专题42 弱电解质的电离平衡-高考全攻略之备战2018年高考化学考点一遍过.doc
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1、一、强、弱电解质的相关判断1概念和种类2电离、电解质、非电解质、强电解质和弱电解质的相互关系3强、弱电解质与化合物类型的关系强电解质主要是大部分的离子化合物及某些共价化合物,弱电解质主要是某些共价化合物。分类举例强电解质强酸:HCl、H2SO4、HNO3、HClO4、HBr、HI等强碱:NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2等大多数盐:钠盐、钾盐、硝酸盐等弱电解质弱酸:CH3COOH、H2CO3、HF、HCN、HClO、H2S等;H3PO4、H2SO3是中强酸,也属于弱电解质弱碱:NH3H2O,多数不溶性的碱如Fe(OH)3、Cu(OH)2等、两性氢氧化物如Al(OH)3等水:是极弱
2、的电解质4电离方程式的书写弱电解质a多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如H2CO3电离方程式:H2CO3H+,H+。b多元弱碱电离方程式一步写成,如Fe(OH)3电离方程式:Fe(OH)3Fe3+3OH。酸式盐a强酸的酸式盐完全电离,如NaHSO4电离方程式:NaHSO4=Na+H+。b弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如NaHCO3电离方程式:NaHCO3=Na+,H+。二、弱电解质的电离特点与影响因素1电离平衡(1)开始时,v电离最大,而v结合等于0。(2)平衡建立过程中,v电离逐渐减小,v结合逐渐增大,但v电离v结合。(3)当v电离=v结合时,达到电离平衡状态。2电离平
3、衡的特征3影响电离平衡的因素(1)内因弱电解质本身的性质。(2)外因外界条件温度:温度升高,电离平衡向右移动,电离程度增大。浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。加入能反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。三、一元强酸(碱)与一元弱酸(碱)的比较1等物质的量浓度、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较 比较项目酸c(H+)pH中和碱的能力与足量Zn反应产生H2的量开始与金属反应的速率一元强酸大小相同相同大一元弱酸小大小2相同pH、相同体积的一元强酸与一元弱酸的比较比较项目酸c(H+)c(酸)中和碱的能
4、力与足量Zn反应产生H2的量开始与金属反应的速率一元强酸相同小小少相同一元弱酸大大多说明:一元强碱与一元弱碱的比较规律与以上类似。四、弱电解质分布系数的图像分析分布系数是指弱电解质溶液中,某一组分的平衡浓度占总浓度的分数,常用表示。分布曲线是以pH为横坐标,分布系数为纵坐标,分布系数与溶液pH之间的关系曲线。1一元弱酸:以醋酸为例,对于总浓度为c的CH3COOH溶液,溶液中与CH3COOH相关的只有c(CH3COOH)和c(CH3COO)两种,则c=c(CH3COOH)+c(CH3COO),从图1中得出:CH3COOH分布系数为0,CH3COO分布系数为1,1随着pH的升高而增大,0随着pH的
5、升高而减小。当pHpKa时,主要形体是CH3COO。0与1曲线相交在0=1=0.5处,此时c(CH3COOH)=c(CH3COO),即pH=pKa,CH3COOH和CH3COO各占一半。这一结论可应用于任何一元弱酸(碱)。同时,只要知道某一元弱酸(碱)在一定pH的分布系数和酸(碱)的分析浓度,就很容易计算它在该pH时的平衡浓度。学#科网2二元酸:以草酸为例(碳酸与之相似),其与pH曲线如图2所示,0为H2C2O4、1为、2为。由图2看出,当溶液的pH=pKa1时0=1,pH=pKa2时1=2。当pHpKa1时,H2C2O4占优势;在pKa1pHpKa2时,为主要存在形体。由计算可知,在pH=2
6、.75时H占94.2%,而H2C2O4和分别为2.6%和3.2%,说明在H占优势的区域内,三种形体可以同时存在。考向一 强弱电解质的判断典例1 下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是滴入酚酞,NaNO2溶液显红色用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中和碱时,HNO2中和碱的能力强0.1 molL1 HNO2溶液的pH=2HNO2与CaCO3反应放出CO2气体A B C D【答案】B1已知:Al(OH)3的电离方程式为H+AlO2+H2OAl(OH)33OH+Al3+;无水AlCl3晶体的沸点为182.9,溶于水的电离方程式为AlCl3Al3+3Cl;PbSO4难
7、溶于水,易溶于醋酸钠溶液,反应的化学方程式为PbSO4+2CH3COONaNa2SO4+(CH3COO)2Pb。下列关于Al(OH)3、AlCl3和(CH3COO)2Pb的说法正确的是A均为强电解质B均为弱电解质C均为离子化合物D均为共价化合物判断强、弱电解质的方法1电解质是否完全电离在溶液中强电解质完全电离,弱电解质部分电离。据此可以判断HA是强酸还是弱酸,如:若测得0.1 mol/L的HA溶液的pH=1,则HA为强酸;若pH1,则HA为弱酸。2是否存在电离平衡强电解质不存在电离平衡,弱电解质存在电离平衡,在一定条件下电离平衡会发生移动。(1)一定pH的HA溶液稀释前后pH的变化:将pH=3
8、的HA溶液稀释100倍后,再测其pH,若pH=5,则为强酸,若pH7,则HA是弱酸。考向二 影响电离平衡的因素典例1 稀氨水中存在着下列平衡:NH3H2O+OH,若要使平衡向逆反应方向移动,同时使 c(OH)增大,应加入适量的物质是NH4Cl固体硫酸NaOH固体加水稀释加热加入少量MgSO4固体A B C D【答案】C2H2S水溶液中存在电离平衡H2SH+HS和HSH+S2。若向H2S溶液中A加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大C滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小D加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小外界条件对弱
9、电解质电离的影响以CH3COOHCH3COO+H+H0为例:改变条件平衡移动方向c(CH3COOH)n(H+)c(H+)c(CH3COO)电离程度导电能力电离平衡常数加水稀释减小增大减小减小增大减弱不变加少量冰醋酸增大增大增大增大减小增强不变通入HCl气体增大增大增大减小减小增强不变加NaOH固体减小减小减小增大增大增强不变加CH3COONa固体增大减小减小增大减小增强不变加入镁粉减小减小减小增大增大增强不变升高温度减小增大增大增大增大增强增大考向三 强酸与弱酸的比较典例1 现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是序号pH111133溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸溶液盐酸A中分别加入适量的醋酸钠晶体后
10、,两溶液的pH均增大B两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)c(OH)C分别加水稀释10倍,四种溶液的pH DV1 L 与V2 L 混合,若混合后溶液pH=7,则 V1 V2【答案】D3体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl)=n(CH3COO)=0.01 mol,下列叙述正确的是A两种溶液的pH不相同B它们分别与足量CaCO3反应时,放出的CO2一样多C它们与NaOH完全中和时,醋酸溶液所消耗的NaOH多D分别用水稀释相同倍数时,n(Cl)=n(CH3COO)考向四 强弱电解质的相关图像分析典例1 pH=1的两种酸溶液A、B各1 mL,分别加水稀释到 1 000 mL,其pH与溶液体积(V)
11、的关系如图所示,下列说法不正确的是AA、B两种酸溶液的物质的量浓度一定相等B稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性弱C若a=4,则A是强酸,B是弱酸D若1a4,则A、B都是弱酸【答案】A 学科网4在体积为1 L,pH均为1的盐酸和醋酸溶液中,分别投入 0.65 g Zn,下列示意图中正确的是一元强酸(碱)和一元弱酸(碱)稀释时的pH变化图像等pH的一元强碱和一元弱碱等pH的一元强酸和一元弱酸等浓度的一元强碱和一元弱碱等浓度的一元强酸和一元弱酸变化图像a、b意义a代表强酸或强碱;b代表弱酸或弱碱图像特点稀释相同倍数时,强酸、强碱pH变化程度大;无限稀释都只能无限趋近于7,但酸要小于7,碱要大于7
12、1下列说法正确的是A电解质溶液的浓度越大,其导电能力一定越强B强酸和强碱一定是强电解质,不论其水溶液浓度大小,都能完全电离C强极性共价化合物不一定都是强电解质D多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强2下表中物质的分类组合完全正确的是选项ABCD强电解质NaNO3H2SO4BaSO4AgCl弱电解质HFCaCO3HClONH3非电解质SO2CS2H2OC2H5OH3下列电离方程式错误的是A(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4=2NHSOBH3PO4溶于水:H3PO43HPOCHF溶于水:HFHFDNaHS溶于水:NaHS=NaHS,HSHS24为了证明一水合氨(NH3H2O
13、)是弱电解质,常温下做以下实验没有意义的是A用pH试纸测出0.010 molL1氨水的pH为10B用pH试纸测出0.10 molL1 NH4Cl溶液的pHbcCa点的KW值比b点的KW值大Da点水电离的c(H+)大于c点水电离的c(H+)1225 ,两种酸的电离常数如下表。Ka1Ka2H2A1.31026.3106H2B4.21075.6107下列叙述中正确的是AH2A的电离方程式:H2A=2HA2B常温下,在水中Na2B的水解平衡常数为Ka1C等浓度的Na2A和Na2B溶液,由水电离产生的H浓度大小关系:前者大于后者D向Na2B溶液中加入少量H2A溶液,可发生反应:B2H2A=A2H2B学&
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