遗传的基本规律和伴性遗传高品质版 .ppt
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1、第第2讲讲遗传的基本规律和遗传的基本规律和伴性遗传伴性遗传考考纲纲点点击击1孟德尔遗传实验的科学方法。孟德尔遗传实验的科学方法。2基因的分离定律和自由组合定律。基因的分离定律和自由组合定律。3基因与性状的关系。基因与性状的关系。4伴性遗传。伴性遗传。5人类遗传病的类型。人类遗传病的类型。6人类遗传病的监测和预防。人类遗传病的监测和预防。7人类基因组计划及意义。人类基因组计划及意义。8查查人类常见的遗传病。查查人类常见的遗传病。核心要点突破核心要点突破要点一要点一要点一要点一两大遗传基本定律的区别两大遗传基本定律的区别规律规律事实事实分离定律分离定律自由组合定律自由组合定律研究性状研究性状一对一
2、对两对或两对以上两对或两对以上控制性状的控制性状的等位基因等位基因一对一对两对或两对以上两对或两对以上等位基因与等位基因与染色体关系染色体关系位于一对同源位于一对同源染色体上染色体上分别位于两对或两分别位于两对或两对以上同源染色体上对以上同源染色体上细胞学基础细胞学基础(染色体的活动染色体的活动)减减后期同源染后期同源染色体分离色体分离减减后期非同源后期非同源染色体自由组合染色体自由组合遗传实质遗传实质等位基因分离等位基因分离非同源染色体上非等位基因非同源染色体上非等位基因之间的自由组合互不干扰之间的自由组合互不干扰F1基因对数基因对数12或或n配子类型配子类型及其比例及其比例21 122或或
3、2n数量相等数量相等配子组合数配子组合数442或或4nF2基因型种类基因型种类332或或3n表现型种类表现型种类222或或2n表现型比表现型比3 1(3 1)2或或(3 1)nF1(测测交子交子代)代)基因型种类基因型种类222或或2n表现型种类表现型种类222或或2n表现型比表现型比1 1(1 1)n要点二要点二要点二要点二遗传学中的几类判断遗传学中的几类判断1.性状显隐性的判断性状显隐性的判断(1)依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交,依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交,F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。表现出来的那个亲本的性状为显性性状。(2)依自交后代的性状判断。若出现
4、性状分离,则依自交后代的性状判断。若出现性状分离,则亲本性状为显性性状;或者是新出现的性状为隐亲本性状为显性性状;或者是新出现的性状为隐性性状;或者占性性状;或者占34比例的性状为显性性状。比例的性状为显性性状。(3)杂合子所表现出的性状为显性性状杂合子所表现出的性状为显性性状.(4)在遗传系谱中的判断。在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性无中生有为隐性”,即,即双亲正常而生出有患病的后代,则患者的性状为隐双亲正常而生出有患病的后代,则患者的性状为隐性性状;性性状;“有中生无为显性有中生无为显性”,即双亲患病却生出,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的性状为显性性状。正常的后代,那么患者的性
5、状为显性性状。2纯合体、杂合体的判断纯合体、杂合体的判断(1)利用自交法:若某个体自交后代出现性状分离,利用自交法:若某个体自交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则此个体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。则该个体为纯合体。(2)利用测交法:若测交后代出现性状分离,则此个利用测交法:若测交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若测交后代不出现性状分离,则该个体为杂合体,若测交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。体为纯合体。3基因位于基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若已知该相对性状的显隐性,则可用雌性隐
6、性与雄若已知该相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染染色体上;若后代全为显性与性别无关,则基因位于常色体上;若后代全为显性与性别无关,则基因位于常染色体上。染色体上。(2)若该相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交若该相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方法进行判断。的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;若后代的性状表现与性别有关,则基因位于上;若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X
7、染色染色体上。体上。要点三要点三要点三要点三人类遗传病及相关系谱分析人类遗传病及相关系谱分析1.人类遗传病类型及特点人类遗传病类型及特点(1)单基因遗传病)单基因遗传病常染色体遗传病:遗传与性别无关常染色体遗传病:遗传与性别无关伴伴X遗传病:常表现交叉遗传现象遗传病:常表现交叉遗传现象伴伴Y遗传:只在直系男子中传递遗传:只在直系男子中传递(2)多基因遗传病)多基因遗传病受多对基因控制,且易受环境影响。受多对基因控制,且易受环境影响。(3)染色体异常遗传病染色体异常遗传病(可通过镜检检测)(可通过镜检检测)染色体数目异常引起的,如染色体数目异常引起的,如21三三体综合征体综合征染色体结构异常引起
8、的,如猫染色体结构异常引起的,如猫叫综叫综合征合征特点:可引起遗传物质较大改变,往往造成较严重特点:可引起遗传物质较大改变,往往造成较严重后果,甚至于胚胎期即引发自然流产。后果,甚至于胚胎期即引发自然流产。2.遗传系谱分析遗传系谱分析遗传系普图中遗传病的确定方法及步骤可按下表程序遗传系普图中遗传病的确定方法及步骤可按下表程序推进推进步骤步骤口诀口诀图谱特征图谱特征首先确定显、首先确定显、隐性隐性“无中生有无中生有”为隐为隐性性“有中生无有中生无”为显为显性性步骤步骤口诀口诀图谱特征图谱特征当确定为隐性遗当确定为隐性遗传时传时“隐性遗传看隐性遗传看女病女病”当确定为显性遗当确定为显性遗传时传时“
9、显性遗传看显性遗传看男病男病”步骤步骤口诀口诀图谱特征图谱特征两种特殊的遗传两种特殊的遗传图谱图谱(无显性、隐无显性、隐性之说性之说)“伴伴Y遗传为遗传为限雄限雄”“只病母子,只病母子,质遗传质遗传”步骤步骤口诀口诀图谱特征图谱特征不能确定类不能确定类型:若系谱型:若系谱图中无上述图中无上述特征,只能特征,只能从可能性大从可能性大小方面推测小方面推测若该病在代与代之间连续性遗传若该病在代与代之间连续性遗传若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传显性遗传显性遗传患者性别无差别患者性别无差别患者女多于男患者女多于男常染色体上常染色体上常染色体上常染色体上隐性遗传隐性遗传患者性别无差别患者性
10、别无差别患者女多于男患者女多于男常染色体上常染色体上常染色体上常染色体上要点四要点四要点四要点四伴性遗传与分离定律的关系伴性遗传与分离定律的关系1伴性遗传也是一对等位基因控制一对相对性状伴性遗传也是一对等位基因控制一对相对性状的遗传,因此也符合分离定律。的遗传,因此也符合分离定律。2伴性遗传有其特殊性伴性遗传有其特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式。两种形式。(2)有些基因只存在有些基因只存在X或或Z染色体上,染色体上,Y或或W染色体染色体上无相应的等位基因,从而存在于杂合子上无相应的等位基因,从而存在于杂合子(XbY或或ZdW)
11、内单个隐性基因控制的性状也能得到表现。内单个隐性基因控制的性状也能得到表现。(3)Y或或W染色体上携带的基因,在染色体上携带的基因,在X或或Z染色体上无相染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。(4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型和性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型和统计后代比例时一定要与性别相联系,如统计后代比例时一定要与性别相联系,如XbY或或XBXb。3.分析两对或两对以上的相对性状遗传分析两对或两对以上的相对性状遗传由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理
12、;由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理。整体常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理。整体上按自由组合定律处理。上按自由组合定律处理。高考热点提示高考热点提示热点热点1基因分离定律的应用基因分离定律的应用例例例例1 1 (2010年高考天津卷年高考天津卷)食指长于无名指为长食食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制对等位基因控制(TS表示短食指基因,表示短食指基因,TL表示长食表示长食指基因指基因)。此等位基因表达受性激素影响,。此等位基因表达受性激素影响,TS在男在男性为显性,性为显性,TL在女性为显性。若一
13、对夫妇均为短在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子中既有长食指又有短食指,则该食指,所生孩子中既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()【解析解析】根据这对夫妇的表现型可以确定男性的基根据这对夫妇的表现型可以确定男性的基因型为因型为TLTS或者或者TSTS,女性的基因型一定为,女性的基因型一定为TSTS,又根据其孩子中既有长食指又有短食指,可以确定该又根据其孩子中既有长食指又有短食指,可以确定该男性的基因型一定为男性的基因型一定为TLTS(如果是如果是TSTS,则后代的基,则后代的基因型为因型为TSTS,不论男孩还是女孩,都是短食指,与
14、,不论男孩还是女孩,都是短食指,与题干不符题干不符)。因此,后代的基因型为。因此,后代的基因型为TLTS或或TSTS,各,各占占1/2,TSTS不论男孩还是女孩都是短食指,不论男孩还是女孩都是短食指,TLTS只只有是女孩时才是长食指,因此,该夫妇再生一个孩子有是女孩时才是长食指,因此,该夫妇再生一个孩子为长食指的概率为为长食指的概率为1/21/21/4。【答案答案】A互动探究互动探究互动探究互动探究(1)由题可知生物的表现型是由哪两个方面共)由题可知生物的表现型是由哪两个方面共同决定的?同决定的?(2)该夫妇再生一个短食指孩子的概率是多少)该夫妇再生一个短食指孩子的概率是多少?【提示提示】(1
15、)基因型和环境条件)基因型和环境条件例例例例2 2热点热点2基因自由组合定律的应用基因自由组合定律的应用 (2010年高考安徽卷年高考安徽卷)南瓜的扁盘形、圆形、南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和和B、b),这两对基因独立遗传。现将,这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株圆形南瓜植株进行杂交,株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;收获的全是扁盘形南瓜;F1自自交,交,F2获得获得137株扁盘形、株扁盘形、89株圆形、株圆形、15株长圆株长圆形南瓜。据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因形南瓜。据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是型分别
16、是()AaaBB和和Aabb BaaBb和和AAbbCAAbb和和aaBB DAABB和和aabb【解析解析】2株圆形南瓜植株进行杂交,株圆形南瓜植株进行杂交,F1全为扁全为扁盘形,说明亲代全为纯合子,盘形,说明亲代全为纯合子,F2表现型比接近于表现型比接近于9 6 1,符合基因的自由组合定律,且可得出:基,符合基因的自由组合定律,且可得出:基因型为双显性的个体表现为扁盘形,基因型为单因型为双显性的个体表现为扁盘形,基因型为单显性的个体表现为圆形,基因型为双隐性的个体显性的个体表现为圆形,基因型为双隐性的个体表现为长圆形。据此可知,亲代圆形南瓜的基因表现为长圆形。据此可知,亲代圆形南瓜的基因型
17、应该是型应该是AAbb、aaBB。【答案答案】C【探规寻律探规寻律】某些生物的性状由两对等位基因控某些生物的性状由两对等位基因控制,这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律,制,这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律,但是但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比,如分离比,如9 3 4,15 1,9 7,9 6 1等,分析这些等,分析这些比例,我们会发现比例中数字之和仍然为比例,我们会发现比例中数字之和仍然为16,且基,且基因型之比也未变,只是表现型比例改变,这也验证因型之比也未变,只是表现型比例改变,这也验证了基因的自由组合定律,具体各种情况分
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