侧索硬化症的病例讨论课件.ppt
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。概念病因病例辅助检查护理诊断及护理措施文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。概念 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经肌肉疾病,由于上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,动眼肌及括约肌不受累,是运动神经元中最常见的类型。发病年龄在20-40岁之间,30岁为发病高峰,女性稍多,男女比例约为1:2.此病特点为病灶多发,临床表现多变,病程多波动,常有缓解与复发,最终死于呼吸肌麻痹或呼吸道感染。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请
2、联系网站或本人删除。病因1、病毒感染 脊髓灰质炎病毒2、免疫因素免疫球蛋白升高,血中T细胞数目、功能异常等3、中毒因素由于细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致4、遗传因素5、其他因素某些金属中毒和某些金属元素缺失文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。病例病人资料:35床,林*,女,40岁,工人。入院日期:2014-10-24。入院诊断:肌萎缩侧索硬化症。2013年3月左右患者无明显病因出现言语含糊,但基本可以发音,可理解,无饮水发呛,四肢活动尚灵活,在当地医院求治,具体诊疗不详,症状逐渐加重,出现进食困难,饮水发呛;2013年9月开始左手不能持物
3、、左上肢不能举起;2014年3月进食困难趋重,不能吞咽食物,双上肢活动差肩关节、肘关节不能活动,仅手腕部可稍微活动。双下肢乏力,行走费力,在XX住院治疗,给予胃造瘘术;今年8月开始行走站立不稳,需搀扶,抬头困难,言语较前含混,不能正常交流,为进一步治疗收治我科,起病以来,患者精神差食欲睡眠尚可二便正常。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。辅助检查2013-10,北京天坛医院肌电图示广泛神经源损害2013-3,我院;头颅脑 MR及MRA检查未见明确病变征象,双侧基底节MRS未见明显异常。脑脊液常规生化,ANA,ANCA心磷脂抗体未见异常。肌电图:右胸锁乳
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