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1、分析化学试题(四)一填空题(每空1分,共30分) 1根据分析的对象可将分析化学分为 , 。 2误差按其性质的不同可分为两类 和 。 397.31ml 0.05480mol/L碘溶液和97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是 色。 4定量分析中常用的分离方法有 , , 。 5无机物试样的分解常用的方法有 , 和半熔法。 6摩尔法确定终点的指示剂是 ,佛尔哈德法用的指示剂是 ,法扬司法用的指示剂是 。 效应,使沉淀的溶解度减小。在实际工作中,氧化还原指示剂In变色的电位范围为 V。符合吸收定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数 (指出相同或不同
2、),在 波长下, 数值最大。 10电位法是利用电池 与试液中 之间一 定量的数量关系,从而测得离子活度的。 11在电位滴定中常用的指示电位是 和 。 12在通常的原子吸收条件下,吸收线轮廓主要受 和 变宽的影响。 13柱温度直接影响色谱分离和分析时间,柱温度升高会使 变差。 14. 某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用_溶剂较,因为_。15.色谱法按固定相的固定方式分类, 除柱色谱法以外, 还有_和_。16. 试比较 和 分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基_。17. 用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂
3、空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_。二选择题(每空1分,共25分,打“*”者为多选) 1为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜选择的基准物是 ( ) A 分析纯的双氧水 B 分析纯高锰酸钾 C 分析纯重铬酸钾 D 分析纯铬酸钾 2已知HCN的Ka=6.210-10,则CN- 的pKb为 ( ) A 3.21 B 4.79 C 3.79 D 9.21 3pH=1和pH=3的两种强电解(互不反应)溶液等体积混合后,溶液的pH值为 ) A 1.0 B 1.5 C 2.0 D 1.3 4EDTA相当于几元
4、酸? ( ) A 3 B 4 C 5 D 6 5在下列电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是 ( ) A Ce4+/Ce3+ B Sn4+/Sn2+ C Fe3+/Fe2+ D Fe(CN)63-/Fe(CN)64- 6为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求 ( ) A 沉淀时聚集速度大而定向速度小 B 溶液的相对过饱和度大 C 以沉淀时聚集速度小,而定向速度大 D 沉淀的溶解度要小。 7在吸光光度法测定中浓度的相对误差最小时的A值为 ( ) A 0.378 B 0.434 C 0.500 D 1.00 8已知HAc的pKa=4.74,含有1mol/L HAc和1mol/L NaAc的缓冲溶
5、液 的pH值为 A 4.69 B 4.79 C 4.82 D 4.7492.180是几位有效数字 ) A 2 B 3 C 4 D 510.用双指示剂法测定可能含有NaOH 及各种磷酸盐的混合碱,现取一定体 积该试液,用HCl标准液滴定,以酚酞作指示剂,用去HCl 8.02ml,然后加入甲基红继续滴至橙色,又用去20.50ml则此溶液的组成是 A Na3PO4 B Na2HPO4 C NaOH+Na3PO4 D Na3PO4+Na2HPO411pH玻璃膜电极的电位的产生是由于 ( )A H+离子透过玻璃膜 B 电子的得失 C H+得到电子D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换 E Na+得到电子
6、12.用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是 A 银电极 B 卤化银的离子选择电极 C 饱和甘汞电极D 玻璃电极 E 铂电极 13空心阴极灯的主要操作参数是 ( ) A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度D 内充气体压力 E 阴极线和射强度 14*原子吸收的定量方法标准加入法,消除下列哪种干扰( )A 分子吸收 B 背景吸收 C 光散射 D 基体效应 E 物理干扰 15*. 在气液色谱中,首先流出色谱柱的是 ( )A 吸附能力小的 B 脱附能力大的 C 溶解能力大的D 挥发性大的 E 溶解能力小的 16从环已烷和苯的色谱图中得到死体积Vm=4,VR环已烷=10.5,
7、VR苯=17计算苯和环已烷的相对保留值V苯环 ( )A 0.5 B 0.62 C 1.62 D 2.0 E 2.63 17设电对MnO4/Mn2+在pH=1时的条件电位为E01,在pH=4时为E02则 : A E01 E02 B E0110Kw c/Ka=0.10/10-4.74=103.74105所以H+=(cKa)1/2=(0.1010-4.74)1/2=10-2.87pH=2.87 OH-=102.87-14=10-11.13=7.4110-12 mol/L因为cKa10Kw(水的离解忽略)所以Ac-=H+=1.3510-3 mol/L所以HAc=0.10-1.3510-3=9.8710
8、-2 mol/L3.pH=6时,lgY(H)=4.65, lgK/MgY= lgKMgY lgY(H)=8.694.65=4.046 所以不能准确滴定,若想要准确滴定,需满足lgK/MgY= lgKMgY lgY(H)6 即lgY(H)lgKMgY6=2.69 所以pH=7.64.Esp=(n1E1n2E2)/ (n1n2)=(11.6820.14)/(12)=0.32v 突跃范围 E20/0.059/n2lg103E10/0.059/n1lg10-3 所以 0.14(0.0593)/20.680.0593即 0.228v0.503v5.Na+=10-3 测量误差%=(kij(aj)Zi/Zj
9、)/ai 所以 3%=(30(aj)1/1)/10-3解得 aj =10-6 即pH66. 阴极上析出铜的电流效率: he/ QQ(总)100(mnF)M100Q(总) (0.035296500)63.5100(0.21260) 106.0100144.073.9 阳极上放出氧的电流效率: he QQ(总)100 (8.30496500)22400100(0.21260) 143.2100144.099.37. 1=10mg/mL 时 T1=80%2=50mg/mL时 T2=? 1 -lgT1 c2 -lgT2 1/2=lgT1/lgT2 lgT2=-0.484 T2=32.8% 则光强减弱了 100%-32.8%=67.2%四、简答题1. 1. 换用0.5cm比色皿, 示差法, 把溶液稀释大约4倍。2. 2. 热导检测器 氢火焰离子化检测器 电子俘获检测器 火焰光度检测器。3. 其仪器装置中,灯光源以调制方式工作,检测器后的放大器采用与光源调制频率相匹配的交流放大器,它只对灯信号放大,而将来自火焰的直流发射信号滤去,从而消除其干扰。4. 从1H-NMR说明是一取代苯, 其质量数计(C6H5-为77), 则102-77=25, 可能 是C2H,(-CCH), 而IR在2210cm-1j是n CC; 3310cm-1是n =C-H, 从1H-NMR建议是末端炔烃. 结构为
限制150内