医学遗传学复习题 .ppt

《医学遗传学复习题 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学遗传学复习题 .ppt（45页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、一、选择题一、选择题 1.遗传病特指（遗传病特指（）A.先天性疾病先天性疾病 B.家族性疾病家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病不可医治的疾病 E.既是先天的既是先天的,也是家族性的疾病也是家族性的疾病 2.环境因素诱导发病的单基因病为（环境因素诱导发病的单基因病为（）A.Huntington舞蹈病舞蹈病 B.苯丙酮尿症苯丙酮尿症 C.白化病白化病 D.血友病血友病A E.镰状细胞贫血镰状细胞贫血 3下列疾病中可能不是遗传病的是（下列疾病中可能不是遗传病的是（）A.染色体病染色体病 B.多基因病多基因病 C.先天性疾病先天性疾病 D.线粒体病线粒体病

2、 E.单基因病单基因病4DNA复制与组蛋白的合成发生在细胞周期的（复制与组蛋白的合成发生在细胞周期的（）。）。A.G1期期 B.G2期期 C.M期期 D.S期期 E.中期中期5在细胞周期中，细胞内主要变化恰好相反的两个时期是（在细胞周期中，细胞内主要变化恰好相反的两个时期是（）A.中期和后期中期和后期 B.间期和末期间期和末期 C.前期和末期前期和末期 D.前期和后期前期和后期 E.前期和中期前期和中期 6与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（与有丝分裂比较，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（）A.间期染色体复制间期染色体复制 B.染色体数目不变染色体数目不变 C.同源染色

3、体联会，形成四分体同源染色体联会，形成四分体 D.中期染色体排列在赤道上中期染色体排列在赤道上 E.着丝粒分裂后一条染色体变成两条染色体着丝粒分裂后一条染色体变成两条染色体CB BCDC 单项选择题（下面选项中有且只有一个正确答案）单项选择题（下面选项中有且只有一个正确答案）C 7.受精卵中的染色体来源是（受精卵中的染色体来源是（）A.来自体细胞来自体细胞 B.一部分来自卵细胞一部分来自卵细胞 C.全部来自精子全部来自精子 D.一半来自精子，一半来自卵细胞一半来自精子，一半来自卵细胞 E.全部来自卵细胞全部来自卵细胞8.下列细胞中，肯定都有下列细胞中，肯定都有Y染色体的是（染色体的是（）A.次

4、级精母细胞和受精卵次级精母细胞和受精卵 B.初级精母细胞和受精卵初级精母细胞和受精卵 C.次级精母细胞和精子次级精母细胞和精子 D.初级精母细胞和男性的骨骼肌初级精母细胞和男性的骨骼肌 E.精子和男性的肠上皮细胞精子和男性的肠上皮细胞9减数分裂中，染色体数目减半发生在（减数分裂中，染色体数目减半发生在（）A.后期后期 B.后期后期 C.末期末期 D.末期末期 E.前期前期10遗传信息和遗传密码分别位于（遗传信息和遗传密码分别位于（）ADNA和和mRNA上上 BDNA和和tRNA上上 CmRNA和和tRNA上上 D染色体和基因上染色体和基因上 E.线粒体和染色体上线粒体和染色体上11下列肯定不是

5、遗传密码的碱基排列顺序是下列肯定不是遗传密码的碱基排列顺序是（）。AUUU BAAA.CGUC DGAT E.AUC12DNA碱基互补配对的原则是（碱基互补配对的原则是（）A.A=U GC B.A=T G C C.A=T G U D.A=T G C E.T=U C G DD DCADD 13.某基因片段中胞嘧啶有某基因片段中胞嘧啶有240个，占全部碱基的个，占全部碱基的30%，在这一片段中腺嘌呤有（，在这一片段中腺嘌呤有（）A.240个个 B.800个个 C.48个个 D.160个个 E.120个个14.DNA具有多样性和特异性是由于（具有多样性和特异性是由于（）A.DNA具有特殊的双螺旋结构

6、具有特殊的双螺旋结构 B.DNA碱基对排列顺序不同碱基对排列顺序不同 C.DNA是一是一种高分子化合物种高分子化合物 D.DNA能自我复制能自我复制 E.DNA能互补合成能互补合成RNA15关于遗传密码的叙述，正确的是（关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.mRNA上共有上共有61个密码子个密码子 B.起始密码有三个起始密码有三个 C.mRNA中每三个相邻中每三个相邻的碱基构成一个密码子的碱基构成一个密码子 D.一种氨基酸只有一个密码子一种氨基酸只有一个密码子 E.终止密码只有一个终止密码只有一个16某基因有碱基对某基因有碱基对1200个，则由它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最个，则由它控制

7、合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为（多为（）A200个个 B300个个 C400个个 D600个个 E.800个个17决定蛋白质特异性最根本的原因是决定蛋白质特异性最根本的原因是（）。AmRNA上碱基排列顺序上碱基排列顺序 BRNA上碱基排列顺序上碱基排列顺序 CtRNA上氨基上氨基酸排列顺序酸排列顺序 DDNA上氨基酸排列顺序上氨基酸排列顺序 E.DNA上碱基排列顺序上碱基排列顺序18不属于诱发基因突变的因素是（不属于诱发基因突变的因素是（）A.化学因素化学因素 B.物理因素物理因素 C.环境因素环境因素 D.自然条件自然条件 E.生物因素生物因素DB BCAED 19.关于关于tRNA和

8、氨基酸之间相互关系的说法，正确的是（和氨基酸之间相互关系的说法，正确的是（）A.每种氨基酸都有它特定的一种每种氨基酸都有它特定的一种tRNA B.一种一种tRNA可以携带几种结构上可以携带几种结构上相似的氨基酸相似的氨基酸 C.一种氨基酸可由一种或几种特定的一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA将它转运到核糖将它转运到核糖体体D.每种氨基酸都可由几种每种氨基酸都可由几种tRNA携带携带 E.一种一种tRNA可以携带可以携带3中结构相似中结构相似的氨基酸的氨基酸20.既能转录又能翻译的遗传单位是（既能转录又能翻译的遗传单位是（）A.遗传密码遗传密码 B.密码子密码子 C.遗传信息遗传信息 D.结

9、构基因结构基因 E.人类基因组人类基因组21分离定律的实质是（分离定律的实质是（）A.测交后代性状分离比为测交后代性状分离比为1:1 B.等位基因随同源染色体分离而分开等位基因随同源染色体分离而分开 C.子二子二代性状分离比为代性状分离比为3:1 D.子二代性状分离比为子二代性状分离比为1:1 E.子二代出现性状分离子二代出现性状分离22属于相对性状的是（属于相对性状的是（）A.人的单眼皮和双眼皮人的单眼皮和双眼皮 B.绵羊的长毛与狗的短毛绵羊的长毛与狗的短毛 C.人的身高和体重人的身高和体重 D.人的近视和色盲人的近视和色盲 E.豌豆的性状与麦粒的性状豌豆的性状与麦粒的性状23下列各基因型的

10、个体中，属于纯合体的是（下列各基因型的个体中，属于纯合体的是（）A.YYrr B.AsBBCc C.Aa D.Yr E.BBAa 24.下列说法中正确的是（下列说法中正确的是（）A.表现型相同基因型一定相同表现型相同基因型一定相同B.表现型是基因型与环境共同作用的结果表现型是基因型与环境共同作用的结果C.不考虑环境因素作用，则基因型相同表现型不一定相同不考虑环境因素作用，则基因型相同表现型不一定相同 D.表现型完全由基因表现型完全由基因型决定型决定 E.以上说法都正确以上说法都正确CD DBAAB 25.下列各组杂交中，只能产生一种表现型子代的是（下列各组杂交中，只能产生一种表现型子代的是（）

11、A.BBSsBBSs B.BbSsbbSs C.BBssbbSS D.BbSsbbss E.BbBb26.孟德尔的自由组合定律的实质内容是（孟德尔的自由组合定律的实质内容是（）A.两对相对性状间的自由组合两对相对性状间的自由组合 B.等位基因分离形成的不同等位基因分离形成的不同类型配子间的自由组合类型配子间的自由组合 C.雄配子与雌配子机会相等的结合雄配子与雌配子机会相等的结合 D.位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合E.非等位非等位基因随同源染色体分离而分开基因随同源染色体分离而分开 27三级亲属是指（三级亲属是指（）A.父母之间的关系父母之间的关

12、系 B.父母与子女之间及同胞之间的关系父母与子女之间及同胞之间的关系 C.叔侄之间的关系叔侄之间的关系 D.表兄妹之间的关系表兄妹之间的关系 E.兄弟姐妹关系兄弟姐妹关系CD DD28.分离定律是指（分离定律是指（）A.具有相对性状的两亲本进行杂交，具有相对性状的两亲本进行杂交，F1杂合体形成配子时，杂合体形成配子时，等位基因分离等位基因分离B.研究两对相对性状遗传的规律研究两对相对性状遗传的规律C.具有相对性状的亲本进行具有相对性状的亲本进行杂交，杂交，F1在产生配子时等位基因的分离在产生配子时等位基因的分离D.细胞中染色体的细胞中染色体的分离分离 E.F1产生配子时非等位基因分离产生配子时

13、非等位基因分离29下列细胞中等位基因成对存在（下列细胞中等位基因成对存在（）A.初级精母细胞和次级精母细胞初级精母细胞和次级精母细胞 B.精原细胞和初级精精原细胞和初级精母细胞母细胞 C.次级精母细胞和精细胞次级精母细胞和精细胞 D.精细胞和精子精细胞和精子 E.精子和卵子精子和卵子30.基因的自由组合发生在（基因的自由组合发生在（）A.减数第一次分裂减数第一次分裂 B.减数第二次分裂减数第二次分裂 C.减数分裂前间期减数分裂前间期 D.有丝分裂前间期有丝分裂前间期CAB 31.家族性多发性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一家族性多发性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（为

14、杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为（率及患者的基因型为（）A.25%、AA B.50%、Aa C.50%、aa D.75%、AA和和Aa E.50%aa和和Aa 32.关于常染色显性遗传病系谱特点叙述正确的是（关于常染色显性遗传病系谱特点叙述正确的是（）A.人群中男性患者远多于女性患者人群中男性患者远多于女性患者 B.女儿有病，母亲一定是女儿有病，母亲一定是本病患者本病患者C.近亲婚配，后代发病风险增高近亲婚配，后代发病风险增高 D.子女有病，双亲之一往子女有病，双亲之一往往患有同样的病往患有同样的病E.群中女性患者远

15、多于男性患者群中女性患者远多于男性患者 33在在ABO血型中，基因型血型中，基因型IAi和和IAIB 的男女婚配，他们的子女的男女婚配，他们的子女中预期的表型及其比例为中预期的表型及其比例为（）A.1A:1AB:1B B.1A:1AB:2B C.2A:1AB:1B D.1A:2AB:1B E.2A:1AB:2BBD DC34预防遗传病发生的最简单的有效方法是（预防遗传病发生的最简单的有效方法是（）A.禁止近亲结婚禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询进行遗传咨询 C.提倡提倡“适龄结婚适龄结婚”D.提倡提倡“适龄生育适龄生育”E.进行系谱分析进行系谱分析35有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是

16、有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是（）A.男女发病机会均等男女发病机会均等 B.系谱中往往只有一个患者系谱中往往只有一个患者 C.双双亲无病，子女一定无病亲无病，子女一定无病 D.近亲婚配，后代发病风险增高近亲婚配，后代发病风险增高 E.系谱中看不到连续传系谱中看不到连续传递现象递现象36.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（）A.RNADNA蛋白质蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质蛋白质 D.DNAtRNA蛋白质蛋白质 E.DNArRNA蛋白质蛋白质BCC 37.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（由

17、于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）A.错义突变错义突变 B.无义突变无义突变 C.终止密码突变终止密码突变 D.移码突变移码突变 E.同义突变同义突变38.属于颠换的碱基替换为（属于颠换的碱基替换为（）A.G和和T B.A和和G C.T和和C D.C和和U E.T和和U39脆性脆性X综合征是（综合征是（）A.单基因病单基因病 B.多基因病多基因病 C.染色体病染色体病 D.线粒体病线粒体病 E.体体细胞病细胞病40.从致病基因传递的角度考虑，从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传连锁隐性遗传病典型的传递方式为（递方式为（）A.男性男性男性男性男性男性 B.男性男性女性女性

18、男性男性C.女性女性女性女性女性女性 D.男性男性女性女性女性女性E.女性女性男性男性女性女性BA AAE41当一种疾病的传递方式为男性当一种疾病的传递方式为男性男性男性男性时，这种男性时，这种疾病最有可能是（疾病最有可能是（）A.从性遗传从性遗传 B.限性遗传限性遗传 C.Y连锁遗传病连锁遗传病D.X连锁显性遗传病连锁显性遗传病 E.共显性遗传共显性遗传42.一个男孩是甲型血友病（一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（）A.外祖父或舅父外祖父或舅父 B.姨表兄弟姨表兄弟 C.姑姑姑姑

19、D.同胞兄弟同胞兄弟 E.其外孙其外孙43.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是（基因传递顺序的最大可能是（）A.外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B.外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C.祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D.祖母祖母父亲父亲男孩男孩 E.祖父祖父母亲母亲男孩男孩CC B44.人类的红绿色盲就是一个人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子

20、的发病机果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子的发病机率，女儿为携带者机率及孩子正常的机率各为（率，女儿为携带者机率及孩子正常的机率各为（）A.1/2；1/2；1/2 B.1/4；1/2；1/2C.1/2；1/4；1/2 D.1/2；1/2；1/4E.1/4；1/2；1/445.关于不完全显性的描述，以下正确的是（关于不完全显性的描述，以下正确的是（）A.只有显性基因得以表达只有显性基因得以表达 B.纯合子和杂合子的表现型相同纯合子和杂合子的表现型相同C.可能出现隔代遗传可能出现隔代遗传 D.显性基因和隐性基因都表达显性基因和隐性基因都表达E.以上选项都不正确以上选项都不正确AD46一对夫

21、妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（对夫妇生育白化病患儿的概率为（）A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480 47患者正常同胞有患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（为携带者的遗传病为（）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传连锁遗传 48下列哪项不是微效基因所具备的特点

22、（下列哪项不是微效基因所具备的特点（）A.基因之间是共显性基因之间是共显性 B.每对基因作用是微小的每对基因作用是微小的C.彼此之间有累加作用彼此之间有累加作用 D.基因之间是显性基因之间是显性E.是是2对或对或2对以上对以上BBD 49.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的()A.遗传基础是主要的遗传基础是主要的 B.多为两对以上等位基因多为两对以上等位基因C.这些基因性质为共显性这些基因性质为共显性 D.环境因素起到不可替代环境因素起到不可替代的作用的作用 E.微效基因和环境因素共同作用微效基因和环境因素共同作用50.下列疾病中不属于多基因遗传病的是下列

23、疾病中不属于多基因遗传病的是()A.精神分裂症精神分裂症 B.糖尿病糖尿病 C.先天性幽门狭窄先天性幽门狭窄 D.唇裂唇裂 E.软骨发育不全软骨发育不全51不属于多基因遗传特点的是不属于多基因遗传特点的是（）A.受多基因控制受多基因控制B.变异在群体中呈连续分布变异在群体中呈连续分布C.控制数量性控制数量性状状D.受环境因素影响受环境因素影响 E.变异个体之间存在质的区别而非量的变异个体之间存在质的区别而非量的差异差异AE E E52.细胞增殖周期是（细胞增殖周期是（）A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程止所经历的

24、全过程B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程分裂结束为止所经历的全过程C.从一次细胞分裂结束开从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程经历的全过程E.从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程为止所经历的全过程53染色质和染色体是（染色质和染色体是（）A.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式不同物质在细胞的不同时期

25、的两种不同的存在形式B.同同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物同一物质在细胞的同一时期的不同表现质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一不同物质在细胞的同一时期的不同表现时期的不同表现E.以上都不正确以上都不正确54.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，条，称为（称为（）A.亚二倍体亚二倍体 B.超二倍体超二倍体 C.多倍体多倍体 D.嵌合体嵌合体 E.三三倍体倍体ABB 55.Down55.Downs s综合症属于染色体畸变中的综合症属于染色体畸变中的()()A.三体

26、型数目畸变三体型数目畸变 B.三倍体数目畸变三倍体数目畸变 C.单体型数目畸变单体型数目畸变D.单倍体数目畸变单倍体数目畸变E.二倍体数目畸变二倍体数目畸变56染色体非整倍性改变的机理可能是（染色体非整倍性改变的机理可能是（）A.染色体断裂染色体断裂 B.染色体核内复制染色体核内复制 C.染色体倒位染色体倒位 D.染色体不分离染色体不分离 E.E.染色体重组染色体重组57.罗伯逊易位发生的原因是（罗伯逊易位发生的原因是（）A.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体一条染色体B.两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成两

27、条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体一条染色体C.任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体色体D.一条染色体节段插入另一条染色体一条染色体节段插入另一条染色体E.性染色体和常染色体间的相互易位性染色体和常染色体间的相互易位AAD 58.46/47/4546/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为()()A.核内有丝分裂核内有丝分裂 B.有丝分裂不分离有丝分裂不分离C.减数分裂后期减数分裂后期不分离不分离 D.减数分裂后期减数分裂后期不分离不分离E.染色体丢失染色体丢失

28、59四倍体的形成可能是（四倍体的形成可能是（）A.双雄受精双雄受精 B.双雌受精双雌受精 C.核内复制核内复制 D.不等交换不等交换 E.E.染色体不分离染色体不分离60.染色体不分离（染色体不分离（）A.只是指姐妹染色单体不分离只是指姐妹染色单体不分离 B.只是指同源染色体不只是指同源染色体不分离分离 C.只发生在有丝分裂过程中只发生在有丝分裂过程中 D.只发生在减数分裂只发生在减数分裂过程中过程中 E.是指姐妹染色单体或同源染色体不分离是指姐妹染色单体或同源染色体不分离BEC 61.染色体病的普遍特点是（染色体病的普遍特点是（）A.A.生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征生长发育迟缓，智

29、力低下，特异性异常体征B.B.生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征C.C.先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征D.D.肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征E.E.胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征62“猫叫猫叫”综合征与人类第（综合征与人类第（）条染色体的部分缺失）条染色体的部分缺失有关有关A.1号号 B.3号号 C.5号号 D.7号号 E.21号号63.下列各项中属于性染色体疾病的是（下列各项中属于性染色体疾病的是（）A.DownA

30、.Down综合征综合征 B.TurnerB.Turner综合征综合征 C.C.先天愚型先天愚型 D.EdwardD.Edward综合征综合征 E.E.猫叫综合征猫叫综合征ABC64.嵌合体形成的原因可能是（嵌合体形成的原因可能是（）A.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D.卵裂过程中发生了染色体丢失卵裂过程中发生了染色体丢失E.以上都不正确以上都不正确 65不属于线粒体不属于线粒体DNA遗传特点的是

31、（遗传特点的是（）A.阈值效应阈值效应 B.母系遗传母系遗传 C.低突变率低突变率 D.遗传密码与通用密遗传密码与通用密码不同码不同 E.随年龄增长渐进性加重随年龄增长渐进性加重66.线粒体遗传病的遗传方式为（线粒体遗传病的遗传方式为（）A.母系遗传母系遗传 B.显性遗传显性遗传 C.多基因遗传多基因遗传 D.隐性遗传隐性遗传 E.性连锁遗传性连锁遗传DAC 67.肿瘤发生二次突变学说中，第二次突变发生在（肿瘤发生二次突变学说中，第二次突变发生在（）A.体细胞体细胞 B.生殖细胞生殖细胞C.原癌细胞原癌细胞 D.癌细胞癌细胞 E.初级精母细胞初级精母细胞68 RBRB基因是（基因是（）。）。A

32、 A癌基因癌基因 B B抑癌基因抑癌基因 C C细胞癌基因细胞癌基因 D D肿瘤转移基因肿瘤转移基因 E.E.融合基因融合基因 69.原癌基因激活的机制不包括（原癌基因激活的机制不包括（）。）。A点突变点突变 B基因扩增基因扩增 C染色体易位与重排染色体易位与重排 D免疫缺陷免疫缺陷 E.病毒诱导与病毒诱导与启动子插入启动子插入ADB70.结肠癌的发生过程为肿瘤发生的（结肠癌的发生过程为肿瘤发生的（）理论提供了证）理论提供了证据。据。A.单克隆起源单克隆起源 B.二次突变二次突变C.基因转化基因转化 D.多步骤遗传损伤多步骤遗传损伤 E.点突变点突变71下列属于遗传性肿瘤的是（下列属于遗传性肿

33、瘤的是（）A.乳腺癌乳腺癌 B.肝癌肝癌 C.视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 D.胃癌胃癌 E.食管癌食管癌72.智力发育不全伴（智力发育不全伴（），应考虑半乳糖血症），应考虑半乳糖血症A.特殊腐臭尿液特殊腐臭尿液 B.眼距宽、眼裂小、外眼角上斜眼距宽、眼裂小、外眼角上斜C.白内障、肝硬化白内障、肝硬化 D.性腺发育不全性腺发育不全 E.原发性闭经、原发性闭经、行为异常行为异常DCC 73.73.遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5 533方向的碱基三联体表示（方向的碱基三联体表示（）A.DNA B.RNA A.DNA B.RNA C.tRNAC.t

34、RNA D.rRNAD.rRNA E.mRNAE.mRNA74发病率最高的遗传病是（发病率最高的遗传病是（）A.A.单基因病单基因病 B.B.多基因病多基因病 C.C.染色体病染色体病 D.D.体细胞遗传病体细胞遗传病 E.线粒体病线粒体病75.对系谱分析说法错误的是（对系谱分析说法错误的是（）A.A.有助于区分患者是否患有遗传病有助于区分患者是否患有遗传病 B.B.有助于估计遗传病的发病风险有助于估计遗传病的发病风险 C.C.有助于区分是单基因病还是多基因病有助于区分是单基因病还是多基因病 D.D.可以判断多基因病的遗传方式可以判断多基因病的遗传方式 E.E.在遗传咨询中非常重要在遗传咨询中

35、非常重要EDB76.染色体检查的指征不包括（染色体检查的指征不包括（）。）。A.30岁以上孕妇岁以上孕妇 B.不孕不育者不孕不育者 C.习惯性流产的夫妇双方习惯性流产的夫妇双方 D.原发性闭经者原发性闭经者 E.恶性血液病患者恶性血液病患者77人类皮肤纹理在胚胎的（人类皮肤纹理在胚胎的（）形成。）形成。A.A.第第1212周周 B.B.第第1414周周C.C.第第1616周周 D.D.第第1818周周 E.E.第第2020周周78.下面哪一种染色体病的下面哪一种染色体病的TFRCTFRC较多（较多（）A.21A.21三体综合征三体综合征 B.18B.18三体综合征三体综合征 C.13 C.13

36、三体综合征三体综合征 D.D.性腺发育不全综合征性腺发育不全综合征 E.E.先天性睾丸发育不全综合征先天性睾丸发育不全综合征ADB 79.应用最广的产前诊断检查方法是（应用最广的产前诊断检查方法是（）。）。A.羊膜穿刺术羊膜穿刺术 B.脐带穿刺术脐带穿刺术 C.绒毛吸取术绒毛吸取术 D.B超超 E.孕妇外周血分离胎儿细胞孕妇外周血分离胎儿细胞80精神分裂症的发病属于（精神分裂症的发病属于（）A.常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C.染色体病染色体病 D.多基因遗传病多基因遗传病 E.体细胞遗传病体细胞遗传病81.根据着丝粒位置和染色体大小，将人类根

37、据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体对常染色体由大到小依次命名为由大到小依次命名为1至至22号，并将人类染色体分为号，并将人类染色体分为7组，组，其中属于其中属于D组的染色体是（组的染色体是（）A512号染色体号染色体 B.613号染色体号染色体 C.1315号染色体号染色体 D.1518号染色体号染色体 E.1618号染号染色体色体 DCD 多项选择题（下面选项中有两个或两个以上正确答案）多项选择题（下面选项中有两个或两个以上正确答案）1.决定人类性别的性染色体决定人类性别的性染色体XY，可能同时存在于（，可能同时存在于（）A.受精卵受精卵B.次级精母细胞次级精母细胞 C.精原细胞

38、精原细胞 D.初级精母细胞初级精母细胞 E.初初级卵母细胞级卵母细胞2.细胞有丝分裂和减数分裂中，共有的现象是（细胞有丝分裂和减数分裂中，共有的现象是（）A.同源染色体的联会同源染色体的联会 B.纺锤体的出现纺锤体的出现C.染色体复制一次染色体复制一次 D.基因重组现象基因重组现象E.着丝粒的分裂着丝粒的分裂 3减数分裂的生物学意义主要有（减数分裂的生物学意义主要有（）A.保证了亲子之间染色体数目的相对稳定保证了亲子之间染色体数目的相对稳定B.是分离定律的细胞学基础是分离定律的细胞学基础 C.是自由组合定律的细胞学是自由组合定律的细胞学D.是连锁与互换定律的细胞学基础是连锁与互换定律的细胞学基

39、础 E.为人类各种变异提供为人类各种变异提供了细胞学基础了细胞学基础ACDBCEABCDE4.精子与卵子的发生均要经历的时期是（精子与卵子的发生均要经历的时期是（）A.增殖期增殖期B.生长期生长期 C.成熟期成熟期 D.变形期变形期 E.以上都正确以上都正确5.中心法则的完整内容包括（中心法则的完整内容包括（）A.DNA以自身的两条链为模板复制子代以自身的两条链为模板复制子代DNA B.DNA以以一条链为模板转录合成一条链为模板转录合成RNA C.以以mRNA为模板，翻译合为模板，翻译合成蛋白质成蛋白质 D.逆转录逆转录 E.以上都正确以上都正确6F1黄圆豌豆（黄圆豌豆（YyRr）自花授粉，）

40、自花授粉，F2表型有（表型有（）A.黄圆黄圆 B.黄皱黄皱 C.绿圆绿圆 D.绿皱绿皱 E.以上全都可能以上全都可能ABCABCDEABCDE7.双亲的血型分别为双亲的血型分别为A型和型和B型，子女中可能出现的血型是（型，子女中可能出现的血型是（）A.A型型 B.B型型 C.O型型D.AB型型 E.以上全部正确以上全部正确8.符合符合X连锁隐性遗传的系谱特点的是（连锁隐性遗传的系谱特点的是（）A.男性患者多于女性男性患者多于女性 B.有交叉遗传现象有交叉遗传现象C.双亲无病时，其第一代子女一般不发病双亲无病时，其第一代子女一般不发病 D.儿子如果发病，儿子如果发病，其致病基因来自携带者父亲其致

41、病基因来自携带者父亲 E.女儿患病，其母亲一定患病女儿患病，其母亲一定患病 9关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测有（关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测有（）A.一个色盲的女性可能有一个色觉正常的父亲一个色盲的女性可能有一个色觉正常的父亲B.一个色盲的男性一个色盲的男性可能有一个色觉正常的父亲可能有一个色觉正常的父亲C.一个色盲的男性可能有一个色觉正常的母亲一个色盲的男性可能有一个色觉正常的母亲D.一个色觉正常的男性可能有一个色盲的母亲一个色觉正常的男性可能有一个色盲的母亲E.一一个色觉正常的女性可能有一个色盲的父亲个色觉正常的女性可能有一个色盲的父亲BCEABABCDE10.有关常染色体隐性遗

42、传系谱特点描述正确的是（有关常染色体隐性遗传系谱特点描述正确的是（）A.男女患病机会均等男女患病机会均等 B.群体中患者女性远多于男性群体中患者女性远多于男性C.近亲婚近亲婚配时，子代发病率更高配时，子代发病率更高 D.系谱中无连续遗传现象系谱中无连续遗传现象 E.以上以上全部正确全部正确11.属于多基因遗传的常见性状的为（属于多基因遗传的常见性状的为（）A.肤色肤色 B.血压血压 C.血型血型 D.智力智力 E.身高身高12下面对多基因遗传描述正确的是（下面对多基因遗传描述正确的是（）A.要受环境因素的影响要受环境因素的影响 B.每对等位基因之间呈共显性每对等位基因之间呈共显性C.每对等位基

43、因为微效基因每对等位基因为微效基因 D.基因间的作用可以互相抵消基因间的作用可以互相抵消E.由一对或两对以上等位基因控制由一对或两对以上等位基因控制ABCABDEACD13.罗伯逊易位发生在（罗伯逊易位发生在（）染色体之间）染色体之间A.D组组 B.E组组 C.G 组组 D.F 组组 E.以上全部正确以上全部正确14.嵌合体发生的原因包括（嵌合体发生的原因包括（）A.减数分裂时染色体丢失减数分裂时染色体丢失 B.卵裂时染色体丢失卵裂时染色体丢失 C.减数分裂时减数分裂时染色体不分离染色体不分离 D.卵裂时染色体不分离卵裂时染色体不分离 E.有丝分裂时染色体有丝分裂时染色体异常复制异常复制15m

44、tDNA突变类型有（突变类型有（）A.缺失缺失 B.大片段重组大片段重组C.重复重复 D.碱基突变碱基突变E.mtDNA数目突变数目突变ABCDEADAC16.肿瘤发生的机制包括（肿瘤发生的机制包括（）。）。A.原癌基因的激活原癌基因的激活 B.细胞癌基因的激活细胞癌基因的激活 C.抗癌基因的抗癌基因的 失活失活 D.抑癌基因的缺失抑癌基因的缺失 E.肿瘤转移基因的驱动肿瘤转移基因的驱动17.肿瘤的遗传学说包括（肿瘤的遗传学说包括（）。）。A.单克隆起源假说单克隆起源假说 B.二次突变假说二次突变假说C.基因扩增假说基因扩增假说 D.多步多步骤损伤学说骤损伤学说E.染色体畸变学说染色体畸变学说

45、18下面说法正确的是（下面说法正确的是（）A.A.肿瘤是由单个突变细胞增殖而成肿瘤是由单个突变细胞增殖而成 B.B.单克隆起源假说解释单克隆起源假说解释了肿瘤的遗传型与非遗传型了肿瘤的遗传型与非遗传型C.C.癌细胞是由前癌细胞发展而来癌细胞是由前癌细胞发展而来D.D.肿瘤是突变细胞的单克隆增殖细胞群肿瘤是突变细胞的单克隆增殖细胞群E.E.遗传因素是单克隆遗传因素是单克隆起源假说的重点起源假说的重点ACDABDABCD19.关于二次突变假说正确的是（关于二次突变假说正确的是（）A.A.详细解释了遗传因素和环境因素对肿瘤的影响详细解释了遗传因素和环境因素对肿瘤的影响 B.B.认为细认为细胞的恶性转

46、化需要两次或两次以上突变胞的恶性转化需要两次或两次以上突变C.C.对遗传性肿瘤作了对遗传性肿瘤作了合理的解释合理的解释D.D.其支持了单克隆起源假说其支持了单克隆起源假说 E.E.以上都正确以上都正确20.既可用于染色体检查也可用于性染色质检查的标本是（既可用于染色体检查也可用于性染色质检查的标本是（）。A.A.外周血外周血 B.B.绒毛绒毛 C.C.皮肤皮肤 D.D.羊水中胎儿脱落细胞羊水中胎儿脱落细胞 E.E.脐带血脐带血21进行系谱分析时，应注意以下几方面（进行系谱分析时，应注意以下几方面（）。）。A.尽可能完整、准确尽可能完整、准确 B.应有应有2代以上家庭成员的患病情况、代以上家庭成

47、员的患病情况、婚姻状况及生育情况婚姻状况及生育情况C.遇到隔代遗传时，要判断是显性遗传遇到隔代遗传时，要判断是显性遗传外显不全还是隐性遗传外显不全还是隐性遗传 D.系谱中只有先证者为患者时，要分系谱中只有先证者为患者时，要分析是常染色体隐性遗传还是新的突变析是常染色体隐性遗传还是新的突变E.以上都正确以上都正确ACDBCDBC22.下面染色体病中，下面染色体病中，TFRC降低的是（降低的是（）。）。A.先天性睾丸发育不全综合征先天性睾丸发育不全综合征 B.性腺发育不全综合征性腺发育不全综合征 C.21三体综合征三体综合征 D.18三体综合征三体综合征 E.13三体综合征三体综合征23.产前诊断

48、的适应证包括（产前诊断的适应证包括（）。）。A近亲婚配的孕妇近亲婚配的孕妇 B生育过染色体病患儿的孕妇生育过染色体病患儿的孕妇 C新新生儿死亡史孕妇生儿死亡史孕妇 D35岁以上的高龄孕妇岁以上的高龄孕妇 E.羊水过多孕妇羊水过多孕妇 24下面符合染色体检查的指征有（下面符合染色体检查的指征有（）A.A.习惯性流产的夫妇习惯性流产的夫妇 B.B.不孕不育患者不孕不育患者C.C.恶性血液病患者恶性血液病患者D.D.性腺发育不全症性腺发育不全症E.35E.35岁以上高龄孕妇岁以上高龄孕妇ABCDEABCDEACDE填空题（每空填空题（每空1分）分）1.一个细胞周期包括两个阶段，一个细胞周期包括两个阶

49、段，（）和（和（），），通常（通常（）期所经历的时间较长。）期所经历的时间较长。2.在有丝分裂的过程中，核膜核仁的消失和出现分别发在有丝分裂的过程中，核膜核仁的消失和出现分别发生在（生在（）期和（）期和（）。）。3.保证复制和转录正常进行必须首先（保证复制和转录正常进行必须首先（），而基因表），而基因表达的第一环节是（达的第一环节是（），第二环节是（），第二环节是（），但），但 能保证有丝分裂的子细胞具有相同遗传物质的是（能保证有丝分裂的子细胞具有相同遗传物质的是（）4.遗传的三大定律是（遗传的三大定律是（）、（）、（）、）、（）5.减数分裂时（减数分裂时（）的分离是分离定律的）的分离是分离定

50、律的细胞学基础。细胞学基础。间期间期分裂期分裂期间间前前末期末期解旋解旋转录转录翻译翻译复制复制分离定律分离定律自由组合定律自由组合定律连锁与互换定律连锁与互换定律同源染色体同源染色体6.多基因遗传病中易患性平均值与阈值之间的距离越近，多基因遗传病中易患性平均值与阈值之间的距离越近，则阈值越（则阈值越（）群体发病率越（）群体发病率越（）7.数量性状的遗传基础是（数量性状的遗传基础是（）8.人类体细胞中的染色体数目为（人类体细胞中的染色体数目为（）条，（）条，（）对。）对。其中常染色体（其中常染色体（）条。）条。9.每一中期染色体均由两条（每一中期染色体均由两条（）组成，彼此互）组成，彼此互称（