仪器分析期末试卷2及答案 .doc
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1、化学与化学工程学院化学教育专业仪器分析期末考试试题(E卷)班级: 学号: 考试日期: 成绩:一、 单项选择题(每小题1分,共15分)1在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( B )A: 保留值 B: 扩散速度 C: 分配系数 D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( C )A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( A )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4在正相色谱中,若适当增大流动相极性,
2、则:( A )A:样品的k降低,tR降低 B: 样品的k增加,tR增加 C: 相邻组分的a增加 D: 对a基本无影响5在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是( A )A: 铁谱 B: 铜谱 C: 碳谱 D: 氢谱6不能采用原子发射光谱分析的物质是( C )A: 碱金属和碱土金属 B: 稀土金属 C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是( D )A: 电解电流 B: 扩散电流 C: 极限电流 D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定( D )A: 碱金属元素和稀土元素 B: 碱
3、金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和 Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为( A )的活度。A: Cu2+ B: Cu(NH3)22+ C: Cu(NH3)42+ D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是( B )A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.00010-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0
4、.763V)11. 下列因素( D )不是引起库仑滴定法误差的原因。A: 电解过程中电流效率低于100% B: 电流没有恒定,且测定电流有误差 C: 测量时间的误差 D: 由于电解液体积测量不准确引起的误差12. 扩散电流的大小与汞柱高度的关系为( A )A: idh1/2 B: idh C: idh2 D: idh1/313. 消除迁移电流的方法是( A )A: 在溶液中加入大量的支持电解质 B: 在溶液中加入Na2CO3 C: 在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂 D: 在溶液中加入掩蔽剂14. 空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源( D )A: 原子荧光法 B: 紫外-可见吸收光谱法 C:
5、 原子发射光谱法 D: 原子吸收光谱法15. 在0.08mol.L-1NaOH溶液中,用悬汞电极阴极溶出伏安法测定S2-, 于一定电位下电解富集,然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为( B )A: 富集:HgS +2e = Hg + S2-; 溶出: Hg + S2- = HgS + 2e B: 富集:Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-C: 富集:Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS = Hg2+ + S + 2eD: 富集:S2- +6OH- = SO32- + +3H2O +6e; 溶出: SO32- +3H2O +
6、6e = S2- +6OH-二、 问答题(每小题5分,共35分)1. 当下述参数改变时: (1)增大分配比, (2) 流动相速度增加, (3)减小相比, (4) 提高柱温, 是否会使色谱峰变窄? 为什么?2在液相色谱法中,为什么可分为正相色谱和反相色谱?各有什么含义?3什么是指示电极和参比电极,试举例说明。4库仑分析法的基本依据是什么?为什么说电流效率是库仑分析的关键问题?在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%?5. 何谓元素的共振线、灵敏线、最后线、分析线,它们之间有何联系?6在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源?为什么?三、判断下列各题是否正确,正确的在括号中打“”,错误的
7、打“”(每小题1分,共10分)1 对于不可逆极谱波,其电极反应速度很快,比电活性物质从溶液向电极表面扩散的速度要快得多( )2 配离子的半波电位比简单离子的要负,且配离子越稳定,即K稳越大或配合剂的浓度越大,则半波电位就越负( )3 采用色谱归一化法定量的基础是试样中所有组分都出峰( )4 气液色谱的分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附,气固色谱分离是基于组分在两相间反复多次的分配( )5 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项( )6 在原子发射光谱中,自吸现象与待测元素的浓度有关,浓度越低,自吸越严重( )7 在原子吸收光谱中,实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸
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