内科学肝性脑病 .ppt
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1、肝肝 性性 脑 病病掌握:肝性脑病的病因、重点诱因、临床掌握:肝性脑病的病因、重点诱因、临床 表现、诊断、鉴别诊断和治疗。表现、诊断、鉴别诊断和治疗。了解:本病的发病机制、病理。了解:本病的发病机制、病理。讲授目的和要求讲授目的和要求教学内容教学内容概述、病因与诱因概述、病因与诱因发病机制和病理 临床表现临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断治疗治疗病例:病例:男男性性、5555岁岁、患患乙乙肝肝5 5年年,近近一一年年来来腹腹胀胀,腹腹围围加加大大,当当地地医医院院诊诊断断为为肝肝硬硬化化腹腹水水、常常自自服服利利尿尿剂剂,3 3天天前前出出现现黑黑便便,每每天天4-54-5次次,软软
2、便便,量量约约50ml/50ml/次次,昨昨晚晚出出现现神神志志模模糊糊,查查体体BP100/60mmHgBP100/60mmHg,意意识识欠欠清清,能能喊喊醒醒、不不能能正正确确回回答答问问题题、肝肝病病面面容容,肝肝掌掌,胸胸前可见蜘蛛痣,腹膨隆,拒按压,移动性浊音阳性。前可见蜘蛛痣,腹膨隆,拒按压,移动性浊音阳性。是由严重肝病或门体分流引起的,以代谢紊是由严重肝病或门体分流引起的,以代谢紊 乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征。乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征。轻者轻者轻微智力减退。轻微智力减退。重者重者意识障碍、行为失常和昏迷。意识障碍、行为失常和昏迷。定定 义义肝硬化肝硬化各
3、类肝炎各类肝炎其它肝病其它肝病暴发性肝功能衰竭暴发性肝功能衰竭原发性肝癌原发性肝癌门门-体分流体分流基础疾病基础疾病 UnderlyingUnderlying严重重肝肝病病门体分流术门体分流术血液动力的原因血液动力的原因正常情况正常情况代谢的原因代谢的原因NH4+HEHEdefect主要的病理基础主要的病理基础消化道出血消化道出血大量排钾利尿大量排钾利尿放腹水放腹水高蛋白饮食高蛋白饮食安眠镇静药安眠镇静药麻醉药麻醉药便秘便秘尿毒症尿毒症外科手术外科手术感染感染诱诱 因因 Precipitating FactorsPrecipitating Factors氨中毒学说氨中毒学说门门-体分流重要发病
4、机制体分流重要发病机制神经递质学说神经递质学说 -氨基丁酸氨基丁酸/苯二氮苯二氮 假性神经递质假性神经递质 色氨酸色氨酸锰离子锰离子肝脏肝脏-胆道胆道-肠道肠道发病机制发病机制氨中毒学说氨中毒学说 血氨的生成和清除血氨的生成和清除肝性脑病时血氨增多的原因肝性脑病时血氨增多的原因 氨对中枢神经系统的毒性作用氨对中枢神经系统的毒性作用 发病机制发病机制干扰三羧酸循环,影响大脑干扰三羧酸循环,影响大脑能量能量供应。供应。增加中性氨基酸摄取,致大脑增加中性氨基酸摄取,致大脑抑制抑制增加。增加。大量谷氨酰胺造成大量谷氨酰胺造成脑水肿脑水肿。干扰神经干扰神经电活动电活动,影响大脑功能。,影响大脑功能。氨中
5、毒学说:氨中毒学说:氨对大脑的毒性作用氨对大脑的毒性作用 发病机制发病机制 PH6 PH6 PH6氨中毒学说氨中毒学说 肝性脑病时血氨增多的原因肝性脑病时血氨增多的原因消化道出血:消化道出血:肠腔内血液分解产氨增加肠腔内血液分解产氨增加 摄入过多的含氮食物:摄入过多的含氮食物:高蛋白饮食、消化道出血高蛋白饮食、消化道出血 低钾性碱中毒:低钾性碱中毒:(排钾利尿)促使(排钾利尿)促使NH3NH3透过血脑屏透过血脑屏障障 低血容量与缺氧:低血容量与缺氧:致肾前性氮质血症、血氨增高;致肾前性氮质血症、血氨增高;缺氧降低脑对氨毒性的耐受性。缺氧降低脑对氨毒性的耐受性。发病机制发病机制氨中毒学说氨中毒学
6、说 肝性脑病时血氨增多的原因肝性脑病时血氨增多的原因便秘:便秘:有利于毒性产物吸收。有利于毒性产物吸收。感染:感染:组织分解代谢产氨增加。肠道产氨增加。组织分解代谢产氨增加。肠道产氨增加。低血糖:低血糖:脑内去氨活动降低、氨毒性增加。脑内去氨活动降低、氨毒性增加。其它:其它:镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担。发病机制发病机制病例:病例:男男性性、5555岁岁、患患乙乙肝肝5 5年年,近近一一年年来来腹腹胀胀,腹腹围围加加大大,当当地地医医院院诊诊断断为为肝肝硬硬化化腹腹水水、常常自自服服利
7、利尿尿剂剂,3 3天天前前出出现现黑黑便便,每每天天4-54-5次次,软软便便,量量约约50ml/50ml/次次,昨昨晚晚出出现现神神志志模模糊糊,查查体体BP100/60mmHgBP100/60mmHg,意意识识欠欠清清,能能喊喊醒醒、不不能能正正确确回回答答问问题题、肝肝病病面面容容,肝肝掌掌,胸胸前可见蜘蛛痣,腹膨隆,拒按压,移动性浊音阳性。前可见蜘蛛痣,腹膨隆,拒按压,移动性浊音阳性。大脑、小脑灰质和皮质的星形细胞肥大大脑、小脑灰质和皮质的星形细胞肥大和增生。和增生。脑皮质变薄,神经元和神经纤维消失。脑皮质变薄,神经元和神经纤维消失。大脑皮质深层片状坏死,波及小脑、基大脑皮质深层片状坏
8、死,波及小脑、基底节。底节。急性:急性:常无明显的解剖异常,主要是脑水肿。常无明显的解剖异常,主要是脑水肿。慢性:慢性:病病 理理 Pathological changesPathological changes临床表现临床表现 Clinical ManifestationsClinical Manifestations主要表现为高级神经中枢的功能紊乱,以主要表现为高级神经中枢的功能紊乱,以 及运动和反射异常,其临床分为五期。及运动和反射异常,其临床分为五期。扑翼样震颤扑翼样震颤1 1 嘱患者两臂平伸,肘关节固定,手掌向背侧伸展嘱患者两臂平伸,肘关节固定,手掌向背侧伸展,手指分开时,可见到手向
9、外侧偏斜,掌指关节,手指分开时,可见到手向外侧偏斜,掌指关节、腕关节、甚至肘与肩关节的急速而不规则的扑、腕关节、甚至肘与肩关节的急速而不规则的扑击样抖动。击样抖动。2 2 嘱患者手紧握医生手一分钟,医生能感到患者抖嘱患者手紧握医生手一分钟,医生能感到患者抖动。动。扑翼样震颤扑翼样震颤20160425_170453.mp420160425_170453.mp4扑翼样震颤扑翼样震颤 分期分期 扑翼样震颤扑翼样震颤 精神状态精神状态 脑电图脑电图0期潜伏期 正常正常 无性格和行为异常无性格和行为异常 -1期前驱期 可有可有 轻度性格改变、焦虑,轻度性格改变、焦虑,精神异常,欣快感,淡漠精神异常,欣快
10、感,淡漠 2期昏迷前期 有有 嗜睡、言语不清,行为异常,嗜睡、言语不清,行为异常,定向力、计算力下降定向力、计算力下降 +3期昏睡期 有有 昏睡可唤醒、神志不清或幻觉昏睡可唤醒、神志不清或幻觉 神经体征神经体征(+)+(+)+4期昏迷期 不能引出不能引出 意识完全丧失,深昏迷,意识完全丧失,深昏迷,明显异常明显异常 反射消失反射消失临床表现临床表现 Clinical ManifestationsClinical Manifestations与其他代谢性脑病相比并无特征性。与其他代谢性脑病相比并无特征性。原发病的表现原发病的表现+并发症表现:并发症表现:黄疸,出血倾向,肝臭、各种感染、肝肾综合黄
11、疸,出血倾向,肝臭、各种感染、肝肾综合 征,电解质紊乱。征,电解质紊乱。临床表现临床表现 Clinical ManifestationsClinical Manifestations原发病的表现原发病的表现病例:病例:男男性性、5555岁岁、患患乙乙肝肝5 5年年,近近一一年年来来腹腹胀胀,腹腹围围加加大大,当当地地医医院院诊诊断断为为肝肝硬硬化化腹腹水水、常常自自服服利利尿尿剂剂,3 3天天前前出出现现黑黑便便,每每天天4-54-5次次,软软便便,量量约约50ml/50ml/次次,昨昨晚晚出出现现神神志志模模糊糊,查查体体BP100/60mmHgBP100/60mmHg,意意识识欠欠清清,能
12、能喊喊醒醒、不不能能正正确确回回答答问问题题、肝肝病病面面容容,肝肝掌掌,胸胸前可见蜘蛛痣前可见蜘蛛痣,腹膨隆,拒按压,腹膨隆,拒按压,移动性浊音阳性移动性浊音阳性。1 1、血生化检查。、血生化检查。2 2、电生理检查:脑电图、诱发电位、电生理检查:脑电图、诱发电位3 3、心理智能测验。、心理智能测验。4 4、影像学检查。、影像学检查。辅助检查辅助检查 Diagnostic testsDiagnostic tests一、血生化:血氨:慢性一、血生化:血氨:慢性HE HE 急性急性HE HE 正常正常 肝功能:异常。肝功能:异常。二、电生理:脑电图二、电生理:脑电图 IIIII期 47次秒波或三
13、相波IV期 13次秒的波。脑电图的特异性不强,诊断价值较小。辅助检查辅助检查 Diagnostic testsDiagnostic tests数字连接试验数字连接试验12435678910111213141516171819202122232425 急性肝性脑病头部(急性肝性脑病头部(CTCT、MRIMRI检查可发现脑水肿检查可发现脑水肿,慢性患者可有不同程度的脑萎缩)。,慢性患者可有不同程度的脑萎缩)。影像学检查影像学检查主要依据:主要依据:1.1.严重肝病、广泛门体侧支循环严重肝病、广泛门体侧支循环 2.2.肝性脑病诱因肝性脑病诱因 3.3.精神错乱、昏睡、昏迷等精神错乱、昏睡、昏迷等 4
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