基因工程、细胞工程、胚胎工程流程图 .ppt
《基因工程、细胞工程、胚胎工程流程图 .ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《基因工程、细胞工程、胚胎工程流程图 .ppt(21页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 某种生物某种生物(所有所有或或部分部分DNA)限制酶限制酶多个多个DNA片段片段多个重组多个重组DNA受体菌的不同个体受体菌的不同个体分别导入分别导入DNA连接酶连接酶载体载体群体(群体(基因组基因组或或部分基因文库部分基因文库)(不同个体含不同(不同个体含不同DNA片段)片段)(同种限制酶切割)同种限制酶切割)1.从基因组文库中从基因组文库中提取目的基因提取目的基因目目的的基基因因的的制制备:备:PCRPCR技术技术DNADNA复制复制过程过程DNADNA变性(变性(90909595)退火退火(复性(复性55556060)子链延伸子链延伸(70707575)重复循环重复循环DNADNA复制
2、起始,复制起始,RNARNA引物形成引物形成DNADNA片段生成片段生成RNARNA引物水引物水解解完整的完整的DNADNA分子形成分子形成相同相同点点原则原则碱基互补配对碱基互补配对条件条件模板、原料(模板、原料(dCTPdCTP、dATPdATP、dGTPdGTP、dTTPdTTP)、能量、酶、引物等)、能量、酶、引物等不同不同点点解旋方解旋方式式氢键在高温下断氢键在高温下断裂,双链全部解裂,双链全部解开开解旋酶催化氢键逐步断裂解旋酶催化氢键逐步断裂场所场所体外体外主要在细胞核中主要在细胞核中引物引物DNADNARNARNA酶酶热稳定热稳定DNADNA聚合酶聚合酶(TaqTaq酶)酶)解旋
3、酶、解旋酶、DNADNA聚合酶、聚合酶、DNADNA连接酶等连接酶等结果结果在短时间内形成在短时间内形成大量的大量的DNADNA片段片段形成完整的形成完整的DNADNA分子分子2.利利用用PCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因(1)反转录法:反转录法:以目的基因转录成的以目的基因转录成的信使信使RNARNA为模板,反转录成为模板,反转录成互补的单链互补的单链DNADNA,然后在酶然后在酶的作用下合成双链的作用下合成双链DNADNA,从从而获得所需的基因。而获得所需的基因。目的基因的目的基因的mRNAmRNA杂交双链杂交双链(单链单链RNA/RNA/单链单链DNA)DNA)单链单链DNADNA反
4、转录酶反转录酶DNADNA聚合酶聚合酶双链双链DNADNA(目的基因目的基因)3、人工合成目的基因(、人工合成目的基因(DNA合成仪)合成仪)已知核苷酸序列,且基因较小,已知核苷酸序列,且基因较小,也可通过也可通过DNADNA合成仪合成仪用化学方法直用化学方法直接人工合成。接人工合成。(2)根据已知的氨基酸序列合成根据已知的氨基酸序列合成DNA法法:根据已知蛋白质的氨基根据已知蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的信使酸序列,推测出相应的信使RNARNA序列,然后按照碱基互序列,然后按照碱基互补配对原则,推测出它的结补配对原则,推测出它的结构基因的核苷酸序列,再通构基因的核苷酸序列,再通过化学方法,
5、以过化学方法,以单核苷酸单核苷酸为为原料合成目的基因。原料合成目的基因。蛋白质的氨基酸序列蛋白质的氨基酸序列mRNAmRNA的核苷酸序列的核苷酸序列基因的核苷酸序列基因的核苷酸序列推测推测推测推测目的基因目的基因化学合成化学合成蛋白质的氨基酸排列顺序可以用测序仪自动完成。蛋白质的氨基酸排列顺序可以用测序仪自动完成。如何构建?如何构建?导入的方法?导入的方法?如何检测?如何检测?进行细胞培养进行细胞培养1.基因工基因工程流程图:程流程图:(重组重组DNADNA分子分子导入导入农杆菌,再让农杆菌农杆菌,再让农杆菌感染感染植物细胞)植物细胞)1.1.目的基因导入植物细胞目的基因导入植物细胞农杆菌转化
6、法:农杆菌转化法:基因枪法:基因枪法:花粉管通道法花粉管通道法双子叶双子叶+裸子植物裸子植物单子叶单子叶生出生出转基因动物转基因动物基因表达载体基因表达载体显微注射仪显微注射仪注入注入受精卵受精卵早期胚胎早期胚胎移植移植输卵管或子宫中发育输卵管或子宫中发育发育发育大肠杆菌大肠杆菌Ca2+处理处理感受态细胞感受态细胞(易吸收(易吸收DNA的生理状态)的生理状态)基因表达载体基因表达载体缓冲液缓冲液转基因生物转基因生物适宜温度适宜温度混混合合培培养养3.3.目的基因导入目的基因导入 微生物细胞微生物细胞2、目的基因导入动物细胞、目的基因导入动物细胞(常用(常用受精卵受精卵)2.蛋白质工程流程图:蛋
7、白质工程流程图:预期预期功能功能DNA合成合成分子分子设计设计生物生物功能功能转录转录翻译翻译折叠折叠光光下培养下培养愈伤愈伤组织组织胚状体胚状体或丛芽或丛芽植植物物体体脱分化脱分化再分化再分化离体离体的植物的植物组织或细胞组织或细胞发育发育避光避光培养培养1、植物组织培养技术、植物组织培养技术注意技术的原理、培养的条件、特点、注意技术的原理、培养的条件、特点、优点。优点。营养、营养、激素激素营养、营养、激素激素杂杂种种植植株株融合的融合的原生质原生质体体ABAB再再生生出出细细胞胞壁壁脱脱分分化化愈愈伤伤组组织织再再分分化化2.植物体细胞杂交技术植物体细胞杂交技术1.植物细胞的融合植物细胞的
8、融合2.植物组织培养植物组织培养植物细胞植物细胞A原生质体原生质体B原生质体原生质体A杂种杂种细胞细胞AB去去 壁壁人人工工诱诱导导融合融合完成完成的的标志标志植物细胞植物细胞B去壁去壁-酶解法酶解法融合内容:膜、质、核的融合。融合内容:膜、质、核的融合。物理法物理法化学法化学法(筛选(筛选出杂种出杂种细胞)细胞)融合原理:膜的流动性;融合原理:膜的流动性;动物动物胚胎胚胎或或幼龄幼龄动动物的组织、器官物的组织、器官胰蛋白胰蛋白酶处理酶处理剪刀剪刀剪碎剪碎单个细胞单个细胞加培加培养液养液制成制成细胞细胞悬浮悬浮液液不死细胞不死细胞原理:细胞增值原理:细胞增值无限传代无限传代作用:去作用:去掉组
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 基因工程、细胞工程、胚胎工程流程图 基因工程 细胞 工程 胚胎 流程图
限制150内