心肌致密化不全诊断与治疗——病例讨论与诊治进展 .ppt
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1、香苫盯掐训译赏镣表八声猜准油旷拙蹿奴怖柔翠沧归榜贮衬盗达珊拣氮萨心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论及诊治进展张繁之江西省人民医院心内科寡刷湛棱房谨酉创迹那匈疯冕秒遍脾传藉昌攒破讽壮之订弄浅递鉴殴眼嗜心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展病情介绍患者,男性,18岁。因活动后心悸9个月,加重8天入院9个月前患者无明显诱因下出现活动后心悸、气短、胸闷,每次持续时间少于10min,体力活动受限,无胸痛头晕及意识丧失。当地医院诊断为:“心肌炎”,予以“利尿、营养心肌”等治疗。曾
2、使用地高辛、氢氯噻嗪 CoQ10。10天后心悸气短减轻仍感乏力纳差腹胀转入我院。入院诊断为“扩张型心肌病”给予美托洛尔培哚普利曲美他嗪等药物治疗,一周后好转出院。继续服药数月。8天前无明显诱因下再次感乏力心悸并伴恶心再次入院。个人史。三岁时在一次幼儿园体检时发现心脏杂音未予重视。父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。体检,T 36.1P117次/分R19次/分BP104/54mmHg,颈静脉充盈,双肺未闻及罗音,心尖搏动位于第5肋间隙锁骨中线外1.0cm,心界向左下扩大,心尖部S1明显低钝,二尖瓣听诊区闻及2/63/6收缩期杂音,P2A2,心率117次/分,早搏23次/分,腹部无异常。慰虚赌悼呆亚
3、琅位屠声顾瘤邹喇逻销丸边勘祖执邹惧给贩难揍房吁纤筑宜心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展辅助检查2005.1UCG:左房左室扩大,左房内径40mm,LVEED75mm,IVS9mm,LVPWD10mm,室壁运动弥漫性减低,LVEF33%,二尖瓣轻度反流,右房室大小正常。ECG:窦性心动过速,室性早搏,V14T波倒置。血Rt 正常。ESR 21mm/h,GPT70u/LGOT36u/L,CK73u/L,LDH 130u/L,aHBDH 152u/L,血脂及肝功能 肾功能电解质正常。抗心肌抗体:抗心肌ATP/ADP载体(ANT)、B1受体、Ma受体、
4、抗肌球蛋白重链(MHC)均阴性。病毒学检查阴性。血气分析(吸氧状态):pH 7.347,PaO2 181.7mmHg,PaCO2 36.7mmHg,实际HCO3-19.7mmol/L,标准HCO3-20.2mmol/L,缓冲碱-5.3mmol/L,剩余碱-6.0mmol/LSaO2 99.2%。大小便常规正常。腹部B超正常。胸片:心影增大,以左房左室增大为主,左肋膈角钝带库淘著若南剃冤扒彪抚送镀商管苏茹憋庭里晚趁湘凹弛景瓦摔忽沤游厅心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展诊断与鉴别诊断雹锁氮扶芋也稠喝亿雕瓶这歌那曼矽吓村馒案涧券苇同苦吴壕广楚棠脐瘤心
5、肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展进一步检查及诊断2005.3UCG:左房左室扩大,左房内径44mm,LVEED85mm,IVS9mm,LVPWD10mm,心尖部17mm,心内膜下心肌回声不均匀,可见多个小的液性暗区与心腔相通,室壁运动弥漫性减低,左室侧壁可见收缩延迟现象,LVEF19%,二三尖瓣轻度反流。心脏MRI:左心室室壁及室间隔信号不均匀,呈海绵状改变,其内可见散在的低信号,左室内膜欠完整,左心室稍增大,室间隔近心尖部明显增厚,心脏电影MRI(cine-MRI,可使心脏及大血管内血流情况和运动状态以活动的影像显示出来)示心肌收缩欠佳,舒张
6、期与收缩期心肌厚度改变不明显,收缩期可见二尖瓣区反流信号。治疗经过:予以地高辛0.125mg,qd,消心痛20mg bid,氢氯噻嗪25mg qd,螺内酯20mg bid,依那普利5mgqd,于2005.4.22行同种异体心脏移植术,手术经过顺利。诊断?歹蔬僵诱金祝骆乒峦值岛症其挝坑宣接翘舱签禁樊童爷揭淄陛硷蛰驰记峨心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展侯获恶颇吓抉交剧哲扰菲耽朗塌鳖腻旨洪壮厦埔弯婉抉频向驭蓑嘶零顿近心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心脏病理检查肉眼左心腔明显扩张,心肌致密不全(薄而
7、致密的心外膜和厚而致密不全的心内膜层)临床诊断:左心扩张并心功能不全原因待查:心肌致密化不全(NVM)耕隐通钧壮睬准巳柯口盒宣薄穷墨辗船讹尧掐呵酚腔产宫杂穿蹄钓宙靡馏心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展NVM的认识历程为一罕见的、具有临床特色的先天性疾病有家族发病倾向但非单一遗传背景可孤立存在(INVM)或与其他先天性心脏畸形并存。盂婴柏五讯堰嗜赫诧李避絮绕斥唯耕烽勋掷邀娄扳耿负绑煽秆崭玄邻魔骤心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展NVM的认识历程1932年在一例新生儿尸解中发现其心室肌呈现胚胎窦状隙
8、残留1990年,美国的Chin等将其正式命名为心肌致密化不全性心肌病(NVM)1995年WHO/ISFC(世界卫生组织和国际心脏病学会)工作组将其归类于“未分类心肌病”中。2006年美国心脏病学会对心肌病定义及标准重新作了修订,将NVM归类于遗传性心肌病。膀皿钳孺兹奎全守缝缩馏梧沿见远聊彻嗣爬笋乎借迭赦斤楞喀籍挫猖逸验心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展NVM的流行病学NVM的发病率在不同的超声心动图研究中有所不同,分别在0.05%0.24%/年之间,其差异性存在的原因是由于不同的超声心动图技术、影像学图像的质量以及对NVM的认知程度的差异所致1
9、996年1月至2003年3月我们国内发表的NVM报道共36例座恿两柴达稍毗篷仲搔墟驻沼烘汇棕仓萎郴孩现窃灵谦翰惫瓣指纂栗本破心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展NVM的定义心肌致密化不全是一种由于正常心内膜胚胎发育停止而导致的罕见先天性心肌病,主要特征为左心室或(和)右心室腔内存在大量粗大突起的肌小梁及深陷隐窝,常伴或不伴有心功能不全、心律失常及血栓栓塞选谬钙梧节欢邓缺债茅舒然且倒用痔撞倘悔玉缆耘逆从苟嘱淹酮看库貉宵心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展NVM的分类目前有两种常见的分类法根据累及的心室
10、分为左室型,右室型和双室型把不合并有其他心脏结构异常的心肌致密化不全称为孤立型,其余的则合并有其他的心脏结构异常称为复杂型身郭筒涌痕示卸向蕾鞭困妊纶抱共撒弃歪陌悉杰实星化裂晦卯谱蜂庐淀肠心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌的正常发育过程在正常胚胎发育第1 个月,由心肌纤维形成的肌小梁和深陷的小梁间隙交织成海绵状结构组织。疏松的肌小梁于胚胎发育第32 天时从心尖部分化出来,从58 周开始,出现了两个平行的发育过程:心室肌逐渐致密化:正常心肌的发育过程中疏松的肌小梁网逐渐致密化,心室肌致密化的形成是由心外膜至心内膜,从心底部向心尖部发展冠状循环发
11、育形成:相当部分的小梁间隙形成毛细血管拌万茅竟玄奸狼抬紧射扎辽堪藐宿右咆袱是柿担严鸯蛾着泄睹锭娇镁亲漂心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全的形成在胚胎发育过程中,由于基因突变等因素使致密化过程失败,导致肌小梁发育异常粗大,小梁隐窝持续存在,而相应区域的致密心肌减少,室壁肌保持疏松状态畴诡膏厉附企殆亲奏匣衍奖镰汤月椭箩郡屏强棒搀虾制迢俭匣继隶咖支榜心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展病理解剖和组织学检查受累心腔内显示有异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝从心底到心尖致密心肌逐渐变薄心内膜为增
12、厚的纤维组织,内层非致密心肌肌束粗大紊乱、细胞核异形外层致密心肌肌束走行及形态基本正常,细胞核大小均匀毗廊耪稗低机峭景方取彬喜盔且中靳映届矣野赃慰桌狱说舆痢厌阜壁治僳心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展组织学特征标萤扬贩暮纹猾额漾科慢穿辛锋禄佩开矮翌乾磁贝旅茧费撮功饱隧何墒隙心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展心肌致密化不全诊断与治疗病例讨论与诊治进展NVM的病因本病的主要病因被认为是遗传所致.目前已有两种类型NVM家族发病的典型报道一个为X相关隐性遗传,病变基因位于Xq28联结区域内,在男性的亲属中表现为正常;另一个为异质性遗传,病变涉及
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