高二化学芳香烃省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx
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1、第二节 芳香烃第第1页页1.什么叫芳香烃?分子中含有苯环一类烃属于芳香烃2.2.最简单芳香烃是?最简单芳香烃是?苯苯3.什么叫苯同系物,代表物有哪些?第第2页页一、苯物理性质一、苯物理性质1.1.无色,有特殊芳香气味液体无色,有特殊芳香气味液体2.2.密度小于水密度小于水3.3.不溶于水易溶于有机溶剂不溶于水易溶于有机溶剂4.4.熔点熔点5.5,5.5,沸点沸点80.180.15.5.易挥发(密封保留)易挥发(密封保留)6.6.苯蒸气有毒苯蒸气有毒第第3页页二、苯分子结构式及结构简式二、苯分子结构式及结构简式分子式分子式 :C C6 6H H6 6(不饱和不饱和)结构简式:结构简式:或或结构式
2、:结构式:(1)苯分子是平面六)苯分子是平面六边形稳定结构;边形稳定结构;(2)苯分子中碳碳键)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳是介于碳碳单键与碳碳双键之间一个独特碳双键之间一个独特键;键;(3)苯分子中六个碳)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原原子等效,六个氢原子等效。子等效。结构特点:结构特点:空间构型:平面正六边形空间构型:平面正六边形第第4页页练习练习:(1)1866:(1)1866年凯库勒提出了苯单双键交年凯库勒提出了苯单双键交替正六边形平面结构(如图所表示)替正六边形平面结构(如图所表示),解释解释了苯部分性质了苯部分性质,但还有一些问题还未处理但还有一些问题还未处理,它不能解释事实
3、是它不能解释事实是A A、苯不能使溴水褪色、苯不能使溴水褪色B B、苯能与、苯能与H H2 2发生加成反应发生加成反应C C、溴苯没有同分异构体、溴苯没有同分异构体D D、邻二溴苯只有一个、邻二溴苯只有一个A、D(2 2)当代化学认为苯分子碳碳之间键是)当代化学认为苯分子碳碳之间键是是介于单键和双键之间一个独特键是介于单键和双键之间一个独特键第第5页页2C6H6+15O2 12CO2+6H2O点燃点燃产生产生浓烟浓烟三、苯化学性质三、苯化学性质1.1.苯氧化反应苯氧化反应:在空气中燃烧:在空气中燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2.2.苯取代反应:(卤代、硝化、磺化)
4、苯取代反应:(卤代、硝化、磺化)(1)卤代反应苯在三卤化铁催化下可与苯在三卤化铁催化下可与ClCl2 2、BrBr2 2发生取代反应,生发生取代反应,生成一卤代苯、二卤代苯(主要是邻、对位取代产物)成一卤代苯、二卤代苯(主要是邻、对位取代产物)等。等。第第6页页 2Fe+3Br2Fe+3Br2 2=2FeBr=2FeBr3 3+Br2 Br +HBrFeBr3+2Br2 Br +2HBrFeBr3 Br +2Br2 Br+2HBrFeBr3 Br 纯溴苯是无色液体,密度大于水。纯溴苯是无色液体,密度大于水。第第7页页第第8页页 猛烈反应,有白雾生猛烈反应,有白雾生成,三颈烧瓶底部有成,三颈烧瓶
5、底部有褐色油状物出现,加褐色油状物出现,加NaOHNaOH溶液后有红褐溶液后有红褐色沉淀生成色沉淀生成第第9页页试验思索题:试验思索题:1.1.试验开始后试验开始后,能够看到哪些现象能够看到哪些现象?2.Fe2.Fe屑作用是什么?屑作用是什么?3.3.长导管作用是长导管作用是什么?什么?4.4.为何导管末端不插入液面下?为何导管末端不插入液面下?5.5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?6.6.纯净溴苯应是无色,为何所得溴苯为褐色?怎样使之恢复原来面纯净溴苯应是无色,为何所得溴苯为褐色?怎样使之恢复原来面目?目?与溴反应生成催化剂与溴反应生成催
6、化剂液体轻微翻腾,有气体逸出液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶液中生成导管口有白雾,溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水液体浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水液体用于导气和冷凝回流用于导气和冷凝回流溴化氢易溶于水,预防倒吸溴化氢易溶于水,预防倒吸。苯与溴反应生成溴苯同时有溴化氢生成,说明它们发生了苯与溴反应生成溴苯同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应溴和反应中催化剂因为未发生反应溴和反应中催化剂FeBrFeBr3 3溶解在生成溴苯中。用水和溶解在生成溴苯中。用水和碱溶液重复
7、洗涤能够使褐色褪去,还溴苯以原来面目。碱溶液重复洗涤能够使褐色褪去,还溴苯以原来面目。第第10页页(2)硝化反应苯与浓硝酸、浓硫酸混合物在苯与浓硝酸、浓硫酸混合物在5050 6060时生成一取时生成一取代硝基苯;当温度升高至代硝基苯;当温度升高至100100110110时则生成二取代时则生成二取代产物间二硝基苯。产物间二硝基苯。+HNO3 NO2+H2O浓硫酸浓硫酸5060+2HNO3 NO2+2H2O浓硫酸浓硫酸100110 NO2硝基苯是一个带有苦杏仁味、无色油状液体,密度硝基苯是一个带有苦杏仁味、无色油状液体,密度比水大。难溶于水,易溶于乙醇和乙醚。硝基苯有比水大。难溶于水,易溶于乙醇和
8、乙醚。硝基苯有毒(硝基苯与皮肤接触或它蒸气被人体吸收,都能毒(硝基苯与皮肤接触或它蒸气被人体吸收,都能引发中毒),是制造染料主要原料。引发中毒),是制造染料主要原料。第第11页页试验步骤试验步骤:先将先将1.5mL浓硝酸注浓硝酸注入大试管中入大试管中,再慢慢注入再慢慢注入2mL浓硫浓硫酸酸,并及时摇匀和冷却并及时摇匀和冷却.向冷却后酸中逐滴加入向冷却后酸中逐滴加入1mL苯苯,充分振荡充分振荡,混和均匀混和均匀.将混合物控制在将混合物控制在50-60条件下条件下约约10min,试验装置如左图试验装置如左图.将反应后液体到入盛冷水烧杯将反应后液体到入盛冷水烧杯中中,能够看到烧杯底部有黄色油状能够看
9、到烧杯底部有黄色油状物生成物生成,经过分离得到粗硝基苯经过分离得到粗硝基苯.粗产品依次用蒸馏水和粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤溶液洗涤,最终再用蒸馏最终再用蒸馏水洗涤水洗涤.将用无水将用无水CaCl2干燥后粗硝干燥后粗硝基苯进行蒸馏基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯得到纯硝基苯.第第12页页3.加成反应工业制取环己烷主要方法工业制取环己烷主要方法+3Cl2催化剂催化剂ClClClClClClHHHHHH+H2Ni环己烷环己烷第第13页页苯化学性质小结苯环结构比较稳定,易发生取代反应,苯环结构比较稳定,易发生取代反应,而破坏结构加成反应和氧化反应比较困难。而破坏结构加成反应和氧化反应比较困难。
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