2024年新课标卷理综化学高考真题文档版（参考版）.docx

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1、卷1 2024年普通高等学校招生全国统一考试(全国新课标卷)化学本试卷满分100分，建议用时50分钟。刷卷提示：本卷为新教材老高考理综试卷，题号遵循原卷，化学题目已全部提供。本卷题目均符合新高考考查要求可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共42分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的。7文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是( )A羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质B松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳C竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素D大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐8一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的

2、路线如下所示：下列说法正确的是( )A双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应B催化聚合也可生成WC生成W的反应为缩聚反应，同时生成D在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解9实验室中利用如图装置验证铁与水蒸气反应。下列说法错误的是( )A反应为B酒精灯移至湿棉花下方实验效果更佳C用火柴点燃肥皂泡检验生成的氢气D使用硬质玻璃试管盛装还原铁粉10对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式正确的是( )A试管壁上的银镜用稀硝酸清洗：B工业废水中的用FeS去除：C海水提溴过程中将溴吹入吸收塔：D用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度：11我国科学家最近研究的一种无机盐纳米药物，具有高效的细胞内亚铁离子捕

3、获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍，X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是( )AW、X、Y、Z四种元素的单质中，Z的熔点最高B在X的简单氢化物中，X原子轨道杂化类型为CY的氢氧化物难溶于NaCl溶液，可溶于溶液D中，提供电子对与形成配位键12一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示，通过CuO催化消耗血糖发电，从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准，电池启动。血糖浓度下降至标准，电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)电池工作时，下列叙述错误的是( )A

4、电池总反应为Bb电极上CuO通过Cu()和Cu()相互转变起催化作用C消耗18mg葡萄糖，理论上a电极有0.4mmol电子流入D两电极间血液中的在电场驱动下的迁移方向为ba13常温下和的两种溶液中，分布系数与pH的变化关系如图所示。比如：下列叙述正确的是( )A曲线M表示的变化关系B若酸的初始浓度为，则a点对应的溶液中有C的电离常数D时，二、非选择题：本题共4小题，共58分。27(14分)钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物)中富集回收得到含锰髙钴成品的工艺如下：已知溶液中相关离子开始沉淀和沉淀

5、完全()时的pH：开始沉淀的pH1.56.97.46.2沉淀完全的pH2.88.41.19.48.2回答下列问题：(1)“酸浸”前废渣需粉碎处理，目的是_；“滤渣1”中金属元素主要为_。(2)“过滤1”后的溶液中加入的作用是_。取少量反应后的溶液，加入化学试剂_检验_，若出现蓝色沉淀，需补加。(3)“氧化沉钴”中氧化还原反应的离子方程式为_、_。(4)“除钴液”中主要的盐有_(写化学式)，残留的浓度为_。28(15分)吡咯类化合物在导电聚合物、化学传感器及药物制剂上有着广泛应用。一种合成1(4甲氧基苯基)2，5二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反应和方法如下：实验装置如图所示，将100 mmol己2

6、，5二酮(熔点：5.5，密度：)与100 mmol 4甲氧基苯胺(熔点：57)放入中，搅拌。待反应完成后，加入50的乙醇溶液，析出浅棕色固体。加热至65，至固体溶解，加入脱色剂，回流20 min，趁热过滤。滤液静置至室温，冰水浴冷却，有大量白色固体析出。经过滤、洗涤、干燥得到产品。回答下列问题：(1)量取己2，5二酮应使用的仪器为_(填名称)。(2)仪器用铁夹固定在上，的名称是_；仪器的名称是_。(3)“搅拌”的作用是_。(4)“加热”方式为_。(5)使用的“脱色剂”是_。(6)“趁热过滤”的目的是_；用_洗涤白色固体。(7)若需进一步提纯产品，可采用的方法是_。29(14分)(四羰合镍，沸点

7、43)可用于制备高纯镍，也是有机化合物羰基化反应的催化剂。回答下列问题：(1)Ni基态原子价电子的轨道表示式为_。镍的晶胞结构类型与铜的相同，晶胞体积为，镍原子半径为_。(2)结构如图甲所示，其中含有键的数目为_，晶体的类型为_。(3)在总压分别为0.10、0.50、1.0、2.0MPa下，Ni(s)和CO(g)反应达平衡时，体积分数x与温度的关系如图乙所示。反应的H_0(填“大于”或“小于”)。从热力学角度考虑，_有利于的生成(写出两点)。、100时CO的平衡转化率_，该温度下平衡常数_。(4)对于同位素交换反应，20时反应物浓度随时间的变化关系为(k为反应速率常数)，则反应一半所需时间_(

8、用k表示)。30(15分)四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。已知反应：已知反应：为烃基或H，R、为烃基回答下列问题：(1)反应的反应类型为_；加入的作用是_。(2)D分子中采用杂化的碳原子数是_。(3)对照已知反应，反应不使用也能进行，原因是_。(4)E中含氧官能团名称是_。(5)F的结构简式是_；反应分两步进行，第一步产物的分子式为，其结构简式是_。(6)G中手性碳原子是_(写出序号)。(7)化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知反应。则H的可能结构是_。答案实战篇

9、卷 2024年普通高等学校招生全国统一考试(全国新课标卷)题号78910111213答案DBBCACD7D 【命题点】物质的组成【深度解析】羊毛(即动物的毛发)的主要成分为蛋白质，A正确；松木燃烧产生的烟灰可制松烟墨，墨的主要成分为碳单质，碳在常温下性质稳定，用墨书写的字画可长期保存，B正确；竹子是造纸的重要原料，其主要成分为纤维素，则纸的主要成分也是纤维素，C正确；大理石的主要成分是，D错误。8B 【命题点】同系物、缩聚反应、高分子的合成与降解等【深度解析】，二者不互为同系物，双酚A可与甲醛发生缩聚反应，A错误；根据题图中反应可知，“”和“”发生反应，同时具有这两个基团，故能发生聚合反应生成

10、W和，B正确；根据W的端基可知，反应在生成W的同时生成的小分子为，反应为缩聚反应，C错误；酯在，而聚苯乙烯很难降解，D错误。关键点拨同系物分子组成只相差n个“”，所以不饱和度相同，官能团数目相同；含有酚羟基且其有两个邻位氢原子的有机物可与甲醛发生缩聚反应。9B 【命题点】铁与水蒸气反应的实验，涉及实验原理、实验操作、氢气的检验等【深度解析】Fe与水蒸气在高温条件下反应生成四氧化三铁和氢气，A正确；该反应是在高温条件下进行，所以铁粉与水蒸气反应需要的温度比湿棉花处产生水蒸气需要的温度更高，则酒精灯应在铁粉处加热，利用余热使湿棉花处的水汽化，B错误；采用肥皂泡收集氢气，再点燃肥皂泡检验氢气的方法相

11、对比较安全，C正确；该反应所需温度较高，需要用硬质玻璃试管，D正确。10C 【命题点】离子方程式的正误判断【深度解析】稀硝酸与Ag反应的还原产物为NO，A错误；FeS不溶于水，离子方程式中不能拆，B错误；溴水(具有氧化性)与(具有还原性)反应生成和HBr，C正确；草酸为弱电解质，在离子方程式中不能拆，D错误。知识归纳一般稀硝酸还原产物为NO，浓硝酸还原产物为。11A 【命题点】元素推断与元素周期律，涉及熔点比较、杂化类型等信息梳理【深度解析】Mg、Fe为金属晶体，熔点较高，为分子晶体，熔点较低，C的单质可能为金刚石(共价晶体)，A错误；N(X)的简单氢化物的中心N原子的价层电子对数为，杂化类型

12、为，B正确；NaCl为强酸强碱盐，其溶液显中性，为强酸弱碱盐，其溶液因水解显酸性，可溶解，C正确；有空轨道，有孤电子对，二者可形成配位键，D正确。知识拓展中，C和N都有孤电子对，而C的电负性小，对电子的吸引能力弱，更容易提供孤电子对，则实际提供孤电子对形成配位键的原子为C。12C 【命题点】微型电池的工作原理信息梳理电极电极反应式a电极b电极【深度解析】由题图知，在a电极上得电子生成，a电极为电池正极，在b电极上失电子转化成CuO，b电极为电池负极，在负极区，葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸，CuO被还原为，则电池总反应为葡萄糖被氧化为葡萄糖酸，A正确；在b电极上失电子转化成CuO，CuO氧化葡萄

13、糖时被还原生成，它们的相互转变起催化作用，B正确；根据反应可知，参加反应时转移2 mol电子，的物质的量为0.1 mmol，则消耗18 mg葡萄糖时，理论上a电极有0.2 mmol电子流入，C错误；原电池中阳离子从负极移向正极，故迁移方向为ba，D正确。13D 【命题点】弱酸溶液中的分布系数图像分析及有关计算要点图解【深度解析】随着pH的增大，、浓度减小，、浓度增大，Cl为吸电子基团，的酸性强于，即)，(酸分子)(酸根离子)0.5时的pH分别约为1.3、2.8，则两种酸的电离常数分别为，曲线M表示的变化关系，A、C错误；根据，初始，若溶液中溶质只有，则，但a点对应的，说明此时溶液中加入了酸性更

14、强的酸，根据电荷守恒，B错误；电离度，则，时，D正确。27(14分)(1)增大固液接触面积，加快酸浸速率，提高浸取效率 Pb(2)将溶液中的氧化为，以便在调pH时除去Fe元素 (3)(4)、 【命题点】工艺流程分析，涉及离子检验、试剂作用、离子方程式书写、溶度积相关计算等流程分析酸浸、过滤1：用硫酸处理含有Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物的废渣，得到含有、等离子的溶液，Pb的单质或氧化物与硫酸反应生成难溶的，则“滤渣1”为“酸浸”时生成的。第(1)问加入：具有氧化性，在酸性条件下可将溶液中的氧化为，同时自身被还原为，此时溶液中的金属离子主要是、。加入ZnO调、过滤2：根据题表中信息可知，调

15、节溶液时沉淀完全，溶液中的金属离子主要是、和，“滤渣2”为。氧化沉钴：加入强氧化剂，将溶液中氧化为，在时形成沉淀，而则被还原为；还会与溶液中的发生归中反应，生成沉淀。最终得到的“除钴液”中含有的金属离子主要是最初“酸浸”时与加入ZnO调pH时引入的、加入“氧化沉钴”时引入的。【深度解析】(1)在原料预处理过程中，粉碎固体原料能增大固体与液体的接触面积，从而加快酸浸的反应速率，提高浸取效率。(2)由题表中数据可知，当完全沉淀时，未开始沉淀，而当完全沉淀时，已有一部分沉淀，因此为了除去溶液中的Fe元素且不沉淀，应先将氧化为再调节pH使完全沉淀，则的作用是将氧化为。常用溶液检验，若生成蓝色沉淀，则说

16、明溶液中仍存在，需补加。(3)由流程分析可知，该过程发生两个氧化还原反应，根据流程分析中两个反应的反应物、产物与反应环境()，结合得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可写出两个离子方程式：、。(4)由流程分析可知，“除钴液”中含有的金属阳离子主要是和，而，因此其中主要的盐有和。当恰好完全沉淀时，溶液中，此时溶液，即？，则，则。“除钴液”的，即，则，此时溶液中。28(15分)(1)酸式滴定管(2)铁架台 球形冷凝管(3)使固液充分接触，加快反应速率(4)水浴加热(5)活性炭(6)防止产品结晶损失，提高产率 50的乙醇溶液(7)重结晶【命题点】仪器的选择及识别、实验操作、操作目的、试剂选用、分离提纯等

17、【深度解析】(1)己2，5二酮的摩尔质量为，根据题中所给数据可知，所需己2，5二酮的体积为，又，所以选用酸式滴定管。(2)为铁架台；仪器用于冷凝回流，为球形冷凝管。(3)己2，5二酮的熔点为5.5，常温下为液体，4甲氧基苯胺的熔点为57，常温下为固体，搅拌可使固液反应物充分接触，加快反应速率。(4)由题给信息“加热至65”可知，应用水浴加热。(5)“脱色剂”的作用是吸附反应过程中产生的有色物质，结合题中信息，加入脱色剂后回流，趁热过滤，保留滤液，即脱色剂为不溶于水和乙醇等溶剂的固体，所以可以选用活性炭作脱色剂。(6)由题给信息可知产品吡咯X为白色固体，加热至65可溶解在50的乙醇溶液中，所以需

18、趁热过滤，使产品尽可能多地进入滤液，防止产品结晶损失，提高产率；(即含杂质的产品)可知，常温下产品不溶于50的乙醇溶液，所以为减少溶解损失，洗涤时可用50的乙醇溶液。(7)由产品的分离提纯过程可知，若需进一步提纯，可采用的方法为重结晶。29(14分)(1) (2)8 分子晶体(3)小于 降低温度、增大压强 97.3 9000(4)【命题点】化学反应原理综合，涉及电子排布、晶胞相关计算、键、晶体类型、化学平衡移动、转化率与平衡常数计算、反应速率模型的分析等【深度解析】(1)Ni为28号元素，其基态原子的核外电子排布式为，则其价电子轨道表示式为。镍的晶胞结构类型与铜的相同，则镍原子半径为晶胞面对角

19、线长度的，因为晶胞体积为，所以晶胞棱长为a，面对角线长度为，则镍原子半径为。(2)由的结构可知，4个配体CO与中心原子Ni形成配位键，配位键均为键，而每个配体CO中含有1个碳氧三键，每个三键中含有1个键，因此1个分子中含有8个键。的沸点很低，且由其结构可知该物质由分子构成，因此其晶体类型为分子晶体。(3)随着温度升高，平衡时的体积分数减小，说明温度升高平衡逆移，因此该反应的。该反应的正反应是气体总分子数减小的放热反应，因此降低温度和增大压强均有利于的生成。由上述分析知，温度相同时，增大压强平衡正向移动，对应的平衡体系中的体积分数增大，则压强：，即对应的压强是1.0MPa。由题图乙可知，、100

20、条件下达到平衡时，CO和的物质的量分数分别为0.1、0.9，设初始投入的CO为4mol，反应生成的为xmol，可得三段式： 4 0 4 4x x x 根据阿伏加德罗定律，其他条件相同时，气体的体积分数即为其物质的量分数，因此有，解得，因此达到平衡时，CO的平衡转化率。气体的分压总压强该气体的物质的量分数，则该温度下的压强平衡常数。(4)由题给关系式可得，当反应一半时，即，则。30(15分)(1)取代反应 与生成的HBr反应，促进反应正向进行(2)5(3)D分子中同时存在OH和(4)酯基(5)(6)3和4(7)思路分析AC：结合A、C的结构简式和B的分子式可知，B的结构简式为，A中Br与B中发生

21、取代反应，生成C和小分子HBr，加入的与生成的HBr发生反应，促进反应正向进行。第(1)问CD：由反应的反应条件可知，反应发生已知反应，则D中应含有OH，再结合C的结构简式、D的分子式可知，CD发生的是羰基的加氢还原反应，D的结构简式为，采取杂化的C原子为图中数字标注的C原子，有5个。第(2)问DE：D的分子中存在OH和，依次发生反应(类似已知反应)、反应(取代反应)生成E，E中含氧官能团为酯基。第(4)问EFG：根据E、G的结构简式和反应、反应的反应试剂，结合F的分子式可知，F的结构简式为。【命题点】有机合成与推断，涉及有机反应类型、碳原子的杂化类型、官能团名称、手性碳原子数目、同分异构体等

22、【深度解析】(3)已知反应为OH与发生取代反应，生成的小分子HCl与结合生成铵盐。由D的结构简式可知，D分子中同时存在OH和，故反应不使用也能进行。(4)由E的结构简式可知，E中含氧官能团的名称为酯基。(5)已知反应分两步进行，结合F的结构简式知，EF过程中，第二步为第一步产物发生已知反应，结合第一步产物的分子式及已知反应的机理知，第一步产物的结构简式为。(6)手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，由G的结构简式知，其中手性碳原子为3和4号碳原子。(7)由思路分析可知，B的结构简式为，其同分异构体H能发生已知反应，说明其具有或结构；具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示有4组峰，说明结构对称，则其可能的结构简式有、。