药物研究与开发 .ppt

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1、药学概论第二讲 药物研究与开发-2政策及注册分类2014-4-11 药品注册管理办法（局令第28号）2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。预防用生物药蛋白质多肽抗体寡核苷酸多糖脂类氨基酸治疗用中药板蓝根冲剂青蒿素黄连素大青叶六神丸牛黄散云南白药阿司匹林布洛芬盐酸普鲁卡因利血平卡托普利尼群地平利多卡因中药生物药物化学药物化学药物三大类药物三大类药物氨基酸多肽类药物蛋白质药物多糖类药物酶和辅酶核酸类药物脂类药物疫苗一、新药的注册分类n一）治疗用生物制品注册分类一）治疗用生物制品注册分类n1.未在国内外上市销售的生物制品。n2.单克隆抗体。n3.基

2、因治疗、体细胞治疗及其制品。n4.变态反应原制品。n5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。n6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。n7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。n8.含未经批准菌种制备的微生态制品。n9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。n10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。n11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵

3、技术等）。n12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。n13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。n14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。n15.已有国家药品标准的生物制品。n二）化学药品注册分类二）化学药品注册分类 n1 1、未在国内外上市销售的药品、未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；（4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；（5）新的复方制

4、剂；（6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。2 2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。3 3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；（2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；（4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。4 4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不、改变已上市销售

5、盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。改变其药理作用的原料药及其制剂。5 5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。6 6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。、已有国家药品标准的原料药或者制剂。n三）中药、天然药物注册分类及申报资料要求三）中药、天然药物注册分类及申报资料要求n1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。n2.新发现的药材及其制剂。n3.新的中药材代用品。n4.药材新的药用部位及其制剂。n5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有

6、效部位及其制剂。n6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。n7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。n8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。n9.仿制药。二、申报资料项目（化学药品）n（一）综述资料1、药品名称。2、证明性文件。3、立题目的与依据。4、对主要研究结果的总结及评价。5、药品说明书、起草说明及相关参考文献。6、包装、标签设计样稿。（二）药学研究资料7、药学研究资料综述。8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。10、质量研究工作的试验资料及文献资料。11、药品标准及起草说明，

7、并提供标准品或者对照品。12、样品的检验报告书。13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。n（三）药理毒理研究资料药理毒理研究资料16、药理毒理研究资料综述。17、主要药效学试验资料及文献资料。18、一般药理学的试验资料及文献资料。19、急性毒性试验资料及文献资料。20、长期毒性试验资料及文献资料。21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。23

8、、致突变试验资料及文献资料。24、生殖毒性试验资料及文献资料。25、致癌试验资料及文献资料。26、依赖性试验资料及文献资料。27、非临床药代动力学试验资料及文献资料。（四）临床试验资料28、国内外相关的临床试验资料综述。29、临床试验计划及研究方案。30、临床研究者手册。31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。32、临床试验报告。n注：1、“”：指必须报送的资料；n2、“”：指可以用文献综述代替试验资料n3、“”：指可以免报的资料；n4、“*”：按照说明的要求报送资料，如*8，指见说明之第8条。n5、“”：按照本附件“五、临床研究要求”中第4条执行。三、新药临床前研究内容n（一）药学研究（一）

9、药学研究1、原料药生产工艺的研究；制剂处方及工艺的研究。2、确证化学结构或者组份的试验。3、质量研究工作的试验资料。4、药物稳定性研究的试验。n（二）药理毒理研究（二）药理毒理研究1 1、主要药效学试验。、主要药效学试验。2、一般药理学的试验。3、急性毒性试验。4、长期毒性试验。5、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验。6、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验。7、致突变试验。8、生殖毒性试验。9、致癌试验。10、依赖性试验。1111、非临床药代动力学试验。、非临床药代动力学试验。n（三）临床试验资料（三）临床试验资料

10、临床研究临床研究：人体对新药耐受程度、药代动力学，20例；：治疗作用和安全性的初步评价，100例；：治疗作用的确证、进一步评价耐受性，300例。指导原则（SFDA)n药品注册管理办法n化学药物急性毒性试验技术指导原则n化学药物长期毒性试验 技术指导原则n化学药物一般药理学指导原则n细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究 技术指导原则 n化学药物非临床药代动力学研究 技术指导原则 n化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则n化学原料药制备工艺研究指导原则n合成多肽药物药学研究技术指导原则n化学药物稳定性研究技术指导原则n化学药物有机溶剂残留量研究的技术指导原则n化学药物杂质研究技术指导原则n化学药物制剂研究技术指导原则n化学药物质量标准建立的规范化过程指导原则思考题n1、新药开发所需要完成的临床前试验内容？n2、高内涵筛选定义？n3、药物发现的途径并举例说明。