生物碱ALKALOIDS是指存在于生物体内一类含有氮原子的省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

《生物碱ALKALOIDS是指存在于生物体内一类含有氮原子的省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物碱ALKALOIDS是指存在于生物体内一类含有氮原子的省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx（35页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第十章 生物碱 生物碱(alkaloids)是指存在于生物体内一类含有氮原子有机化合物。生物碱大多含有碱性并多含有复杂氮杂环结构。在生物体内还有一些含有生物活性含氮有机化合物，如氨基酸、肽类、蛋白质和B族维生素等，不属于生物碱范围。生物碱主要分布于植物界，少数动物体中也有生物碱，如蟾酥毒汁中蟾酥碱。第1页 生物碱在植物体中多以有机酸盐形式存在，少数以无机酸盐形式存在，碱性极弱则以游离形式存在，少数生物碱以苷类形式存在。第2页第一节 结构与分类 按氮原子是否结合在环上可分为两大类：有机胺类和氮杂环类：一、有机胺类生物碱 结构特征：氮原子不结合在环状结构内，这类生物碱数目不多。如：麻黄碱第3页 二

2、、氮杂环类生物碱 结构特征：氮原子结合在环状结构内。其中大多为五元、六元氮杂环衍生物。（一）五元氮杂环类生物碱 基本结构为吡咯和四氢吡咯 吡咯 四氢吡咯第4页1简单吡咯类 该类生物碱结构简单，数目较少。如益母草中含有祛痰止咳作用水苏碱(stachydrine)水苏碱 吡咯里西啶 阔叶千里光碱2吡咯里西啶类 结构特征为两分子吡咯共用一个氮原子稠环化合物，多与有机酸以双内酯形式缩合。如含有阿托品样活性阔叶千里光碱。第5页3吲哚类 结构特征为苯并吡咯。如含有兴奋子宫作用麦角新碱(ergometrine)吲哚 麦角新碱第6页 （二）六元氮杂环类生物碱 基本结构为吡啶和六氢吡啶（哌啶）。这类生物碱衍生物

3、数量较多。吡啶 哌啶 1简单吡啶类 如含有驱绦虫作用槟榔碱(arecoline)烟草中杀虫成份烟碱(nicotine)。第7页 槟榔碱 烟碱2喹诺里西啶类 结构特征为两个哌啶共用一个氮原子稠环化合物。如苦参中苦参碱(matrine)和氧化苦参碱(oxymatrine)。喹诺里西啶 苦参碱 氧化苦参碱第8页3喹啉类 结构特征为苯并吡啶（氮原子在-位）。如抗疟药奎宁(quinine)。喹啉 奎宁4异喹啉类 结构特征为苯并吡啶（氮原子在-位）。本类衍生物结构较多，又可分为：（1）简单异喹啉：如存在于鹿尾中降压成份萨苏林(salsoline)。第9页 异喹啉 萨苏林 R=H 萨苏里丁 R=CH3（2）

4、苄基异喹啉：有单或双苄基异喹啉衍生物。如含有解痉作用罂粟碱(papaverine)罂粟碱第10页（3）原小檗碱型：结构特征为两分子异喹啉共用一个氮原子稠环化合物。如抗菌药品小檗(berberine)。原小檗碱 小檗碱 第11页 5莨菪烷类 结构特征为莨菪烷衍生物莨菪醇与有机酸缩合酯。如茄科植物中含有解痉作用莨菪碱(hyoscyamine)、东莨菪碱(scopolamine)。莨菪烷 莨菪碱（阿托品）东莨菪碱 第12页 6吗啡烷类 结构特征为哌啶环垂直与多氢菲稠合。如吗啡(morphine)与可待因(codeine)。吗啡烷 吗啡 （三）其它结构类型生物碱 常见结构类型有嘌呤（咖啡碱）、喹唑啉（

5、常山碱）、咪唑（毛果芸香碱）、吡嗪（川芎嗪）、萜类（乌头碱，见本章实例）、大环类（美登木碱，见第一章绪论）、异甾类（贝母碱）等。第13页第二节 理化性质 一、性状 大多数生物碱是有一定形状和熔点结晶型固体粉末，少数生物碱为非结晶形粉末或液体，如槟榔碱、烟碱等在常温下是液体。液体生物碱有一定沸点，能随水蒸气蒸馏。少数小分子、游离状态生物碱含有挥发性和升华性。如咖啡碱含有升华性，麻黄碱能随水蒸气蒸馏。大多数生物碱为无色物质，少数含有较长共轭体系如小檗碱为黄色、血根碱为红色。生物碱多具苦味或辛味，个别生物碱含有甜味，如甜菜碱。含有手性碳原子生物碱，因为分子不对称性而含有旋光性。第14页 二、酸碱性（

6、一）生物碱碱性概念及碱性强弱表示方法 1生物碱碱性概念 生物碱分子中含有氮原子，氮原子最外层电子结构中有一对2S2电子，能与酸中质子（H+）以配位键形式结合成盐，所以含有碱性。2碱性强弱表示方法 生物碱碱性强弱能够用其共轭酸盐pKa值 表示。普通情况下，pKa2为极弱碱，pKa27为弱碱，pKa711为中强碱，pKa11为强碱。第15页 （二）生物碱碱性与分子结构关系 生物碱碱性强弱主要取决于分子结构中氮原子电子云密度，若电子云密度升高，则碱性增强，反之碱性下降。1氮原子杂化方式 杂化轨道中P轨道成份增多、能量升高，成对电子能量也随之升高，易接收质子，碱性增强。故碱性为sp3sp2sp。季铵碱

7、分子中氮原子最外层有九个电子，极易给出一个电子到达稳定结构，所以碱性强（pKa11）。2诱导效应 氮原子连接供电子基如烷烃时，碱性增强。而氮原子附近有吸电子基时，则碱性下降。第16页 3共轭效应 吸电子共轭效应使氮原子上电子云密度降低，造成碱性减弱。供电子共轭效应使碱性增强。如含胍基生物碱呈强碱性。4空间效应 假如氮原子周围取代基分子较大，对氮原子组成屏蔽作用，使氮原子难于接收质子，造成碱性降低。5氢键效应 生物碱共轭酸盐若能生成稳定分子内氢键（与含氧基团），则共轭酸酸性较弱，其共轭碱碱性较强。总而言之，生物碱结构中碱性基团与碱性强弱之间关系为：胍基季铵碱脂肪胺和脂杂环芳胺和吡啶环多氮同环芳杂

8、环酰胺基和吡咯环。第17页 三、溶解性 依据生物碱溶解性质可将生物碱及其盐分成水溶性和脂溶性两类。（一）脂溶性生物碱 大多数游离脂肪胺、芳香胺、酰胺类为脂溶性生物碱。（二）水溶性生物碱（1）含有季铵、胍基或氮氧化物（如氧化苦参碱）生物碱（2）小分子、极性强生物碱（3）生物碱盐（4）两性生物碱：既可溶于酸水又可溶于碱水。第18页第三节 检识方法 一、沉淀反应 生物碱在酸水中或稀醇中与一些试剂生成难溶于水复盐或配合物反应，称为生物碱沉淀反应。大多数生物碱能发生沉淀反应（个别如麻黄碱、咖啡碱不反应）。大多数沉淀反应在酸性水溶液中进行（个别如苦味酸在中性条件进行）。生物碱沉淀试剂依据生成物不一样可分成

9、三种类型：一是生成不溶性盐类，属于该类试剂有硅钨酸试剂、苦味酸试剂、磷钼酸试剂等；二是生成疏松配合物，如碘-碘化钾试剂；三是生成不溶性加成物，如碘化铋钾、碘化汞钾等一些重金属盐类。第19页 二、显色反应 一些试剂能与一些生物碱反应生成有颜色溶液，该类反应称为生物碱显色反应，所使用化学试剂称为生物碱显色试剂。三、色谱检识 （一）生物碱薄层色谱 1吸附薄层色谱法 极性吸附剂普通用来分离和检识弱极性和中等极性生物碱，惯用极性吸附剂有硅胶和氧化铝。活性炭等非极性吸附剂惯用于分离极性较强生物碱。生物碱薄层色谱所用流动相系统有中性和碱性两种。第20页 2分配薄层色谱法 常选取硅胶、纤维素为支持剂，以甲酰胺

10、为固定相薄层色谱，适于分离弱极性和中等极性生物碱，移动相采取氯仿为主溶剂系统（先用固定相饱和）；以水为固定相薄层色谱，适于分离检识水溶性生物碱（盐），可用BAW系统展开。（二）纸色谱 生物碱纸色谱固定相惯用水、甲酰胺或缓冲溶液。（三）高效液相色谱法 高效液相色谱法对结构相同生物碱分离检识可取得满意效果。第21页第四节 提取与分离方法 一、提取方法（一）水或酸水提取法 此法适合用于水溶性生物碱及生物碱盐提取。酸水提取液能够采取以下方法深入处理。1阳离子树脂交换法，2萃取法 （二）醇类溶剂提取法 醇类提取法适合用于各种极性生物碱提取。（三）亲脂性有机溶剂提取 水溶性生物碱不适用此法。此法提取需先用

11、氨水、石灰乳将药材粗粉湿润膨胀，同时使药材中生物碱盐转变为游离形式再用亲脂性有机溶剂提取。第22页 二、分离方法 惯用分离方法有萃取法、沉淀法、盐析法、结晶法、色谱法等。（一）总生物碱初步分离 生物碱初步分离应用最多方法是依据生物碱碱性强弱、酚羟基有没有及溶解性能，将生物碱初步分成弱碱性生物碱、中强碱性生物碱和强碱性生物碱、水溶性生物碱和酚性、非酚性生物碱五类。（二）生物碱单体分离 1利用生物碱碱性差异进行分离 惯用pH梯度萃取法。2利用总碱中各生物碱（盐）极性差异进行分离 第23页3利用生物碱特殊官能团进行分离4利用色谱法进行分离 5水溶性生物碱分离水溶性生物碱可用萃取法处理，但极难将水溶性

12、杂质去除。常采取以下方法除去水溶性杂质。（1）沉淀法（是在水溶液中加生物碱沉淀试剂，使水溶性生物碱产生沉淀与水溶性杂质分离）（2）溶剂法（是在生物碱碱水溶液中加入正丁醇等有机溶剂进行萃取分离）（3）离子交换树脂法 第24页 第五节 结构测定 生物碱结构测定惯用化学方法有Hofmann降解反应、Emde降解反应等，物理测定法有UV、IR、MS、NMR等。本节介绍化学降解反应。一、霍夫曼降解反应 霍夫曼降解反应是最为主要C-N键裂解反应，发生必要条件是氮原子-位应有质子。非季铵碱应先用碘甲烷和氧化银进行彻底甲基化，生成季铵碱后再进行霍夫曼降解。霍夫曼降解每次只能使一个C-N键断裂。第25页第六节

13、实例 一、麻黄 麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica、木贼麻黄E.equisetina和中麻黄E.intermedia干燥草质茎。麻黄中主要成份为生物碱，含量在1%2%之间，另外还含有苄甲胺、儿茶酚、鞣质及少许挥发油等。麻黄碱为无色蜡状固体或晶形固体，由乙醚结晶出来伪麻黄碱为长斜方形晶体。二者都有挥发性，可随水蒸气蒸馏而不分解。盐酸麻黄碱为无色针状结晶，无挥发性。草酸麻黄碱水溶性小于草酸伪麻黄碱，麻黄碱碱性小于伪麻黄碱。检识反应有：1生物碱沉淀反应 2二硫化碳-硫酸铜反应 3硫酸铜-氢氧化钠反应 第26页 麻黄碱和伪麻黄碱提取分离 1溶剂提取法 麻黄碱和伪麻黄碱在植物中以盐形式存

14、在，可用水浸煮提取。水提液可碱化至pH1112后用甲苯萃取，在甲苯溶液中加草酸水溶液萃取，使麻黄碱与伪麻黄碱转变成草酸盐，因为二者溶解性不一样，加以分离。2水蒸气蒸馏法 药材加碱碱化后用水蒸气蒸馏提取。依据二者草酸盐水溶性不一样加以分离。3离子交换法 首先用酸水溶液将麻黄碱与伪麻黄碱从植物体中提取出来，然后将酸性水溶液经过强酸型阳离子交换树脂加以分离。第27页二、黄连 黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Coptis chinensis、三角叶黄连C.deltoideaC.deltoidea 或云连C.teetaC.teeta 根茎。黄连有效成份主要是生物碱，含量1%8%，已

15、分离得到生物碱有小檗碱、掌叶防己碱、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、表小檗碱、木兰碱等。小檗碱占多数。小檗碱为黄色针状结晶。盐酸小檗碱为黄色小针状结晶，味极苦。在季铵式小檗碱水溶液中加入过量碱则生成醇式（叔胺）和醛式（仲胺）小檗碱沉淀。第28页 季铵式小檗碱水溶性很好，叔胺和仲胺小檗碱，亲脂性强，难溶于水，易溶于有机溶剂中。小檗碱盐酸盐在冷水中溶解度小，可溶于沸水，几乎不溶于乙醇，小檗碱硫酸盐、磷酸盐在水中溶解度较大，有机盐较难溶解。小檗碱为季铵型生物碱，呈强碱性。检识反应有：1生物碱沉淀反应 2丙酮试验 3漂白粉试验 4没食子酸试验 黄连中小檗碱含量较高，但因为小檗碱用量相当大，且因为成本限制，

16、工业生产能够采取黄柏和三颗针进行提取。第29页 三、防己 防己是防己科千金属植物粉防己Stephania tetrandraStephania tetrandra根。防己中有效成份是生物碱，现已分离出56种生物碱，其中主要为粉防己甲素；其次是粉防己乙素；轮环藤酚碱。三者均为白色结晶。从丙酮中重结晶出来粉防己甲素含有双熔点。粉防己甲素和乙素具中等强度碱性，轮环藤酚碱具强碱性。第30页 粉防己甲素和乙素均为脂溶性，且粉防己甲素极性小于乙素（含隐性酚羟基），轮环藤酚碱为水溶性生物碱。检识反应有：（1）生物碱沉淀及显色反应（2）钼硫酸试剂反应（3）三氯化铁试剂反应 防己中生物碱提取和分离主要采取酸提碱

17、沉法进行提取，依据三种生物碱溶解性差异，配合溶剂法进行分离。第31页 四、苦参 苦参为豆科植物苦参Sophora flavescensSophora flavescens干燥根。苦参中生物碱主要是苦参碱和氧化苦参碱。除此之外还含有羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱等各种生物碱。苦参碱有-、-、-、-四种形态。除-苦参碱为液体外，都为结晶体。氧化苦参碱为无色正方体状结晶（丙酮）。苦参碱既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等亲脂性溶剂。氧化苦参碱亲水性更强，易溶于水，可溶于氯仿，难溶于乙醚。苦参中生物碱极性次序是：氧化苦参碱羟基苦参碱苦参碱。第32页 苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱含有内酰胺结构

18、，可水解生成羧酸衍生物，酸化后又脱水环合为内酰胺结构。苦参碱和氧化苦参碱能够经过氧化还原反应相互转化。苦参中全部生物碱均含有较强碱性。检识方法主要有生物碱沉淀反应和薄层色谱法。苦参中生物碱提取分离：苦参以酸水渗滤，将渗滤液经过阳离子交换树脂提取总生物碱，然后利用总碱中各种生物碱极性差异采取溶剂法和色谱法进行分离。第33页 五、川乌 川乌为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeliAconitum carmichaeli块根，其子根为附子。川乌和附子主要有效成份为生物碱，约有400各种，属于四环或五环二萜衍生物，较主要和含量较高生物碱有乌头碱、次乌头碱、和美沙乌头碱。乌头中生物碱都含有很好结晶形态。乌头碱、次乌头碱、美沙乌头碱亲脂性较强，难溶于水，微溶于石油醚。三者生物碱盐酸盐均可溶于水。次级碱亲脂性较原生物碱弱。第34页 乌头碱、次乌头碱、美沙乌头碱等为双酯型生物碱，能够发生水解反应。乌头类生物碱检识方法有：1生物碱沉淀反应及显色反应 2高锰酸钾试验 3异羟肟酸铁试验 第35页