烃的衍生物检测题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物检测题 一、单选题1由苯甲醛在NaCN的催化作用下，在乙醇水溶液中发生偶联缩合反应获得安息香()的反应机理如下图所示：下列说法正确的是A合成安息香的总反应为取代反应B机理中的碳原子有3种杂化方式CNaCN反应前后没有发生变化，故其未参加反应D非金属元素的电负性：NOCH2丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性质时可能有加成反应；聚合反应，酯化反应；中和反应；氧化反应A只有B只有C只有D3布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构简式如图，有关说法错误的是A布洛芬的分子式为B布洛芬与苯乙酸是同系物C1mol布洛芬最多能与1mol氢氧化钠发生反应D布洛芬在苯环上的一氯代物有4种4维生素C也叫

2、抗坏血酸，在人体内具有抗氧化、抗自由基的功效。下列说法正确的是A维生素C的化学式为B维生素C难溶于水C脱氢抗坏血酸分子中有1个手性碳原子D维生素C转化为脱氢抗坏血酸的反应为氧化反应5某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有A4种B3种C2种D1种6下列有关化学用语正确的是ACCl4的电子式B丙烷分子的球棍模型：C乙醛的结构简式：CH3COHD丙烯的结构简式：CH3CHCH27关于乙醇的催化氧化实验，下列说法不正确的是A反应后可以闻到区别于乙醇的刺激性气味B由乙醇的催化氧化可知所有醇类都可以发生类似的催化氧化反应C铜丝作为催

3、化剂参与到了反应中D铜丝经过加热在空气中变黑，伸入酒精后变回光亮的红色8化学与生产生活密切相关，下列说法错误的是A氟利昂会使臭氧层产生空洞危及地球生物B乙二醇为二元醇，可用于生产汽车防冻液C甲醛水溶液具有很好的防腐杀菌效果，可作食品的保鲜剂D丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂9绿原酸具有抗病毒、降血压、延缓衰老等保健作用。利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下：下列说法错误的是A从“提取液”获取“有机层”的操作为分液B蒸馏时温度计水银球应插入溶液中C过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒D粗产品可通过重结晶的方法提纯10下列化学用语正确的是A乙烯的球棍模

4、型B甲基的电子式C的系统命名：2甲基3丁炔D苯酚钠溶液中通入少量的离子方程式：11下列有机物命名正确的是A 3，3-二甲基-2-乙基戊烷B 2-甲基3-丁醇C对乙基苯酚D 2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯12S-诱抗素的分子结构如图所示，下列说法正确的是A该有机物的分子式为B该有机物中共含有五种官能团C该有机物在或做催化剂、加热条件下能被氧化D该有机物可与发生加成反应13甲基氯环己烷( )存在如图转化关系，下列说法错误的AX能使溴水褪色BY能与Na发生反应CY的同分异构体中，含 结构的有12种(不考虑立体异构)DX与水发生反应一定生成Y14某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下该有机分子

5、的核磁共振氢谱图如下图：下列关于该有机物的叙述正确的是A该有机物不同化学环境的氢原子有6种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为D184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为10mol15某有机物的结构简式为CH2=CHCHCH2OH，下列关于该有机物叙述不正确的是A能与金属钠发生反应并放出氢气B能在催化剂作用下与H2发生加成反应C能发生银镜反应D能发生取代反应二、填空题16近年来，乳酸成为研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过发酵法制备。利用乳酸为原料制成的高分子材料具有生物兼容性，而且在哺乳动物体内或自然环境中都可以最终降解成为二氧化碳和水。

6、乳酸还有许多其他用途。（1）请写出乳酸分子中含氧官能团的名称 、 。（2）乳酸能与纯铁粉反应制备一种补铁药物该反应中的还原剂是 （3） 乳酸发生下列变化所用的试剂是a ，b （写化学式）（4）请写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：乳酸与乙醇的反应 ； 。17现有以下几种有机物：CH4CH3CH2OH 癸烷CH3COOH 丙烷请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)相对分子质量为44的烷烃结构简式为 。(2)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是 。(3)与互为同分异构体的是 (填序号)。(4)的所有同分异构体(不考虑空间异构)中一氯代物有3种的有 种。(5)具有特殊气味，常作萃取剂

7、的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应的化学方程式为 。(6)有机物在Cu作催化剂，加热条件下与O2反应的化学方程式为 。(7)在120，1.01105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 (填序号)。(8)有机物和在一定条件下发生反应的化学方程式是 。18碳链增长的反应是有机合成的一个重要方法，其中一个重要的反应如下所示：(1)有机物的含氧官能团名称是 ；有机物的分子式是 。(2)按要求写出有机物的所有同分异构体：有苯环，和有相同的官能团。同分异构体的结构简式为 。(3)有机物和乙醇反应的化学方程式为 不要求写反应条件。(4)有

8、机物的一种制备方法如下所示：反应的反应类型是 。写出反应的化学方程式： 。19已知：在一定条件下，可以发生R-CH=CH2+HX (X为卤素原子)。A、B、C、D、E有如下转化关系：其中A、B分别是分子式为的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)B的结构简式： 。(2)完成下列反应的化学方程式：AC： ；ED： 。20选择装置，完成实验。(1)用乙酸与乙醇制备乙酸乙酯，选用 (填序号，下同)。，(2)分离食盐水和难溶物，选用 。(3)配制100mL0.4mol/L的NaCl溶液，选用 。21现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)写出C的结

9、构简式： 。(2)B、D分子中的官能团名称分别是 、 。(3)写出AB的反应类型： 。(4)1 mol A与氯气发生完全加成反应，所得产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应，则两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是 mol。22有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。现有下列几组物质：和干冰与二氧化碳 和和和和(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 。有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中2.8g A在氧气中完全燃烧，生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2

10、O，在标准状况下，A的密度为1.25 g。回答下列问题， (2)反应的反应类型为 。(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。aA和D均能使酸性高锰酸钾溶液褪色b石油分馏可获取Ac等物质的量的A、D在足量O2中燃烧，消耗O2的质量相等d等质量的乙炔(C2H2)、E在足量O2中燃烧，消耗O2的质量相等(4)D催化氧化的化学方程式为 。23乙酸乙酯是极好的工业溶剂，现用如图所示装置进行制备。步骤如下：向三颈烧瓶中加入的乙醇(含)，再加入，向滴液漏斗中加入冰醋酸(含)；按如图所示连接好装置，开始加热，缓缓滴入冰醋酸。已知：.由羧酸和醇反应生成酯的机理如下：(成质子化)(脱质子化).乙醇可与

11、结合形成难溶物。(1)实验中乙醇要过量的目的是 。(2)实验中三颈烧瓶适合的容积为_(填字母)。ABCD(3)实验温度为时产率最高，此时需要观察温度计 (填“a”或“b”)的读数，另一只温度计在 操作中使用。(4)写出该反应的化学方程式 。根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，下列物质中可用作制备乙酸乙酯催化剂的是 (填字母)。ABCD(固体)(5)对得到的粗产品提纯：向粗产品中加入碳酸钠粉末，至无二氧化碳气体逸出。向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去 向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去 ，过滤后再蒸馏，收集77左右的馏分共，则该反应的产率为 。三、解答题24有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质,在

12、有机化工领域具有十分重要的价值.2018年我国首次使用溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路线如下:已知：+R-OH回答下列问题:(1)A 的名称 .(2)C D的化学方程式 .E F的反应类型 (3)H 中含有的官能团 .J的分子式 .(4)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有 种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为116的结构简式为 .(5)参照题中合成路线图。涉及以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的合成路线： 。25L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。已知：iiiR-CH2-CH2-N(CH3)2R-CH=CH2iii(1)A的核磁共

13、振氢谱有两组峰。A的结构简式是 。(2)检验B中官能团的试剂是 。(3)DE的化学方程式是 。(4)2E + aF + 2C2H5OH，试剂a的结构简式是 。(5)已知：，I的结构简式为 。(6)G + J K的反应类型是 。(7)由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。已知：。写出Q 、W的结构简式 、 。26化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下：已知：i.(R1、R3为烃基，R2为H或烃基)ii. R1COOR2+R2OH (R1、R2、R3为烃基)回答下列问题：(1)H的化学名称为 ，AB所需的试剂是 。(2)DE的反应

14、类型是 (3)G的结构简式为 。(4)写出KL反应的化学方程式 。(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式 (写出两种即可)。属于芳香族化合物能发生银镜反应核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1126(6)已知CH2=CH2CH3CHO，根据本题信息，写出以乙烯为原料制备不超过五步的合成路线 (乙醚及其他无机试剂任选)。试卷第11页，共11页学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】A由题干反应流程图可知，合成安息香的总反应为：2分子苯甲醛发生加成反应生成安息香，A错误；B机理中的碳原子有：苯甲醛中的sp2、CN-中的sp和反应历程中有部分C采用sp3杂化，即C有3种杂化方式，B正确

15、；C由题干反应流程图可知，NaCN反应前后没有发生变化，但CN-参加了反应生成了中间产物，最终没有发生改变，C错误；D根据同一周期从左往右元素的电负性依次增强，C的电负性比H大，故非金属元素的电负性：O N CH，D错误；故答案为：B。2D【详解】丙烯酸(CH2=CH-COOH)中含有双键和羧基两种官能团，双键能发生加成反应和氧化反应以及加聚反应，羧基能发生中和反应，也能发生酯化反应(取代反应)，故选D。3D【详解】A由结构简式可知布洛芬的分子式为C13H18O2，A正确；B含有一个苯环、一个羧基，与苯乙酸是同系物，B正确；C通过结构简式可知，1个布洛芬分子中含有1个羧基，故1mol布洛芬最多

16、能与1mol氢氧化钠发生反应，C正确；D布洛芬在苯环上有两种等效氢，故布洛芬在苯环上的一氯代物有2种，D错误；故选D。4D【详解】A由结构简式知维生素C的化学式为，A错误；B由图可知维生素C中含有较多的羟基，羟基具有亲水性，则维生素C易溶于水，B错误；C由图可知，脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳，即数字标记的碳原子，C错误；D维生素C转化为脱氢抗坏血酸的反应为去氢过程，即为氧化反应，D正确； 故选D。5C【分析】【详解】C8H16O2的有机物符合饱和一元酯的通式CnH2nO2，且在稀硫酸作用下发生水解，生成的N能氧化为M，说明M与N中各有4个碳原子，官能团不同，但烃基部分结构相同；N中OH连在端

17、点即为RCH2OH，R为丙基，丙基有2种同分异构体，故该中性有机物的结构有2种；故选C。6B【详解】ACCl4的电子式为，故A错误；B球棍模型是用球表示原子和用棍表示化学键的模型；为丙烷分子的球棍模型，故B正确；C乙醛含有醛基，乙醛的结构简式为CH3CHO，故C错误；D丙烯含有碳碳双键，丙烯的结构简式CH3CH=CH2；故D错误；故答案选B。7B【详解】A乙醇催化氧化后生成乙醛，具有刺激性气味，A正确；B与羟基相连的C上有氢原子才能发生催化氧化，B错误；C铜与氧气生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，C正确；D铜与氧气加热生成黑色氧化铜，氧化铜与乙醇生成铜为红色，D正确；故答案为：B。8C

18、【详解】A氟利昂会破坏臭氧层，臭氧层吸收太阳紫外线，保护地球生物，被破坏会对人体有危害，故A正确；B乙二醇结构简式为HOCH2CH2OH，是二元醇，其熔点低，可用于配制汽车防冻液，故B正确；C甲醛能使蛋白质变性，具有毒性，不能用于食品的防腐，故C错误；D乙炔在丙酮中的溶解度较大，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂，故D正确；故选：C。9B【分析】绿原酸易溶于乙酸乙酯，提取液加入乙酸乙酯，分液得到有机层，减压蒸馏得到绿原酸，加入温水浸膏，经冷却、过滤得到绿原酸粗产品。【详解】A由流程图可知，乙酸乙酯作萃取剂，得到有机层的实验操作为萃取分液，故A正确； B蒸馏时温度计测的是蒸汽的温度，水银球

19、应位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；C过滤可分离出产品，所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，故C正确；D得到的绿原酸粗产品中含杂质，绿原酸难溶于水，可用重结晶的方法进一步提纯，故D正确；故答案为：B。10D【详解】A. 是乙烯的比例模型，乙烯的球棍模型是，故A不符合题意；B. 甲基结构简式为CH3，其电子式为，故B不符合题意；C. 选择含碳碳叁键最长的碳链为主链，离碳碳叁键最近的一端进行编号，即从右端进行编号，支链在3号碳原子上，即该有机物的名称为3甲基1丁炔，故C不符合题意；D. 电离出H能力：H2CO3苯酚，因此苯酚钠溶液中通入少量的CO2，发生C6H5OCO2H2OC6H5OH，故D符合题意

20、；答案为D。【点睛】易错点是选项D，学生注意到通入少量的CO2，会将写成，忘记了电离出H能力：H2CO3苯酚，因此苯酚钠溶液中通入少量CO2，应发生C6H5OCO2H2OC6H5OH。11C【分析】烷烃的系统命名法：(1) 选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”；(2) 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置；(3) 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开；(4) 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个

21、数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；(5) 如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链；(6) 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；(7)烯烃和炔烃的命名中将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”，从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；醇类的命名与烯烃和炔烃的命名类似。【详解】A的命名为3，3，4-三甲基己烷，A错误；B的命名为3-甲基2-丁醇，B错误；C的命名为对乙基苯酚，C正确；D 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，D错误；答案选C。12D【详解】A由该有机物的结构可知，分子式为，A项错误；B该有

22、机物中共含有OH、COOH、羰基、碳碳双键，种官能团，B项错误；C该有机物与OH相连的碳没有氢原子，故在或做催化剂、加热条件下不能被氧化，C项错误；D该有机物含有mol碳碳双键、1mol羰基可与H2发生加成反应，即该有机物可与发生加成反应，D项正确；答案选D。13D【详解】A甲基氯环己烷在NaOH/醇溶液条件下消去反应得到X为 或 ，均含有碳碳双键，能使溴水褪色，故A正确；B甲基氯环己烷在NaOH/水溶液条件下取代反应得到Y为 ，含有羟基，能与Na发生反应，故B正确；CY的同分异构体中，含 结构，取代基为为1个-CH2CH3，有3种；取代基可能为2个 CH3，两个取代基相邻有2种，取代基相间有

23、3种，取代基相对有1种，两个取代基同时连接在同一个碳原子上有3种，所以符合条件的同分异构体有12种，故C正确；DX为 或 ，与水发生反应可以生成Y也可以生成 ，故D错误；故答案选D。14D【详解】A由谱图可知有8种不同环境的氢原子，A错误；B由键线式可看出，该物质中无苯环，不属于芳香化合物，B错误；C由键线式可看出，Et为CH2CH3，C错误；D该有机物燃烧方程式为 ，故184g该有机物完全燃烧需要10mol氧气，D正确；答案选D。15C【分析】CH2=CHCHCH2OH中含有碳碳双键和羟基两种官能团，根据官能团的性质进行推断。【详解】A含-OH，能与金属钠发生反应并放出氢气，故A正确；B含碳

24、碳双键，能在催化剂作用下与H2发生加成反应，故B正确；C不含-CHO，不能发生银镜反应，故C错误；D含-OH，能与乙酸等羧酸发生取代（酯化）反应，故D正确；故选C。16 羟基 羧基 Fe NaHCO3或NaOH 或Na2CO3 Na 酯化反应或取代反应【详解】(1)根据乳酸的分子结构简式可知，在该物质的分子中含有羟基、羧基两种官能团；(2)乳酸具有酸性，可以与比较活泼的金属Fe发生之后反应产生乳酸亚铁和氢气，在该反应中Fe失去电子，被氧化产生Fe2+，所以还原剂是Fe，弱酸电离产生的H+获得电子变为氢气，乳酸是氧化剂。(3)在乳酸中加入的物质只与羧基反应，不能与羟基发生反应，则加入的物质a可以

25、是NaOH 或NaHCO3或Na2CO3；反应产生的中的醇羟基再发生反应，则加入的物质是金属Na；(4)乳酸含有羧基，可以与乙醇发生酯化反应产生酯和水，脱水方式是酸脱羟基乙醇脱氢，则反应的方程式是：。该反应是酯化反应，也属于取代反应。17(1)CH3CH2CH3(2)C6H14(3)(4)2(5)+Br2+HBr(6)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(7)(8)CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O【详解】（1）依据烷烃的通式CnH2n2，12n+2n+2=44，解得n=3，即此烷烃为C3H8，结构简式为CH3CH2CH3。（2）烷烃分子中含有14个氢原子,依

26、据烷烃的通式CnH2n2，因此有2n+2=14，即n=6，此的分子式是C6H14。（3）为2,2-二甲基丁烷、含有6个碳原子，14氢原子，根据同分异构体的定义，与互为同分异构体的是。（4）的同分异构体(包括)有CH3CH2CH2CH2CH2CH3(有3种不同的氢原子，一氯代物有3种)；(CH3)2CHCH2CH2CH3有5种不同的氢原子，一氯代物有5种；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3有4种不同的氢原子，一氯代物有4种；(CH3)2CHCH(CH3)2有2种不同的氢原子，一氯代物有2种；(CH3)3CCH2CH3有3种不同的氢原子，一氯代物有3种，符合题意的有2种。（5）具有特殊气味，常

27、作萃取剂的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应，此有机物是苯，化学方程式为+Br2 +HBr。（6）有机物在Cu作催化剂，加热条件下与O2反应，即乙醇被氧气催化氧化生成乙醛和水，其化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（7）120时，某烃为CxHy，燃烧的方程式为CxHy(g)+(x+)O2(g)xCO2(g)+H2O(g)，反应前后气体的体积没有发生改变，则1+x+=x+，解得y=4，根据给定的物质，甲烷符合，则该烃是。（8）有机物和为乙酸与乙醇，其在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式是CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5

28、+H2O。18(1) 羟基 (2)、(3)(4) 加成反应 【详解】（1）有机物A中含有与苯环直接相连的-OH为酚羟基。答案为酚羟基；C3H2O2；（2）有苯环，和A有相同的官能团，即酚羟基在苯环上位置异构体为、。答案为、；（3）有机物C和乙醇发生酯化反应，反应为+CH3CH2OH+H2O。答案为为+CH3CH2OH+H2O；（4）中C=C变为C-C且不饱和C直接与Br原子相连，该反应为加成反应。NaOH醇溶液加热为卤代烃的消去反应同时羧基与碱中和为+4NaOH+2NaBr+4H2O。答案为加成反应；+4NaOH+2NaBr+4H2O。19 【详解】有两种同分异构体，分别为和，由、的转化关系可

29、得E为丙烯，由由已知可知，B中的氯原子连在端位碳原子上，则A为，B为，据此可得出答案。(1)B的结构简式：；故答案为：。(2)AC：；故答案为：。ED：；故答案为：。20 【详解】(1)用乙酸与乙醇制备乙酸乙酯，利用试管再酒精灯上加热反应，因此选用；故答案为。(2)分离食盐水和难溶物，用过滤的方法分离，因此选用；故答案为：。(3)配制100mL 0.4mol/L的NaCl溶液，用容量瓶配制，因此选用；故答案为：。21(1)CH3CHO(2) 羟基 羧基(3)加成反应(4)5【分析】根据产物结构可知，B、D应为乙酸和乙醇，因为B可以通过连续氧化生成D，因此B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸。A物质与水

30、反应生成乙醇，A为乙烯。【详解】（1）由分析可知，C是乙醛，结构简式为：CH3CHO。（2）由分析可知，B的官能团是羟基，D的官能团是羧基。（3）AB是乙烯转变为乙醇，因此该反应是加成反应。（4）一个乙烯分子可以与一个Cl2完全加成，得到1，2-二氯乙烷，一个该分子含有4个H，可以与4个Cl2发生取代反应，因此两个过程中，一个A可消耗5个Cl2，即1 mol A在两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是5mol。22(1) (2)加成反应(3)acd(4)2CH3CH2OH +O22CH3CHO+ 2H2O【分析】标准状况下，A的密度为1.25g/L，则A的摩尔质量为1.25g/L22.4L/mo

31、l=28g/mol，2.8gA的物质的量为0.1mol，生成0.2molCO2和0.2molH2O，说明1molA中含2molC和4molH原子，分子式为C2H4，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；乙烯和氢气发生加成反应生成B为CH3CH3，与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，B发生取代反应生成C，乙烯和水发生加成反应生成D为CH3CH2OH；【详解】（1）结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，上述组内物质间，互为同系物的是；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，互为同分异构体的是；（2）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应

32、生成D为CH3CH2OH，反应的反应类型为加成反应；（3）aA含有碳碳双键、D为乙醇含有羟基，两者均能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，使其溶液褪色，故a正确；b石油经过分馏、裂解和裂化等可得到乙烯，故b错误；c有机物（CxHyOz）耗氧量为n（O2）=x+0.25y-0.5z，A为乙烯，耗氧量为n（O2）=2+0.254=3mol，D为乙醇，耗氧量为n（O2）=2+0.256-0.51=3mol，其耗氧量相等，故c正确；d等质量的烃(CxHy)中含氢量()越大则耗氧量越多，乙炔(C2H2)、E（C6H6）含氢量均为1，其在足量O2中燃烧，消耗O2的质量相等，故d正确；故选acd；（4）CH

33、3CH2OH 和O2在Cu/Ag作催化剂且加热的条件下催化氧化生成乙醛，其化学方程式为2CH3CH2OH +O22CH3CHO+ 2H2O。23(1)提高乙酸的利用率，增大产率(2)B(3) b 蒸馏(4) CD(5) 乙醇 水 80%【详解】（1）乙酸和乙醇反应是可逆反应，为了提高乙酸的利用率，一般加入乙醇过量，因此实验中乙醇要过量的目的是提高乙酸的利用率，增大产率；（2）实验中药品是23 mL95%的乙醇、1gFeCl36H2O、14.5 mL冰醋酸，总的药品体积不超过40mL，烧瓶中总液体体积不能小于三分之一，不能大于三分之二，因此三颈烧瓶适合的容积为100mL；（3）实验温度为80时产

34、率最高，此时是测溶液的温度，因此需要观察温度计b的读数，后面需要将乙酸乙酯蒸馏出来，因此另一只温度计在蒸馏操作中使用；（4）该反应为乙酸和乙醇的反应，反应的方程式为：；据乙酸和醇生成酯的反应机理推测，A. NaOH会使生成的酯发生水解，故不能作催化剂，故A不符合题意；B. BaCl2是中性溶液，在反应中无法提供氢离子，故B不符合题意；C. FeSO4中亚铁离子水解显酸性，能提供氢离子，故C符合题意；D. HIO4(固体)电解出氢离子显酸性，能提供氢离子，故D符合题意；（5）根据乙醇可与CaCl2结合形成CaCl26C2H5OH难溶物，向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去乙醇；向所得有机层中加入无水

35、硫酸钠，以除去水，过滤后再蒸馏，收集77左右的馏分；由题可知，乙醇过量，因此要用乙酸的量来计算乙酸乙酯的产量，乙酸的物质的量为0.25mol，因此理论生成的乙酸乙酯的物质的量为0.25mol，所以乙酸乙酯的理论产量为，因此产率为。24 2甲基丙烯 2+O22+2H2O 取代反应 酚羟基和硝基 C10H11NO5 6 ， 【分析】根据有机化合物的合成分析解答；根据有机化合物的结构与性质分析解答；根据有机化合物的同分异构体的确定分析解答。【详解】由C物质逆向推断，可知A物质含有碳碳双键，且含有一个甲基支链，则A为2-甲基丙烯，A与溴单质发生加成反应得到B，B物质中的Br原子水解，生成带羟基的醇，C

36、物质的羟基反应生成醛基即D物质，D物质的醛基再被新制的氢氧化铜氧化成羧基，即E物质，E物质上的羟基被Br原子取代，得到F，F与H反应生成J；(1) 由C物质逆向推断，可知A物质含有碳碳双键，且含有一个甲基支链，则A为2-甲基丙烯，故答案为2-甲基丙烯；(2)C中的羟基被氧化生成一个醛基，化学方程式2+O22+2H2O，E物质上的羟基被Br原子取代，故答案为2+O2 2 +2H2O，取代反应；(3)由J物质逆向推理可知，H中一定含有苯环、硝基和酚羟基，J的分子式为C10H11NO5，故答案为酚羟基和硝基；C10H11NO5；(4)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X一定含有羧基

37、或者酯基，其中含有羧基的2种，含有酯基的4种，写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为116的结构简式为 ，故答案为6；，；（5）甲苯与氯气发生取代反应，得到1-甲苯，Cl原子水解成羟基得到苯甲醇，苯甲醇再与发生消去反应得到，合成路线为：，故答案为。25(1)HOCH2CH2OH(2)银氨溶液或新制氢氧化铜(3)HOOCCOOH + 2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5 + 2H2O(4)(5)(6)加成(7) 【分析】A的核磁共振氢谱有两组峰，则A是HOCH2CH2OH，A氧化为B，B是OHC-CHO，B氧化为D，D是HOOC-COOH，D与乙醇发生酯化反应生成E，E是CH3CH2O

38、OC-COOCH2CH3；2E + aF + 2C2H5OH，根据信息i，由F逆推，可知a是； H和水发生加成反应生成I，I的结构简式为，根据信息ii，J是，根据信息iii，由L逆推，可知K是。【详解】（1）根据以上分析，A的结构简式是HOCH2CH2OH；（2）B是OHC-CHO，官能团是醛基，醛基能发生银镜反应或与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，检验醛基的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜；（3）DE是HOOC-COOH和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，反应的化学方程式是HOOCCOOH + 2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5 + 2H2O；（4）E是CH3CH2OOC-COOCH2C

39、H3；2E + aF + 2C2H5OH，根据信息息i，由F逆推，可知a是；（5）根据题目已知，H和水发生加成反应生成I，I的结构简式为；（6）和G发生加成反应生成；（7）根据题目已知，P发生Lewis acid反应生成Q，Q是；根据根据信息iii，由X逆推，W是。26(1) 苯甲醛 铁粉和液溴（或溴化铁和液溴）(2)取代反应(3)(4)+ CH3OH +H2O(5)、 或或(6)【分析】第一种合成路线中，A为，铁粉（或溴化铁）做催化剂条件下，与液溴发生取代反应生成，则B为；乙醚作用下与镁反应生成；与环氧乙烷发生开环加成反应后，酸性条件下水解生成；与三溴化磷发生取代反应生成，则E为；与镁反应生

40、成；与发生加成反应后，酸性条件下水解生成，则G为；第二种合成路线中，碱性条件下与乙醛发生羟醛缩合反应生成；与新制氢氧化铜共热发生氧化反应后，酸化得到，则J为；一定条件下与氢气发生加成反应生成，则K为；浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成，则L为；发生ii反应生成，则M为CH3MgBr。【详解】（1）由结构简式可知，H的化学名称为苯甲醛；由分析可知，AB的反应为铁粉（或溴化铁）做催化剂条件下与液溴发生取代反应生成和溴化氢；（2）由分析可知，DE的反应为与三溴化磷发生取代反应生成；（3）由分析可知，G的结构简式为，故答案为：；（4）由分析可知，KL的反应为浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+ CH3OH +H2O；（5）K的芳香族同分异构体能发生银镜反应说明分子中含有醛基或甲酸酯基，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为、；（6）由题给信息可知，以乙烯为原料制备的合成步骤为催化剂作用下乙烯与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛；乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，乙醚作用下溴乙烷与镁反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与乙醛发生加成反应后，酸化得到，合成路线为。答案第17页，共18页学科网（北京）股份有限公司