2019年高考化学一轮复习专题演练测试卷：有机实验.pdf

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1、有有 机机 实实 验验1.(20 分)某校化学探究小组同学为探究乙酸乙酯的制备与水解情况,甲、乙同学分别使用图 1、图 2 装置制备乙酸乙酯。已知:无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的 CaCl26C2H5OH。相关有机物的沸点:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点()34.778.5117.977(1)甲同学在制得乙酸乙酯后,分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液的操作是_。(2)试管中装有饱和 Na2CO3溶液,其作用是_(填序号)。A.吸收乙醇B.除去乙酸C.乙酸乙酯在饱和 Na2CO3溶液中的溶解度更小,有利于分层析出D.加速酯的生成,提高其产率(3)甲同学分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应

2、先加入无水氯化钙,分离出_;再加入_(填序号);然后进行蒸馏,收集77 左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。A.五氧化二磷B.碱石灰C.无水硫酸钠D.生石灰(4)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,乙同学利用图 2 所示装置进行了以下 3 个实验,实验开始先用酒精灯微热 3 min,再加热使之微微沸腾 3 min。实验结束后充分振荡试管 B,再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号烧瓶 A 中的试剂试管 B 中试剂测得有机层的厚度/cmA3 mL 乙醇、2 mL 乙酸、1 mL 18 molL-1浓硫酸饱和碳酸钠溶液5.0B3 mL 乙醇、2 mL 乙酸0.1资料下载来源：高考化

3、学复习资料群：620501360，高中化学教师群:5139062，高中学霸笔记共享群：901323239，衡水中学内部资料群：591993305，北京四中内部资料群：704092170，黄冈中学内部资料群：791213513C3 mL 乙醇、2 mL 乙酸、6 mL 3 molL-1硫酸1.2分析实验_(填实验编号)的数据,可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。答案:(1)分液(2)A、B、C(3)乙醇C(4)A、C2.(20 分)过氧化尿素是一种新型漂白、消毒剂,广泛应用于农业、医药、日用化工等领域。用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以合成过氧化尿素。反应的方程式为 CO(

4、NH2)2+H2O2CO(NH2)2H2O2。过氧化尿素的部分性质如下:分子式外观热分解温度熔点溶解性CO(NH2)2H2O2白色晶体45 7585 易溶于水、有机溶剂合成过氧化尿素的流程及反应装置图如图:请回答下列问题:(1)仪器 X 的名称是_;X 中冷却水从_(填“a”或“b”)口出来。(2)该反应的温度控制 30 而不能过高的原因是_。(3)步骤宜采用的操作是_(填字母)。A.加热蒸发B.常压蒸发C.减压蒸发(4)若实验室制得少量该晶体,过滤后需要用冷水洗涤,具体的洗涤操作是_。(5)准确称取 1.000 g 产品于 250 mL 锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,再加 2 mL资料下载来源

5、：高考化学复习资料群：620501360，高中化学教师群:5139062，高中学霸笔记共享群：901323239，衡水中学内部资料群：591993305，北京四中内部资料群：704092170，黄冈中学内部资料群：7912135136 molL-1H2SO4,用 0.200 0 molL-1KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗 18.00 mL(尿素与 KMnO4溶液不反应),则产品中 CO(NH2)2 H2O2的质量分数为_;若滴定后俯视读数,则测得的过氧化尿素含量_(填“偏高”“偏低”或“不变”)。答案:(1)球形冷凝管b(2)防止双氧水和过氧化尿素分解(3)C(4)沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没

6、晶体表面,静置待水自然流下,重复操作 23 次(5)84.60%偏低3.(20 分)溴乙烷是一种难溶于水、密度约为水密度的 1.5 倍、沸点为 38.4 的无色液体。如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去)。G 中盛蒸馏水,实验时选用的药品有:溴化钠、95%乙醇、浓硫酸。边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下:NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBrCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O已知药品的用量:NaBr(s)0.3 mol,浓硫酸(98%、密度 1.84 gcm-3)36 mL,乙醇 0.25 mol。可能存在的副反应有:

7、醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为 Br2等。试问:(1)为防止副反应的发生,向圆底烧瓶内加入药品时,还需加入适量的_。(2)装置 B 的作用是使溴乙烷馏出,_。(3)溴乙烷可用水下收集法的依据是_、_。(4)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为_(填编号)。a.碘化钾溶液b.亚硫酸氢钠溶液c.氢氧化钠溶液(5)本实验的产率为 60%,则可制取溴乙烷_ g。答案:(1)水(2)使沸点高于溴乙烷的物质回流(3)溴乙烷难溶于水且与水不反应密度比水大(4)b(5)16.354.(20 分)1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为资料下载来源：高考化学复

8、习资料群：620501360，高中化学教师群:5139062，高中学霸笔记共享群：901323239，衡水中学内部资料群：591993305，北京四中内部资料群：704092170，黄冈中学内部资料群：79121351371,密度为 1.36 gcm-3。实验室制备少量 1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤 1:在仪器 A 中加入搅拌磁子、12 g 正丙醇及 20 mL 水,冰水冷却下缓慢加入 28 mL 浓 H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入 24 g NaBr。步骤 2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤 3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤 4:将分出的有机相转入

9、分液漏斗,依次用 12 mL H2O、12 mL 5%Na2CO3溶液和 12 mL H2O 洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得 1-溴丙烷。(1)仪器 A 的名称是_;加入搅拌磁子的目的是搅拌和_。(2)反应时生成的主要有机副产物有 2-溴丙烷和_。(3)步骤 2 中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。(4)步骤 2 中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是_。(5)步骤 4 中用 5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入 12 mL 5%Na2CO3溶液,振荡,_,静置,分液。答案:(1)蒸馏烧瓶防止暴沸(2)丙烯、正丙醚(3)减少 1-溴丙烷的挥发(4)减

10、少 HBr 挥发(5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体5.(20 分)已知苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,有弱酸性,酸性比醋酸强。它可用于制备苯甲酸乙酯和苯甲酸铜。(一)制备苯甲酸乙酯相关物质的部分物理性质如表格:沸点/密度/gcm-3苯甲酸2491.265 9苯甲酸乙酯212.61.05乙醇78.50.789 3环己烷80.80.778 5资料下载来源：高考化学复习资料群：620501360，高中化学教师群:5139062，高中学霸笔记共享群：901323239，衡水中学内部资料群：591993305，北京四中内部资料群：704092170，黄冈中学内部资料群：791213513乙

11、醚34.510.731 8环己烷、乙醇和水共沸物62.1实验流程如下图:(1)步骤控制温度在 6570 缓慢加热液体回流,分水器中逐渐出现上、下两层液体,直到反应完成,停止加热。放出分水器中的下层液体后,继续加热,蒸出多余的乙醇和环己烷。制备苯甲酸乙酯,装置最合适的是下图中的_(填字母,下同)。反应液中的环己烷在本实验中的作用是_。反应完成的标志是_。(2)步骤碳酸钠的作用是_。(3)步骤将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层,水层用 25 mL 乙醚萃取,然后合并至有机层,用无水 MgSO4干燥。乙醚的作用是_。(二)制备苯甲酸铜将苯甲酸加入乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2

12、粉末,然后水浴加热,于7080 下保温23小时;趁热过滤,滤液蒸发冷却,析出苯甲酸铜晶体,过滤、洗涤、干燥得到成品。(4)混合溶剂中乙醇的作用是_,趁热过滤的原因_。(5)洗涤苯甲酸铜晶体时,下列洗涤剂最合适的是_。A.冷水B.热水C.乙醇D.乙醇-水混合溶液资料下载来源：高考化学复习资料群：620501360，高中化学教师群:5139062，高中学霸笔记共享群：901323239，衡水中学内部资料群：591993305，北京四中内部资料群：704092170，黄冈中学内部资料群：791213513答案:(1)B通过形成水-乙醇-环己烷三元共沸物带出生成的水,促进酯化反应正向进行分水器下层(水层)液面不再升高(2)中和苯甲酸和硫酸(3)萃取出水层中溶解的苯甲酸乙酯,提高产率(4)增大苯甲酸的溶解度,便于充分反应苯甲酸铜冷却后会结晶析出,如不趁热过滤会损失产品(5)C资料下载来源：高考化学复习资料群：620501360，高中化学教师群:5139062，高中学霸笔记共享群：901323239，衡水中学内部资料群：591993305，北京四中内部资料群：704092170，黄冈中学内部资料群：791213513