浊状态时，说明脱水不彻底，进而造成透明不彻底，无法下一步浸蜡。应退回到不彻底，无法下一步浸蜡。应退回到不彻底，无法下一步浸蜡。应退回到不彻底，无法下一步浸蜡。应退回到100100酒精中重酒精中重酒精中重酒精中重新彻底脱水。新彻底脱水。新彻底脱水。新彻底脱水。六、

46、浸蜡与包理六、浸蜡与包理 浸蜡的目的浸蜡的目的是为了能制备一菲薄的切片是为了能制备一菲薄的切片做准备。做准备。将透明好的组织块浸到石蜡中，使石蜡将透明好的组织块浸到石蜡中，使石蜡渗透到组织细胞内，将组织细胞内的二甲苯渗透到组织细胞内，将组织细胞内的二甲苯完全彻底地取代出来，然后再用石蜡将组织完全彻底地取代出来，然后再用石蜡将组织包埋起来，冷却后，切成小块，修整好切面，包埋起来，冷却后，切成小块，修整好切面，再用切片机切极薄的切片，将这一过程称为再用切片机切极薄的切片，将这一过程称为浸蜡与包埋。浸蜡与包埋。蜡的种类：主要有两类：蜡的种类：主要有两类：蜡的种类：主要有两类：蜡的种类：主要有两类：蜂

47、蜡蜂蜡蜂蜡蜂蜡：是动物体内提取的蜡，颜色微黄，：是动物体内提取的蜡，颜色微黄，：是动物体内提取的蜡，颜色微黄，：是动物体内提取的蜡，颜色微黄，故也称为黄蜡，溶点在故也称为黄蜡，溶点在故也称为黄蜡，溶点在故也称为黄蜡，溶点在5454左右。特点是润滑带有左右。特点是润滑带有左右。特点是润滑带有左右。特点是润滑带有粘性，冬天用量比夏天多。粘性，冬天用量比夏天多。粘性，冬天用量比夏天多。粘性，冬天用量比夏天多。石蜡石蜡石蜡石蜡：是由矿物质中提取，质地较疏松，色：是由矿物质中提取，质地较疏松，色：是由矿物质中提取，质地较疏松，色：是由矿物质中提取，质地较疏松，色白。根据蜡的溶点不同又可分为软蜡及硬蜡：白

48、。根据蜡的溶点不同又可分为软蜡及硬蜡：白。根据蜡的溶点不同又可分为软蜡及硬蜡：白。根据蜡的溶点不同又可分为软蜡及硬蜡：溶点在溶点在溶点在溶点在5050以下的石蜡称为以下的石蜡称为以下的石蜡称为以下的石蜡称为软蜡软蜡软蜡软蜡。溶点在溶点在溶点在溶点在5050以上的石蜡称为以上的石蜡称为以上的石蜡称为以上的石蜡称为硬蜡硬蜡硬蜡硬蜡。两种蜡可以掺合在一起使用（没条件的情况下两种蜡可以掺合在一起使用（没条件的情况下两种蜡可以掺合在一起使用（没条件的情况下两种蜡可以掺合在一起使用（没条件的情况下可用蜡烛来代替）。上海生物制品厂出的石蜡熔点可用蜡烛来代替）。上海生物制品厂出的石蜡熔点可用蜡烛来代替）。上海

49、生物制品厂出的石蜡熔点可用蜡烛来代替）。上海生物制品厂出的石蜡熔点有有有有52525454，56565858，58586060，60606262这几种。这几种。这几种。这几种。2.包埋：包埋：包埋的方法多种，最常用的是包埋的方法多种，最常用的是包埋的方法多种，最常用的是包埋的方法多种，最常用的是石蜡包埋法石蜡包埋法石蜡包埋法石蜡包埋法。除此之。除此之。除此之。除此之外还有外还有外还有外还有火棉胶包埋法、炭蜡包埋法、明胶包埋法及环氧火棉胶包埋法、炭蜡包埋法、明胶包埋法及环氧火棉胶包埋法、炭蜡包埋法、明胶包埋法及环氧火棉胶包埋法、炭蜡包埋法、明胶包埋法及环氧树脂包埋法（电镜用）。冰冻切片采用水包埋

50、法或特殊树脂包埋法（电镜用）。冰冻切片采用水包埋法或特殊树脂包埋法（电镜用）。冰冻切片采用水包埋法或特殊树脂包埋法（电镜用）。冰冻切片采用水包埋法或特殊专用包埋剂包埋专用包埋剂包埋专用包埋剂包埋专用包埋剂包埋等。等。等。等。包埋时用纯石蜡溶解后（包埋时用纯石蜡溶解后（包埋时用纯石蜡溶解后（包埋时用纯石蜡溶解后（6060）倒入包埋框内，迅）倒入包埋框内，迅）倒入包埋框内，迅）倒入包埋框内，迅速将浸好的组织块依次摆入框内，待蜡逐渐冷却凝固后速将浸好的组织块依次摆入框内，待蜡逐渐冷却凝固后速将浸好的组织块依次摆入框内，待蜡逐渐冷却凝固后速将浸好的组织块依次摆入框内，待蜡逐渐冷却凝固后就将组织材料一并