狂犬病培训教材 .ppt
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1、n疾控中心内部相关人疾控中心内部相关人员狂犬病防控知识培员狂犬病防控知识培训会训会狂犬病防治知识狂犬病防治知识周至县疾病预防控制中心周至县疾病预防控制中心2013年年5月月内内 容容狂犬病病原学狂犬病病原学n 人人类类狂犬病的狂犬病的发发病机理及病机理及临临床表床表现现n 狂犬病的狂犬病的诊诊断、治断、治疗处疗处理理n 狂犬病的免疫狂犬病的免疫预预防防n 预预防控制防控制狂犬病流行病学狂犬病流行病学19912009全国人间狂犬病报告发病数全国人间狂犬病报告发病数2009年:年:2213例例狂犬病的主要传染源狂犬病的主要传染源区域主要宿主亚洲狗,狼,猫,猫鼬猫鼬,非洲狗,豺,猫鼬猫鼬,狐狸拉丁美
2、洲狗,蝙蝠北美洲臭鼬,浣熊,狐狸,蝙蝠加勒比海地区猫鼬猫鼬西欧狐狸,蝙蝠东欧狐狸,狗几乎所有的温血动物都可以感染狂犬病。几乎所有的温血动物都可以感染狂犬病。亚洲和非洲:狗是主要的传染源,猫也可以传染亚洲和非洲:狗是主要的传染源,猫也可以传染狂犬病。狂犬病。欧美发达国家野生动物是主要的传染源。欧美发达国家野生动物是主要的传染源。狂犬病的传播狂犬病的传播动物狂犬病1-野生动物2-家畜动物人类狂犬病野生食肉动物翼手目动物狐狸臭鼬獾狼吸血蝙蝠食果类C.S.食虫类家畜型食肉动物家畜型食草动物狗猫奇蹄动物牛绵羊山羊人类人类人类狂犬病的易感人群和分布特征狂犬病的易感人群和分布特征n不同性别、不同年龄组不同性
3、别、不同年龄组人群普遍易感人群普遍易感n发病人群中不同性别、发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致接触犬机会的多少所致n亚非国家:病例性别、年龄分布亚非国家:病例性别、年龄分布特征特征:男性多于女性,青少年发病男性多于女性,青少年发病较多较多n欧美国家:人群分布有一定职业欧美国家:人群分布有一定职业性,以野外考察、旅游者等与野性,以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见生动物接触的人群多见 儿童狂犬病的特殊性儿童狂犬病的特殊性n发病率高,发病率高,1515岁以下儿童占发病数的岁以下儿童占发病数的4040以上。以上。n极易咬伤头面部、颈部及上肢。极易
4、咬伤头面部、颈部及上肢。n被抓伤或咬伤后,未及时告诉监护人,未能得被抓伤或咬伤后,未及时告诉监护人,未能得到及时处置,所以容易被忽视。到及时处置,所以容易被忽视。狂犬病病原学狂犬病病原学弹状病毒科狂犬病毒属弹状病毒科狂犬病毒属未分段的单股负链未分段的单股负链RNARNA包膜病毒包膜病毒子弹头形状子弹头形状:180:180 nm nm 75 nm 75 nmRNARNA基因组编码基因组编码5 5种蛋白种蛋白:N,NS,M,G:N,NS,M,G和和L L蛋白蛋白有一层磷脂层包被,包膜上镶嵌有有一层磷脂层包被,包膜上镶嵌有10-10-nmnm长的糖蛋白形成钉状突起长的糖蛋白形成钉状突起蛋白蛋白G G
5、是主要的病毒保护性抗原,可以刺激机体产生病毒中和抗体是主要的病毒保护性抗原,可以刺激机体产生病毒中和抗体结结构构包膜(为薄膜)包膜(为薄膜)基质蛋白基质蛋白糖蛋白糖蛋白核糖核蛋白核糖核蛋白垂直切面垂直切面狂犬病病毒是什么,抵抗力如何?狂犬病病毒是什么,抵抗力如何?n病毒在动物体内主要存在于中枢神经组织、唾液腺和唾液内。在唾液腺和中枢神经(尤其在脑海马角、大脑皮层、小脑)细胞的胞浆内形成狂犬病特异的包涵体,叫内基氏小体,呈圆形或卵圆形,嗜酸性染色。病毒对过氧化氢、高锰酸钾、新洁尔灭、来苏儿等消病毒对过氧化氢、高锰酸钾、新洁尔灭、来苏儿等消毒药敏感。毒药敏感。1%2%肥皂水、肥皂水、43%70%酒
6、精、酒精、0.01%碘液、丙酮、乙醚都能使之灭活。病毒不耐湿热;碘液、丙酮、乙醚都能使之灭活。病毒不耐湿热;50加热15分钟,60数分钟,1002分钟以及紫外线照射均能灭活,但在冷冻或干状态下可长期保存病毒。在50%甘油缓冲溶液中或4下存活数月到一年。狂犬病发病机理及临床表现狂犬病发病机理及临床表现狂犬病致病机理狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体:通过神经进入分泌腺体:在唾液中排出病毒在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制病毒在伤口周围肌
7、肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒被动物咬伤而感染病毒临床表现临床表现n潜伏期潜伏期n前前驱驱期期n 临临床症状床症状(急性期急性期)n昏迷和死亡昏迷和死亡潜伏期潜伏期n从暴露后数天到数年,差别非常大,一般从暴露后数天到数年,差别非常大,一般 20 60 天天n主要的影响因素:主要的影响因素:感染的病毒数量病毒毒力强弱暴露的严重程度暴露的部位前驱症状前驱症状n 持持续续数天数天 n 非特异症状非特异症状 不适不适 乏力乏力 头头痛痛 发热发热n 警示性主警示性主诉诉:暴露部位疼痛或感:暴露部位疼痛或感觉觉异常,异常,出出现蚁现蚁走感走感急性发作期急性发作期情绪波动情绪波动(激动/抑郁,攻击性)恐
8、惧发作恐惧发作(恐水恐水 恐光恐光 恐风恐风)自主功能障碍自主功能障碍(瞳孔散大)瘫痪瘫痪格林巴利综合症格林巴利综合症(伴发热)完全瘫痪完全瘫痪脑炎型脑炎型(狂躁型狂躁型)狂犬病狂犬病,约约80%,我国为,我国为95%麻痹型麻痹型(哑型哑型)狂犬病狂犬病,约约20%,我国为,我国为5%n 持续数天持续数天 n 两种类型两种类型 昏迷和死亡昏迷和死亡 几几乎乎所所有有的的狂狂犬犬病病临临床床症症状状都都会会发发展展成成为为昏昏迷和死亡迷和死亡 在发病后数天时开始昏迷在发病后数天时开始昏迷 由于呼吸循环衰竭而死亡由于呼吸循环衰竭而死亡狂犬病的诊断狂犬病的诊断狂犬病诊断狂犬病诊断流行病学史流行病学史
9、流行病学史流行病学史+临床症状临床症状临床症状临床症状入院后的实验室诊断:入院后的实验室诊断:免疫荧光抗体法检测病毒抗原免疫荧光抗体法检测病毒抗原 RTPCR方法检测病毒核酸方法检测病毒核酸死后的实验室诊断死后的实验室诊断 脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性 脑组织中病理切片存在脑组织中病理切片存在Negri 小体小体 脑组织标本中分离到病毒脑组织标本中分离到病毒每天唾液,鼻咽洗液,脑脊液,尿每天唾液,鼻咽洗液,脑脊液,尿液,角膜印片,皮肤切片液,角膜印片,皮肤切片每天唾液,鼻咽洗液,脑脊液,尿每天唾液,鼻咽洗液,脑脊液,尿液,角膜和皮肤组织液,角膜和皮肤
10、组织病病史史几乎所有的病例几乎所有的病例被被唾液中含有病毒的动物(狗)唾液中含有病毒的动物(狗)咬伤、抓伤咬伤、抓伤或被舔及粘膜、破损皮肤或被舔及粘膜、破损皮肤极少数病例极少数病例吸入病毒气溶胶吸入病毒气溶胶(在实验室环境在实验室环境,蝙蝠居住蝙蝠居住的洞穴的洞穴)人与人之间的传播人与人之间的传播 器官移植器官移植*被感染的患者咬伤或被唾液污被感染的患者咬伤或被唾液污染,无确切报道染,无确切报道*狂犬病诊断标准狂犬病诊断标准(WS281-2008)3.1 流行病学史流行病学史有被犬、猫、野生食肉动物以及食虫和吸血蝙蝠等宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或未愈合伤口的感染史。3.2 临床症状临床症状3
11、.2.1狂躁型:是我国最常见类型。主要表现有:在的愈合的咬伤伤口或周围感觉异常、麻木发痒、刺痛或蚁走感。以后出现高度兴奋、恐水、怕风、阵发性咽肌痉挛和交感神经症状如流涎、吐沫、多汗、心率加快、血压增高等。逐渐发生全身迟缓性瘫痪,最后因呼吸循环衰竭而死亡。3.2.2麻痹型:在我国较为少见,临床表现为:前驱期多为高热、头痛、呕吐及咬伤处疼痛等,无兴奋期和恐水症状,也没有咽喉痉挛和吞咽困难等表现。前驱期后即出现四肢无力、麻痹症状,麻痹多开始于被咬处,然后呈放射状向四周蔓延。部分或者全部肌肉瘫痪,咽喉肌、声带麻痹而失音,被称为“哑狂犬病”。狂犬病诊断标准狂犬病诊断标准(WS281-2008)狂犬病诊断
12、标准狂犬病诊断标准(WS281-2008)狂犬病的狂犬病的免疫预防免疫预防内内 容容n 暴露后暴露后处处理理 n 暴露前暴露前预预防防 n 再次暴露后的再次暴露后的处处理理 n 特殊情况下的免疫特殊情况下的免疫处处理理 n 狂犬病抗体的狂犬病抗体的检测检测 狂犬病的免疫处理狂犬病的免疫处理前提:前提:所使用所使用的狂犬病疫苗、抗狂犬病血的狂犬病疫苗、抗狂犬病血清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品质量清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品质量一定要符合国家标准与要求,只有这样一定要符合国家标准与要求,只有这样才能达到免疫预防的预期效果。才能达到免疫预防的预期效果。预防免疫,越早越好预防免疫,越早越好一旦感染一
13、旦感染(被动物致伤被动物致伤)一旦与外周神经结合一旦与外周神经结合病毒开始在伤口局部复制繁殖病毒开始在伤口局部复制繁殖一旦症状出现一旦症状出现病毒开始向中枢神经系统移动病毒开始向中枢神经系统移动死亡几乎不可避免死亡几乎不可避免潜伏期感染前驱症状临床症状昏迷和死亡在侵入神经系在侵入神经系统前及早采取统前及早采取措施措施侵入神经系统后侵入神经系统后没有任何有效手没有任何有效手段阻止病程发展段阻止病程发展狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版)n第一条第一条 狂犬病暴露是指被狂犬、狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能确定健康的狂疑似狂犬或者不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤、抓伤、舔舐犬病宿主动物
14、咬伤、抓伤、舔舐粘膜或者破损皮肤处,或者开放粘膜或者破损皮肤处,或者开放性伤口、粘膜接触可能感染狂犬性伤口、粘膜接触可能感染狂犬病病毒的动物唾液或者组织。病病毒的动物唾液或者组织。n第二条第二条 按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级。按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级。接触或者喂养动物,或者完好的皮肤被舔为接触或者喂养动物,或者完好的皮肤被舔为I I级。无需级。无需进行处置。进行处置。裸露的皮肤被轻咬,或者无出血的轻微抓伤、擦伤为裸露的皮肤被轻咬,或者无出血的轻微抓伤、擦伤为级。应当立即处理伤口并接种狂犬病疫苗。级。应当立即处理伤口并接种狂犬病疫苗。单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或者
15、抓伤,或者破损皮肤单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或者抓伤,或者破损皮肤被舔,或者开放性伤口、粘膜被污染为被舔,或者开放性伤口、粘膜被污染为级。应当立即处级。应当立即处理伤口并注射狂犬病被动免疫制剂,随后接种狂犬病疫苗。理伤口并注射狂犬病被动免疫制剂,随后接种狂犬病疫苗。确认为确认为级暴露者且免疫功能低下的,或者级暴露者且免疫功能低下的,或者级暴露位于级暴露位于头面部且致伤动物不能确定健康时头面部且致伤动物不能确定健康时 。人对狂犬病毒的易感性人对狂犬病毒的易感性人人对对狂狂犬犬病病毒毒没没有有自自然然免免疫疫力力,无无隐隐性性感感染染者。者。人人被被疯疯动动物物咬咬伤伤抓抓伤伤后后狂狂犬犬病病的的
16、发发生生率率为为30-70%,如如能能正正确确处处理理伤伤口口、使使用用疫疫苗苗和和被被动动免疫制剂免疫制剂,发生率可降到发生率可降到1%以下。以下。狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版)n立即进行局部伤口的处理,适用于所有类型的立即进行局部伤口的处理,适用于所有类型的暴露暴露n伤口处理包括彻底冲洗和消毒处理。局部伤口处理越早越好,就诊时如伤口已结痂或者愈合则不主张进行伤口处理。清洗或者消毒时如果疼痛剧烈,可给予局部麻醉。nn伤口冲洗:用20%的肥皂水(或者其他弱碱性清洁剂)和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟。然后用生理盐水(也可用清水代替)将伤口洗净,最后
17、用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽,避免在伤口处残留肥皂水或者清洁剂。较深伤口冲洗时,用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗,做到全面彻底。n消毒处理:彻底冲洗后用2-3%碘酒(碘伏)或者75%酒精涂擦伤口。如伤口碎烂组织较多,应当首先予以清除。(第七条)伤口处理n如伤口情况允许,应当尽量避免缝合。伤口的缝合和抗生素的预防性使用应当在考虑暴露动物类型、伤口大小和位置以及暴露后时间间隔的基础上区别对待。n伤口轻微时,可不缝合,也可不包扎,可用透气性敷料覆盖创面。nn伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时,确需缝合的,在完成清创消毒后,应当先用抗狂犬病血清或者狂犬病人免疫球蛋白作伤口周围的浸
18、润注射,使抗体浸润到组织中,以中和病毒。数小时后(不少于2小时)再行缝合和包扎;伤口深而大者应当放置引流条,以利于伤口污染物及分泌物的排出。n伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等,以控制狂犬病病毒以外的其他感染。(第八条)伤口处理n眼部:波及眼内的伤口处理时,要用无菌生理盐水冲洗,一般不用任何消毒剂。n口腔:口腔的伤口处理最好在口腔专业医师协助下完成,冲洗时注意保持头低位,以免冲洗液流入咽喉部而造成窒息。nn外生殖器或肛门部粘膜:伤口处理、冲洗方法同皮肤,注意冲洗方向应当向外,避免污染深部粘膜。n以上特殊部位伤口较大时建议采用一期缝合(在手术后或者创伤后的允许时间内立即缝合创
19、口),以便功能恢复。(第九条)暴露后狂犬疫苗接种n首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好。n接种程序:一般咬伤者于0(注射当天)、3、7、14和28天各注射狂犬病疫苗1个剂量。狂犬病疫苗不分体重和年龄,每针次均接种1个剂量。n注射部位:上臂三角肌肌内注射。2岁以下婴幼儿可在大腿前外侧肌肉内注射。禁止臀部注射。n如不能确定暴露的狂犬病宿主动物的健康状况,对已暴露数月而一直未接种狂犬病疫苗者也应当按照接种程序接种疫苗。n狂犬病病死率达狂犬病病死率达100%,暴露后,暴露后狂犬病疫苗接种无禁忌症。接种狂犬病疫苗接种无禁忌症。接种后少数人可能出现局部红肿、硬后少数人可能出现局部红肿、硬结等,一般不需做
20、特殊处理。极结等,一般不需做特殊处理。极个别人的反应可能较重,应当及个别人的反应可能较重,应当及时就诊。发现接种者对正在使用时就诊。发现接种者对正在使用的狂犬病疫苗有严重不良反应时,的狂犬病疫苗有严重不良反应时,可更换另一种狂犬病疫苗继续原可更换另一种狂犬病疫苗继续原有程序。有程序。暴露后免疫暴露后免疫主动免疫主动免疫:n 肌肉肌肉 接种方案(上臂三角肌,儿童也可注射于大腿前外接种方案(上臂三角肌,儿童也可注射于大腿前外侧侧肌肌)WHO标标准准 5针针肌肉接种方案肌肉接种方案抗狂犬病血清或免疫球蛋白(III类暴露)注意两手的操作位置和进针角度注意两手的操作位置和进针角度儿童大腿前外侧肌注射示意
21、图儿童大腿前外侧肌注射示意图n第十一条正在进行计划免疫接种的儿童可按照正常免疫程序接种狂犬病疫苗。接种狂犬病疫苗期间也可按照正常免疫程序接种其他疫苗,但优先接种狂犬病疫苗。n第十二条接种狂犬病疫苗应当按时完成全程免疫,按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键,当某一针次出现延迟一天或者数天注射,其后续针次接种时间按延迟后的原免疫程序间隔时间相应顺延。n第十三条应当尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现,使用不同品牌的合格狂犬病疫苗应当继续按原程序完成全程接种,原则上就诊者不得携带狂犬病疫苗至异地注射。被动免疫制剂的使用n被动免疫制剂严格按照体重计算使用剂量,一次性足量注射
22、。狂犬病人免疫球蛋白按照每公斤体重20个国际单位(20IU/kg),抗狂犬病血清按照每公斤体重40个国际单位(40IU/kg)计算。如计算剂量不足以浸润注射全部伤口,可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射。被动免疫的原理被动免疫的原理GMT(IU/ml)在第在第 0,3,7,14,28天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗体滴天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗体滴度的变化。度的变化。天天狂犬病高风险感染期需要被动免疫(RIGs)安全期WHO血清阳转标准0.50,010,1110100036912 15 18 21 24 27 30 33 36
23、 39 42在疫苗能够产生可检测到的抗体之前(7天),抗狂犬病免疫球蛋白在患者被感染后的第一周提供被动保护。抗狂犬病免疫球蛋白抗狂犬病免疫球蛋白/血清的使用血清的使用方法方法n在局部伤口内部和周围尽可能多地浸润注射抗狂犬免在局部伤口内部和周围尽可能多地浸润注射抗狂犬免疫球蛋白疫球蛋白/血清以中和病毒,如伤口多时可以全部用于血清以中和病毒,如伤口多时可以全部用于局部。局部。n剂量:剂量:人抗狂犬免疫球蛋白人抗狂犬免疫球蛋白/血清血清:20 IU/kg 体重体重剩余的抗狂犬免疫球蛋白剩余的抗狂犬免疫球蛋白/血清应当在远离疫苗接种的血清应当在远离疫苗接种的部位肌肉注射。部位肌肉注射。n如果伤口面积大
24、,可以将抗狂犬免疫球蛋白如果伤口面积大,可以将抗狂犬免疫球蛋白/血清用生血清用生理盐水稀释后再浸润注射。理盐水稀释后再浸润注射。n不可以和疫苗使用同一支注射器。不可以和疫苗使用同一支注射器。被动免疫制剂的注射n注射部位如解剖学结构可行,应当按照计算剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围,所有伤口无论大小均应当进行浸润注射。当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余被动免疫制剂时,应当将其注射到远离疫苗注射部位的肌肉。暴露部位位于头面部、上肢及胸部以上躯干时,剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群(如斜方肌),狂犬病疫苗接种于对侧。暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时,剩余被动免疫制剂可注射在暴露部
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