高二化学苯芳香烃省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx
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1、二、苯物理性质二、苯物理性质一、苯一、苯分子结构分子结构三、苯化学性质三、苯化学性质第五节第五节 苯苯 芳香烃芳香烃四、苯存在四、苯存在第1页一、定义二、通式三、物理性质递变规律四、化学性质五、同分异构体苯及其同系物苯及其同系物第2页苯乙烯结构简式如图,是否为苯苯乙烯结构简式如图,是否为苯同系物?全部原子是否在同一平面内?同系物?全部原子是否在同一平面内?苯同系物苯同系物一、概念:苯同系物一、概念:苯同系物:只含有一个苯环,在组成上比苯多一个或只含有一个苯环,在组成上比苯多一个或若干个若干个“-CH2-”原子团烃。原子团烃。二、通式:二、通式:CnH2n-6(n6)CHCH2只有苯环上取代基是
2、烷基时,才属于苯只有苯环上取代基是烷基时,才属于苯同系物。同系物。第3页三、苯同系物物理性质:三、苯同系物物理性质:1 1、色态:、色态:2 2、密度:、密度:3 3、溶解性:、溶解性:4 4、沸点:、沸点:无色特殊气味液体;无色特殊气味液体;小于水;小于水;不溶于水,易溶于有机溶剂;不溶于水,易溶于有机溶剂;邻二甲苯间二甲苯对二甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第4页1、氧化反应、氧化反应可燃性:火焰明亮,并有浓烟可燃性:火焰明亮,并有浓烟能使酸性高锰酸钾褪色能使酸性高锰酸钾褪色四、苯同系物化学性质四、苯同系物化学性质第5页0.5ml0.5ml溴溴水水1ml1ml苯苯1ml1ml苯苯0.5mlKM
3、nO0.5mlKMnO4 4(H(H+)溶液溶液 上层上层:无色无色 振荡振荡振荡振荡结论结论:苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反:苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应,由此说明苯中应,由此说明苯中不存在不存在与乙烯、乙炔与乙烯、乙炔相同双键和叁键相同双键和叁键下层紫红色不褪下层紫红色不褪上层橙黄色上层橙黄色下层几乎无色下层几乎无色第6页1、氧化反应、氧化反应可燃性:火焰明亮,并有浓烟可燃性:火焰明亮,并有浓烟可使酸性高锰酸钾褪色可使酸性高锰酸钾褪色KMnO4(H+)RRR-R-:烷基或:烷基或HH。不论不论R-R-碳链有多长,氧化产物都是苯甲酸。碳链有多长,氧化产物都是苯甲酸。苯环对烃基影响,使烃基被氧
4、化为酸。苯环对烃基影响,使烃基被氧化为酸。注意:注意:四、苯同系物化学性质四、苯同系物化学性质第7页四、苯同系物化学性质四、苯同系物化学性质2、取代反应:、取代反应:卤代反应卤代反应甲基使苯环邻对甲基使苯环邻对位活化,产物以位活化,产物以邻对位一取代为邻对位一取代为主主FeFeCH3苯环和侧链都能发生取代反应苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不一样。但条件不一样。光照光照光照光照CH3+Cl2C+HClClCl3 33 33 3第8页四、苯同系物化学性质四、苯同系物化学性质硝化反应硝化反应淡黄色针状晶体,不溶于水。不稳定,淡黄色针状晶体,不溶于水。不稳定,易爆炸。又叫易爆炸。又叫TNT。-CH
5、-CH3 3对苯环影响使邻对位活化,取代反对苯环影响使邻对位活化,取代反应比苯更易进行。应比苯更易进行。2,4,6三硝基甲苯三硝基甲苯第9页3、加成反应、加成反应NiCH3+3H2CH3第10页启示:启示:在苯同系物中,因为烃基与苯环相互在苯同系物中,因为烃基与苯环相互影响。是苯环上邻对位氢原子更易被取代,影响。是苯环上邻对位氢原子更易被取代,而烃基则易被氧化。而烃基则易被氧化。苯同系物性质:苯同系物性质:能够使酸性高锰酸钾褪色,但不能使溴能够使酸性高锰酸钾褪色,但不能使溴水反应褪色。水反应褪色。思索:怎样判别苯及其苯同系物?思索:怎样判别苯及其苯同系物?第11页五、五、苯同系物苯同系物同分异
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