危重症患者用药的检测与护理 .pptx
《危重症患者用药的检测与护理 .pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《危重症患者用药的检测与护理 .pptx(37页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、危重症患者用药的检测与护理危重症患者用药的检测与护理Monitoring and Nursing Care of Medication Monitoring and Nursing Care of Medication in Critically Ill Patients in Critically Ill Patients 药物发挥治疗作用药物发挥治疗作用四个阶段:四个阶段:1 1、药剂学及生物药剂学过程、药剂学及生物药剂学过程2 2、药代动力学过程、药代动力学过程3 3、药效动力学过程、药效动力学过程4 4、治疗学过程、治疗学过程 危重病人影响药物发挥作用的因素更为突出,需危重病人影响药物
2、发挥作用的因素更为突出,需要特别注意对整个用药过程的监测与护理,保证要特别注意对整个用药过程的监测与护理,保证用药的安全有效。用药的安全有效。药物代谢过程药物代谢过程影响药物发挥治疗作用的因素影响药物发挥治疗作用的因素一、药物剂型及给药途径的影响一、药物剂型及给药途径的影响二、时间因素二、时间因素三、生理因素三、生理因素四、遗传因素四、遗传因素五、病理因素五、病理因素六、合并用药六、合并用药影响药物发挥治疗作用的因素影响药物发挥治疗作用的因素Influential Factors on Pharmacotherapeutical Influential Factors on Pharmacot
3、herapeutical Effects Effects 一、药物剂型及给药途径的影响一、药物剂型及给药途径的影响1 1、药物剂型:如片剂、针剂、糊剂、药物剂型:如片剂、针剂、糊剂2 2、不同的给药途径而产生不同的临床作用如:、不同的给药途径而产生不同的临床作用如:硫酸镁的口服或注射硫酸镁的口服或注射3 3、给药部位或给药途径不同,直接影响药物、给药部位或给药途径不同,直接影响药物 吸收入血,从而影响药物作用强度、起效吸收入血,从而影响药物作用强度、起效 时间、持续时间等时间、持续时间等吸收速度由快到慢:静脉吸收速度由快到慢:静脉 吸入吸入 肌肉肌肉 皮下皮下 直肠粘膜直肠粘膜 口服口服 皮肤
4、皮肤影响药物发挥治疗作用的因素影响药物发挥治疗作用的因素二、时间因素二、时间因素1 1、给药间隔影响药效、给药间隔影响药效最小有效浓度(最小有效浓度(MEC)MEC)与最小中毒浓度与最小中毒浓度(MTC)(MTC)确定剂量间隔时间,根据药代动力学确定剂量间隔时间,根据药代动力学2 2、饮食时间对药效的影响、饮食时间对药效的影响饮食与服药先后饮食与服药先后同时服用食物与药物发生相互作用同时服用食物与药物发生相互作用三、生理因素三、生理因素特殊人群:特殊人群:1 1、小儿、小儿2 2、孕妇、孕妇激素改变激素改变血容量增加血容量增加肝脏酶系统变化肝脏酶系统变化哺乳时药物排泄增加哺乳时药物排泄增加3
5、3、老人、老人衰老影响药物的分布衰老影响药物的分布机体对药物敏感性改变机体对药物敏感性改变影响药物发挥治疗作用的因素影响药物发挥治疗作用的因素四、遗传因素四、遗传因素基因或特殊蛋白的分布导致个体差异基因或特殊蛋白的分布导致个体差异五、病理因素五、病理因素药物代谢主要在肝脏,排泄主要在肾脏药物代谢主要在肝脏,排泄主要在肾脏肝肾功能不全是用药肝肾功能不全是用药影响药物发挥治疗作用的因素影响药物发挥治疗作用的因素六、合并用药六、合并用药1 1、体外药物的相互作用、体外药物的相互作用药物配伍禁忌药物配伍禁忌2 2、体内药物之间的相互作用、体内药物之间的相互作用影响药物发挥治疗作用的因素影响药物发挥治疗
6、作用的因素药物不良反应药物不良反应 药物不良反应(药物不良反应(adverse drug reaction,adverse drug reaction,ADR)ADR)是指在预防、诊断、治疗疾病,或调节生理是指在预防、诊断、治疗疾病,或调节生理功能过程中,给予正常用法、用量的药品时所出现功能过程中,给予正常用法、用量的药品时所出现的任何有害的、与治疗目的无关的反应的任何有害的、与治疗目的无关的反应药物不良反应分类药物不良反应分类u副作用副作用u毒性反应毒性反应u后遗效应后遗效应u特异反应特异反应u二重感染二重感染u药物依赖药物依赖u致畸作用致畸作用u致癌作用致突变作用致癌作用致突变作用u变态反
7、应变态反应药物不良反应监测药物不良反应监测19891989年年1111月卫生部成立国家级药物不良反应监月卫生部成立国家级药物不良反应监测测 中心中心19991999年年1111月月2525日颁布了日颁布了标志我国开始实行药物不良反应报告标志我国开始实行药物不良反应报告制度制度20012001年新修订年新修订明确规定药品生明确规定药品生产、经营及使用单位都有进行药物不良反应监产、经营及使用单位都有进行药物不良反应监测的法律义务测的法律义务.药物不药物不 良反应监测范围良反应监测范围在药物不良反应监测中做到在药物不良反应监测中做到“可疑就报可疑就报”老药品重点报告严重的、罕见的、前所未有的老药品重
8、点报告严重的、罕见的、前所未有的不良反应,新药要求报告任何不良反应不良反应,新药要求报告任何不良反应报告内容报告内容病人的一般情况病人的一般情况引起不良反应的药物引起不良反应的药物不良反应表现临床检查、处理与结果不良反应表现临床检查、处理与结果因果关系分析判断因果关系分析判断治疗药物监测与个体化给药治疗药物监测与个体化给药治疗药物监测(治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,therapeutic drug monitoring,TDM)TDM)是以合理用药为核心,采用现代药物分析是以合理用药为核心,采用现代药物分析技术手段,运用药动学和药效学的基本理论,对技术手
9、段,运用药动学和药效学的基本理论,对给药方案进行设计和评价,进而达到临床药物治给药方案进行设计和评价,进而达到临床药物治疗个体化、科学化的目的疗个体化、科学化的目的治疗药物监测原理:以药物体液浓度(血药浓度)治疗药物监测原理:以药物体液浓度(血药浓度)为桥梁建立起药物治疗的量为桥梁建立起药物治疗的量 效关系效关系TDMTDM适用范围适用范围1 1、治疗指数低,安全范围窄,不良反应强的药物、治疗指数低,安全范围窄,不良反应强的药物2 2、个体间血药浓度差异较大的药物、个体间血药浓度差异较大的药物3 3、具有非线性药代动力学特性的药物、具有非线性药代动力学特性的药物4 4、患有肝、肾心、胃肠道疾病
10、等、患有肝、肾心、胃肠道疾病等5 5、需要长期使用的药物、需要长期使用的药物6 6、合并用药时、合并用药时7 7、怀疑患者药物中毒、怀疑患者药物中毒药物治疗浓度范围的确定药物治疗浓度范围的确定治疗浓度范围:治疗浓度范围:最低有效浓度作为治疗浓度的下限,最小中毒浓最低有效浓度作为治疗浓度的下限,最小中毒浓度(或最大有效浓度)作为治疗浓度的上线,这度(或最大有效浓度)作为治疗浓度的上线,这个治疗范围又称治疗窗个治疗范围又称治疗窗治疗药物监测程序治疗药物监测程序五个步骤:五个步骤:p申请申请p取样取样p测定测定p数据分析数据分析p结果解释结果解释个体用药方案设计个体用药方案设计临床用药基本要求是安全
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 危重症患者用药的检测与护理 危重 患者 用药 检测 护理
限制150内