艾滋病的中医治疗及分型精 .ppt
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1、艾滋病的中医治疗及分型艾滋病的中医治疗及分型主讲:伍兰萼南昌市中西医结合医院 艾滋病艾滋病艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症(又译:后天性免疫缺陷症候群),英语缩写AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)的音译。1981年在美国首次注射和被确认。曾译为“爱滋病”、“爱死病”。分为两型:HIV-1型和HIV-2型,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”(HIV-human immunodeficiency virus)(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”,也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。基本概述基本概述艾滋病,是种人畜共患疾病,
2、由感染艾滋病,是种人畜共患疾病,由感染HIVHIV病毒引起。病毒引起。HIVHIV是是一种能攻击人体一种能攻击人体免疫系统免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4T4淋巴组织作为攻击目标,大量破坏淋巴组织作为攻击目标,大量破坏T4T4淋巴淋巴组织,产生高致命性组织,产生高致命性的内衰竭。这种病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使的内衰竭。这种病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人体成为各种疾病的载体。人体成为各种疾病的载体。HIVHIV本身并不会引发任何疾病,而是本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被当免疫系统被HIVHIV破坏后,人体由于抵
3、抗能力过低,丧失复制免破坏后,人体由于抵抗能力过低,丧失复制免疫细胞的机会,从而感染其它的疾病导致各种复合感染而死亡。疫细胞的机会,从而感染其它的疾病导致各种复合感染而死亡。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为9 9年至年至1010年,在发展成艾滋年,在发展成艾滋病病人以前,病人外表看上去正常,他们可以没有任何症状地生病病人以前,病人外表看上去正常,他们可以没有任何症状地生活和工作很多年。活和工作很多年。起源发展科学研究发现,艾滋病最初是在科学研究发现,艾滋病最初是在西非西非传播的,是某慈善组织做了一传播的,是某慈善组织做了一批针对某流行病疫苗捐给非洲某国,但他们不
4、知道做疫苗用的黑猩猩携批针对某流行病疫苗捐给非洲某国,但他们不知道做疫苗用的黑猩猩携带有艾滋病毒。带有艾滋病毒。由美国、欧洲和喀麦隆科学家组成的一个国际研究小组说由美国、欧洲和喀麦隆科学家组成的一个国际研究小组说,他们通过他们通过野外调查和基因分析证实野外调查和基因分析证实,人类艾滋病病毒人类艾滋病病毒HIV-1HIV-1起源于野生黑猩猩,病起源于野生黑猩猩,病毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒SIVSIV进化而来。其实,艾滋病的起源应进化而来。其实,艾滋病的起源应该是在非洲。该是在非洲。19591959年的刚果,还是法属殖民地。一个自森林中走出的土年的刚果,还是法属殖民
5、地。一个自森林中走出的土人,被邀请参与一项和人,被邀请参与一项和血液传染病血液传染病有关的研究。他的血液样本经化验后,有关的研究。他的血液样本经化验后,便被予以冷藏,就此尘封数十年。万没想到的是,数十年后,这血液样便被予以冷藏,就此尘封数十年。万没想到的是,数十年后,这血液样本竟然成为解开艾滋病来源的重要线索。本竟然成为解开艾滋病来源的重要线索。艾滋病起源于非洲,后由移民带入美国。艾滋病起源于非洲,后由移民带入美国。19811981年年6 6月月5 5日,美国亚特日,美国亚特兰大疾病控制中心在兰大疾病控制中心在发病率与死亡率周刊发病率与死亡率周刊上简要介绍了上简要介绍了5 5例艾滋病例艾滋病病
6、人的病史,这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。病人的病史,这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。19821982年,这种年,这种疾病被命名为疾病被命名为 艾滋病艾滋病。不久以后,艾滋病迅速蔓延到各大洲。不久以后,艾滋病迅速蔓延到各大洲。19851985年,年,一位到中国旅游的外籍青年患病入住北京协和医院后很快死亡,后被证一位到中国旅游的外籍青年患病入住北京协和医院后很快死亡,后被证实死于艾滋病。这是我国第一次发现艾滋病。实死于艾滋病。这是我国第一次发现艾滋病。艾滋病严重地威胁着人类的生存,已引起艾滋病严重地威胁着人类的生存,已引起世界卫生组织世界卫生组织及各及各国政府的高度重视。艾滋病在世界
7、范围内的传播越来越迅猛,严国政府的高度重视。艾滋病在世界范围内的传播越来越迅猛,严重威胁着人类的健康和社会的发展,已成为威胁人们健康的第四重威胁着人类的健康和社会的发展,已成为威胁人们健康的第四大杀手。联合国艾滋病规划署大杀手。联合国艾滋病规划署20062006年年5 5月月3030日宣布自日宣布自19811981年年6 6月首月首次确认艾滋病以来,次确认艾滋病以来,2525年间全球累计有年间全球累计有65006500万人感染艾滋病毒,万人感染艾滋病毒,其中其中250250万人死亡。到万人死亡。到20052005年底,全球共有年底,全球共有38603860万名艾滋病病毒万名艾滋病病毒感染者,当
8、年新增艾滋病病毒感染者感染者,当年新增艾滋病病毒感染者410410万人,另有万人,另有280280万人死于万人死于艾滋病。艾滋病。20082008年年7 7月月2929日日 联合国艾滋病规划署星期二发布了联合国艾滋病规划署星期二发布了20082008艾滋病流行状况报告艾滋病流行状况报告。报告指出,。报告指出,20072007年,全球防治艾年,全球防治艾滋病的努力取得了显著进展,艾滋病流行首次呈现缓和局势,新滋病的努力取得了显著进展,艾滋病流行首次呈现缓和局势,新增艾滋病毒感染者的数量以及因艾滋病死亡的人数都出现下降;增艾滋病毒感染者的数量以及因艾滋病死亡的人数都出现下降;不过,各国的情况并不均
9、衡,全球艾滋病患者的总数也仍然居高不过,各国的情况并不均衡,全球艾滋病患者的总数也仍然居高不下。不下。20072007年全球新增艾滋病毒感染者年全球新增艾滋病毒感染者270270万,比万,比20012001年下降了年下降了3030万;因艾滋病死亡的人数为万;因艾滋病死亡的人数为200200万,比万,比20012001年下降年下降2020万万。我国现状我国现状截至2010年10月底,累计报告艾滋病病毒感染者和病人37万余例,其中死亡6.8万余例。局部地区和特定人群疫情严重,云南、广西、河南、四川、新疆和广东6省区累计报告感染者和病人数占全国77.1。艾滋病病毒和艾滋病的区别艾滋病病毒和艾滋病的区
10、别艾滋病病毒艾滋病病毒代表人类免疫缺陷病毒。一个人感染了代表人类免疫缺陷病毒。一个人感染了HIV HIV 以后,此病以后,此病毒就开始攻击人体免疫系统。人体免疫系统的一个功能是击退疾病。经毒就开始攻击人体免疫系统。人体免疫系统的一个功能是击退疾病。经过几年,过几年,HIV HIV 削弱了免疫系统,这个时候,人体就会感染上削弱了免疫系统,这个时候,人体就会感染上机会性感机会性感染染病,如,肺炎,病,如,肺炎,脑膜炎脑膜炎,肺结核等。一旦有机会性感染发生,这个人,肺结核等。一旦有机会性感染发生,这个人就被认为是患了艾滋病就被认为是患了艾滋病。艾滋病艾滋病代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种
11、病,而是一代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种病,而是一种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病,而是会死种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病,而是会死于与艾滋病相关的疾病。于与艾滋病相关的疾病。艾滋病病毒及人体细胞艾滋病病毒及人体细胞 艾滋病病毒显微图片艾滋病病毒显微图片临床表现艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状像伤风、流感、艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状像伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减少、随着病情的加重,症状日全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减少、随着病情的加重,症状日见增多,如皮肤、粘肤出现白色念球菌感染,单
12、纯疱疹、带状疱疹、紫见增多,如皮肤、粘肤出现白色念球菌感染,单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤,伤后出血不止等;以后渐渐斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤,伤后出血不止等;以后渐渐侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达3-4个月;还个月;还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现。一困难等。由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现。一般常见一、二种以上的症状
13、。按受损器官来说,侵犯肺部时常出现呼吸般常见一、二种以上的症状。按受损器官来说,侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力困难、胸痛、咳嗽等;如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等等;如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等 1.一般性症状一般性症状 持续发烧、虚弱、盗汗、全身浅表持续发烧、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结淋巴结肿大,体重下降在三个月之肿大,体重下降在三个月之内可达内可达 10%以上,最多可降低以上,最多可降低40%,病人消瘦特别明显。,病人消瘦特别明显。2.呼
14、吸道症状呼吸道症状 长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。3.消化道症状消化道症状 食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。染的药物对这种腹泻无效。4.神经系统症状神经系统症状 头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。5.皮肤和粘膜损害皮肤和粘膜损害 弥漫性丘疹、带状疱疹、口腔和咽部粘膜炎症及溃烂。弥漫性丘疹、带状疱疹、口腔和咽部粘膜炎症及溃烂。6
15、.肿瘤肿瘤 可出现多种可出现多种恶性肿瘤恶性肿瘤,位于体表的,位于体表的卡波希氏肉瘤卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的可见红色或紫红色的斑疹斑疹、丘丘疹疹和浸润性肿块。和浸润性肿块。临床症状的特点临床症状的特点1.发病以青壮年较多,发病年龄发病以青壮年较多,发病年龄80%在在18-45岁,即性生活较岁,即性生活较活跃的年龄段。活跃的年龄段。2.在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病如肺孢子虫肺炎、在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病如肺孢子虫肺炎、弓形体病弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。3.持续广泛性全身淋巴结肿大。特别是颈部、腋窝和腹股沟淋持续广泛性全身淋巴
16、结肿大。特别是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径在巴结肿大更明显。淋巴结直径在1厘米以上,质地坚实,可活动,厘米以上,质地坚实,可活动,无疼痛。无疼痛。4.并发恶性肿瘤。卡波西氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。并发恶性肿瘤。卡波西氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。5.中枢神经系统中枢神经系统症状。约症状。约30%艾滋病例出现此症状,出现痛、艾滋病例出现此症状,出现痛、意识障碍、痴呆、抽搐等,常导致严重后意识障碍、痴呆、抽搐等,常导致严重后 四期症状四期症状从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为四期:急性感然过程,临床上将这个过程分为
17、四期:急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。病程发展过程。1.急性感染期急性感染期 窗口期窗口期也在这个时间。也在这个时间。HIV侵袭人体后对机体的侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽
18、炎等。还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。末梢血检查,症状和脑膜刺激症。末梢血检查,白细胞白细胞总数正常,总数正常,或或淋巴细胞淋巴细胞减少,单核细胞增加。急性感染期时,症减少,单核细胞增加。急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。当这种发热等周身不适症状常较轻微,容易被忽略。当这种发热等周身不适症状出现后状出现后5周左右,血清周左右,血清HIV抗体可呈现阳性反应。抗体可呈现阳性反应。此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无
19、症状的潜伏期。症状的潜伏期。2.潜伏期潜伏期 感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安期,病毒在持续繁殖,具是静止期,更不是安期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期,现在认为是艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2-10年。年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难这对早期发现病人及预防都造成很大困难。3.艾滋病前期艾滋病前期潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典潜伏期后开始
20、出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期,有很多命名,包括型的艾滋病的一段时间。这个时期,有很多命名,包括艾滋病艾滋病相关综合征相关综合征、淋巴结病相关综合征淋巴结病相关综合征、持续性泛发性淋巴结病持续性泛发性淋巴结病、艾滋病前综合征艾滋病前综合征等。这时,病人已具备了艾滋病的最基本等。这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。主要的临床表现有:特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。主要的临床表现有:A.淋巴结肿大淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于
21、头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位,耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位,有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年以上。约超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。其他全身症状。B.全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适,肌肉疼痛等症状。约50%的病有疲倦无力及周期性低热,常持续数月。夜间盗汗,1月内多于5次。约1/3的病人
22、体重减轻10%以上,这种体重减轻不能单纯用发热解释,补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑,有的出现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。C、各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外,患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数病人有比较严重的脚癣,通常是单侧的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮,病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发
23、生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多,变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外,口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。4.典型的艾滋病期典型的艾滋病期有的学者称其为致死性艾滋病,是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点:a.严重的细胞免疫缺陷。b.发生各种致命性机会性感染。c.发生各种恶性肿瘤。艾滋病的终期,免疫功能全面崩溃,病人出现各种严重的综合病症,直至死亡。确诊艾滋病不能光靠临床表现,
24、最重要的根据是检查者的血液检测是否为阳性结果,所以怀疑自身感染HIV后应当及时到当地的卫生检疫部门做检查,千万不要自己乱下诊断。病毒的感染病毒的感染艾滋病病毒感染者是指已经感染了艾滋病病毒,但艾滋病病毒感染者是指已经感染了艾滋病病毒,但是还没有表现出明显的是还没有表现出明显的临床临床症状,没有被确诊为艾滋症状,没有被确诊为艾滋病的人;艾滋病病人指的是已经感染了艾滋病病毒,病的人;艾滋病病人指的是已经感染了艾滋病病毒,并且已经出现了明显的临床症状,被确诊为艾滋病的并且已经出现了明显的临床症状,被确诊为艾滋病的人。人。二者之间的相同之处在于都携带艾滋病病毒,都二者之间的相同之处在于都携带艾滋病病毒
25、,都具有传染性。不同之处在于艾滋病病人已经出现了明具有传染性。不同之处在于艾滋病病人已经出现了明显的临床症状,而艾滋病病毒感染者还没有出现明显显的临床症状,而艾滋病病毒感染者还没有出现明显的临床症状,外表看起来跟健康人一样。这一时期叫的临床症状,外表看起来跟健康人一样。这一时期叫做做潜伏期潜伏期,潜伏期为无症状感染期,本期除,潜伏期为无症状感染期,本期除HIV抗体抗体阳性外,无自觉症状和阳性体征。潜伏期长短不一,阳性外,无自觉症状和阳性体征。潜伏期长短不一,半年到半年到12年不等,少数可达年不等,少数可达20年以上。艾滋病病毒在年以上。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为人体内的潜伏期平均为6年。
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