人教版高一生物必修二期末模拟试题及答案 .doc

《人教版高一生物必修二期末模拟试题及答案 .doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版高一生物必修二期末模拟试题及答案 .doc（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、高一生物 期末模拟考试 第卷（选择题）一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。每题1.5分，共69分。）1孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）A实验假设验证结论 B实验分析假设结论C假设实验结论验证 D分析假说实验验证2马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下：黑棕1匹黑 黑黑2匹黑 棕棕3匹棕 黑棕1匹黑1匹棕根据上面的结果，下列说法正确的是（ ）A黑色是显性性状，棕色是隐性性状B棕色是显性性状，黑色是隐性性状C交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子高矮D无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子3两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基因型

2、为（ ）ADDdd BddDdCDdDd Ddddd4具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在F2中能够稳定遗传的个体数占（ ）Al/16 B2/16 C3/16 D4/165减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（ ）A着丝点的分裂B同源染色体的分离CDNA的复制D同源染色体的联会6基因在染色体上的实验证据是（ ）A孟德尔的豌豆杂交实验 B萨顿蝗虫细胞观察实验C摩尔根的果蝇杂交实验 D现代分子生物学技术印证7已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（ ）A25% B50% C75% D100%8在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染

3、色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）A B C D9在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是（ ）A氨基酸原料和酶来自细菌B氨基酸原料和酶来自噬菌体C氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌10“DNA指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据DNA具有（ ）A稳定性 B特异性 C多样性 D可变性11DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.4，则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是（ ）A0.4，0.4 B2.5，0.4 C2.5，1.0 D0.6，1.012测得某DNA片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%

4、，问该DNA复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（ ）A2520个 B1480个 C1080个 D720个13遗传密码通常是指（ ）ADNA上决定氨基酸的不同碱基序列B核糖体上决定氨基酸的碱基序列C信使RNA上决定氨基酸的不同碱基序列D转运RNA上决定氨基酸的不同碱基序列14一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是（ ）A3000个和3000个 B1000个和2000个C2000个和4000个 D3000个和6000个15白化病人出现白化症状的根本原因是（ ）A病人体内缺乏黑色素B病人体内无酪氨酸C控制合

5、成酪氨酸酶的基因不正常 D长期见不到阳光所致16如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管中，依次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有R型细菌转化的是17、用噬菌体（、）去感染体内含有放射性标记和的大肠杆菌，得到的子代噬菌体所含的元素是、 、 、18从理论上分析，下列各项中肯定错误的是（ ）A二倍体四倍体三倍体 B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三倍体D二倍体六倍体四倍体19在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ）A21三体综合征 B苯丙酮尿症C白化病 D红绿色盲20基因工程的操作

6、步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（ ）目的基因与运载体结合；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定；提取目的基因。ABCD21已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（ ）A1/4B1/6C1/8D1/1622已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶占（ ）A17% B19% C21% D38%23秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人

7、的基因型是（ ）ABB或Bb BBb Cbb DBB24纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜。若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（ ）A380株 B760株 C1520株 D3040株25黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交，得F1，两对等位基因独立遗传，从F1自交所得种子中，拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们都是纯合子的概率为（ ） A1/16 B1/2 C1/8 D1/326下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）A染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B两条染色体相互交换片段都属于

8、染色体变异C猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变27人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（ ）A1/2，1/8 B3/4，1/4 C1/4，1/4 D1/4，1/828果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显隐性关系，在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（ ）A

9、1/2 B1/4 C1/8 D1/1629某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（ ）A21B9331C4221D111130一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（ ）A四个双链DNA分子 B二个双链DNA分子C二个单链DNA分子 D一个双链DNA分子31XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是（ ）A雌配子数雄配子数=11B含X的配子数含Y的配子数=11C含X的卵细胞数含Y的精子数=11D含X的精子数

10、含Y的精子数=1132下图表示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为 A B C D33右图表示某动物的一个正在分裂的细胞，请判断下列说法正确的是 A该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞B该细胞中1与2；3与4是同源染色体C该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2，3与4 D该细胞中，如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体34如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传35已知牛的初级精母细胞中有15个四分体，牛的体细胞中共有6109个脱氧核苷酸，假设平均每1000个碱基对中含有一个基因，

11、则牛的体细胞中的染色体条数和平均每条染色体上含有的基因数分别为（ ）A30 2105 B60 2105C30 1105D15 410536用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为：A、3:1 B、2:1 C、1:1 D、7:1 37下列四组数据中，已知项均正确，第项中有错误的是（ ）组别生物名称体细胞中含染色体个数单倍体体细胞中含染色体个数A普通小麦（六倍体）427B玉米（二倍体）2010C小黑麦（八倍体）5628D蜜蜂（二倍体）321638基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构

12、的改变，关于这种改变的说法正确的是（ ）若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代若发生在体细胞中，一定不能遗传若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞都是外来因素影响引起的A B C D39如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为（ ）AABCd，1BAaaa，8CAaBbCcDd，8DBBBbDDdd，440依右图，有关工具酶功能的叙述中，不正确的是（ ）A切断a处的酶是限制性内切酶B切断b处的酶是解旋酶C连接b处的酶为DNA连接酶D限制性内切酶和DNA连接酶均作用于a处41、马达加斯加岛与非洲大陆只相隔狭窄的海面，但两地生物种类却有许多不同，

13、造成这种现象的原因是A.它们的祖先不同B.自然选择的方向不同C.变异的方向不同D.岛上的生物未进化42、农业生产中长期使用某种杀虫剂后，害虫的抗药性增强，杀虫效果下降，原因是 A杀虫剂对害虫具有选择作用，使抗药性害虫的数量增加 B杀虫剂诱发了害虫抗药性基因的产生 C杀虫剂能诱导害虫分解药物的基因表达D. 害虫发生了定向突变，增强了抵抗性。43、下列说法正确的是A.变异是定向的，自然选择是不定向的 B.自然选择不能使种群的基因频率定向改变C.变异的利与害是由生物生存的环境决定的 D.自然选择是生物对自身的选择44、某植物种群AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，该种群的A和a基因频率分

14、别是：A30%、20% B45%、55% C50%、50% D55%、45%45、生物多样性主要包括的层次内容有：物种多样性 种群多样性 生态系统多样性 基因多样性46、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A野生型（雌）突变型（雄）B野生型（雄）突变型（雌）C野生型（雌）野生型（雄）D突变型（雌）突变型（雄）第卷（简答题，共31分）二、简答题（每空均为1分）答案写在答题卷中47、（4分）某校一个生物兴趣小组要进行研

15、究性学习，对生物学史上的经典实验进行验证，也是研究学习内容之一。这个小组借助某大学的实验设备，对有关DNA复制的方式进行探索，有人认为DNA是全保留复制，也有人认为是半保留复制。为了证明这假设，这个小组设计了下列实验程序，请完成实验并对结果进行预测。（1）实验步骤：轻带中带重带第一步：在氮源为的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为分子；在氮源为的培养基生长的大肠杆菌，其DNA分子均为。用某种离心方法分离得到的结果如图所示，其DNA分别分布在轻带和重带上。第二步：将亲代大肠杆菌（含）转移到含的培养基上繁殖一代（），请分析：如果其DNA分布的位置是一半在轻带.一半在重带，则DNA的复制方式为

16、复制；如果DNA分布的位置是 ，则是半保留复制。第三步：为了进一步验证第二步的推测结果，将子一代大肠杆菌转移到含的培养基上再繁殖一代（），请分析：如果其DNA分布的位置是一半在轻带.一半在中带，则是半保留复制；如果其DNA分布的位置是 ，则是全保留复制。有人提出：第一代（）的DNA用解螺旋酶处理后再离心，就能直接判断DNA的复制方式，如果轻带和重带各占1/2，则一定为半保留复制。（2）你认为这位同学的说法是否正确？ 。48、（7分）右图为某二倍体高等动物（基因型MmNn）的一个正在分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：（1）该图所示细胞的名称为 ，其中含有 条染色体， 条染色单体， 个染色体组

17、。（2）该细胞分裂过程中，M与M的分离发生在减数第 次分裂， M与m的分离发生在减数第 次分裂。（3）若该细胞产生了一个mN生殖细胞，请写出与之同时生成的其它三个生殖细胞的基因型_。49、下图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：（5分）氨基酸丙氨酸苏氨酸精氨酸色氨酸密码子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的_步骤，该过程的模板是 _。（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为_。（3）根据图并参考右表分析： 1 _上携带的氨基酸是_。 50（6分）现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D）、抗锈病（

18、T）；另一纯种小麦的性状是矮秆（d）、易染锈病（t）（两对基因独立遗传）。育种专家提出了如图所示育种方法以获得小麦新品种，请据图分析回答：（1）与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育，但是，利用单倍体植株培育新品种却能明显_。（2）图中（三）过程采用的方法称为_；图中（四）过程最常用的化学药剂是_，该物质作用于正在分裂的细胞，引起细胞内染色体数目加倍的原因是_。（3）图中标号基因组成分别为_。用这种方法培育得到的植株中，符合人们要求的矮秆抗锈病植株所占的比例为_。51、（6分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知2无乙病致病基因。请回答下列问题：（1）甲病是致

19、病基因位于_（填“常”或“X”）染色体上的_（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）4可能的基因型是 。（3）1产生的卵细胞可能的基因型是 。（4）3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。52、（3分）请根据所学知识，完成与“生物的遗传物质”相关的概念：填写有关内容： 发生的场所主要为 ；参考答案一、 选择题（每题1.5分，共46题，69分）题号12345678910答案ADCDBCDBAB题号11121314151617181920答案CCCDCABCAA题号21222324252627282930答案BBBDDBADAB题号313233343536373839

20、40答案DDDDCBACDC题号414243444546答案BACDCA答案解析：2、显隐性性状的判断有两种方法：杂交方法，两个不同性状表现的个体杂交，不论正交还是反交，F1总是显示某一亲本的性状，则该性状为显性性状，该题子代数目太少，不符合统计学要求；第二种方法是自交后代发生性状分离的，亲本表现型为显性，子代中新出现的为隐性，该题 未发生性状分离，故该题无法判断，选“D”3、从子代高茎与矮茎为3比1，说明该杂交为F1自交后代，两亲本均为杂合。7、祖母为红绿色盲，则父亲必为色盲患者，父亲的带有色盲基因的X染色体一定传给女儿，所以女儿一定携带有色盲基因。选D8、正常双亲生了一个患病的女儿，必为常

21、染色体上隐性遗传。故选C9、噬菌体“注入”到细菌细胞内的只有噬菌体的DNA，所以在噬菌体的增殖中所需的原料、能量，合成所需的细胞器均由寄主细胞细菌提供。11、在双链DNA分子的两条链中，A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2，所以两条链中（A+C）/（T+G）的值互为倒数。在双链DNA分子中，A=T,G=C,所以（A+C）/（T+G）等于1.选C12、第一步：因为腺嘌呤加鸟嘌呤的比值为50%，腺嘌呤比值为27.5%，则鸟嘌呤比值为22.5%。鸟嘌呤比值22.5%乘以碱基总数1600，可知一个DNA分子含鸟嘌呤360个。第二步：复制两次，最后共有4个DNA分子，其中相当于一个DNA的物质

22、是模板，复制两次消耗了相当于3个DNA的物质，所以消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为3360=1080，故选C14、一个氨基酸需要一个密码子，mRNA中相邻的3个碱基为一个密码子，所以1000个氨基酸，作为合成该多肽链模板的mRNA分子至少含有3000个碱基，用来转录成mRNA的DNA分子的碱基数是mRNA的2倍，为6000个。故选D17、同位素标记噬菌体侵染细菌的实验原则：亲代噬菌体的DNA含有的元素，可以在子代DNA中出现，亲代噬菌体的蛋白质含有的元素不会在子代出现。细菌含有的元素在子代噬菌体中均可出现。21、如果基因用A、a表示，杂合子小麦自交，F1有AA、Aa、aa三种基因型，比例为1:2:

23、1，淘汰掉不抗病的植株后，AA占1/3，Aa占2/3，再自交，F2中AA自交的后代全为AA，占1/3，Aa自交，后代AA、Aa、aa，其中不抗病植株aa为2/31/4=1/6，故选B。22、转录的信使RNA与DNA分子的一条链碱基组成相似，信使RNA的A+U等于DNA分子的A+T，则DNA的A+T=17%+21%=38%，而DNA中A=T，所以，该DNA中胸腺嘧啶占19%。故B24、白色球状和黄色盘状杂交，F1全为白色盘状，F1自交，F2应有白色盘状、白色球状、黄色盘状、黄色球状四种类型，比例为9:3:3:1，白色盘状中1份为纯合，其余为杂合，纯合为1/16，杂合为8/16，现在纯合白色盘状3

24、80株，杂合白色盘状就为8380=3080株，故选D25、黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交，得F1，F1自交得到F2中，绿色圆粒3/16，纯合为1/3，绿色皱粒一定纯合，所以拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们都是纯合子的概率为1/3，故选D27、步步高疑难规律方法 13页28、自由组合规律中杂合体产生配子的类型为2n ，n为等位基因对数，本题中n=4，所以任何一种类型的配子出现几率均为1/16，故选D29、两只双杂合的黄色短尾鼠交配，后代应该四种类型黄色短尾、黄色长尾、灰色短尾、灰色长尾=9:3:3:1，但由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以黄色短尾中AABB1/16、AAB

25、b2/16死亡，黄色短尾存活6/16；灰色短尾3/16全部存活，灰色短尾和灰色长尾全部死亡，最后存活的个体是黄色短尾6/16，灰色短尾3/16，所以最后是黄色短尾:灰色短尾=2:1，故选A32、图中为精原细胞，精子，为减数第二次分裂前期，细胞是次级精母细胞，是减数第一次分裂染色体复制完成，是精子细胞。33、该细胞为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，3和4、1和2是一条姐妹染色体着丝点分裂以后形成的。36、复制后，后代均含有14N，只有含有母链的2个DNA含有15N，分裂两次后，共有2的2次方个DNA分子，含有14N标记的新个体与15N标记的新个体的比值为4:2，故选B39、细胞中一种形态的

26、染色体有四条，所以该生物为四倍体，故选D46、鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上原则是：显性的父本和隐性的母本杂交，如果子代雌雄均表现一个亲本的性状，则该基因位于常染色体上，如果子代雌性均表现显性性状、雄性均表现隐性性状，则该基因位于常染色体上。故选A二、简答题（除注明的外，每空均为1分，共40分。）47、(4分)（1）全保留复制 一半在轻带.一半在中带 3/4在轻带.1/4在重带（2）不正确 48、(7分)（1）初级精母细胞 4 8 2 （2）二 一（3）mN Mn Mn（提示：一个精原细胞形成的4个精子是两两相同，基因互补）49、（5分）（1）翻译 3 mRNA （2）A C C C G A T T T G G C（3）转运RNA 丙氨酸 50（6分）（1） 缩短育种年限（2）花药离体培养 秋水仙素 抑制纺锤体的形成 （3）ddTT 1/451、（6分）（1）常 显 （2）aa XB XB或aa XB Xb（3）XB，Xb，aXB，a Xb （4）1/6 7/1252、（3分）DNA 转录 核糖体