药学综合知识与技能 .ppt
《药学综合知识与技能 .ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学综合知识与技能 .ppt(170页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、药学综合知识与技能第四节 罗雪梅七、临床常见中毒物质与解救(一)中毒处理原则(一)中毒处理原则(二)常见中毒与解救药物(二)常见中毒与解救药物七、临床常见中毒物质与解救(一)中毒处理原则 中毒的处理一般分为三大步骤:清除中毒的处理一般分为三大步骤:清除未吸收的毒物;加速毒物排泄,减少毒未吸收的毒物;加速毒物排泄,减少毒物吸收;药物拮抗。物吸收;药物拮抗。清除未吸收的毒物(1)吸入性中毒。)吸入性中毒。尽快使患者脱离中毒环境,呼吸新鲜空气,必要时给予氧气吸入、尽快使患者脱离中毒环境,呼吸新鲜空气,必要时给予氧气吸入、进行人工呼吸进行人工呼吸(2)由皮肤和黏膜吸收中毒。)由皮肤和黏膜吸收中毒。除去
2、污染的衣物,清除皮肤黏膜上的毒物,清洗被污染的皮肤与除去污染的衣物,清除皮肤黏膜上的毒物,清洗被污染的皮肤与黏膜。黏膜。皮肤接触腐蚀性毒物者,冲洗时间要求达皮肤接触腐蚀性毒物者,冲洗时间要求达1530分钟,并用分钟,并用适当的中和液或解毒液冲洗;适当的中和液或解毒液冲洗;进入局部的药物中毒,要用止血带结扎,尽量减少毒物吸收,进入局部的药物中毒,要用止血带结扎,尽量减少毒物吸收,必要时做引流排毒;必要时做引流排毒;眼内污染毒物时,必须立即用清水冲洗至少眼内污染毒物时,必须立即用清水冲洗至少5分钟,并滴入相分钟,并滴入相应的中和剂;应的中和剂;对固体的腐蚀性毒物颗粒,要用器械的方法取出结膜和角膜异
3、对固体的腐蚀性毒物颗粒,要用器械的方法取出结膜和角膜异物。物。(3)经消化道吸收中毒。)经消化道吸收中毒。包括催吐及洗胃:包括催吐及洗胃:催吐催吐。清醒病人饮水。清醒病人饮水500600ml,刺激咽弓和咽,刺激咽弓和咽后壁使之呕吐。后壁使之呕吐。注意事项:对昏迷状态病人应禁止催吐;中毒引起注意事项:对昏迷状态病人应禁止催吐;中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐;患有食管静脉曲抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐;患有食管静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血、严重心脏病等患者不宜张、主动脉瘤、胃溃疡出血、严重心脏病等患者不宜催吐;孕妇慎用;当呕吐时,病人头部应放低或转向催吐;孕妇慎用;当呕吐时,病人头部应
4、放低或转向一侧以防呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎。一侧以防呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎。洗胃。清醒病人饮洗胃液200400ml后,再用压舌板刺激咽部,促使呕吐,并反复进行,直到呕吐出清水而无特殊气味为止。也可采用胃管插入进行洗胃,对急性中毒患者尽量将胃内容物抽出后再进行洗胃,洗胃时每次用液体300ml,并且应多次反复冲洗,直到洗出液与注入的液体一样清澈为止。注意事项:中毒毒物进入体内时间在46小时之内应洗胃,超过46小时毒物大多吸收,但是如果服毒量很大或者毒物过多,尽管超过6小时,仍有洗胃的指征;中毒引起的惊厥未被控制之前禁止洗胃;每次灌入洗胃液为300400ml,最多不超过500ml;
5、强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃,否则有可能引起食道及胃穿孔;洗胃时要注意减低注入液体的压力,防止胃穿孔;挥发性烃类化合物(如汽油)口服中毒患者不宜洗胃,因胃反流后可引起类脂质性肺炎;应将胃内容物抽出做毒物分析鉴定。加速药物排泄的方法 (1)导泻:一般用硫酸钠或硫酸镁1530g溶解于200ml水中内服导泻,以硫酸钠较为常用。注意事项:若毒物引起的严重腹泻,不能用导泻法;腐蚀性毒物中毒或极度衰弱者禁用导泻法。(2)洗肠:洗肠一般用1%微温盐水、1%肥皂水或清水,或将药用炭加于洗肠液中,吸附毒物以加速其排出。(3)利尿:静脉补液后,给予静脉注射呋塞米2040mg,也可选用其他利尿剂。注意事项:由于利尿剂作
6、用较强,对电解质平衡影响较大,所以必须在密切观察下使用,以免发生电解质紊乱;肾功能衰竭者不宜采用强利尿剂;考虑心脏负荷等情况。(4)血液净化。可以迅速清除体内毒物,使重症中毒患者的预后大为改观。方法包括:血液透析、腹膜透析、血液灌注、血液滤过和血浆置换等。中毒后的药物拮抗(1)物理性拮抗。活性炭等可吸附中毒物质,蛋白、牛乳可沉淀重金属,并对黏膜起保护润滑作用。(2)化学性拮抗。如弱酸中和强碱,弱碱中和强酸,二巯基丙醇夺取已与组织中酶系统结合的金属物等。(3)生理性拮抗。生理拮抗剂能拮抗中毒毒物对机体生理机能的扰乱作用,例如,阿托品拮抗有机磷剂所引起的中毒,毛果芸香碱拮抗颠茄碱类中毒。临床常用的
7、特殊解毒剂种类与适应证 毒物 特殊解毒剂砷、汞、锑 二巯丙醇、二巯基丁二钠、硫代硫酸钠 铅 依地酸钙钠、二巯基丁二钠、青霉胺、硫代硫酸钠 氰化物 亚甲蓝、硫代硫酸钠、亚硝酸钠 有机磷 解磷定、氯磷定、双复磷、双解磷吗啡、哌替啶 烯丙吗啡、纳洛酮 氟化物 乙酰胺、谷氨酰胺 苯二氮卓类 氟马西尼对乙酰氨基酸 乙酰半胱氨酸习题配伍选择题常用的特殊解毒剂的适应证A、纳洛酮 B、谷胱甘肽 C、二巯丁二钠D、硫代硫酸钠 E、乙酰半胱氨酸1、解救氰化物中毒()2、解救氟化物中毒()3、解救急性阿片类中毒()4、解救乙酰氨基酚过量()多项选择题1、可以用于解救氰化物中毒的特殊解毒剂有()A、乙酰胺 B、亚甲蓝
8、 C、青霉胺 D、亚硝酸钠 E、硫代硫酸钠 常见中毒与解救物质(镇静催眠药中毒)巴比妥类1.中毒症状:中枢神经系统症状 呼吸系统症状 循环系统症状 2.中毒解救(1)急性中毒:人工呼吸、给氧等支持治疗。(2)洗胃/肠:1:5000高锰酸钾溶液;洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内,以促进药物排泄。(3)利尿:静注或快速静滴20%甘露醇或山梨醇注射液200ml。(4)碱化尿液:静滴5%碳酸氢钠注射液,加速排泄。(5)酌用中枢兴奋剂:深昏迷时用贝美格或尼克刹米、洛贝林等 苯二氮卓类镇静催眠药常用的有地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮等。1.中毒症状(1)可有口干、嗜睡、眩晕、运动失调、精神错乱、尿闭、便秘、
9、乏力、头痛、反应迟钝等症状。(2)偶可发生过敏性皮疹、白细胞减少症和中毒性肝炎。(3)严重中毒时,可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制、心动缓慢和晕厥。2.中毒解救(1)误服大量应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻,以排除药物。(2)血压下降时,选用升压药如去甲肾上腺素、间羟胺、恢压敏等,也可用哌酸甲酯和苯甲酸钠咖啡因。(3)输液,保持体液平衡并促进药物从肾脏排出。(4)呼吸抑制时给氧,必要时做人工呼吸,酌用呼吸中枢兴奋药如尼可刹米、回苏灵、戊四氮等。(5)特异性治疗药物为氟马西尼。(6)给抗生素预防感染。阿普唑仑与其他苯二氮类药物混合中毒时可引起死亡。另外,阿普唑仑和酒精混合中毒,也可引起死亡。三环类抗抑
10、郁药中毒阿米替林、氯米帕明的中毒症状与解救1.表现兴奋症状抑制症状心脏毒性:各种心律失常、ST-T改变。中毒解救(1)催吐及洗胃。病人如未出现意识障碍,可口服吐根糖浆15ml,饮水500ml催吐。在给催吐剂的同时,不应与活性炭合用。大量吞服药物者,以高锰酸钾溶液(1:2000)洗胃。(2)吸附。催吐、洗胃后,再给活性炭吸附,连续应用24小时以后,再给导泻剂硫酸钠,促使活性炭和药物从肠道排出。(3)解毒。体温升高、心动过速等抗胆碱症状明显者,可用乙酰胆碱酯酶抑制药对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能反应。在中毒早期,应一次静脉注射14mg毒扁豆碱,必要时重复使用。(4)对症治疗。发生心律失常时,可用
11、普鲁卡因酰胺或利多卡因静脉滴注。如出现心力衰竭,可静脉注射毒毛旋花子苷 或毛花苷丙(西地兰)。抗癫痫药物中毒中毒浓度 药品名称 中毒血浓度 苯妥英钠 20ug/ml 卡马西平 12ug/ml 丙戊酸钠 200ug/ml苯妥英钠中毒解救1.催吐、洗胃(生理盐水或鞣酸)、导泻(硫酸镁)2.严重中毒,用丙烯吗啡减轻呼吸抑制3.心动过缓或传导阻滞用阿托品治疗4.造血系统障碍可选用集落刺激因子和肾上腺皮质激素等治疗。5.对症治疗卡马西平中毒解救 1.催吐、洗胃、吸附2.用利尿剂促进排泄;肾衰、严重中毒者透析3.躁狂症状可用地西泮4.地西泮能加重呼吸抑制丙戊酸钠中毒解救。1.吸收快,尽早洗胃2.一般支持治
12、疗3.足够尿量4.纳洛酮能扭转过量丙戊酸产生的中枢抑制作用 杀虫农药中毒杀虫农药的分类:有机磷类、有机氯类、有机氮类、有机硫类、拟除虫菊酯类、杂环类和其他复方农药。中毒解救有机磷类脱离中毒环境,脱去被污染衣服洗胃,用20%碳酸氢钠(敌百虫忌用)反复洗胃,然后给硫酸镁导泻。应用解毒剂:轻度中毒注射阿托品;中、重度中毒必须与解磷定同时应用 有机氮类1.氨基甲酸酯类(1)一般处理(2)特殊治疗:以阿托品、东莨菪碱等为首选。(3)对症和支持疗法:禁用吗啡、琥珀胆碱、新斯的明、毒扁豆碱及吩噻嗪类药物。避免用镇静催眠药。(4)禁用解磷定、氯磷定等肟类解毒剂(5)与有机磷混合中毒时,先用阿托品;再用肟类解毒
13、剂,避免用量过大,并合用阿托品2.甲脒类(1)脱离(2)洗胃、导泻、给氧等一般处理(3)解除高铁血红蛋白血症轻度:维生素C严重中毒,伴全身紫绀:立即给予美蓝注射液;也可用3%过氧化氢;硫代硫酸钠效果不及美蓝和过氧化氢(4)出血性膀胱炎的处理:用止血药(5)碱化尿液、大量输液,促使毒物排泄3.酰胺、脲、胍及苯胺类(1)常规对症治疗(2)紫绀:用美蓝作为特效解毒剂。丁草胺等中毒无紫绀,不得使用美蓝,否则导致高铁血红蛋白血症。(3)含氟的苯胺类农药按氟化物中毒处理有机硫类1.二硫代氨基甲酸酯类:无特效解毒剂2.沙蚕毒素类:巯基络合物是有效解毒剂。有机氯类洗胃:碳酸氢钠10%硫酸亚铁口服可加速毒物分解
14、。对症治疗:呼吸困难者给氧和人工呼吸(注意不要使用肾上腺素以免诱发心室颤动)拟除虫菊酯类1.一般处理:25%碳酸氢钠洗胃;吸入中毒可给予乙酰半胱氨酸雾化吸入15分钟。2.特殊治疗:型拟除虫菊酯中毒可用3%亚硝酸钠注射液或硫代硫酸钠静脉推注,以加速毒物分解。3.对症处理杂环类1.噻二唑类(如敌枯双)烟酰胺为敌枯双中毒的特效解毒剂2.联吡啶类(如百草枯、杀草快等)(1)洗胃液中加入1%皂土液或3%漂白土液200ml做吸附剂。导泻持续23日。百草枯具有腐蚀性,洗胃应小心。(2)呼吸窘迫时不宜吸氧(3)吡啶和维生素B1有对抗作用,可给予大剂量维生素B1。复合农药中毒 1.有机磷类与其他类混合中毒:阿托
15、品用量 有机磷类单独中毒2.有机磷类与氨基甲酸酯类混合中毒:禁用肟类解毒剂3.有机磷类与拟除虫菊酯类混合中毒:除按照有机磷中毒处理,应 加用能量合剂及大剂量维生素C4.有机磷类与有机氮类:如有紫绀、抽搐,除按照有机磷中毒处理,应加用亚甲蓝及维生素C解救有机磷中毒应用阿托品、胆碱酯酶复活剂的注意事项应用阿托品的注意事项(1)拮抗毒蕈碱样作用,提高机体对乙酰胆碱的耐受性。(2)“阿托品化”后改为维持量。(3)严重缺氧患者,应同时供氧。(4)伴体温升高者,应物理降温,并慎用阿托品。(5)阿托品中毒用毛果芸香碱解毒,不宜用毒扁豆碱。应用胆碱酯酶复活剂(1)解除烟碱样和促醒作用明显;对毒蕈碱样作用和防止
16、呼吸中枢抑制作用差。与阿托品合用可取得协同效果。(2)对二嗪农、谷硫磷效果不明显(3)中毒已超过3日不可使用(4)忌与碱性药物配伍(5)注射过快可引起中毒 灭鼠药中毒(中毒解救)中毒解救)(一)香豆素类和茚满二酮类 口服中毒者,洗胃禁用碳酸氢钠溶液。特效解毒剂:维生素K1。用维生素K3、维生素K4无效。(二)硫脲类 中毒解救:半胱氨酸能降低本类药的毒性。(三)有机氟类忌用碳酸氢钠洗胃特殊解毒剂:解氟灵(乙酰胺),剂量大时可出现血尿,宜减量并加用肾上腺皮质激素。对症治疗(四)磷化锌、磷化铝、磷化钙等用硫酸铜催吐,禁用阿朴吗啡禁用油类泻剂禁用胆碱酯酶复活剂 其他物质中毒(了解)临床常见中毒物质与解
17、救总结【总结一】中毒解救,需用碳酸氢钠洗胃有机磷类(敌百虫除外)氨基甲酸酯类酰胺、脲、胍及苯胺类有机硫沙蚕毒素类有机氯类拟除虫菊酯类【总结二】中毒解救,禁用或忌用碳酸氢钠洗胃灭鼠药香豆素类和茚满二酮类灭鼠药有机氟类敌百虫中毒【总结三】解救可用阿托品的有机磷氨基甲酸酯沙蚕毒素类酰胺、脲、胍及苯胺类(对症)拟除虫菊酯类(对症)【总结四】解救可用美蓝的甲脒类敌稗、除草佳亚硝酸盐【总结五】解救可用纳洛酮的丙戊酸钠吗啡【总结六】解救禁用胆碱酯酶复活药的氨基甲酸酯类磷化锌、磷化铝等八、治疗药物监测及个体化给药(一)治疗药物监测(二)个体化给药八、治疗药物监测及个体化给药(一)治疗药物监测1.治疗药物监测(
18、TDM):是临床药学服务的重要内容之一。其任务是采用现代的分析测定手段,定量测定血液或其他体液中药物及其代谢物的浓度,并将所测得的数据运用药动学原理拟合成各种数学模型,再根据求得的各种药动学参数制订最佳的给药方案,从而提高药物疗效,降低药物毒副作用,实现给药个体化。2.适用范围(1)治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物地高辛、茶碱:有效浓度与中毒浓度十分接近(2)具有非线性药物动力学特征的药物苯妥英钠、茶碱:半衰期随剂量增大而延长,当剂量增大到一定程度时,再稍有增加即可引起血药浓度很大变化。(3)药物体内过程个体差异大:如三环类抗抑郁药(4)长期用药(5)合并用药(6)采用非常规给药方案(
19、7)怀疑剂量不足或药物中毒(8)特殊人群用药 八、治疗药物监测及个体化给药(二)个体化给药(个体化给药概念)1.个体化给药概念:用药剂量与所产生的药理作用强度大小之间的关系受很多因素的影响,可以存在很大的个体差异,因此理想的给药方案应当是根据每个患者的具体情况量身制订的,这就是“给药个体化”。八、治疗药物监测及个体化给药(二)个体化给药(个体化给药的原则)1.肝功能受损者给药个体化原则建议尽量避免使用对肝脏有损害的药物治疗必需,应减小剂量,延长给药间隔,不要长期用随时注意监测和观察注意生活习惯,戒除烟酒嗜好2.肾功能受损者给药个体化原则建议了解患者了解药物定期化验综合考虑肝肾功能九、药品的临床
20、评价(主管药师、药师)(一)治疗药物评价的阶段(二)药物利用研究(三)治疗药物经济学评价九、药品的临床评价(一)治疗药物评价的阶段(治疗药物评价的阶段)1.药品临床评价的分期上市前:药物临床评价阶段。I(样本20-30)II(样本数多发病不少于300例,其中主要 病种100例)III期上市后:药物临床再评价。IV期(样本不低于2000例)2.上市前药物临床评价(了解)3.上市后药品临床评价(了解)九、药品的临床评价(一)治疗药物评价的阶段(治疗药物评价的阶段)1.药品临床评价的特点(了解)(1)先进性和长期性(2)实用性和对比性(3)公正性和科学性2.药品临床评价的意义(了解)(1)保证用药安
21、全(2)促进合理用药(3)扩展使用范围九、药品的临床评价(二)药物利用研究(药物利用研究)1.药物利用研究的基本概念 药物利用研究包括对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究,其研究重点是药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果,以及各种药物和非药物的因素对药物利用的影响。2.利用研究的应用(了解)九、药品的临床评价(二)药物利用研究(评价方法)1.成本的种类(了解)2.用药结果评价(了解)3.药物经济学基本概念(了解)九、药品的临床评价(三)治疗药物经济学评价(药物经济学影响因素)1.药物因素2.患者因素3.医务人员因素习题最佳选择题1、期临床试验的试验样本数为常见病不少于()A、80
22、0例 B、1000例 C、1600例D、2000例 E、2400例十、药物临床使用的安全性(一)影响安全性的因素(二)常用药物的安全性应用(三)药源性疾病十、药物临床使用的安全性(一)影响安全性的因素(影响因素)1.药物因素(1)药物本身不良反应(2)药物相互作用(3)药物制剂(4)药物使用2.患者因素(1)年龄、性别、遗传(2)生活方式(3)疾病(4)依从性3.医务人员因素(1)医师缺乏药物知识、责任心欠缺、临床用药监控不力(2)药师审方、配发失误、对患者用药说明不详与医务人员协作、沟通不够、对药物安全性监测不力(3)护士不正确执行医嘱、给药操作失误临床观察、报告不力十、药物临床使用的安全性
23、(一)影响安全性的因素(用药差错)1.分类:(1)处方差错:在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错。(2)抄写差错:护士在抄写医嘱时发生的各种差错。(3)配方差错:配发错误的药物、剂量、剂型,不适当的配制、标签、包装,配发贮存不当或变质、过期失效的药品。(4)给药差错a、投药差错:将药物误投于其他患者。b、未经处方的用药差错:该差错是指未经医师处方而给患者用药,包括继续使用已停用的药物。c、剂量差错:剂量大于或小于规定剂量或重复用药。d、途径差错:用药途径不是处方规定的途径,或是途径正确而部位错误,如滴眼液应滴左眼误滴右眼。e、速率差错:常见于静滴。f、剂型差错:包括不经处方者
24、同意而将片剂粉碎。g、时间差错:不按规定时间、间隔时间给药。h、配制差错:药物在溶解或稀释时发生错误,或发生配伍变化。i、操作差错:操作技术不当,如输液泵操作失误、注射部位未消毒等。j、应用变质药品的失误:使用保存不当的药品或变质、过期失效的药品。5.监测差错:未对药物治疗方案,或临床、实验室数据做出评价。十、药物临床使用的安全性(二)常用药物的安全性应用(抗菌药物)1.滥用的危害(1)产生耐药(2)引起菌群失调(3)引起不良反应和药源性疾病(4)增加治疗费用2.抗菌药物治疗性应用的基本原则(1)诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物(2)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果
25、选用抗菌药物(3)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药(4)抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 品种选择:根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。给药剂量:按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。a.治疗重症感染(如败血症、感染性心内膜炎等)和抗菌药物不易达到的部位的感染(如中枢神经系统感染等),抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限);b.治疗单纯性下尿路感染时,由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度,则可应用较小剂量(治疗剂量范围低限)。给药途径:a.轻症感染可接受口服给药者,应选用口服吸收完全的抗菌药物,不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药学综合知识与技能 药学 综合 知识 技能
限制150内