寨卡病毒病诊疗方案解读 .pptx

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1、寨卡病毒病寨卡病毒病(Zika virus disease)(Zika virus disease)诊疗方案（诊疗方案（20162016版）解读版）解读寨卡病毒病Zika病毒最早于病毒最早于1947年从乌干达的寨卡丛林中的猕猴中分离。年从乌干达的寨卡丛林中的猕猴中分离。1952年确认人类感年确认人类感染；染；1954年首例病例报告，并分离到病毒。年首例病例报告，并分离到病毒。4年后东南亚散发。年后东南亚散发。2007年第一次在密年第一次在密克罗尼西亚的雅普岛发生寨卡病毒疫情暴发流行。截至克罗尼西亚的雅普岛发生寨卡病毒疫情暴发流行。截至2016年年1月，在非洲、亚洲、月，在非洲、亚洲、美洲和一些

2、太平洋岛屿至少美洲和一些太平洋岛屿至少45个国家有寨卡病毒传播的证据。以巴西疫情最为严重。个国家有寨卡病毒传播的证据。以巴西疫情最为严重。寨卡病毒病由寨卡病毒引起的一种自限性急性传染病。由寨卡病毒引起的一种自限性急性传染病。主要通过埃及伊蚊叮咬传播。主要通过埃及伊蚊叮咬传播。临床特征主要为发热、皮疹、关节痛或结膜炎，临床特征主要为发热、皮疹、关节痛或结膜炎，极少出现死亡。极少出现死亡。孕妇感染寨卡病毒后可能导致胎儿小头畸形甚至孕妇感染寨卡病毒后可能导致胎儿小头畸形甚至死亡。死亡。格林格林-巴利综合征（吉兰巴利综合征（吉兰-巴雷综合征）可能与寨巴雷综合征）可能与寨卡病毒感染有关。卡病毒感染有关。

3、病原学黄病毒科；黄病毒属黄病毒科；黄病毒属，单股正链RNA病毒，直径40-70nm；10794个核苷酸，编码3419个氨基酸。基因型：非洲型、亚洲型，本次美洲流行的为亚洲型。常用消毒方法可灭活。流行病学传染源传染源患者、隐性感染者和寨卡病毒感染的非人灵长类动物是可能的传染源患者、隐性感染者和寨卡病毒感染的非人灵长类动物是可能的传染源传播途径传播途径最主要的途径：伊蚊叮咬。最主要的途径：伊蚊叮咬。传播媒介主要为埃及伊蚊，白纹伊蚊、非洲伊蚊和黄头伊蚊也可传播媒介主要为埃及伊蚊，白纹伊蚊、非洲伊蚊和黄头伊蚊也可传播该病毒。传播该病毒。母婴传播，包括宫内感染和分娩时感染。母婴传播，包括宫内感染和分娩时

4、感染。罕见血源传播和性传播。罕见血源传播和性传播。人群易感性人群易感性普遍易感。普遍易感。曾感染过寨卡病毒的人可能对再次感染具有免疫力。曾感染过寨卡病毒的人可能对再次感染具有免疫力。埃及伊纹埃及伊纹白纹伊纹白纹伊纹胸部背侧有一对弯曲的白线，中间有两条纵形白线胸部背面有一条白线脚上都有黑白相间的条纹称为花斑蚊临床表现潜伏期：现有资料显示为潜伏期：现有资料显示为3-123-12天。天。仅仅20%20%出现症状，症状较轻。出现症状，症状较轻。主要表现为发热（多为中低热）、皮疹（多为斑主要表现为发热（多为中低热）、皮疹（多为斑丘疹）。丘疹）。可伴有非化脓性结膜炎可伴有非化脓性结膜炎;肌肉和关节痛（主要

5、是肌肉和关节痛（主要是手、足等小关节）、全身乏力以及头痛。手、足等小关节）、全身乏力以及头痛。少数病例可有腹痛、恶心、腹泻、粘膜溃疡、少数病例可有腹痛、恶心、腹泻、粘膜溃疡、皮肤瘙痒等。皮肤瘙痒等。持续持续2-72-7天缓解，预后良好，死亡病例罕见。天缓解，预后良好，死亡病例罕见。1954年首次病例报告1.1.男性，男性，2424岁；发病第岁；发病第2 2天。主诉发热、头痛、眼眶天。主诉发热、头痛、眼眶痛，关节痛，食欲好。就诊时体温痛，关节痛，食欲好。就诊时体温3838，有黄疸，有黄疸，血中可见微丝蚴，但未见疟原虫；血红蛋白血中可见微丝蚴，但未见疟原虫；血红蛋白10g/dl;10g/dl;凝血

6、时间正常，尿蛋白凝血时间正常，尿蛋白+；第；第5 5天，尿蛋白天，尿蛋白3+3+；第；第4 4、5 5天尿中可见有尿色素。天尿中可见有尿色素。6 6周后康复。周后康复。2.2.女性，女性，1010岁；主诉头痛、发热，发病第岁；主诉头痛、发热，发病第5 5天就诊体天就诊体温温38382 2C C，黄疸。血中发现大量疟原虫，血色素，黄疸。血中发现大量疟原虫，血色素9g/dl;9g/dl;凝血时间正常。尿中无蛋白。凝血时间正常。尿中无蛋白。6 6周后康复。周后康复。Mark R.Duffy,D.V.M.,M.P.H.,Tai-Ho Chen,M.D.,临床表现小儿感染病例还可出现神经系统、眼部和听力

7、等小儿感染病例还可出现神经系统、眼部和听力等改变。改变。孕妇感染寨卡病毒可能导致新生儿小头畸形甚至孕妇感染寨卡病毒可能导致新生儿小头畸形甚至死亡。死亡。有与寨卡病毒感染相关的吉兰巴雷综合征病例的有与寨卡病毒感染相关的吉兰巴雷综合征病例的报道。报道。巴西卫生部巴西卫生部20162016年年1 1月月1212日通报，日通报，可能与寨卡病毒感染有关的小头畸形病例可能与寨卡病毒感染有关的小头畸形病例356356例。例。小头畸形l巴西巴西35例小头畸形的新生儿的头颅例小头畸形的新生儿的头颅CT及头颅超声提示及头颅超声提示存在存在弥漫的脑组织钙化弥漫的脑组织钙化，主要发生在侧脑室旁，薄壁组织旁和丘，主要发

8、生在侧脑室旁，薄壁组织旁和丘脑区域、基底节区域。脑区域、基底节区域。l皮质和皮质下萎缩造成的脑室萎缩也很常见皮质和皮质下萎缩造成的脑室萎缩也很常见。小部分婴儿出。小部分婴儿出现关节挛缩，提示周围和中枢神经系统受累。现关节挛缩，提示周围和中枢神经系统受累。实验室检查一般检查。一般检查。血常规：部分病例可有白细胞和血小板减少。血常规：部分病例可有白细胞和血小板减少。病原学检查。病原学检查。核酸检测：核酸检测：RT-PCRRT-PCR等核酸扩增方法，检测寨卡病等核酸扩增方法，检测寨卡病毒毒RNARNA。阳性窗约。阳性窗约3-73-7天。天。病毒抗原检测：免疫组化法检测寨卡病毒抗原。病毒抗原检测：免疫

9、组化法检测寨卡病毒抗原。病毒分离培养：将标本接种于蚊源细胞病毒分离培养：将标本接种于蚊源细胞（C6/36C6/36）或哺乳动物细胞（）或哺乳动物细胞（VeroVero）等方法进行）等方法进行分离培养分离培养实验室检查血清学检查。血清学检查。寨卡病毒寨卡病毒IgMIgM检测：采用酶联免疫吸附法检测：采用酶联免疫吸附法（ELISAELISA）、免疫荧光法等进行检测。）、免疫荧光法等进行检测。寨卡病毒中和抗体检测：采用空斑减少中和试寨卡病毒中和抗体检测：采用空斑减少中和试验验(PRNT)(PRNT)检测血液中和抗体。应尽量采集急性检测血液中和抗体。应尽量采集急性期和恢复期双份血清开展检测。期和恢复期

10、双份血清开展检测。寨卡病毒抗体与登革病毒、黄热病毒和西尼罗病寨卡病毒抗体与登革病毒、黄热病毒和西尼罗病毒等有较强的交叉反应，易于产生假阳性，在诊毒等有较强的交叉反应，易于产生假阳性，在诊断时应注意鉴别。断时应注意鉴别。诊 断疑似病例疑似病例流行病学史：发病前流行病学史：发病前1212天内在寨卡病毒感染病天内在寨卡病毒感染病例报告或流行地区旅行或居住。例报告或流行地区旅行或居住。临床表现：难以用其他原因解释的发热、皮疹、临床表现：难以用其他原因解释的发热、皮疹、关节痛或结膜炎等。关节痛或结膜炎等。临床诊断病例临床诊断病例疑似病例且寨卡病毒疑似病例且寨卡病毒IgMIgM抗体检测阳性。抗体检测阳性。

11、诊 断确诊病例：疑似病例或临床诊断病例，符合以下确诊病例：疑似病例或临床诊断病例，符合以下之一者：之一者：寨卡病毒核酸检测阳性。寨卡病毒核酸检测阳性。分离出寨卡病毒。分离出寨卡病毒。恢复期血清寨卡病毒中和抗体滴度较急性期呈恢复期血清寨卡病毒中和抗体滴度较急性期呈4 4倍以上升高或阴性转为阳性，同时排除登革热倍以上升高或阴性转为阳性，同时排除登革热病毒、黄热病病毒感染。病毒、黄热病病毒感染。鉴别诊断需要和以下疾病进行鉴别诊断：需要和以下疾病进行鉴别诊断：1.1.主要与登革热和基孔肯雅热进行鉴别诊断。主要与登革热和基孔肯雅热进行鉴别诊断。2.2.其他：与微小病毒、风疹、麻疹、肠道病毒、其他：与微小

12、病毒、风疹、麻疹、肠道病毒、立克次体病等相鉴别。立克次体病等相鉴别。鉴别诊断（登革热）17791779年首次报道该病。命名为关节热和骨折热，年首次报道该病。命名为关节热和骨折热，18691869年由英年由英国伦敦皇家内科学会命名为登革热。国伦敦皇家内科学会命名为登革热。19431943年发现登革病毒。年发现登革病毒。黄病毒科，黄病毒属，分黄病毒科，黄病毒属，分型。型。主要通过白纹伊蚊或埃及伊蚊叮咬后传播。主要通过白纹伊蚊或埃及伊蚊叮咬后传播。约有一半世界人口面临登革热的危险。约有一半世界人口面临登革热的危险。全球每年可能有全球每年可能有50005000万至万至1 1亿登革热感染病例。亿登革热感

13、染病例。在非洲、美洲、东地中海、东南亚和西太平洋在非洲、美洲、东地中海、东南亚和西太平洋100100多个国家多个国家呈地方性流行。呈地方性流行。20132013年云南地区暴发流行。年云南地区暴发流行。20142014年广东地区爆发流行。年广东地区爆发流行。鉴别诊断（登革热）潜伏期：潜伏期：5 58d8d。发热：发热：100%100%，起病急，先寒战，随之体温迅速升高，起病急，先寒战，随之体温迅速升高，2424小小时内可达时内可达4040。一般持续。一般持续5 57d7d，然后骤降至正常，热型，然后骤降至正常，热型多不规则，部分病例于第多不规则，部分病例于第3 35d5d体温降至正常，体温降至正

14、常，1 1日后又再日后又再升高，称为双峰热或鞍型热。儿童病例起病较缓、热度也升高，称为双峰热或鞍型热。儿童病例起病较缓、热度也较低。较低。全身毒血症状：头痛、腰痛，尤其骨、关节疼痛剧烈，似全身毒血症状：头痛、腰痛，尤其骨、关节疼痛剧烈，似骨折样或碎骨样，严重者影响活动，但外观无红肿。消化骨折样或碎骨样，严重者影响活动，但外观无红肿。消化道症状可有食欲下降，恶心、呕吐、腹痛、腹泻。脉搏早道症状可有食欲下降，恶心、呕吐、腹痛、腹泻。脉搏早期加快，后期变缓。严重者疲乏无力呈衰竭状态。期加快，后期变缓。严重者疲乏无力呈衰竭状态。鉴别诊断（登革热）皮疹：病程皮疹：病程3 36 6日出现，为斑丘疹或麻疹样

15、皮疹，也有猩日出现，为斑丘疹或麻疹样皮疹，也有猩红热样皮疹，重者为出血性皮疹。皮疹分布于全身、四肢、红热样皮疹，重者为出血性皮疹。皮疹分布于全身、四肢、躯干和头面部，多有痒感，疹退后无脱屑及色素沉着。躯干和头面部，多有痒感，疹退后无脱屑及色素沉着。出血：出血：252550%50%病例有不同程度出血，如牙龈出血、鼻衄、病例有不同程度出血，如牙龈出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿等。消化道出血、咯血、血尿等。其他：多有浅表淋巴结肿大。约其他：多有浅表淋巴结肿大。约1/41/4病例有肝脏肿大及病例有肝脏肿大及ALTALT升高，个别病例可出现黄疸，束臂试验阳性。升高，个别病例可出现黄疸，束臂试验阳性。

16、鉴别诊断（基孔肯雅热）基孔肯雅热）1952年在坦桑尼亚首次发现。基孔肯雅病毒引起，经伊蚊吸血传播的一种急性自然疫源性疫病，主要流行季节为夏、秋季，主要流行地区为非洲和东南亚。该病潜伏期为212天，临床症状主要为发热、关节疼痛、皮疹和轻度出血，病死率约为0.09%。2005年底留尼旺岛基孔肯雅热爆发流行，全岛70万居民，1/3人发病。2006年印度8个省151个县基孔肯雅热爆发，8个月间疑似病例数超过125万，有一些地区报告的患病率高达45%。2010年9月广东东莞市万江新村社区发生聚集性基孔肯雅热疫情，发现91例疑似病例。鉴别诊断（基孔肯雅热）基孔肯雅热）披膜病毒科甲病毒属。披膜病毒科甲病毒属

17、。急性期患者、隐性感染者和感染病毒的非人灵长急性期患者、隐性感染者和感染病毒的非人灵长类是本病的主要传染源。类是本病的主要传染源。埃及伊蚊和白纹伊蚊是本病的主要传播媒介。埃及伊蚊和白纹伊蚊是本病的主要传播媒介。流行地区主要分布于非洲、南亚和东南亚地区。流行地区主要分布于非洲、南亚和东南亚地区。潜伏期为潜伏期为2-122-12天，通常为天，通常为3-73-7天。天。鉴别诊断（基孔肯雅热）基孔肯雅热）临床表现临床表现发热，可达发热，可达3939，持续，持续3 35 5天。天。皮疹。皮疹。8080患者在发病后患者在发病后2 25 5天，躯干、四肢的伸展天，躯干、四肢的伸展侧、手掌和足底出现皮疹，为斑

18、疹、丘疹或紫癜侧、手掌和足底出现皮疹，为斑疹、丘疹或紫癜 。关节疼痛，可伴有全身性肌痛。关节痛多为游走性，关节疼痛，可伴有全身性肌痛。关节痛多为游走性，随运动加剧，晨间较重。主要累及小关节，随运动加剧，晨间较重。主要累及小关节，结膜炎：结膜充血和轻度畏光。结膜炎：结膜充血和轻度畏光。极少数患者可出现脑膜脑炎、肝功能损伤、心肌炎及极少数患者可出现脑膜脑炎、肝功能损伤、心肌炎及皮肤粘膜出血。皮肤粘膜出血。治 疗寨卡病毒病通常相对温和，不需要做出特别处理，寨卡病毒病通常相对温和，不需要做出特别处理，以对症治疗为主。以对症治疗为主。高热不退患者可服用解热镇痛药。高热不退患者可服用解热镇痛药。在登革热被

19、排除之前尽量避免给予阿司匹林等非甾在登革热被排除之前尽量避免给予阿司匹林等非甾体类抗炎药物治疗。体类抗炎药物治疗。发病第一周内，实施有效的防蚊隔离措施。发病第一周内，实施有效的防蚊隔离措施。对感染寨卡病毒的孕妇，建议每对感染寨卡病毒的孕妇，建议每3-43-4周监测胎儿生周监测胎儿生长发育情况。长发育情况。治 疗高热不退患者可服用解热镇痛药，如对乙酰基酚，高热不退患者可服用解热镇痛药，如对乙酰基酚，成人用法为成人用法为250-500mg/250-500mg/次、每日次、每日3-43-4次，儿童用法次，儿童用法为为10-15mg/kg/10-15mg/kg/次，可间隔次，可间隔4-64-6小时小时

20、1 1次，次，2424小时内小时内不超过不超过4 4次。次。伴有关节痛患者可使用布洛芬，成人用法为伴有关节痛患者可使用布洛芬，成人用法为200-200-400mg/400mg/次，次，4-64-6小时小时1 1次，儿童次，儿童5-10mg/kg/5-10mg/kg/次，每次，每日日3 3次。伴有结膜炎时可使用重组人干扰素滴眼液，次。伴有结膜炎时可使用重组人干扰素滴眼液，1-21-2滴滴/次，每日次，每日4 4次。次。预 防目前尚无疫苗进行预防。目前尚无疫苗进行预防。防止蚊虫叮咬，充分灭蚊并减少蚊虫与人的接触防止蚊虫叮咬，充分灭蚊并减少蚊虫与人的接触机会。机会。建议准备妊娠及妊娠期女性谨慎前往寨卡病毒流建议准备妊娠及妊娠期女性谨慎前往寨卡病毒流行地区。行地区。谢 谢！