三有机物结构与性质大杂烩超有总结性经典课件.ppt

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1、三、有机物结三、有机物结构与性质构与性质(大杂大杂烩烩,超有总结性超有总结性)36.化学化学选修有机化学基础选修有机化学基础（15分）分）已知化合物已知化合物A中各元素的中各元素的质量分数质量分数分别为分别为C37.5，H4.2%和和O58.3。请填空请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），（标准状况），则则A的分子式是的分子式是 ；(2)实验表明：实验表明：A不能发生银镜反应。不能发生银镜反应。1molA与中量的与中量的碳酸氢钠碳酸氢钠溶液反应可以放出溶液反应可以放出3mol二氧化碳二氧化碳。在浓硫酸催化下，。在浓硫酸催化下，A

2、与乙酸与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有分子中有4个氢处于完全个氢处于完全相同的化学环境。则相同的化学环境。则A的结构简式是的结构简式是 ；(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应与足量的乙醇反应生成生成B（C12H20O7），），B只有两种官能团，其数目比为只有两种官能团，其数目比为3 1。由。由A生成生成B的反应类型是的反应类型是 ，该反应的化学方程式是，该反应的化学方程式是 ；(4)A失去失去1分子水后形成化合物分子水后形成化合物C，写出，写出C的两种可能的结构简的两种可能的结构简式及其官能

3、团的名称式及其官能团的名称 ，。08年年（1）C6H8O7(4)碳碳双键羧基酯基羧基碳碳双键羧基酯基羧基（2）（3）39化学化学选选修有机化学基修有机化学基础础（15分）分）AJ均均为为有机化合物，它有机化合物，它们们之之间间的的转转化如下化如下图图所示：所示：09年年实验实验表明：表明：D既能既能发发生生银镜银镜反反应应，又能与金属，又能与金属钠钠反反应应放出放出氢氢气：气：核磁共振核磁共振氢谱氢谱表明表明F分子中有三种分子中有三种氢氢，且其峰面，且其峰面积积之比之比为为1：1：1；G能使溴的四能使溴的四氯氯化碳溶液褪色；化碳溶液褪色；1mol J与足量金属与足量金属钠钠反反应应可放出可放出

4、224L氢氢气（气（标标准状况）。准状况）。请请根据以上信息回答下列根据以上信息回答下列问题问题：（1）A的的结结构构简简式式为为_（不考（不考虑虑立体立体结结构），由构），由A生成生成B的反的反应类应类型是型是_反反应应；（2）D的的结结构构简简式式为为_;（3）由）由E生成生成F的化学方程式的化学方程式为为_,E中官能中官能团团有有_（填名称）（填名称）,与与E具有相同官能具有相同官能团团的的E的同分异构体的同分异构体还还有有_（写出（写出结结构构简简式，不考式，不考虑虑立体立体结结构）；构）；（4）G的的结结构构简简式式为为_;（5）由）由I生成生成J的化学方程式的化学方程式_。（1）B

5、rCH2CH=CHCH2Br取代（或水解）取代（或水解）（2）（3）（4）（5）36化学化学选选修有机化学基修有机化学基础础（15分）分）PC是一种可降解的聚碳酸是一种可降解的聚碳酸酯类酯类高分子材料，由于其具有高分子材料，由于其具有优优良的耐冲良的耐冲击击性的性的韧韧性，性，因而得到了广泛的因而得到了广泛的应应用。以下是某研究小用。以下是某研究小组组开开发发的生的生产产PC的合成路的合成路线线：10年年已知以下信息：已知以下信息：A可使溴的可使溴的CCl4溶液溶液裉裉色；色；B中有五种不同化学中有五种不同化学环环境的境的氢氢；C可与可与FeCl3溶液溶液发发生生显显色反色反应应；D不有使溴的

6、不有使溴的CCl4溶液溶液裉裉色，其核磁共振色，其核磁共振氢谱为单氢谱为单峰。峰。请请回答下列回答下列问题问题：（1）A的化学名称是的化学名称是 ；（2）B的的结结构构简简式式为为 ；（3）C与与D反反应应生成生成E的化学方程的化学方程为为 ；（4）D有多种同分异构体，其中能有多种同分异构体，其中能发发生生银镜银镜反反应应的是的是 （写出（写出结结构构简简式）式）（5）B的同分异构体中含有苯的同分异构体中含有苯环环的的还还有有 种，其中在种，其中在核磁共振核磁共振氢谱氢谱中出中出现现两两组组峰，且峰面峰，且峰面积积之比之比为为3：1的是的是 （写出（写出结结构构简简式）。式）。（1）丙烯）丙烯

7、（2）（3）（4）CH3CH2CHO（5）7 已知以下信息：已知以下信息：A中有五种不同化学中有五种不同化学环环境的境的氢氢B可与可与FeCl3溶液溶液发发生生显显色反色反应应同一个碳原子上同一个碳原子上连连有有连连个个羧羧基通常不基通常不稳稳定，易脱水形成定，易脱水形成羧羧基。基。请请回答下列回答下列问题问题（1）香豆素的分子式）香豆素的分子式为为_；（2）由甲苯生成）由甲苯生成A的反的反应类应类型型为为_；A的化学名称的化学名称为为_（3）由）由B生成生成C的化学反的化学反应应方程式方程式为为_；（4）B的同分异构体中含有苯的同分异构体中含有苯环环的的还还有有_种，其中在核磁共种，其中在核

8、磁共振振氢谱氢谱中只出中只出现现四四组组峰的有峰的有_种；种；（5）D的同分异构体中含有苯的同分异构体中含有苯环环的的还还有有_中，其中：中，其中：既能既能发发生生银银境反境反应应，又能，又能发发生水解反生水解反应应的是的是_（写解构（写解构简简式）式）能能够够与与饱饱和碳酸和碳酸氢钠氢钠溶液反溶液反应应放出放出CO2的是的是_（写解构（写解构简简式）式）（1）C9H6O2（2）取代反应）取代反应 2氯甲苯（邻氯甲苯）氯甲苯（邻氯甲苯）（4）4 2（5）4（3）38选选修修5有机化学基有机化学基础础（15分）分）对羟对羟基苯甲酸丁基苯甲酸丁酯酯（俗称尼泊金丁（俗称尼泊金丁酯酯）可用作防腐）可用

9、作防腐剂剂，对对酵母和霉菌有很酵母和霉菌有很强强的抑制作用，工的抑制作用，工业业上常用上常用对羟对羟基苯甲酸与丁醇在基苯甲酸与丁醇在浓浓硫酸催化下硫酸催化下进进行行酯酯化反化反应应而制得。出下是某而制得。出下是某课题组课题组开开发发的从廉价、易得的化工原料出的从廉价、易得的化工原料出发发制制备对羟备对羟基基苯甲酸丁苯甲酸丁酯酯的合成路的合成路线线：已知以下信息：已知以下信息：通常在同一个碳原子上通常在同一个碳原子上连连有两个有两个羟羟基不基不稳稳定，易脱水形成定，易脱水形成羰羰基基D可与可与银银氨溶液反氨溶液反应应生成生成银镜银镜；F的核磁共振的核磁共振氢谱氢谱表明其有两种不同化学表明其有两种

10、不同化学环环境的境的氢氢，且峰面，且峰面积积比比为为l：112年年回答下列回答下列问题问题：1.A的化学名称的化学名称为为 ；2.由由B生成生成C的化学反的化学反应应方程式方程式为为 ；该该反反应应的的类类型型为为 ；1.D的的结结构构简简式式为为 ；2.F的分子式的分子式为为 ；3.G的的结结构构简简式式为为 ；（6）E的同分异构体中含有苯的同分异构体中含有苯环环且能且能发发生生银镜银镜反反应应的共有的共有 种，其中核磁共振种，其中核磁共振氢谱氢谱有三种不同化有三种不同化学学环环境的境的氢氢，且峰面，且峰面积积比比为为2：2：1,的是的是 （写（写结结构构简简式）。式）。请填空请填空(1)0

11、.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），（标准状况），则则A的分子式的分子式是是 ；(2)实验表明：实验表明：A不能发生银镜反应。不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有分子中有4个氢处于完全个氢处于完全相同的化学环境。则相同的化学环境。则A的结构简式的结构简式是是 ；(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足

12、量的乙醇反应与足量的乙醇反应生成生成B（C12H20O7），），B只有两种官能团，其数目比为只有两种官能团，其数目比为3 1。由。由A生成生成B的的反应类型反应类型是是 ，该反应的，该反应的化学方程式化学方程式是是 ；(4)A失去失去1分子水后形成化合物分子水后形成化合物C，写出，写出C的两种可能的结构简的两种可能的结构简式及其官能团的名称式及其官能团的名称 ，。08年年实验实验表明：表明：D既能既能发发生生银镜银镜反反应应，又能与金属，又能与金属钠钠反反应应放出放出氢氢气：气：核磁共振核磁共振氢谱氢谱表明表明F分子中有三种分子中有三种氢氢，且其峰面，且其峰面积积之比之比为为1：1：1；G能使

13、溴的四能使溴的四氯氯化碳溶液褪色；化碳溶液褪色；1mol J与足量金属与足量金属钠钠反反应应可放出可放出224L氢氢气（气（标标准状况）。准状况）。请请根据以上信息回答下列根据以上信息回答下列问题问题：（1）A的的结结构构简简式式为为_（不考（不考虑虑立体立体结结构），由构），由A生成生成B的的反反应类应类型型是是_反反应应；（2）D的的结结构构简简式式为为_;（3）由）由E生成生成F的的化学方程式化学方程式为为_,E中中官能官能团团有有_（填（填名称名称）,与与E具有相同官能具有相同官能团团的的E的的同分异构体同分异构体还还有有_（写出（写出结结构构简简式，不考式，不考虑虑立体立体结结构）；

14、构）；（4）G的的结结构构简简式式为为_;（5）由）由I生成生成J的的化学方程式化学方程式_。09年年已知以下信息：已知以下信息：A可使溴的可使溴的CCl4溶液溶液裉裉色；色；B中有五种不同化学中有五种不同化学环环境的境的氢氢；C可与可与FeCl3溶液溶液发发生生显显色反色反应应；D不有使溴的不有使溴的CCl4溶液溶液裉裉色，其核磁共振色，其核磁共振氢谱为单氢谱为单峰。峰。请请回答下列回答下列问题问题：（1）A的的化学名称化学名称是是 ；（2）B的的结结构构简简式式为为 ；（3）C与与D反反应应生成生成E的的化学方程化学方程为为 ；（4）D有多种有多种同分异构体同分异构体，其中能，其中能发发生

15、生银镜银镜反反应应的是的是 （写出（写出结结构构简简式）式）（5）B的的同分异构体同分异构体中含有苯中含有苯环环的的还还有有 种，其中在种，其中在核磁共振核磁共振氢谱氢谱中出中出现现两两组组峰，且峰面峰，且峰面积积之比之比为为3：1的是的是 （写出（写出结结构构简简式）。式）。10年年已知以下信息：已知以下信息：A中有五种不同化学中有五种不同化学环环境的境的氢氢B可与可与FeCl3溶液溶液发发生生显显色反色反应应同一个碳原子上同一个碳原子上连连有有连连个个羧羧基通常不基通常不稳稳定，易脱水形成定，易脱水形成羧羧基。基。请请回答下列回答下列问题问题（1）香豆素的分子式香豆素的分子式为为_；（2）

16、由甲苯生成）由甲苯生成A的的反反应类应类型型为为_；A的的化学名称化学名称为为_（3）由）由B生成生成C的的化学反化学反应应方程式方程式为为_；（4）B的的同分异构体同分异构体中含有苯中含有苯环环的的还还有有_种，其中在核磁共种，其中在核磁共振振氢谱氢谱中只出中只出现现四四组组峰的有峰的有_种；种；（5）D的的同分异构体同分异构体中含有苯中含有苯环环的的还还有有_中，其中：中，其中：既能既能发发生生银银境反境反应应，又能，又能发发生水解反生水解反应应的是的是_（写解构（写解构简简式）式）能能够够与与饱饱和碳酸和碳酸氢钠氢钠溶液反溶液反应应放出放出CO2的是的是_（写解构（写解构简简式）式）11

17、年年回答下列回答下列问题问题：1.A的的化学名称化学名称为为 ；2.由由B生成生成C的的化学反化学反应应方程式方程式为为 ；该该反反应应的的类类型型为为 ；1.D的的结结构构简简式式为为 ；2.F的的分子式分子式为为 ；3.G的的结结构构简简式式为为 ；（6）E的的同分异构体同分异构体中含有苯中含有苯环环且能且能发发生生银镜银镜反反应应的共有的共有 种，其中核磁共振种，其中核磁共振氢谱氢谱有三种不同化有三种不同化学学环环境的境的氢氢，且峰面，且峰面积积比比为为2：2：1,的是的是 （写（写结结构构简简式）。式）。12年年三、有机物结构与性质类类 别别结构特点结构特点 主主 要要 性性 质质烷烃

18、烷烃单键（单键（C CC C）1.1.稳定稳定:通常情况下不与强通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应酸、强碱、强氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解烯烃烯烃双键（双键（C CC C）1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2、HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；被氧化反应（燃烧；被 KMnO KMnO4 4HH+氧化）氧化）3.3.加聚反应加聚反应类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质炔烃炔烃 1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2、HX H

19、X、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；氧化反应（燃烧；被被KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）苯苯苯的同系物苯的同系物 苯环（苯环（）苯环及侧链苯环及侧链1.1.易取代易取代(卤代、硝化）卤代、硝化）2.2.较难加成（加较难加成（加H H2 2 ）3.3.燃烧燃烧 侧链易被氧化、邻侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼对位上氢原子活泼C C碳碳叁键类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质醇醇（R ROHOH）烃基与烃基与OHOH直直接相连，接相连，O OH H、C CO O键均有键均有极性极性1.1.与活泼金属反应与活泼金属反应(Na(Na、K K、MgMg、AlAl等

20、）等）2.2.与氢卤酸反应与氢卤酸反应3.3.脱水反应（分子内脱脱水反应（分子内脱 水和分子间脱水）水和分子间脱水）4.4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）氧化（燃烧、被氧化剂氧化）5.5.酯化反应酯化反应酚酚 （）苯环与苯环与OHOH直直接相连，接相连，O OH H极性大极性大1.1.弱酸性（与弱酸性（与NaOHNaOH反应）反应）2.2.取代反应（卤代、硝取代反应（卤代、硝 化）化）3.3.显色反应显色反应(与与FeClFeCl3 3)类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质醛醛 O O （R RC CH H）O O C C双键有极性，有不双键有极性，有不饱和性饱和性1.1.加成反

21、应（加加成反应（加H H2 2）2.2.具还原性（与弱具还原性（与弱氧化剂）氧化剂）羧酸羧酸 O O（R RC COHOH）O OOHOH受受C C 影响，变得影响，变得活泼，且能部分电离出活泼，且能部分电离出H H+1.1.具酸类通性具酸类通性2.2.酯化反应酯化反应酯酯 O O（R RC COROR）O OR RC C与与OROR间的键易间的键易断裂断裂 水解反应水解反应4.RX：水解：2RX+NaOH ROH+NaX消去：R-CH2-CH2-X+NaOH R-CH=H2+NaX+H2O 5.5.醇羟基醇羟基：2R-OH+2Na 2R-ONa +H22R-OH+HX 加热加热 R-X+H2

22、OR-CH2OH O2催化剂催化剂 RCHO O2催化剂催化剂 R-COOHR-OH+2R1-COOH 浓硫酸，加热浓硫酸，加热R1-CO-OR+H2O R-OH+HO-NO2 浓硫酸，加热浓硫酸，加热R-ONO2+H2OR-CH2-CH2OH 浓硫酸，加热浓硫酸，加热R-CH=CH2+H2O多个羟基遇多个羟基遇Cu(OH)Cu(OH)2 2溶液呈绛蓝色溶液呈绛蓝色6.酚羟基酚羟基（1）与Na、NaOH、Na2CO3反应2 -OH+2Na 2 -ONa+H2 -OH+NaOH +H2O -OH+Na2CO3 +NaHCO注意酚与注意酚与NaHCONaHCO3 3不反应。不反应。-ONa H2C

23、O3或或 H2SO3或或H+-OH+NaHCO3（NaHSO3，Na+）-ONa-ONa7 7、醛基、醛基：氧化与还原氧化与还原R-CH2OH H2 R-CHO O2 R-COOH检验检验银镜反应；银镜反应；与新制的与新制的Cu(OH)Cu(OH)2 2悬浊液共热。悬浊液共热。8.8.羧基羧基与与NaNa，NaOHNaOH，NaNa2 2COCO3 3，NaHCONaHCO3 3溶液反应溶液反应酯化反应：酯化反应：酰胺化反应酰胺化反应:R-COOH+HR-COOH+H2 2N-RN-R/R-CO-NH-RR-CO-NH-R/+H+H2 2O O9.9.酯基：酯基：水解：R-CO-O-RR-CO

24、-O-R/+H+H2 2O R-COOH+RO R-COOH+R/-OH-OHR-CO-O-RR-CO-O-R/+NaOH R-COONa+R+NaOH R-COONa+R/-OH-OHR-CO-O-+2NaOHRCOONa+-ONa延伸延伸:醇解：R-CO-O-RR-CO-O-R/+R+R/-OH R-CO-O-R-OH R-CO-O-R/+R+R/-OH-OH四、各类有机物之间的相互关系四、各类有机物之间的相互关系烷烃烷烃C2H6 烯烃烯烃 CH2=CH2H2 炔烃炔烃CHCHH2 醇醇C2H5OH 浓浓H2SO4（加热）加热）（消去（消去）水水化化 醛醛CH3CHO水水化化CaC2CaO

25、 焦炭焦炭 石灰石石灰石 煤煤 氯代烃氯代烃CH3CH2ClHClH2ONaOH溶液溶液HCl（加热）（加热）氧化氧化还原还原H2氧化氧化 羧酸羧酸CH3COOH氧化氧化 酯酯 CH3COOC2H5酯酯化化水水解解 CH3COONaNaOH 葡萄糖葡萄糖酒酒化化酶酶 CH4碱碱石石灰灰加加热热 淀粉淀粉水解水解高温高温干馏干馏NaOH乙醇溶液乙醇溶液 芳香族化合物之间的转化芳香族化合物之间的转化CH3OaNaOHCOONa碱石灰碱石灰 脱羧脱羧浓浓HNO3 NO2Fe+HClNH2Cl2FeClFe3+紫色紫色高温高压高温高压H2OOHBrBrBrCOOH（H+）MnO4OHBr2H2ONaO

26、HCO2+H2OCH3NO2NO2O2N浓浓HNO3CH2OHnHCHO水浴水浴100CHCH加加聚聚 各类物质间转化关系各类物质间转化关系烯烃烯烃卤代烃卤代烃醇醇醛醛羧酸羧酸酯酯醚、烯醚、烯酮酮HX消去消去水解水解HX 氧化氧化 氧化氧化酯化酯化水解水解还原还原 氧氧化化还还原原脱脱水水延伸转化关系举例延伸转化关系举例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OH H2 Br2水解CHO CHO O2脱H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br2二、异构方式二、异构方式、碳链（碳架）异构、碳链（碳架）异构构构造造异异构构立体异构：顺反异构对映异构立

27、体异构：顺反异构对映异构、官能团位置异构、官能团位置异构3 3、官能团类别异构官能团类别异构烷烃的同分异构烷烃的同分异构 (C C7 7H H16 9 16 9 种种)碳链由长到短，碳链由长到短，支链由整到散，支链由整到散，位置由心到边，位置由心到边，排布孪邻到间，排布孪邻到间，认真仔细查验，认真仔细查验，切莫遗漏重现。切莫遗漏重现。CH3 CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH2 CH2CH2CH3CH3 CH2CH3CH CH2CH3CH3CH3 CH2CH3CCH2CH3CH3CH3CH2CH3CCH2CH3CH3CH

28、3 CHCH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CCH3CH 化学式为C8H18，每个分子中有4个甲基的烃可能有 ()A、5种 B、6种 C、7种 D、8种 D D常见不同类物质之间的同分异构体常见不同类物质之间的同分异构体C Cn nH H2n-22n-2(n4)(n4)炔烃、二烯烃和环烯烃炔烃、二烯烃和环烯烃 C Cn nH H2n2nO(n3)O(n3)饱和一元醛和酮、烯醇饱和一元醛和酮、烯醇 C Cn nH H2n2n(n3)(n3)烯烃和环烷烃烯烃和环烷烃 C C5 5H H1010(5+5)(5+5)C5H8(3+3)C C5 5H H1010

29、O(4+3)O(4+3)C Cn nH H2n-62n-6(n7)(n7)炔烃、二烯烃和环烯烃炔烃、二烯烃和环烯烃 C8H10(4)C Cn nH H2n2nO O2 2(n2)(n2)饱和一元羧酸、酯和羟基醛饱和一元羧酸、酯和羟基醛C Cn nH H2n-6O2n-6O(n7)(n7)苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚 C Cn nH H2n+12n+1NO2(n2)NO2(n2)氨基酸和硝基化合物氨基酸和硝基化合物C C5 5H H1010O O2 2(4+9)(4+9)C C7 7H H8 8O(1+1+3)O(1+1+3)C Cn nH H2n+22n+2O(n3

30、)O(n3)饱和一元醇和醚饱和一元醇和醚 C C5 5H H1212O(8+6)O(8+6)C C2 2H H5 5O O2 2(1+1)(1+1)例题例题2.2.已知与是不同的物质已知与是不同的物质则则 （1 1）C C4 4H H8 8 的烯烃同分异构体有的烯烃同分异构体有 _ _ 种。它们是：种。它们是：44 4、顺反异构：、顺反异构：A B CCA B B B CCA A 否否（2 2）、与是否是同一物质）、与是否是同一物质（A A、B B、D D、R R均不相同）均不相同）B R CCD A B D CCR A H CH3 CCCH3 H H HCCCH3 CH3 CH3 B CCC

31、H3 H H H CCC2H5 H 例例3 3、某烃的一种同分异构体只能生成一种氯代物、某烃的一种同分异构体只能生成一种氯代物,该烃的分子式可以是该烃的分子式可以是A.CA.C3 3H H8 8 B.B.C C4 4H H10 10 C.C.C C5 5H H1212 D.D.C C6 6H H1414C C例例1：已知：已知 试写出下图中试写出下图中AF各物质的结构简式各物质的结构简式解：解：例例4、已知：、已知：以丙烯、异戊二烯为原料合成以丙烯、异戊二烯为原料合成 解：解：2、RCN RCOOH，RCl+CN-RCN+Cl-（R为烃基）。为烃基）。是重要的化工原是重要的化工原料，它在一定条

32、件下可发生以下变化：料，它在一定条件下可发生以下变化：H2O(H+)（1）写出）写出A、B、D的结构简式：的结构简式：A ，B ，D 。（2）写出下列化学方程式：）写出下列化学方程式：；。（3）若）若E为环状化合物，则其结构简式为环状化合物，则其结构简式 。3、由、由2-甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯 酸甲酯（有机玻璃）酸甲酯（有机玻璃）解：解：例例1：已知：已知 试写出下图中试写出下图中AF各物质的结构简式各物质的结构简式解：解：例例2、已知、已知:在下图的括号中填入适当的反应试剂，在方框在下图的括号中填入适当的反应试剂，在方框中填入适当物质的结构简式中填入适当

33、物质的结构简式 例例3：解：解：例例4、已知：、已知：以丙烯、异戊二烯为原料合成以丙烯、异戊二烯为原料合成 解：解：2、RCN RCOOH，RCl+CN-RCN+Cl-（R为烃基）。为烃基）。是重要的化工原是重要的化工原料，它在一定条件下可发生以下变化：料，它在一定条件下可发生以下变化：H2O(H+)（1）写出）写出A、B、D的结构简式：的结构简式：A ，B ，D 。（2）写出下列化学方程式：）写出下列化学方程式：；。（3）若）若E为环状化合物，则其结构简式为环状化合物，则其结构简式 。3、由、由2-甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯甲基丙烯、甲醇等合成聚甲基丙烯 酸甲酯（有机玻璃）酸甲酯（有机玻璃）解：解：