细胞核翟中和细胞生物学全套省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx
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1、n n高分辨率高分辨率“受激发射显微镜受激发射显微镜”(Super-resolution Super-resolution microscopymicroscopy)Imaging chromophores with undetectable Imaging chromophores with undetectable fluorescence by stimulated emission microscopyfluorescence by stimulated emission microscopy要在衍射极限之外成像(比如说为了观察细胞中微小结构)要在衍射极限之外成像(比如说为了观察细胞中
2、微小结构),研究人员迄今为止必需依赖于用荧光发色团对成像目标,研究人员迄今为止必需依赖于用荧光发色团对成像目标进行标识,或依赖于不利用荧光、但灵敏度也要差得多其进行标识,或依赖于不利用荧光、但灵敏度也要差得多其它显微镜技术。现在,来自哈佛大学化学与化学生物学系它显微镜技术。现在,来自哈佛大学化学与化学生物学系一个小组开发出了另外一个技术,被称为一个小组开发出了另外一个技术,被称为“受激发射显微受激发射显微镜镜”,它结合了以前用在其它多光子显微镜中试验技术。,它结合了以前用在其它多光子显微镜中试验技术。该方法灵敏度在包含无标识微管成像和用一个该方法灵敏度在包含无标识微管成像和用一个“chromo
3、genic reporterchromogenic reporter”来监测来监测lacZlacZ基因表示应用中得到展基因表示应用中得到展示。该方法灵敏度比吸收方法高几个数量级,不受样品中示。该方法灵敏度比吸收方法高几个数量级,不受样品中其它发色团干扰,而且适合用于三维切片观察。主要是,其它发色团干扰,而且适合用于三维切片观察。主要是,全部分子都是全部分子都是“受激发射显微镜受激发射显微镜”潜在观察目标,所以它潜在观察目标,所以它可用来对不发荧光物质进行成像观察,如血红蛋白,这些可用来对不发荧光物质进行成像观察,如血红蛋白,这些物质以前用超高分辨率显微镜无法观察。(物质以前用超高分辨率显微镜无
4、法观察。(Letter p.1105;Letter p.1105;News&ViewsNews&Views)第1页第2页n n1781年 Trontana发觉于鱼类细胞;n n1831年,Brown发觉于植物。n n大小:植物14m,动物10m。正常细胞核质比NP0.5,分裂期细胞NP0.5,衰老细胞NP10105 5)。)。n n3 3种构像:种构像:B-DNAB-DNA、Z-DNAZ-DNA、A-DNAA-DNA。n n3 3种基本元素:种基本元素:自主复制序列自主复制序列(ARS)(ARS);着丝粒序着丝粒序列列(CEN)(CEN);端粒序列端粒序列(TEL)(TEL)。n nYAC Y
5、AC 与与BACBAC:含上述:含上述3 3种成份,用于转基因。种成份,用于转基因。第23页THREETHREE DNADNA CONFORMATIONSCONFORMATIONS第24页主 要 特 征螺 旋 类 型ABZ螺旋直径螺旋方向螺旋值bpbp每圈螺旋垂直升距bp螺旋轴位置大沟小沟23 A右手+34.7o 11.02.56A位于大沟,不穿过碱基对窄而深宽而浅19 A右手+34.6o10.43.38A穿过碱基对宽而深窄而浅12 A左手-30 o12.05.71A位于小沟,不穿过碱基对平坦窄而深第25页THREE KEY REGIONS OF A CHROMOSOME第26页(二二)组组蛋
6、蛋白白n n带正电荷,含Arg,Lys,属碱性蛋白,共5种,分为:n n关键组蛋白(关键组蛋白(core histonecore histone):):H2AH2A、H2BH2B、H3H3、H4H4;n n连接组蛋白(连接组蛋白(linker histonelinker histone):):H1H1。第27页n n结构:高度保守,尤其是H4。n n关键组蛋白由球形部和尾部组成,球形部借关键组蛋白由球形部和尾部组成,球形部借ArgArg与磷酸二脂骨架间静电作用使与磷酸二脂骨架间静电作用使DNADNA分子缠绕在分子缠绕在组蛋白关键上,形成核小体,尾部含有大量组蛋白关键上,形成核小体,尾部含有大量
7、ArgArg和和LysLys,为转译后修饰部位。,为转译后修饰部位。n nH1多样性,含有属和组织特异性。第28页(三三)非非组组蛋蛋白白n n序列特异性DNA结合蛋白。特征:n n带负电,属酸性蛋白。带负电,属酸性蛋白。n n整个细胞周期都合成,组蛋白只在整个细胞周期都合成,组蛋白只在S S期合成。期合成。n n能识别特异能识别特异DNADNA序列,结合籍氢键和离子键。序列,结合籍氢键和离子键。n n功效:帮助DNA折叠、复制;调整基因表示。第29页二、从二、从DNA到染色体到染色体n n核小体(nucleosome):一个串珠状结构,由关键颗粒和连结线DNA两部分组成,经过酶消化试验建立。
8、n n核小体单位包含约200bpDNA、一个组蛋白关键和一个H1。第30页由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成八聚体,组成关键颗粒;DNA分子以左手螺旋缠绕在关键颗粒表面,每圈80bp,共1.75圈,约146bp,两端被H1锁合;相邻关键颗粒之间为一段60bp连接线DNA。第31页在低盐亲水介质中展开染色质,示串珠状核小体(JA,Gall 1981)第32页n n经过核小体长度压缩7倍,形成11nm纤维。n n电镜下观察用温和方法分离染色质是直径30nm纤维,有两种解释:由核小体螺旋化形成,每6个核小体绕一圈,长度压缩6倍;由核小体纤维Z字形折叠而成,长度压缩40倍。第33页第34页n n
9、solenoid第35页n n对更高级染色体包装方式,至今尚不明确。n n当前多认为30nm纤维折叠为一系列环(loop)结合在核骨架上(或称染色体骨架),结合点是富含AT区域。第36页Chromatin Packing第37页Chromatin Packing第38页Nucleoid spread with 2 long axes made up of bundles of fibres第39页R Ra ad di ia al l l lo oo op ps s o of f c ch hr ro omma at ti in n i in n u un nd di is sr ru up p
10、t te ed d c ch hr ro ommo os so omme es s第40页human chromosome 2第41页三、异染色质和常染色质三、异染色质和常染色质n n常染色质是含有转录活性染色质,结构疏松,电子密度低。n n异染色质特点:n n凝缩状态,无转录活性、是遗传惰性区。凝缩状态,无转录活性、是遗传惰性区。n n在细胞周期中表现为晚复制、早凝缩。在细胞周期中表现为晚复制、早凝缩。n n分为两类:结构异染色质、兼性异染色质分为两类:结构异染色质、兼性异染色质第42页n n雌性哺乳动物细胞中一条异固缩化X染色体。n n人胚胎发育16天后出现巴氏小体。barr body巴氏
11、小体第43页四、染色体四、染色体n n一、染色体相关术语第44页n n核仁组织区(NORs)n n组成核仁,位于染色体次缢痕区,但并非全部次缢痕都是NORs。第45页How a nucleolus is organizedHow a nucleolus is organized第46页端粒(telomere):由高度重复短序列组成。作用:1.维持染色体稳定性。2.起细胞分裂计时器作用。DNA每复制一次端粒降低50100bp。第47页(二二)染染色色体体数数目目n n性细胞染色体为单倍体,用n表示;n n体细胞为2倍体,以2n表示,还有一些物种染色体成倍增加成为4n、6n、8n等,称为多倍体。n
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