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1、患者:女患者:女 46岁岁 上腹部疼痛上腹部疼痛内镜:n病理:胃底部恶性间质瘤 胃肠道间质瘤的 影像学表现 金金 娟娟胃胃 的的 解解 剖剖胃底胃底胃体胃体贲门贲门贲门区贲门区胃小弯胃小弯幽门幽门幽门区幽门区胃窦区胃窦区胃大弯胃大弯角切迹角切迹n胃胃肠肠道道间间质质瘤瘤(Gastrointestinal stromal tumor,Gist)是是具具有有非非定定向向分分化化的的不不同同特特征征和和生生物物学学行行为的消化道为的消化道间叶组织来源间叶组织来源的肿瘤的肿瘤 一一.概念概念n1962年年Stout 胃的胃的奇异型平滑肌瘤奇异型平滑肌瘤。n1969年年WHO 将归为上皮样平滑肌瘤。将归
2、为上皮样平滑肌瘤。n有研究者提出胃肠道间叶性肿瘤可以分为真正的平滑有研究者提出胃肠道间叶性肿瘤可以分为真正的平滑肌瘤,神经鞘瘤及间质瘤肌瘤,神经鞘瘤及间质瘤,而而GIST是一种表达是一种表达CD34和和CD117的原始间叶细胞性肿瘤。的原始间叶细胞性肿瘤。n目前普遍将胃肠道起源于间叶组织,细胞呈梭形或上目前普遍将胃肠道起源于间叶组织,细胞呈梭形或上皮样,皮样,CD117免疫组化阳性的肿瘤定义为免疫组化阳性的肿瘤定义为GIST.免疫组化分析免疫组化分析nCD117 是诊断胃肠道间质瘤最具特异性的是诊断胃肠道间质瘤最具特异性的指标,源于胃肠道内一种与指标,源于胃肠道内一种与神经密切相关神经密切相关
3、的特殊间质细胞(的特殊间质细胞(Cajal间质细胞)阳性率间质细胞)阳性率可达可达85%以上,它可以将真正的平滑肌瘤以上,它可以将真正的平滑肌瘤和神经鞘瘤分开和神经鞘瘤分开。nCD34 是一种人造血祖细胞抗原是一种人造血祖细胞抗原,在胃肠道在胃肠道间质瘤有较高的表达率间质瘤有较高的表达率,二二.GIST的病理学表现的病理学表现n发生于食管至肛门的整个胃肠道发生于食管至肛门的整个胃肠道,也可发生于网膜也可发生于网膜,肠系膜或后腹膜。肠系膜或后腹膜。n胃胃肠肠道道的的GIST最最常常累累及及固固有有肌肌层层,由由于于GIST多多累累及外部肌层,故肿瘤有外向性生长趋势。及外部肌层,故肿瘤有外向性生长
4、趋势。n肿肿瘤瘤的的一一部部分分通通常常可可向向粘粘膜膜面面生生长长,半半数数病病例例可可出现粘膜溃疡。出现粘膜溃疡。n肿瘤多呈肿瘤多呈球形球形,也可呈,也可呈分叶状分叶状,一般境界,一般境界清楚清楚,可压迫临近组织,可压迫临近组织,无真正的包膜无真正的包膜。GIST病理病理 (1)恶性:发生转移,或浸润到邻近脏器)恶性:发生转移,或浸润到邻近脏器 (2)潜在恶性:)潜在恶性:5.5 cm、肿瘤坏死、肿瘤坏死、核异型性明显、细胞丰富、上皮样细胞呈巢状或腺核异型性明显、细胞丰富、上皮样细胞呈巢状或腺泡状泡状 (3)良性:)良性:2 2 cm、边界清楚,和分裂象不易边界清楚,和分裂象不易找见者找见
5、者nGIST中恶性中恶性10%-30%n潜在恶性占潜在恶性占70%-90%n潜在恶性潜在恶性随着时间的推移转变成恶性随着时间的推移转变成恶性所以,所以,没有没有GIST是真正良性的,低度恶是真正良性的,低度恶性和高度恶性更为确切性和高度恶性更为确切三三.临床表现临床表现40-70岁发病高峰,岁发病高峰,40岁以下罕见岁以下罕见n中上腹部不适和腹部肿块中上腹部不适和腹部肿块50%-70%;n消化道出血消化道出血20%-50%;n小肠间质瘤:疼痛小肠间质瘤:疼痛,便血便血,肠梗阻;肠梗阻;四四.Gist根据肿瘤主体位置分型根据肿瘤主体位置分型n腔内型、壁内型、腔内腔内型、壁内型、腔内-腔外型腔外型
6、(哑铃型哑铃型)、腔外型、腹内胃肠道外型。腔外型、腹内胃肠道外型。腔内型腔内型腔内型腔内型 不均匀强化不均匀强化不均匀强化不均匀强化腔外型腔外型 诊断诊断 由于GIST多在黏膜下生长,因此,常规内镜检查有时较难发现 CT或MRI筛查对评价是否为原发肿瘤以及肿瘤分期有帮助,亦有利于鉴别肿物来源。五五.GIST的影像学表现的影像学表现钡餐或灌肠检查钡餐或灌肠检查:n典型的表现为粘膜下肿瘤的特点,外向性典型的表现为粘膜下肿瘤的特点,外向性生长,边界清楚,光整。生长,边界清楚,光整。GIST一般无粘膜一般无粘膜破坏,但是半数可见粘膜溃疡,切线位观破坏,但是半数可见粘膜溃疡,切线位观察肿块边缘与胃肠道壁
7、成直角或钝角。正察肿块边缘与胃肠道壁成直角或钝角。正面观肿块发生溃疡时刻显示牛眼征。面观肿块发生溃疡时刻显示牛眼征。n肿瘤坏死形成的空腔与胃肠道交通时可见肿瘤坏死形成的空腔与胃肠道交通时可见钡剂进入其中,有时空腔可以很大。钡剂进入其中,有时空腔可以很大。n部分病变可以完全位于腔外,此时钡餐或部分病变可以完全位于腔外,此时钡餐或灌肠检查可以完全正常或仅可见局部外压灌肠检查可以完全正常或仅可见局部外压性改变。性改变。胃 GIST小肠小肠GISTCT表现表现:n发病部位:大多数位于胃体,胃窦部少见发病部位:大多数位于胃体,胃窦部少见n病变大小:小至病变大小:小至1CM以下,大者超过以下,大者超过25
8、CMn典型典型CT表现:起源于胃壁的不均匀性强化的表现:起源于胃壁的不均匀性强化的外向性肿块,小的病变可以均匀强化。外向性肿块,小的病变可以均匀强化。n平扫平扫:肌肉密度相似或略低肌肉密度相似或略低n增强:增强:型型 静脉期强化略高于动脉期静脉期强化略高于动脉期 型型 多发结节状强化多发结节状强化 型型 周边强化周边强化-肿瘤实性部分强化,坏死肿瘤实性部分强化,坏死 区无强化区无强化患者 女 四十岁 上腹痛 发现包块 三 天女女 42岁岁 胃镜示胃底部胃镜示胃底部溃疡表现溃疡表现MRI表现:表现:nT1WI上肿块实质部分多与肌肉信号相当,上肿块实质部分多与肌肉信号相当,呈低信号,呈低信号,T2
9、WI上多呈高或稍高信号。上多呈高或稍高信号。n肿瘤坏死腔内所含气及肿瘤钙化呈无信号。肿瘤坏死腔内所含气及肿瘤钙化呈无信号。n肿瘤内出血时间不同信号混杂。肿瘤内出血时间不同信号混杂。患者:女患者:女 66岁岁 上腹部疼痛上腹部疼痛3个月个月 腹部腹部CT表现胃和胰腺之间肿块表现胃和胰腺之间肿块六六.胃胃GIST的鉴别诊断的鉴别诊断n平滑肌原性肿瘤:平滑肌原性肿瘤:罕见,向腔内生长,肿瘤细胞胞质界较清罕见,向腔内生长,肿瘤细胞胞质界较清楚,免疫组化染色楚,免疫组化染色CD117、CD34(-),),DSMA弥漫性阳性弥漫性阳性n神经鞘瘤:神经鞘瘤:边缘清楚,密度均匀,壁内生长,免疫组化颜色:边缘清楚,密度均匀,壁内生长,免疫组化颜色:S-100弥漫性强(),并可出现弥漫性强(),并可出现GFAP或或/和和NSE(),(),CD117和和CD34呈一致(呈一致(-)。)。n胃癌:粘膜改变,局部淋巴结肿大胃癌:粘膜改变,局部淋巴结肿大n胃淋巴瘤:胃壁增厚明显(弥漫,节段,局部),常伴有淋胃淋巴瘤:胃壁增厚明显(弥漫,节段,局部),常伴有淋巴结肿大。巴结肿大。
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