支气管哮喘概述 .ppt
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1、支气管哮喘支气管哮喘 (bronchial asthma)大新县人民医院大新县人民医院 冯孙强冯孙强联系l冯孙强l13768810315由于哮喘和医由于哮喘和医生的束手无策生的束手无策而死于维也纳而死于维也纳贝多芬贝多芬1770-1827一一代代歌歌后后邓邓丽丽君君 哮喘的定义哮喘的定义哮喘定义的演变哮喘定义的演变临床定义(临床定义(5050年代未至年代未至7070年代初)年代初)变态反应学说(变态反应学说(7070年代初至年代初至8080年代中)年代中)气道炎症定义(气道炎症定义(8080年代后期至今)年代后期至今)气道炎症定义气道炎症定义 哮喘哮喘是由嗜酸性细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、嗜中
2、性粒细胞和气道上皮细胞等多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,并引起气道缩窄,常常出现广泛多变的可逆性气流受限。临床上表现反复发作性的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。流行病学流行病学目前全世界大约有1.6亿患者。全球的发病率在1%13%。国内的发病率为1%4%。发病年龄:儿童大于成人,成人男女患病率大致相同。地区差别:发达地区大于发展中国家,城市高于农村。家族史:约40%有家族史。GINAl全球哮喘防治创议(Global Initiative forlAsthma)-全球防治
3、哮喘最重要的指南。病因病因 病因:病因:未明,大多认为是与多基因遗传有关的疾病,同时受遗传因素和环境因素的双重影响。1、存在气道高反应性、IgE调节和特异性反应相关的基因。2、环境因素中的激发因子:过敏原、感染、药物、气候变化、运动、妊娠等。发病机理发病机理发病机理发病机理:不完全清楚,多数人认为与免疫学机制(变态反应)、气道炎症、气道高反应性及神经等因素相互作用有关。抗原抗原(初次初次)B淋巴细胞淋巴细胞IgE+FcR1炎症介质炎症介质平滑肌收缩、黏液分泌增加平滑肌收缩、黏液分泌增加血管通透性增高、炎症细胞浸润血管通透性增高、炎症细胞浸润哮喘发作哮喘发作(一一)变变态态反反应应(机机理理之之
4、一一)抗原抗原(再次再次)IL-4、IL-5、IL-10等等T淋巴细胞淋巴细胞IARLARDAR(IgA)(IgB)(MC、嗜碱性细胞)(二二)气气道道炎炎症症(机机理理之之二二)慢性气道炎症(慢性气道炎症(哮喘的本质哮喘的本质)Th2、EOS、MC、AM等相互作用等相互作用炎症介质、细胞因子炎症介质、细胞因子气道反应性增高、气道收缩、黏液分气道反应性增高、气道收缩、黏液分泌增加、血管渗出增多、炎症加重泌增加、血管渗出增多、炎症加重哮喘发作哮喘发作(LAR)炎症介质:His、PG、LT、PAF、ECF-A、NCF-A、MBP、ECP、TX等。细胞因子:IL-2、IL-4、IL-5等炎症细胞炎症
5、细胞炎症介质炎症介质细胞因子细胞因子炎症细胞炎症细胞炎症介质炎症介质细胞因子细胞因子气道炎症中炎症细胞、炎症介质及细胞因子的相互作用发病机理发病机理(3、4)(三)气道高反应性(气道高反应性(AHR):各种刺激因子 气道炎症 气道收缩反应 AHR 症状性哮喘。AHR为哮喘患者的共同病理生理特征。但AHR 哮喘(四)神经机制神经机制:哮喘发病的重要环节。-肾上腺素受体功能低下+迷走神经张力亢进+肾上腺素神经反应性增加 VIP、NO/P物质、神经激肽失衡 支气管平滑肌收缩 症状性哮喘。环境因素遗传易感个体炎细胞、细胞因子以及炎症介质相互作用神经调节失衡、上皮细胞及气道平滑肌结构功能异常气道炎症气道
6、高反应性环境激发因子症状性哮喘哮喘发病机制示意图哮喘发病机制示意图 症状症状症状症状肺功能受损肺功能受损气道高反应性气道高反应性 气道阻塞气道阻塞气道炎症(粘液分泌 水肿 血浆渗出)引起慢性气道炎症的危险因素引起慢性气道炎症的危险因素哮喘发病金字塔哮喘发病金字塔病理病理大体观:肺膨胀及肺气肿,肺柔软疏松有弹性,支气管及细支气管内有粘稠痰液及黏液栓。支气管管壁增厚、黏膜肿胀充血形成皱襞,黏液栓塞局部可发现肺不张。镜下观:上皮下炎症细胞浸润,黏膜下组织水肿,微血管通透性增加,支气管内分泌物贮留,平滑肌痉挛,纤毛上皮剥离,基底膜露出,杯状细胞增殖,支气管分泌物增加。平滑肌肥厚上皮细胞下纤维化等。临床
7、表现(临床表现(1)一、症状:症状:1、呼吸困难:发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。严重者出现紫绀。2、发作性胸闷。3、咳嗽(咳嗽变异型哮喘)。4、运动性胸闷或呼吸困难(运动性哮喘)。5、咳痰(合并感染明显)。临床表现(临床表现(2)二、体征:体征:1、广泛的哮鸣音,呼气音延长。2、肺气肿样体征。3、HR。4、奇脉。5、胸腹反常运动及发绀。6、湿性罗音(合并感染)。实验室和其他检查(实验室和其他检查(1)一、痰液检查:涂片见较多EOS,合并感染有细菌学阳性结果。二、呼吸功能检查:1、发作时有关呼气流速的全部指标均显著下降(FEV1、FEV1/FVC%、MMER、PEF)。2、发作时可有 VC、
8、RV、TLC、RV/TLC%。实验室和其他检查(实验室和其他检查(2)三、气道反应性测定:1、支气管激发试验(PC20-FEV1或或PD20-FEV1表示表示)。2、运动试验(FEV1下降20%阳性)。3、支气管舒张试验(FEV1上升15%,且增加绝对值200ml阳性)。四、呼气峰值流速(PEF)及变异率实验室和其他检查(实验室和其他检查(3)五、动脉血气分析:1、PaO2、PaCO2、PH、呼碱。2、PaO2、PaCO2、PH、呼酸。3、代酸。六、胸部X线检查:1、发作时,肺气肿样X线改变。2、缓解期,多无明显异常。3、合并感染有炎症浸润阴影。4、并发症X线改变(肺不张、气胸等)。实验室和其
9、他检查(实验室和其他检查(4)七、特异性变应原的检测:1、血清特异性IgE。2、过敏原检测(皮肤)诊断(诊断(1)1、反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动有关。2、发作时在双肺可闻及弥漫性、以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。3、上述症状可经治疗或自行缓解。4、除外其他疾病所引起的喘息、胸闷和咳嗽。诊断(诊断(2)5、症状不典型者至少应有下列三项中的一项阳性:(1)支气管激发试验或运动试验阳性。(2)支气管舒张试验阳性。(3)呼气流量峰值(PEF)日内变异率或昼夜波动率20%。*符合1-4或4、5条者可诊为哮喘。支气管哮喘的分期
10、支气管哮喘的分期1、急性发作期(exacerbation)2、慢性持续期(persistent)3、缓解期(catabasis)哮喘急性发作期严重程度的评价:哮喘急性发作期严重程度的评价:(2002GINA)轻度轻度中度中度重度重度危重危重气短气短步行、上楼时步行、上楼时稍事活动稍事活动休息时休息时体位体位可平卧可平卧喜坐位喜坐位端坐呼吸端坐呼吸讲话方式讲话方式连续成句连续成句常有中断常有中断单字单字不能讲话不能讲话精神状态精神状态可有焦虑可有焦虑/尚安静尚安静时有焦虑或烦躁时有焦虑或烦躁常有焦虑、烦躁常有焦虑、烦躁嗜唾或意识模糊嗜唾或意识模糊出汗出汗无无有有大汗淋漓大汗淋漓呼吸频率呼吸频率轻
11、度增加轻度增加增加增加常常30次次/min辅辅助助呼呼吸吸肌肌活活动动及及三三凹凹征征常无常无可有可有常有常有胸腹矛盾运动胸腹矛盾运动哮鸣音哮鸣音中度,呼气末期中度,呼气末期响亮、弥漫响亮、弥漫响亮、弥漫响亮、弥漫减弱、乃至无减弱、乃至无脉率脉率120120或或脉脉率率变变慢慢或或不不整整奇脉奇脉无,无,25mmHg无无使使用用2激激动动剂剂后后PEF占占正正常常预预计计值值或或本本人人平平素素最高值最高值7050-70%50 或或 100L/min或作用时间或作用时间2小时小时PaO2(吸空气吸空气)正常正常60-80mmHg60mmHgPaCO245mmHgSaO2(吸空气吸空气)95%9
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