AKI的分级诊断与治疗 .ppt

《AKI的分级诊断与治疗 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《AKI的分级诊断与治疗 .ppt（55页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、AKIAKI的分级诊断与治疗的分级诊断与治疗 提提 纲纲 1 23AKI的定义与诊断的定义与诊断 AKI的分级诊断的分级诊断 AKI的分级治疗的分级治疗 急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭（Acute Renal Failure,ARF）由于各种原因使两肾排泄功能在短期内（数小时至数天）急剧减退引起氮源性代谢废物在体内潴留水、电解质及酸碱平衡失调临床综合征陈主初主编，病理生理学，人民卫生出版社肾功能损伤程度与病死率密切相关肾功能损伤程度与病死率密切相关2005 年年,急性肾损伤网络急性肾损伤网络(acute kidney injury network,AKIN)于荷于荷兰阿姆斯特丹召开

2、了兰阿姆斯特丹召开了 急性肾衰竭研讨会，急性肾衰竭研讨会，建议将建议将ARF改名为改名为AKI(Acute Kidney Injury)J Am Soc Nephrol 2005,16:33653370N=19,982AKI的定义的定义AKIN的AKI定义病程在3个月以内血、尿、组织学及影像学检查所见的肾脏结构与功能的异常AKI诊断标准肾功能在48h内突然减退至少两次血肌酐升高的绝对值26.5mol/L血肌酐较基础值升高50%尿量 0.3mg/dLStage 1Stage 2Stage 3UO 4mg/dL(with acute of .5mg/dL)Increased Cr x2UO .5m

3、l/kg/hx 12 hrUO .3ml/kg/hx 24 hr or anuria 12h当患者需要接受当患者需要接受RRT治疗时，均需归为治疗时，均需归为stage3 Nephrol 2007,3(8):439-442RIFLE与与AKIN的比较的比较Nephrology.2010,6:71-73AKIN较较RIFLE可能的优势可能的优势将诊断时限限制在48h以内，强调sCr动态变化排除肾功能长期缓慢改变带来的误诊采用肌酐绝对值变化作为诊断标准，避免了基线值无法确定带来的诊断困难，为临床上AKI的早期诊断和干预提供可能肌酐变化值更小，可能提高了诊断的敏感性对于造成肌酐和尿量短期急剧改变的可

4、早期纠正的“可逆性”病因，如容量不足或尿路梗阻，提供了充足的复苏和纠正时间，有助于提供更准确的诊断 Australian New Zealand Intensive Care Society(ANZICS)Adult Patient Database(APD)120,123 critically ill patients from 57 ICUs 27.8%had a primary diagnosis of sepsis1 January 2000 to 31 December 2005Compared the performance of the RIFLE and AKIN criter

5、ia for diagnosis and classification of AKI and for robustness of hospital mortalityNephrol Dial Transplant 2008,23:15691574Nephrol Dial Transplant 2008,23:15691574AKIN诊断诊断AKI的敏感性比的敏感性比RIFLE稍高稍高两种分级标准在预后判断方面无明显差异两种分级标准在预后判断方面无明显差异Nephrol Dial Transplant 2008,23:15691574RIFLE和AKIN均能较好地预测患者的病死率，分级越高，患者

6、病死率明显增加，但两者之间无明显差异Retrospective studyn=291 critically ill patientsShock 2010,33(3):247-252 RIFLE与与AKIN均能较准确地判断预后均能较准确地判断预后SOFA具有更高地判断预后的价值RIFLE及AKIN均无肾外器官功能的评估Shock 2010,33(3):247-252 AKI分级诊断的局限性分级诊断的局限性 肌酐受许多肾外因素影响：年龄、体重、容量状况、肌肉分解、胃肠道出血等当GFR下降50%时，肌酐方可表现升高趋势Critical Care Medicine 2010;38:261-275AKI

7、分级诊断的局限性分级诊断的局限性 尿量影响因素多有效血容量、利尿剂、梗阻等50%AKI患者肾功能处于非少尿期尿量标准不一定与肌酐标准一致缺乏敏感性及特异性难以在回顾性研究中应用生物学标记物可能是未来研究的方向，但目前生物学标记物可能是未来研究的方向，但目前仍缺少特异性指标仍缺少特异性指标AKI分级诊断的目标分级诊断的目标早期诊断AKI更准确地评估患者病情预测AKI患者预后指导AKI的治疗分级诊断分级治疗提提 纲纲 1 23AKI的定义与诊断的定义与诊断 AKI的分级诊断的分级诊断 AKI的分级治疗的分级治疗 2012 KDIGO Clinical Practice Guideline for

8、Acute Kidney InjuryKDIGOKidney Disease Improving Global OutcomesKidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的KDIGO诊断标准诊断标准与AKIN标准相同Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的KDIGO分级诊断标准分级诊断标准与AKIN分期法类似，强调18岁患者估算GFR35ml/min/1.73m2归入3期应尽可能明确导致AKI的原因Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI危险因素评估危险因素评估应根据暴露因素及易感因素评价患者发生AKI的风险(1

9、B)根据危险因素进行处理，减少AKI发生对存在危险因素的患者，需进一步测定血肌酐和尿量评价是否发生AKI，测定的频次根据个体情况决定Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的分期处理的分期处理Kidney inter.Suppl.2012;2:1138尽快明确病因，尤其关注可逆性因素测定肌酐及尿量，并进行AKI分期，并根据结果进行处理判定为新发AKI或慢性肾病恶化AKI的血流动力学监测与液体管理的血流动力学监测与液体管理除失血性休克，其他原因导致的AKI或具有高危因素的患者在选择复苏液体时，建议首选晶体液(2B)存在血管张力异常的休克患者中，推荐液体复苏同时联合应用缩

10、血管药物(1C)存在发生AKI或AKI加重高危因素(手术、感染性休克)，应采用规范化血流动力学及氧代谢管理策略(如EGDT)(2C)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的血糖控制的血糖控制重症患者的血糖建议应用胰岛素控制在110149 mg/dl(6.18.3 mmol/l)(2C)Nephrol Dial Transplant 2007;22:28492855Kidney inter.Suppl.2012;2:1138p强化胰岛素治疗(IIT)能降低AKI的发病率AKI患者的营养支持患者的营养支持所有分期的AKI患者均建议20-30 kcal/kg/d给予足量营

11、养(2C)避免因延缓RRT开始时间而限制蛋白摄入(2D)建议非高分解代谢的AKI患者每日蛋白摄入量为0.81.0 g/kg/d，行RRT者1.01.5 g/kg/d，行CRRT或存在高分解代谢者1.7 g/kg/d(2D)AKI患者优先选用肠内营养途径(2C)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138利尿剂在利尿剂在AKI中的应用中的应用不推荐应用利尿剂预防AKI(1B)除液体过负荷状态，不建议应用利尿剂治疗AKI(2C)Anaesthesia 2010;65:283293Kidney inter.Suppl.2012;2:1138血管扩张药物在血管扩张药物在AKI中的地位与

12、应用中的地位与应用不推荐应用小剂量多巴胺预防及治疗AKI(1A)不建议应用非诺多泮预防及治疗AKI(2C)不建议应用心房利钠肽(ANP)预防(2C)及治疗AKI(2B)Ann Intern Med 2005;142:510524Kidney inter.Suppl.2012;2:1138生长因子与腺苷受体抑制剂生长因子与腺苷受体抑制剂不推荐应用重组人胰岛素样生长因子(rh IGF-1)预防及治疗AKI(1B)建议在出现严重围产期窒息而存在AKI高危因素的新生儿，应用单剂磷酸二酯酶抑制剂(2B)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138特殊类型特殊类型AKI的处理的处理 氨基糖

13、甙及两性霉素B相关AKI除无其他合适替代药物，否则尽可能避免使用氨基糖甙类抗生素(2A)；可能的情况下采用表面或局部用药(2B)肾功能正常的患者应用氨基糖甙时，建议采用每日一次的用法(2B)，采用每日多次给药大于24小时(1A)或每日一次给药大于48小时(2C)应监测血药浓度建议应用两性霉素B脂质体(2A)在治疗系统性真菌病或寄生虫病时，若疗效相当，推荐选用唑类或棘白菌素类药物(1A)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138特殊类型特殊类型AKI的处理的处理 围术期AKI若考虑需预防AKI或减少RRT应用，建议尽量不选择不停跳冠脉搭桥术(2C)不停跳搭桥出现循环波动的可能明

14、显增大不建议应用N-乙酰半胱氨酸(NAC)预防低血压重症患者的AKI(2D)；不推荐口服或静脉应用NAC预防术后AKI(1A)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138特殊类型特殊类型AKI的处理的处理 造影剂相关AKI(CI-AKI)对应用造影剂后出现肾功能异常者，在考虑CI-AKI同时，需排查其他病因导致AKI可能在静脉或口服应用碘造影剂前，评估患者发生CI-AKI的风险若存在高危风险，尽可能选择其他可替代的检查方法应用尽可能低剂量的造影剂推荐应用等渗或低渗碘造影剂(1B)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138特殊类型特殊类型AKI的处理的处理 造影

15、剂相关AKI(CI-AKI)存在CI-AKI高风险者，推荐静脉予等渗生理盐水或碳酸氢钠扩容(1A)，不建议单独应用口服补液(2C)建议静脉补液同时，予口服NAC预防AKI(2D)建议不要应用茶碱(2C)、非诺多泮(1B)预防CI-AKI无需预防性应用间断血液透析或血液滤过清除造影剂(2C)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略Kidney inter.Suppl.2012;2:1138 时机时机 剂量剂量 模式模式 AKI的的RRT策略策略AKI患者出现致命性容量、电解质及酸碱紊乱时可考虑开始RRT，但不应仅依赖BUN、Cr的结果来决定RRT时机无

16、论是肾功能好转，还是RRT无法达到治疗目标，均应考虑终止RRT建议不要应用利尿促进肾功能恢复或减少RRT时间(2B)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略患者无出血风险且未应用全身抗凝时，推荐在RRT时应用抗凝(1B)患者无出血风险或凝血功能异常，且未应用有效的全身抗凝间断RRT推荐应用肝素或低分子肝素(1C)若无禁忌，CRRT建议应用枸橼酸局部抗凝(2B)存在枸橼酸禁忌的CRRT患者，仍建议应用肝素或低分子肝素抗凝(2C)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略患者存在出血风险，且未应用全身抗凝无禁忌时

17、建议选用枸橼酸局部抗凝，而非不抗凝(2C)建议CRRT时避免局部肝素化(2C)患者出现肝素相关血小板减少(HIT)时，应立即停用肝素，推荐选用凝血酶抑制剂(阿加曲班)或Xa因子抑制剂(达那肝素或磺达肝素)(1A)若无严重肝功能异常，HIT患者建议首选阿加曲班(2C)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略AKI患者开始RRT时建议应用非涤纶环、非隧道式透析导管(2D)导管留置位置选择顺序为：右颈内、股静脉、左颈内、锁骨下静脉推荐应用超声引导留置导管(1A)留置颈内或锁骨下导管后、开始RRT前推荐行胸片检查判断导管位置(1B)穿刺局部不建议应用局部抗生

18、素(2C)不建议应用抗生素封管预防导管相关感染(2C)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略建议选用生物相容性好的滤膜进行RRT(2C)IRRT或CRRT可作为AKI患者的辅助治疗血流动力学不稳定患者建议选择CRRT(2B)存在脑损伤或其他原因导致的颅高压、广泛脑水肿时建议选择CRRT(2B)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略建议应用碳酸氢盐，而非乳酸盐作为透析及置换液(2C)AKI合并休克的患者，推荐应用碳酸氢盐作为缓冲液(1B)AKI合并肝功能不全或乳酸酸中毒患者，建议应用碳酸氢盐作为缓冲液(2

19、B)建议按照美国医疗器械协会(AAMI)标准控制液体的细菌及内毒素水平Kidney inter.Suppl.2012;2:1138AKI的的RRT策略策略在开始RRT前应明确目标治疗剂量；动态评估实际治疗剂量并适当调整以达到治疗目标(1B)根据患者病情需要调节RRT以达到电解质、酸碱、溶质及液体平衡的目标推荐在应用RRT治疗AKI时，Kt/V应达到3.9/周(1A)推荐AKI行CRRT的废液量达20-25ml/kg.h(1A)Kidney inter.Suppl.2012;2:1138小小 结结重症患者AKI的发病率及病死率仍较高AKI分级诊断有助于早期诊断根据AKI分级情况进行分级治疗，可能有助于早期干预，更好地改善AKI预后仍需要更准确的指标指导AKI的早期诊断与治疗