分子生物学38省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

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1、本章主要内容：本章主要内容：3.1 RNA结构、分类和功效结构、分类和功效3.2 RNA转录基本过程转录基本过程3.3 转录机器主要成份转录机器主要成份RNA聚合酶聚合酶3.4 开启子与转录起始开启子与转录起始3.5 原核生物与真核生物转录产物比较原核生物与真核生物转录产物比较3.6 原核生物与真核生物原核生物与真核生物mRNA特征比较特征比较3.7 真核生物真核生物RNA转录后加工转录后加工3.8 RNA编辑、再编码和化学修饰编辑、再编码和化学修饰第1页本节主要内容本节主要内容3.8.1 RNA编辑编辑3.8.2 RNA再编码再编码3.8.3 RNA化学修饰化学修饰3.8.4 核酶核酶3.8

2、.5 RNA在生物进化中地位在生物进化中地位第2页RNA编编辑辑(RNA editing)是是一一些些RNA，尤尤其是其是mRNA一个加工方式。一个加工方式。它它造成造成了了DNA所编码所编码遗传信息改变遗传信息改变。3.8.1 RNA编辑编辑P99/108第3页RNA编辑编辑(RNA editing)RNA编辑（编辑（editing）是指转录后）是指转录后RNA在编码在编码区发生碱基加入、丢失或转换等现象。区发生碱基加入、丢失或转换等现象。介导介导RNA编辑编辑两种机制两种机制：位点特异性脱氨基作用；位点特异性脱氨基作用；引导引导RNA指导尿嘧啶插入或删除。指导尿嘧啶插入或删除。经典例子：经

3、典例子：哺乳动物载脂蛋白哺乳动物载脂蛋白mRNA编辑编辑P100/108图图第4页RNA位点特异性脱氨基作用和引导位点特异性脱氨基作用和引导RNA指指导尿嘧啶插入或删除是（导尿嘧啶插入或删除是（）两种机）两种机制。制。RNARNA编辑编辑第5页第6页哺乳动物载脂蛋白基因转录产物编辑哺乳动物载脂蛋白基因转录产物编辑 肝中剪接肝中剪接mRNA编码编码含含4563 aa蛋白质蛋白质肠肠mRNA有有UAA密码子在密码子在第第2153位密码子终止合成位密码子终止合成第7页第8页P101/109表表第9页 RNARNA编编辑辑另另一一个个形形式式是是尿尿苷苷酸酸缺缺失失和添加和添加。研研究究发发觉觉，利利

4、什什曼曼原原虫虫属属细细胞胞色色素素b b mRNAmRNA中中含含有有许许多多独独立立于于核核基基因因尿尿嘧嘧啶啶残残基基，而而特特异异性性插插入入这这些些残残基基信信息息来来自自指指导导RNARNA（guide guide RNARNA）。）。第10页指导指导RNA（guide gRNA）1990年年,L.Simpsom等在研究锥虫线粒体等在研究锥虫线粒体mRNA时发觉了一类新小分子时发觉了一类新小分子RNA:能够和能够和mRNA分子被编辑部分发生非常规分子被编辑部分发生非常规互补，互补，G-U配对，配对，对对mRNA前体分子编辑起了指导作用，故前体分子编辑起了指导作用，故称其为称其为指导

5、指导RNA（guide gRNA）。）。第11页Having three regions:anchor directing the gRNAs to the region of mRNAs it will edit.editing region determining where the Us will be insertedpoly-U stretch gRNAs第12页第13页P106/113-12、17什么是什么是RNA编辑编辑?其生物学意义是什么其生物学意义是什么?第14页RNA编辑生物学意义编辑生物学意义(1)校正作用。校正作用。有些基因在突变过程中丢失遗传信息可能经过有些基因在突变

6、过程中丢失遗传信息可能经过RNA编辑得以恢复。编辑得以恢复。(2)调控翻译。调控翻译。经过编辑能够构建或去除起始密码子和终止密经过编辑能够构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表示调控一个方式。码子，是基因表示调控一个方式。(3)扩充遗传信息。扩充遗传信息。能使基因产物取得新结构和功能使基因产物取得新结构和功效，有利于生物进化。效，有利于生物进化。参见参见P101/109第15页3.8.2 RNA再编码（再编码（RNA recoding）研究发觉，研究发觉，mRNA在一些情况下不是以固在一些情况下不是以固定方式被翻译，而能够改变原来编码信息，定方式被翻译，而能够改变原来编码信息，以不一样方式

7、进行翻译，科学上把以不一样方式进行翻译，科学上把RNA编编码和读码方式改变称为码和读码方式改变称为RNA再编码。再编码。P101/110最终一段最终一段第16页RNA再编码（再编码（RNA recoding）核糖体程序性核糖体程序性+1/-1移位移位核糖体跳跃核糖体跳跃终止子通读：终止子通读：经过终止子通读产生第二十经过终止子通读产生第二十一个氨基酸硒代半胱氨酸和第二十二种氨一个氨基酸硒代半胱氨酸和第二十二种氨基酸吡咯赖氨酸。基酸吡咯赖氨酸。P102/110第17页RNA再编码能够从一个再编码能够从一个mRNA产生两种或产生两种或各种相互关联但又不一样蛋白质，这也可各种相互关联但又不一样蛋白质

8、，这也可能是能是蛋白质合成一个调整机制。蛋白质合成一个调整机制。第18页3.8.3 RNA化学修饰化学修饰除了除了RNA编辑之外，有些编辑之外，有些RNA，尤其是前体，尤其是前体rRNA和和tRNA，还可能有特异性化学修饰。，还可能有特异性化学修饰。研究证实，仅人细胞内研究证实，仅人细胞内rRNA分子上就存在分子上就存在106种甲基种甲基化和化和95种假尿嘧啶产物，即使还未发觉特征性保守序种假尿嘧啶产物，即使还未发觉特征性保守序列，但有试验证据表明，列，但有试验证据表明，RNA化学修饰可能含有位点化学修饰可能含有位点特异性。特异性。最常见最常见6大类化学修饰路径及其产物大类化学修饰路径及其产物

9、（P103/111图）图）第19页第20页有试验表明，分子量只有有试验表明，分子量只有70-100个核个核苷酸核仁苷酸核仁RNA（snoRNAs）参加）参加RNA化学修饰，因为这些化学修饰，因为这些RNA能经过碱基能经过碱基配正确方式，把配正确方式，把rRNA分子上需要修分子上需要修饰位点找出来。饰位点找出来。现在普通认为，现在普通认为，snoRNA上上D盒是甲基盒是甲基化酶识别位点。化酶识别位点。第21页3.8.4 核核 酶（酶（ribozyme）核酶核酶是指一类是指一类含有催化功效含有催化功效RNA分子分子，经过，经过催化靶位点催化靶位点RNA链中磷酸二酯键断裂，特异链中磷酸二酯键断裂，特

10、异性地剪切底物性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因表示。分子，从而阻断基因表示。ribozyme是是核糖核酸和酶核糖核酸和酶两个词缩合词。两个词缩合词。第22页P106/113-13、18:核酶有哪些结构特点？依据其催化功效核酶有哪些结构特点？依据其催化功效不一样可分为哪两大类？生物学意义是不一样可分为哪两大类？生物学意义是什么什么?第23页核酶锤头结构核酶锤头结构 该酶包含三个茎环区，其间有一个11-13个保守核苷酸组成催化中心。N代表该位置上可认为任意碱基，箭头代表切割部位，H代表除了G以外核苷酸。在类病毒中，茎III顶部并没有被环连接起来。第24页锤头进行自我切割锤头进行自我切割类病毒和

11、拟病毒形成类病毒和拟病毒形成一个锤头状二级结构，一个锤头状二级结构，含有催化活性。含有催化活性。当酶链被引入细胞时，当酶链被引入细胞时，它可与底物链配对，它可与底物链配对，并将其切割。并将其切割。第25页不一样核酶含有不一样催化功效，能够分不一样核酶含有不一样催化功效，能够分为为剪切型核酶剪切型核酶和和剪接型核酶剪接型核酶两大类。两大类。P104/112第26页核酶生物学意义核酶生物学意义 核酶发觉使我们对核酶发觉使我们对RNA主要功效又有了新认识。主要功效又有了新认识。核酶是继逆转录现象之后对中心法则又一个主核酶是继逆转录现象之后对中心法则又一个主要修正，说明要修正，说明RNA既是遗传物质又

12、是酶。既是遗传物质又是酶。核酶发觉为生命起源研究提供了新思绪，可能核酶发觉为生命起源研究提供了新思绪，可能曾经存在以曾经存在以RNA为基础原始生命。照这么说，为基础原始生命。照这么说，蛋白质世界也可能（仅仅是可能）起源于蛋白质世界也可能（仅仅是可能）起源于RNA世界！世界！第27页3.8.5 RNA在生物进化中地位在生物进化中地位RNA含有极大拷贝数，变异率高，能够产生各种含有极大拷贝数，变异率高，能够产生各种不一样蛋白质而快速积累信息。不一样蛋白质而快速积累信息。RNA比对应比对应DNA序列含有更多遗传信息，可经过剪接、改变和校序列含有更多遗传信息，可经过剪接、改变和校正可译框架等方式表示出

13、各种蛋白异构体，还可正可译框架等方式表示出各种蛋白异构体，还可能经过反转录产生与能经过反转录产生与RNA信息相一致信息相一致DNA分子，分子，直接影响后代基因型直接影响后代基因型RNA还是取得性遗传分子基础。还是取得性遗传分子基础。参见参见P105/112P105/112第28页思索题思索题1.什么是编码链？什么是模板链？什么是编码链？什么是模板链？2.简述简述RNA种类及其生物学作用。种类及其生物学作用。3.RNA结构有哪些特点？结构有哪些特点？4.简述简述RNA转录概念及其基本过程。转录概念及其基本过程。5.请比较复制与转录异同点。请比较复制与转录异同点。6.大肠杆菌大肠杆菌RNA聚合酶由

14、哪些组成成份？各个亚基作用聚合酶由哪些组成成份？各个亚基作用怎样？怎样？7.什么是闭合复合物、开放复合物以及三元复合物？什么是闭合复合物、开放复合物以及三元复合物？8.简述简述因子作用。因子作用。9.什么是什么是Pribnow box？它保守序列是什么？它保守序列是什么？第29页10.什么是上升突变？什么是下降突变？什么是上升突变？什么是下降突变？11.简述原核生物和真核生物简述原核生物和真核生物mRNA区分。区分。12.真核与原核生物基因转录有哪些差异？真核与原核生物基因转录有哪些差异？13.大肠杆菌终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们结大肠杆菌终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们结构特点。

15、构特点。14.真核生物初级转录产物必须经过哪些加工才能成为成真核生物初级转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟熟mRNA，以用做蛋白质合成模板。，以用做蛋白质合成模板。15.简述简述I、II类自剪接内含子剪接特点。类自剪接内含子剪接特点。16.什么是套索状结构？哪些类型什么是套索状结构？哪些类型RNA剪接中会形成该结剪接中会形成该结构？构？17.什么是什么是RNA编辑？其生物学意义是什么？编辑？其生物学意义是什么？18.核酶含有哪些结构特点？依据其催化功效不一样可分核酶含有哪些结构特点？依据其催化功效不一样可分为哪两大类？其生物学意义是什么？为哪两大类？其生物学意义是什么？第30页1、以下哪一个

16、反应不属于转录后修饰？、以下哪一个反应不属于转录后修饰？A.腺苷酸聚合腺苷酸聚合 B.exon剪除剪除 C.5端加帽子端加帽子 D.内含子剪除内含子剪除 E.甲基化甲基化第31页2.关于开启子描述关于开启子描述,哪一项是正确哪一项是正确?A.mRNA开始被翻译那段开始被翻译那段DNA序列序列B.开始转录生成开始转录生成mRNA那段那段DNA次序次序C.RNA聚合酶最初与聚合酶最初与DNA结合那段结合那段DNA次序次序D.开始生成开始生成mRNA次序次序E.调整基因结合部位调整基因结合部位第32页2.关于开启子描述关于开启子描述,哪一项是正确哪一项是正确?C.RNA聚聚合合酶酶最最初初与与DNA

17、结结合合那那段段DNA次序次序 转转录录开开始始时时，RNA聚聚合合酶酶结结合合于于DNA模模板板特特定定部部位位，此此部部位位称称开开启启子子区区。开开启启子（子（promoter）是是DNA上特殊序列上特殊序列 第33页 3.mRNA转录后加工转录后加工不不包含包含:A.5端加入端加入7-甲基鸟苷三磷酸甲基鸟苷三磷酸 B.3端加端加poly A C.切除内含子切除内含子,连接外显子连接外显子 D.碱基修饰碱基修饰 E.加加CCA尾尾第34页3.mRNA转录后加工转录后加工不包含不包含:E.加加CCA尾尾 tRNA 3-末末端端CCA次次序序是是转转录录后后加加上上去去。mRNA3末端是多聚

18、末端是多聚A，而不包含加而不包含加CCA尾。尾。第35页4.原核细胞原核细胞RNA聚合酶由以下亚基组成聚合酶由以下亚基组成:A.B.C.D.E.第36页4.原核细胞原核细胞RNA聚合酶由以下亚基组成聚合酶由以下亚基组成:B.这五种亚基组成全酶这五种亚基组成全酶关键酶组成为（关键酶组成为（2）第37页5原核原核RNA聚合酶聚合酶亚基亚基A.是关键酶一部分是关键酶一部分B.与抗生素利福平相结合与抗生素利福平相结合C.被被-鹅膏蕈碱所抑制鹅膏蕈碱所抑制D.大多存在于转录开始大多存在于转录开始E.特异性识别开启子位点特异性识别开启子位点第38页5原核原核RNA聚合酶聚合酶亚基亚基E.特异性识别开启子位

19、点特异性识别开启子位点 RNA转转录录起起始始时时，因因子子参参加加识识别别DNA模模板板上上特特异异开开启启子子，它它与与关关键键酶酶一一起起结结合合到到DNA模模板板起起始始位位置置上上。以以NTP为为原原料料，全全酶酶催催化化合合成成RNA合合成成。当当RNA链链延延长长到到大大约约10核核苷苷酸酸时时，因因子子从从全全酶酶上上脱脱离离，参参加加另外一次循环。另外一次循环。第39页6.以以下下相相关关真真核核生生物物初初级级转转录录物物叙叙述述是是正正确确，但但除外除外A.通常比有功效通常比有功效RNA长长B.许多核苷酸序列不存在于有功效许多核苷酸序列不存在于有功效RNA中中C.全部不含

20、有修饰碱基全部不含有修饰碱基D.可能含有一个以上可能含有一个以上RNA信息信息E.含有含有TATA盒子盒子第40页6.以以下下相相关关真真核核生生物物初初级级转转录录物物叙叙述述是是正正确确，但但除外除外E.含有含有TATA盒子盒子 此此盒盒子子是是位位于于DNA上上开开启启子子区区特特殊殊序序列列，它它不是不是RNA初级转录物组分。初级转录物组分。第41页7.RNA聚合酶聚合酶I功效是：功效是：A.转录转录tRNA和和5SrRNAB.转录蛋白质基因和部分转录蛋白质基因和部分snRNA基因基因C.只转录只转录rRNA基因基因D.转录各种基因转录各种基因第42页7.RNA聚合酶聚合酶I功效是：功

21、效是：A.转录转录tRNA和和5SrRNAB.转录蛋白质基因和部分转录蛋白质基因和部分snRNA基因基因C.只转录只转录rRNA基因基因D.转录各种基因转录各种基因第43页8.判断：判断：rRNA都是由都是由RNA聚合酶聚合酶I转录产生。转录产生。错错RNA聚合酶聚合酶III定位于核质，催化转定位于核质，催化转录产生录产生tRNA和和5SrRNA第44页9.相关相关RNA转录合成叙述，其中转录合成叙述，其中错误错误是：是：A.转录过程转录过程RNA聚合酶需要引物聚合酶需要引物B.转录时只有一股转录时只有一股DNA作为合成作为合成RNA模板模板C.RNA链生长方向是链生长方向是5 3 D.全全部

22、部真真核核生生物物RNA聚聚合合酶酶都都不不能能特特异异性性地地识别识别promoter第45页9.相关相关RNA转录合成叙述，其中转录合成叙述，其中错误错误是：是：A.转录过程转录过程RNA聚合酶需要引物聚合酶需要引物B.转录时只有一股转录时只有一股DNA作为合成作为合成RNA模板模板C.RNA链生长方向是链生长方向是5 3 D.全全部部真真核核生生物物RNA聚聚合合酶酶都都不不能能特特异异性性地地识别识别promoter第46页9.相关相关RNA转录合成叙述，其中错误是：转录合成叙述，其中错误是：本题考点本题考点：RNA合成基本特征合成基本特征RNA合成前体是四种核苷三磷酸合成前体是四种核

23、苷三磷酸NTP。RNA链链延延伸伸方方向向是是5 3，核核苷苷三三磷磷酸酸加加到到新新生生链链3端端，同同时时去去除除一一分分子子焦焦磷磷酸酸而而生生成成磷酸二酯链。磷酸二酯链。第47页9.相关相关RNA转录合成叙述，其中错误是：转录合成叙述，其中错误是：本题考点：本题考点：RNA合成基本特征合成基本特征转转录录必必须须以以一一条条DNA为为模模板板，按按照照碱碱基基互互补补配配对对标标准准进进行行。在在转转录录区区内内普普通通只只有有一一条条DNA链被转录。链被转录。RNA聚聚合合酶酶能能起起始始一一条条新新链链合合成成，起起始始核核苷苷酸普通是嘌呤核苷三磷酸。酸普通是嘌呤核苷三磷酸。第48

24、页9.相关相关RNA转录合成叙述，其中错误是：转录合成叙述，其中错误是：本题考点：本题考点：RNA合成基本特征合成基本特征真真核核生生物物RNA聚聚合合酶酶本本身身不不能能识识别别和和结结合合到到开开启启子子上上，而而需需要要在在开开启启子子上上由由转转录录因因子子和和RNA聚聚合合酶酶装装配配成成活活性性转转录录复复合合物物才才能能起起始始转录。转录。第49页10.真真核核生生物物pre-mRNA splicing过过程程中中，以以下下不正确不正确是：是：A.供供体体端端G碱碱基基与与分分支支点点A碱碱基基形形成成2-5磷磷酸酸二酯键二酯键B.U1snRNA与与Intron5序列形成碱基配对

25、序列形成碱基配对C.剪接后剪接后Intron形成一个套索结构形成一个套索结构D.任何情况下，全部任何情况下，全部Intron都会被剪切掉都会被剪切掉第50页10.真真核核生生物物pre-mRNA splicing过过程程中中，以以下下不正确不正确是：是：A.供供体体端端G碱碱基基与与分分支支点点A碱碱基基形形成成2-5磷磷酸酸二酯键二酯键B.U1snRNA与与Intron5序列形成碱基配对序列形成碱基配对C.剪接后剪接后Intron形成一个套索结构形成一个套索结构D.任何情况下，全部任何情况下，全部Intron都会被剪切掉都会被剪切掉第51页10.真核生物真核生物pre-mRNA splici

26、ng过程中，以下过程中，以下不正确不正确是：是：本题考点：本题考点：mRNA转录后剪接转录后剪接真真核核生生物物转转录录和和翻翻译译在在时时间间和和空空间间上上是是分分开开，刚刚转转录录出出来来mRNA是是分分子子很很大大前前体体，即即核核不不均均一一RNA。hnRNA分分子子中中大大约约只只有有10%部部分分转转变变成成成成熟熟mRNA，其其余余部部分分将将在在转转录录后后加加工工过过程程被被降降解解掉掉。真真核核生生物物mRNA前前体体在在剪剪接接过过程程中中，能能够够形形成成套套索索样样结结构构，内内含含子子以以套套索索形形式式被被剪剪接接下下来来。在在mRNA前前体体剪剪接接过过程程中

27、中，参参加加剪剪接接外外显显子子能能够够不不按按其其线线性性次次序序剪剪接接，内内含含子子也也能能够够不不被被切切除除而而保保留留，这这称称为为选选择择性性剪剪接接。普普通通情情况况下下，U1snRNA以以碱碱基互补方式识别基互补方式识别mRNA前体前体5剪接点。剪接点。第52页11.以下相关大肠杆菌转录叙述，以下相关大肠杆菌转录叙述，正确正确是：是：A.-35区和区和-10区序列间间隔序列是保守区序列间间隔序列是保守B.-35区和区和-10区序列距离对于转录效率非常主要区序列距离对于转录效率非常主要C.转录起始位点后序列对于转录效率不主要转录起始位点后序列对于转录效率不主要D.-10区区序序

28、列列通通常常恰恰好好位位于于转转录录起起始始位位点点上上游游10bp处处第53页11.以下相关大肠杆菌转录叙述，以下相关大肠杆菌转录叙述，正确正确是：是：A.-35区和区和-10区序列间间隔序列是保守区序列间间隔序列是保守B.-35区和区和-10区序列距离对于转录效率非常主要区序列距离对于转录效率非常主要C.转录起始位点后序列对于转录效率不主要转录起始位点后序列对于转录效率不主要D.-10区区序序列列通通常常恰恰好好位位于于转转录录起起始始位位点点上上游游10bp处处第54页11.以下相关大肠杆菌转录叙述，正确是：以下相关大肠杆菌转录叙述，正确是：本题考点：本题考点：原核生物转录特点原核生物转

29、录特点Pribnow区区中中央央大大约约位位于于起起始始位位点点上上游游10bp处处，所所以以称称为为-10区区；绝绝大大部部分分大大肠肠杆杆菌菌开开启启子子都都存存在在这这两两段段序序列列，所所以以认认为为这这两两个个区区域域是是保保守守；在在原原核核生生物物中中，-10区区和和-35区区之之间间距距离离大大约约是是1619bp，小小于于15bp或或大大于于20bp都会降低开启子活性。都会降低开启子活性。第55页12.以以DNA为为模模板板，RNA聚聚合合酶酶作作用用时时，不不需需要：要：A.NTPB.dNTPC.ATPD.Mg2+/Mn2+第56页12.以以DNA为为模模板板，RNA聚聚合

30、合酶酶作作用用时时，不不需需要：要：B.dNTP本题考点：本题考点：RNA聚合酶作用特点聚合酶作用特点RNA聚聚合合酶酶作作用用以以NTP作作为为底底物物，合合成成RNA链链；需需要要ATP提提供供能能量量；需需要要Mg2+/Mn2+进进行激活行激活第57页13.关于外显子与内含子叙述，正确是：关于外显子与内含子叙述，正确是：A.外显子是不表示成蛋白序列外显子是不表示成蛋白序列B.内含子在基因表示过程中不被转录内含子在基因表示过程中不被转录C.内含子在基因组中没有任何功效内含子在基因组中没有任何功效D.真核生物外显子往往被内含子隔开真核生物外显子往往被内含子隔开第58页13.关于外显子与内含子

31、叙述，关于外显子与内含子叙述，正确正确是：是：D 真核生物外显子往往被内含子隔开真核生物外显子往往被内含子隔开本题考点：外显子与内含子概念本题考点：外显子与内含子概念真真核核生生物物DNA中中不不编编码码序序列列称称为为内内元元（intron）,也也叫叫内内含含子子；编编码码序序列列称称为为外外元元（exon），也也叫叫外外显显子子。内内含含子子存存在在将将外外显显子子分分隔隔开开，使使真真核核基基因因成成为为断断裂裂基基因因。在在基基因因表表示示过过程程中中，内内含含子子和和外外显显子子都都转转录录，然然后后再再把把内内含含子子切切除除成成为为成成熟熟RNA。内内含含子子并并非非都都是是“含

32、含而而不不露露”，现现在在已已经经知知道道有有些些内内含含子子能能够够编编码码蛋蛋白白，而而这这些些蛋蛋白白质质功效又是与内含子序列删除或传输扩散亲密相功效又是与内含子序列删除或传输扩散亲密相关。关。第59页14.真核生物真核生物mRNApoly(A)尾巴：尾巴：A.是运输到细胞质之后才加工接上是运输到细胞质之后才加工接上B.先切除部分先切除部分3端部分核苷酸然后加上去端部分核苷酸然后加上去C.可直接在初级转录产物可直接在初级转录产物3-OH末端加上去末端加上去D.由模板由模板DNA上聚上聚poly(T)序列转录生成序列转录生成第60页14.真核生物真核生物mRNApoly(A)尾巴：尾巴：B

33、 先切除部分先切除部分3端部分核苷酸然后加上去端部分核苷酸然后加上去本题考点：本题考点：poly(A)尾巴特征尾巴特征真真核核生生物物mRNApoly(A)尾尾巴巴不不是是转转录录产产物物，而而是是在在转转录录完完成成后后加加上上去去。在在加加多多聚聚A时时先先由由内内切切酶酶切切开开mRNA3-末末端端特特定定部部位位，然然后后由由多多聚聚腺腺苷苷酸酸聚聚合合酶酶催催化化，以以ATP为为底底物物，在在mRNA3-末末端端逐逐一一加加上上腺腺苷苷酸酸，形形成成poly(A)尾尾巴巴。研研究究发发觉觉，真真核核生生物物DNA序序列列中中没没有有多多聚聚T序序列列，由由此此说说明明3尾尾巴巴是是在

34、在转转录录后后加加上上去去。poly(A)是是mRNA由由细细胞胞核核进进入入细细胞胞质质所所必必需需形形式式，而而且且能能大大大大提提升升mRNA在在细细胞胞质质中中稳稳定定性性。poly(A)聚聚合合酶酶存存在在于于细细胞胞核核中中，但但细细胞胞质质中中也也有有类类似似酶酶，但但细细胞胞质质中中酶酶主主要要作作用用是是延延长长已已经经有有poly(A)，而而不不是是重重新新合合成成poly(A)，所所以以poly(A)是是在在细细胞胞核核中中合合成而非细胞质中合成，全部过程都是在进入细胞质之前完成成而非细胞质中合成，全部过程都是在进入细胞质之前完成第61页15.以下是相关真核生物开启子描述

35、，以下是相关真核生物开启子描述，错误错误是：是：A.真核生物开启子在真核生物开启子在-25-35区含有区含有TATA序列序列B.在在-70-80区含有区含有CCAAT序列序列C.CAAT区区和和GC区区主主要要控控制制转转录录起起始始，基基本本不不参参加起始位点确实定加起始位点确实定D.每每个个真真核核基基因因开开启启子子都都含含有有CAAT区区、GC区区和和TATA区区第62页15.以下是相关真核生物开启子描述，错误是：以下是相关真核生物开启子描述，错误是：D.每每个个真真核核基基因因开开启启子子都都含含有有CAAT区区、GC区区和和TATA区区本题考点：真核生物开启子特点本题考点：真核生物

36、开启子特点TATA区区主主要要作作用用是是使使转转录录准准确确起起始始，假假如如除除去去TATA区区或或进进行行碱碱基基突突变变，转转录录产产物物下下降降相相对对值值不不如如CAAT区区或或GC区区突突变变后后显显著著，但但发发觉觉所所取取得得RNA产物起始点不固定。产物起始点不固定。第63页16.以下相关原核生物开启子特点，以下相关原核生物开启子特点，错误错误是：是：A.开开启启子子区区是是RNA聚聚合合酶酶结结合合区区，其其结结构构直直接接关关系系到到转录效率转录效率B.绝绝大大部部分分开开启启子子都都存存在在-10bp处处TATA区区和和-35bp处处TTGACA区区C.TATA区区和和

37、TTGACA区区是是RNA聚聚合合酶酶与与开开启启子子结结合合位点，能与位点，能与因子相互识别而含有很高亲和力因子相互识别而含有很高亲和力D.在在原原核核生生物物中中，-35区区与与-10区区之之间间距距离离大大约约是是1619 bp，小于，小于15bp或大于或大于20bp都会降低开启子活性都会降低开启子活性第64页16.以下相关原核生物开启子特点，错误是：以下相关原核生物开启子特点，错误是：C.TATA区区和和TTGACA区区是是RNA聚聚合合酶酶与与开开启启子子结结合合位位点点，能与，能与因子相互识别而含有很高亲和力因子相互识别而含有很高亲和力开开启启子子区区是是RNA聚聚合合酶酶结结合合

38、区区，其其结结构构直直接接关关系系到到转转录录效效率率。原原核核生生物物绝绝大大部部分分开开启启子子都都存存在在-10bp处处TATA区区和和-35bp处处 TTGACA区区。-10bp处处 TATA区区 和和-35bp处处TTGACA区区是是RNA聚聚合合酶酶与与开开启启子子结结合合位位点点，能能与与因因子子相相互互识识别别而而含含有有很很高高亲亲和和力力。在在原原核核生生物物中中，-35区区与与-10区区之之间间距距离离大大约约是是1619，小小于于15bp或或大大于于20bp都都会降低开启子活性。会降低开启子活性。第65页17.真核生物转录过程中真核生物转录过程中RNA链延伸方向是：链延

39、伸方向是：A.5-3方向方向B.3-5方向方向C.N端端C端端D.C端端-N端端第66页17.真核生物转录过程中真核生物转录过程中RNA链延伸方向是：链延伸方向是：A.5-3方向方向B.3-5方向方向C.N端端C端端D.C端端-N端端第67页18.大肠杆菌转录生成大肠杆菌转录生成mRNA是：是：A.hnRNAB.半衰期普遍比真核生物半衰期普遍比真核生物mRNA长长C.只能编码一个多肽只能编码一个多肽D.多顺反子多顺反子第68页18.大肠杆菌转录生成大肠杆菌转录生成mRNA是：是：A.hnRNAB.半衰期普遍比真核生物半衰期普遍比真核生物mRNA长长C.只能编码一个多肽只能编码一个多肽D.多顺反

40、子多顺反子第69页19.以以下下对对DNA聚聚合合酶酶和和RNA聚聚合合酶酶叙叙述述中中，正确正确是是A.RNA聚合酶作用需要引物聚合酶作用需要引物B.两种酶催化新链延伸方向都是两种酶催化新链延伸方向都是5-3C.DNA聚合酶能以聚合酶能以RNA作模板合成作模板合成DNAD.RNA聚合酶用聚合酶用NDP作原料作原料第70页19.以以下下对对DNA聚聚合合酶酶和和RNA聚聚合合酶酶叙叙述述中中，正确是正确是A.RNA聚合酶作用需要引物聚合酶作用需要引物B.两种酶催化新链延伸方向都是两种酶催化新链延伸方向都是5-3C.DNA聚合酶能以聚合酶能以RNA作模板合成作模板合成DNAD.RNA聚合酶用聚合酶用NDP作原料作原料第71页