高二化学煤的干馏苯省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

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1、第二课时第二课时 煤煤 苯苯 济南长清中学高一化学组石铁军第1页二、煤综合利用1、什么是煤干馏？2、为何要将煤进行气化和液化？将煤隔绝空气加热使其分解过程处理燃煤污染、提升燃煤热效率、提取相关物质和化工原料第2页干馏产物主要成份主要用途炉煤气焦炉气 氢气 甲烷 乙烯 一氧化碳气体燃料，化工原料粗氨水 氨气 氨盐氮肥粗苯苯 甲苯 二甲苯炸药，染料，医药，农药，合成材料煤焦油苯 甲苯 二甲苯酚类 萘医药，染料，农药，合成材料沥青电极，筑路材料焦碳碳冶金，燃料，合成氨第3页一、苯分子组成及结构一、苯分子组成及结构1 1、组成、组成例：苯仅由碳、氢两种元素组成，例：苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳氢质

2、量比为其中碳氢质量比为1212：1 1，苯蒸，苯蒸气密度为同温同压下乙炔气体密气密度为同温同压下乙炔气体密度度3 3倍，请确定苯最简式和分子倍，请确定苯最简式和分子式。式。第4页思索：思索：试依据试依据“碳四价学说碳四价学说”和和“碳链学说碳链学说”写出写出C C6 6H H6 6可能结构简可能结构简式式2、分子结构、分子结构第5页简写为简写为凯库勒式凯库勒式设计试验来验证这种结构是否合理设计试验来验证这种结构是否合理第6页 键键 能能(KJ/mol)键键 长长(10-10 m)CC 3481.54 C=C 6151.33 苯中碳碳键苯中碳碳键 约约4941.40键参数比较键参数比较第7页第8

3、页第9页第10页第11页结论：结论：（1）苯分子为平面正六边形）苯分子为平面正六边形（2）键角：）键角：120（3）C原子间是一个介于单键原子间是一个介于单键 和双键之间化学键和双键之间化学键第12页性质预测：性质预测：苯特苯特殊结殊结构构苯特殊性质苯特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应第13页芳香族化合物：芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯分子中含有一个或多个苯环化合物环化合物CH3第14页二、苯性质和用途二、苯性质和用途1 1、苯是无色带有特殊气味液体、苯是无色带有特殊气味液体2 2、密度比水、密度比水（0.8765g/mL0.8765g/mL），不溶于水

4、、易溶于有机溶剂不溶于水、易溶于有机溶剂3 3、苯熔沸点较低、苯熔沸点较低（80.180.1、5.55.5）易挥发易挥发4 4、有毒、有毒（一）苯物理性质（一）苯物理性质第15页（二）化学性质（二）化学性质 普通情况下，苯不能使普通情况下，苯不能使KMnOKMnO4 4（H H+）溶液褪色，能与溶液褪色，能与BrBr2 2水发水发 生萃取生萃取1 1、可燃、可燃2C2C6 6H H6 6+15O+15O2 2 12CO 12CO2 2+6H+6H2 2O O点燃点燃现象：火焰明亮，冒浓烟现象：火焰明亮，冒浓烟第16页2、取代反应、取代反应（1）与）与Br2（液）反应（液）反应 试验试验1动画动

5、画1动画动画2试验试验2第17页2、取代反应、取代反应（1）与）与Br2（液）反应（液）反应 溴苯（无色液体溴苯（无色液体 1）+Br2催化剂催化剂Br+HBr（Fe）注注：长导管作用：长导管作用 导气；冷凝回流导气；冷凝回流第18页练习练习：试验室用溴和苯反应制取溴苯，试验室用溴和苯反应制取溴苯，得到溴苯后，要用以下操作精制：得到溴苯后，要用以下操作精制：蒸馏蒸馏水洗水洗用干燥剂干燥用干燥剂干燥10%NaOH10%NaOH溶液洗溶液洗水洗，正确操作水洗，正确操作次序是（次序是（）A A、B B、C C、D D、思索思索：为何试验制得溴苯常呈褐色：为何试验制得溴苯常呈褐色？怎样用化学方法将杂质

6、除净？怎样用化学方法将杂质除净？第19页改进后改进后 怎样改进尾气吸收装置以降低对怎样改进尾气吸收装置以降低对空气污染？空气污染？第20页（2）苯硝化）苯硝化（试验）（动画）（试验）（动画）硝基苯硝基苯（苦杏仁味、无色油状液体（苦杏仁味、无色油状液体 不溶于水不溶于水 1 有毒）有毒）浓浓H2SO4作用：催化剂、脱水剂作用：催化剂、脱水剂浓浓H2SO4NO2+HNO3+H2O水浴水浴50-60 第21页注：注：1 1、100100以下以下，均，均可采取水浴加热。可采取水浴加热。2 2、温度计温度计悬挂在悬挂在水浴中。水浴中。第22页3、加成反应（动画）、加成反应（动画）环己烷环己烷练习：练习：

7、书写苯和氯气加成化学方程式书写苯和氯气加成化学方程式CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 23+H2催化剂催化剂第23页（三）用途（三）用途1、化工原料、化工原料 2、有机溶剂、有机溶剂第24页练习：练习：将以下各种物质分别与溴水混合将以下各种物质分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色是（下层几乎呈无色是（）氯水氯水 苯苯 l4 .KI E.乙烯乙烯 乙醇乙醇第25页CH3CH3CH3C2H5CH3CHCH3C3H7 观察以下芳香烃结构及分子式，观察以下芳香烃结构及分子式，总结他们之间关系总结他们之间

8、关系C7H8C8H10C8H10C9H12C9H12第26页CH3C3H7CH=CH2CH2CHCH3思索：以下各物质是否互为同系物？思索：以下各物质是否互为同系物？结论：含有相同通式物质不一定互结论：含有相同通式物质不一定互 为同系物，同系物含有相同通式为同系物，同系物含有相同通式C7H8C9H12C8H8C15H16第27页三、苯同系物三、苯同系物1.1.概念：概念：只含有只含有一个一个苯环苯环侧链侧链为为C-CC-C单键单键（即（即烷基烷基）2.2.通式：通式：（n6）C Cn nH H2n-62n-6第28页3、命名、命名CH3C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯甲苯乙苯乙

9、苯邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯第29页练习练习1、给以下物质命名、给以下物质命名C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3第30页练习练习2、依据名称写分子式、依据名称写分子式异丙苯异丙苯间甲乙苯间甲乙苯1，2，3-三甲基苯三甲基苯苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3CH=CH2CCH苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔第31页4、苯同系物化学性质、苯同系物化学性质（1）氧化反应）氧化反应可燃可燃COOHRKMnO4（H+）能使能使KMnO4（H+）褪色（苯不能）褪色（苯不能）R 与与Br2水不反应仅萃取（同苯）水不反应

10、仅萃取（同苯）第32页思索：思索：怎样用一个试剂判别怎样用一个试剂判别CH3和和？小结：小结：甲苯不一样于苯，其能使甲苯不一样于苯，其能使KMnO4（H+）溶液褪色性质表达了溶液褪色性质表达了苯环对侧链影响苯环对侧链影响第33页（2）取代）取代 CH3HO-NO2浓浓H2SO4+NO2CH3NO2O2N+3H2O3三硝基甲苯（三硝基甲苯（TNT）淡黄色淡黄色 针状针状晶体、不溶于水晶体、不溶于水小结：小结：甲苯甲苯3个个H被取代性质表达了被取代性质表达了侧链对苯环影响侧链对苯环影响第34页（3）加成）加成CH3+H2催化剂催化剂CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2

11、 2CHCHCHCH3 33或或第35页5、苯同分异构体、苯同分异构体C8H10C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3第36页练习：书写练习：书写C9H12属于苯同系物同属于苯同系物同分异构体分异构体C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3第37页练习练习1 1：用用式式量量是是4343烃烃基基取取代代甲甲苯苯苯苯环环上上一一个个氢氢原原子子，能能得得到到有有机机物物种种数数为（为（）A 3A 3种种 B 4B 4种种 C 5C 5种种 D 6D 6种种第38页练习练习2：已知分子式为已知分子式为C12H12

12、物质物质A结构简结构简式为式为 A环上二溴代物有环上二溴代物有9种同分异构物，由种同分异构物，由此推断此推断A环上四溴代物异构体数目有环上四溴代物异构体数目有A 9种种 B 10种种 C 11种种 D 2种种第39页练习练习3：二甲苯苯环上一溴代物共有：二甲苯苯环上一溴代物共有6种，可用还原方法制得种，可用还原方法制得3种二甲苯，种二甲苯，它们熔点分别列于下表：它们熔点分别列于下表：由此推断熔点为由此推断熔点为234分子结构简式分子结构简式为为_，熔点为，熔点为-54分子结构简式分子结构简式为为_。6种溴二甲苯熔点234206213.8 204214.5205对应二甲苯熔点13-54-27-5

13、4-27-54第40页练练习习4：直直链链烷烷烃烃通通式式可可用用CnH2n+2表表示示，现现有有一一系系列列芳芳香香烃烃，按按以以下下特特点点排列：排列：若用通式表示这一系列化合物，其通若用通式表示这一系列化合物，其通式应为：式应为：A、CnH2n-6 B、C6n+4H2n+6 C、C4n+6H2n+6 D、C2n+4H6n+6 第41页第42页C8H10C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3第43页C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3C9H12第44页CH3CH3CH3CH3C2H5C3H7CH3CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3第45页CHCHCHCHCHCHCHCHCHCHCHCH第46页；https:/