物理化学--绪论省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

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1、许景哲许景哲5145141第1页2第2页1.1 高分子基本概念高分子基本概念 高分子化学是研究高分子合成基本规律高分子化学是研究高分子合成基本规律科学。科学。聚合物是由许多结构单元相同小分子化聚合物是由许多结构单元相同小分子化合物经过化学键连接而成。比如，聚氯乙合物经过化学键连接而成。比如，聚氯乙烯化学结构为：烯化学结构为：它是由小分子氯乙烯经过双键打开连接它是由小分子氯乙烯经过双键打开连接而成。合成聚合物化合物称为而成。合成聚合物化合物称为单体单体3第3页 高分子化合物是由小分子单体聚合而成高分子化合物是由小分子单体聚合而成，所以又称为聚合物，所以又称为聚合物。通常，依据化合物相对分子质量大

2、小来通常，依据化合物相对分子质量大小来划分高分子和小分子。划分高分子和小分子。相对分子质量小于相对分子质量小于1000，普通为小分子，普通为小分子化合物；而相对分子质量大于化合物；而相对分子质量大于10000，称为，称为高分子或高聚物；处于中间范围可能为高分高分子或高聚物；处于中间范围可能为高分子（低聚物），也可能为小分子。子（低聚物），也可能为小分子。主要概念：主要概念：当一个化合物相对分子质量足够大，以当一个化合物相对分子质量足够大，以至多一个链节或少一个链节不会影响其基本性至多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时，称为高分子。能时，称为高分子。4第4页 其中方括弧中化学式表示高分子链

3、中重复单其中方括弧中化学式表示高分子链中重复单元，也叫结构单元、单体单元和链节。元，也叫结构单元、单体单元和链节。n为重复单元数量，称为聚合度，用为重复单元数量，称为聚合度，用DP表示。表示。一个高分子化合物相对分子质量一个高分子化合物相对分子质量M可用下式可用下式表示：表示：M=DPM0 M0为单体相对分子质量。高分子化合物为单体相对分子质量。高分子化合物相对分子质量为聚合度整数倍。相对分子质量为聚合度整数倍。5第5页 分子主链上全部由碳和氢组成，所以称分子主链上全部由碳和氢组成，所以称为碳链聚合物。还有一类聚合物，其结构单为碳链聚合物。还有一类聚合物，其结构单元与单体化学结构和原子数量不相

4、等。例元与单体化学结构和原子数量不相等。例如由对苯二甲酸和乙二醇聚合而成聚对苯如由对苯二甲酸和乙二醇聚合而成聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶树脂）。二甲酸乙二酯（涤纶树脂）。6第6页 结构单元化学结构与元素组成均与单体结构单元化学结构与元素组成均与单体不一样，所以其结构单元不能称为单体单元。不一样，所以其结构单元不能称为单体单元。分子主链上除了碳原子外，还有分子主链上除了碳原子外，还有O O、N N、S S、P P等杂原子，所以称为杂链聚合物。等杂原子，所以称为杂链聚合物。聚合度可用重复单元数量表示，即：聚合度可用重复单元数量表示，即：DP=n DP=n 用结构单元数量表示，记为用结构单元数量表示，记

5、为X Xn n，则：，则：X Xn n=2DP=2n=2DP=2n7第7页 由一个单体聚合而成聚合物称为均由一个单体聚合而成聚合物称为均聚物。聚合物也可由两种或两种以上单体聚物。聚合物也可由两种或两种以上单体共同聚合而成。比如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共同聚合而成。比如由氯乙烯和醋酸乙烯酯共同聚合时，产物为：共同聚合时，产物为：其中其中n n和和m m为分子链中两种单体单元数为分子链中两种单体单元数量，但并不表示量，但并不表示n n个氯乙烯单元后面接个氯乙烯单元后面接m m个醋个醋酸乙烯酯单元。两种单体单元通常是无规分酸乙烯酯单元。两种单体单元通常是无规分布。布。8第8页 由两种或两种以上单体聚合而

6、成聚合物由两种或两种以上单体聚合而成聚合物称为共聚物。称为共聚物。依据各种单体单元在分子链中排列情况，依据各种单体单元在分子链中排列情况，可将共聚物分为：可将共聚物分为：无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。枝共聚物等。共聚是高分子化合物改性主要方法之一。共聚是高分子化合物改性主要方法之一。9第9页1.2 高分子分类和命名高分子分类和命名1.2.1 高分子分类高分子分类 1）依据高分子主链结构分类）依据高分子主链结构分类 依据高分子主链结构，可分为碳链聚合依据高分子主链结构，可分为碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和无机高分物、杂链聚合物、

7、元素有机聚合物和无机高分子四种。子四种。碳链聚合物主链全部由碳元素组成，侧碳链聚合物主链全部由碳元素组成，侧基上可有其它元素。比如聚乙烯、聚丙烯、聚基上可有其它元素。比如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。氯乙烯、聚苯乙烯等。杂链聚合物主链上以碳元素为主，但存杂链聚合物主链上以碳元素为主，但存在其它元素，如在其它元素，如O、N、S、P等杂元素。等杂元素。10第10页 元素有机聚合物主链上没有碳元素，元素有机聚合物主链上没有碳元素，普通由普通由Si、B、N、P和和O等元素组成，但侧等元素组成，但侧链上含有有机基团。比如有机硅聚合物。链上含有有机基团。比如有机硅聚合物。无机高分子不论在主链还是侧

8、链上均无机高分子不论在主链还是侧链上均没有碳元素。比如玻璃、陶瓷等均属这类。没有碳元素。比如玻璃、陶瓷等均属这类。11第11页 2）依据高分子受热后形态改变分类）依据高分子受热后形态改变分类 受热后发生形态改变，可分为热塑性高受热后发生形态改变，可分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。分子和热固性高分子两大类。热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。这种转变理论上可重复无穷转变为流动状态。这种转变理论上可重复无穷屡次，或者说，热塑性高分子是能够再生。屡次，或者说，热塑性高分子是能够再生。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和涤纶聚乙烯、聚丙烯、聚氯

9、乙烯、聚苯乙烯和涤纶树脂等均为热塑性高分子。树脂等均为热塑性高分子。当前，绝大多数高分子化合物为热塑性高当前，绝大多数高分子化合物为热塑性高分子。分子。12第12页 热固性高分子在受热后先转变为流动状态，热固性高分子在受热后先转变为流动状态，深入加热则转变为固体状态，这种转变是不深入加热则转变为固体状态，这种转变是不可逆。热固性高分子是不可再生，经过加可逆。热固性高分子是不可再生，经过加入固化剂使流体状转变为固体状高分子，也入固化剂使流体状转变为固体状高分子，也称为热固性高分子。称为热固性高分子。经典热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树经典热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、

10、聚氨酯、硫化橡脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等。胶等。13第13页 3）依据高分子用途分类）依据高分子用途分类 可分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘可分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功效高分子六大类。合剂和功效高分子六大类。橡胶含有良好延伸性和回弹性，弹性橡胶含有良好延伸性和回弹性，弹性模量较低。橡胶大多为热固性高分子。模量较低。橡胶大多为热固性高分子。化学纤维在外观上为纤维状，弹性模量化学纤维在外观上为纤维状，弹性模量很高。对温度敏感性较低，尺寸稳定性良很高。对温度敏感性较低，尺寸稳定性良好。好。塑料性能普通介于橡胶和化学纤维之塑料性能普通介于橡胶和化学纤维之间。间。14

11、第14页 涂料基本特点是在一定条件下能涂料基本特点是在一定条件下能成膜，对基材起到装饰和保护作用。成膜，对基材起到装饰和保护作用。粘合剂特点是对基材有很高粘粘合剂特点是对基材有很高粘结性，经过其可将不一样材质材料粘合结性，经过其可将不一样材质材料粘合在一起。在一起。功效高分子包含了一大批高分子类功效高分子包含了一大批高分子类型。含有特殊功效高分子，如导电性、型。含有特殊功效高分子，如导电性、感光性、高吸水性、高选择吸附性、药感光性、高吸水性、高选择吸附性、药理功效、医疗功效等，是近年来高分子理功效、医疗功效等，是近年来高分子研究中最活跃领域。研究中最活跃领域。15第15页1.2.2 高分子命名

12、高分子命名 1）习惯命名法）习惯命名法 一、聚一、聚+单体或假想单体单体或假想单体 16第16页普通自由基聚合产物 聚+单体17第17页 二、原料名称二、原料名称+树脂树脂 苯酚苯酚+甲醛甲醛 酚醛树脂酚醛树脂 尿素尿素+甲醛甲醛 尿醛树脂尿醛树脂 丙三醇丙三醇+邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐 醇酸树脂醇酸树脂 商业上对未加工聚合物习惯上加商业上对未加工聚合物习惯上加“树脂树脂”例：例：聚氯乙烯树脂；涤纶树脂聚氯乙烯树脂；涤纶树脂18第18页三、结构特征命名1.聚酰胺聚酰胺19第19页20第20页v四、商业名称：v1、纤维类 +纶v 聚氯乙烯 氯纶v 聚丙烯 丙纶v 聚对苯二甲酸乙二醇酯 涤纶，确良

13、v 聚己内酰胺 尼龙-6，锦纶(卡普隆）v 聚乙烯醇缩甲醛 维尼纶v 聚丙烯腈 腈纶（奥纶）21第21页2.橡胶类橡胶类：+橡胶（与原料相关）橡胶（与原料相关）乙烯乙烯+丙烯丙烯 乙丙橡胶乙丙橡胶 丁二烯丁二烯+苯乙烯苯乙烯 丁苯橡胶丁苯橡胶 丁二烯丁二烯+丙烯腈丙烯腈 丁腈橡胶丁腈橡胶 顺丁二烯顺丁二烯 顺丁橡胶顺丁橡胶 异戊二烯异戊二烯 异戊橡胶异戊橡胶22第22页 五、系统命名法五、系统命名法 步骤：步骤：（1）先确定重复单元；）先确定重复单元；（2）排定重复单元中次级单元次序，标准：）排定重复单元中次级单元次序，标准：（i）先排侧基最少元素；）先排侧基最少元素；（ii）再排有取代基元素

14、；）再排有取代基元素；（iii）当主链上有杂原子时，先排杂原子。）当主链上有杂原子时，先排杂原子。（3）给重复单元命名；）给重复单元命名；（4）在重复单元名称前冠以）在重复单元名称前冠以“聚聚”字。字。23第23页24第24页 系统命名法较严谨，但往往名称很长，系统命名法较严谨，但往往名称很长，使用不太方便。使用不太方便。IUPAC不反对在普通场所使用习惯命不反对在普通场所使用习惯命名法和其它能反应聚合物特征命名法，名法和其它能反应聚合物特征命名法，但在学术性较强论文中勉励使用系统命但在学术性较强论文中勉励使用系统命名法。名法。IUPAC不提倡采取商品名和俗称。不提倡采取商品名和俗称。25第2

15、5页六、英文缩写六、英文缩写 当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往当聚合物结构较复杂时，聚合物名称往往较长，使用不方便，所以惯用英文缩写表示。较长，使用不方便，所以惯用英文缩写表示。PE：polyethylene；PP：polypropylenePVC：poly（vinyl chloride）；）；PS：polystyrene；PVA：poly（vinyl alcohol）；）；PC：polycarbonatePMMA：poly（methyl methacrylate）PET：poly（ethylene terephthalate）PA：polyamide；PUR：polyurethane26

16、第26页1.3 聚合反应聚合反应 由小分子单体经过化学方法得到聚合物由小分子单体经过化学方法得到聚合物过程称为聚合反应。聚合反应可从不一样角度过程称为聚合反应。聚合反应可从不一样角度进行分类，当前主要有两种方法。进行分类，当前主要有两种方法。1.3.1 按单体和聚合物组成和结构改变分类按单体和聚合物组成和结构改变分类 早期分类方法。加聚反应和缩聚反应。早期分类方法。加聚反应和缩聚反应。烯类单体经过加成聚合成高分子反应称烯类单体经过加成聚合成高分子反应称为加聚反应。为加聚反应。27第27页 比如苯乙烯加聚成聚苯乙烯：比如苯乙烯加聚成聚苯乙烯：加聚产物结构单元中元素组成与其加聚产物结构单元中元素组

17、成与其单体相同，仅是电子结构发生改变。加单体相同，仅是电子结构发生改变。加聚物相对分子质量是单体相对分子质聚物相对分子质量是单体相对分子质 量整数倍。量整数倍。28第28页 经过单体分子中一些官能团之间缩合经过单体分子中一些官能团之间缩合聚合成高分子反应称为缩聚反应。聚合成高分子反应称为缩聚反应。缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物双重意义，主产物称为缩聚物。比如子物双重意义，主产物称为缩聚物。比如聚碳酸酯（聚碳酸酯（PC）制备：）制备：因为低分子副产物产生，缩聚物结构因为低分子副产物产生，缩聚物结构单元要比单体少一些原子，所以相对分子质单元要比单体少一

18、些原子，所以相对分子质量不再是单体相对分子质量整数倍。量不再是单体相对分子质量整数倍。29第29页 用于缩聚反应单体所含官能团主要用于缩聚反应单体所含官能团主要有羟基有羟基(OH)、胺基、胺基(H2)、羧基、羧基(COOH)、酯基酯基(COOR)等，缩聚物中往往保留有特等，缩聚物中往往保留有特征征基团，如酯键基团，如酯键(OCO)、醚键、醚键(O)、酰、酰胺键胺键(NHCO)等，所以缩聚物普通为杂链等，所以缩聚物普通为杂链聚合物。聚合物。高分子化学发展造成了许多新聚合方高分子化学发展造成了许多新聚合方法出现，如开环聚合、异构化聚合、氢转法出现，如开环聚合、异构化聚合、氢转移聚合、成环聚合、基团

19、转移聚合等，极难移聚合、成环聚合、基团转移聚合等，极难归纳到上述分类方法中。归纳到上述分类方法中。加聚和缩聚分类法至今还有些人使用。加聚和缩聚分类法至今还有些人使用。30第30页1.3.2 按聚合机理分类按聚合机理分类分为连锁聚合和逐步聚合两大类。分为连锁聚合和逐步聚合两大类。连锁聚合特点：连锁聚合特点：（1）聚合需要活性中心，有自由基聚合、阳）聚合需要活性中心，有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。离子聚合、阴离子聚合之分。（2）聚合过程由链引发、链增加、链终止等）聚合过程由链引发、链增加、链终止等基元反应组成。基元反应组成。（3）聚合过程中相对分子质量改变不大，体）聚合过程中相对分子质

20、量改变不大，体系一直由单体、高分子量聚合物和引发剂组成系一直由单体、高分子量聚合物和引发剂组成没有分子量递增产物。没有分子量递增产物。（4）单体转化率随时间增加。）单体转化率随时间增加。31第31页 逐步聚合特点：逐步聚合特点：（1）低分子单体经过官能团间缩合逐步形）低分子单体经过官能团间缩合逐步形成大分子。体系由单体和分子量递增一系列成大分子。体系由单体和分子量递增一系列中间产物组成。中间产物组成。（2）每一步反应速率和活化能基本相同。）每一步反应速率和活化能基本相同。（3）反应早期大部分单体很快形成低聚物，）反应早期大部分单体很快形成低聚物，短期内转化率很高。随即低聚物相互反应，分短期内转

21、化率很高。随即低聚物相互反应，分子量迟缓上升。子量迟缓上升。（4）大部分是平衡反应。）大部分是平衡反应。烯类单体加聚反应普通为连锁聚合；烯类单体加聚反应普通为连锁聚合；大多数缩聚反应为逐步聚合。大多数缩聚反应为逐步聚合。32第32页1.4 高分子相对分子质量及其分布高分子相对分子质量及其分布1.4.1 高分子相对分子质量与性能间关系高分子相对分子质量与性能间关系 小分子化合物没有机械强度，而高分子通小分子化合物没有机械强度，而高分子通常含有较高机械强度。显然，材料机械性常含有较高机械强度。显然，材料机械性能伴随相对分子质量增加逐步提升。能伴随相对分子质量增加逐步提升。图为高分子机械性能与相对分

22、子质量间图为高分子机械性能与相对分子质量间普通关系。普通关系。33第33页高分子聚合度与机械性能之间关系高分子聚合度与机械性能之间关系34第34页 由图可见，当聚合度低于由图可见，当聚合度低于30时，基本上没时，基本上没有机械强度；当聚合度大于有机械强度；当聚合度大于400左右时，机械左右时，机械强度不再随聚合度增加而上升。强度不再随聚合度增加而上升。相对分子质量提升，有利于材料机械性相对分子质量提升，有利于材料机械性能提升。但过高相对分子质量，造成材料熔能提升。但过高相对分子质量，造成材料熔融时粘度较大，不利于材料加工。融时粘度较大，不利于材料加工。在满足材料机械性能前提下，高分子在满足材料

23、机械性能前提下，高分子相对分子质量应尽可能小一些，以有利于材相对分子质量应尽可能小一些，以有利于材料加工。料加工。35第35页36第36页37第37页 注射成型注射成型：将将塑塑料料原原料料在在注注射射机机料料筒筒内内加加热热熔熔化化，经经过过推推杆杆或或螺螺杆杆向向前前推推压压至至喷喷嘴嘴，快快速速注注入入封封闭闭模模具具内内，冷冷却却后后即即得得塑塑料料制制品。品。38第38页 主要用于主要用于热塑性塑料。能生产形状复杂、薄壁、嵌热塑性塑料。能生产形状复杂、薄壁、嵌有金属或非金属塑料制品。有金属或非金属塑料制品。39第39页塑料塑料相对分相对分子质量子质量/万万纤维纤维相对分相对分子质量子

24、质量/万万橡胶橡胶相对分相对分子质量子质量/万万HDPE6 30涤纶1.82.3天然橡胶2040PVC515尼龙-661.21.8丁苯橡胶1520PS1030维尼纶67.5顺丁橡胶2530PC26纤维素50100氯丁橡胶1012 常见聚合物相对分子质量常见聚合物相对分子质量40第40页1.4.2 高分子平均相对分子质量高分子平均相对分子质量 聚合物是由相对分子质量不等同系物组聚合物是由相对分子质量不等同系物组成混合物，存在多分散性。所以惯用平均相成混合物，存在多分散性。所以惯用平均相对分子质量来表示。对分子质量来表示。依据统计方法不一样，平均相对分子质量依据统计方法不一样，平均相对分子质量可可

25、分为数均分子量、质均分子量、粘均分子量、分为数均分子量、质均分子量、粘均分子量、Z均分子量，其中尤以数均分子量和质均分子均分子量，其中尤以数均分子量和质均分子量最为惯用。量最为惯用。41第41页（1）数均分子量）数均分子量 按数量平均相对分子质量，定义为某体按数量平均相对分子质量，定义为某体系总质量系总质量m为分子总数所平均结果。体系为分子总数所平均结果。体系中低分子量部分对数均分子量由较大影响。中低分子量部分对数均分子量由较大影响。数均分子量通常由渗透压、蒸汽压、沸点数均分子量通常由渗透压、蒸汽压、沸点升高等依数法测定。升高等依数法测定。42第42页（2）质均分子量）质均分子量 按质量平均相

26、对分子质量。体系中高分按质量平均相对分子质量。体系中高分子量部分对质均分子量由较大影响。子量部分对质均分子量由较大影响。质均分子量通常由光散射法测定。质均分子量通常由光散射法测定。43第43页1.4.3 高分子分子量分布高分子分子量分布 因为高分子材料多分散性，平均分子量因为高分子材料多分散性，平均分子量并不能完全表征其中各种分子数量，所以并不能完全表征其中各种分子数量，所以还有分子量分布概念。还有分子量分布概念。（1）分子量分布指数）分子量分布指数D D值越大，表示分布越宽。天然高分子值越大，表示分布越宽。天然高分子D值可达值可达1，完全均一，合成高分子，完全均一，合成高分子D值一值一般在般

27、在1.550之间。之间。44第44页例：某一聚合物含两种分子，其中M=1万1moL，M=10万2moL，求数均分子量和质均分子量及分子量分布指数。解：依据数均分子量和质均分子量定义则：45第45页（2）分子量分布曲线）分子量分布曲线 分为数量分布曲线和质量分布曲线两种。分为数量分布曲线和质量分布曲线两种。图为经典质量分布曲线。图中可见，数图为经典质量分布曲线。图中可见，数均分子量处于分布曲线顶峰附近，靠近于最可均分子量处于分布曲线顶峰附近，靠近于最可几平均分子量。几平均分子量。高分子质量分布曲线高分子质量分布曲线 46第46页1.5 高分子微结构高分子微结构 高分子微结构包含结构单元结构、结高

28、分子微结构包含结构单元结构、结构单元相互键接序列结构、结构单元在空间构单元相互键接序列结构、结构单元在空间排布立体构型等。排布立体构型等。结构单元结构是决定聚合物种类和性能结构单元结构是决定聚合物种类和性能基础。线型聚合物中结构单元之间普通为头基础。线型聚合物中结构单元之间普通为头尾连接，混杂有少许头头连接和尾尾连接。尾连接，混杂有少许头头连接和尾尾连接。47第47页 两种或各种单体共聚时，结构单元之间两种或各种单体共聚时，结构单元之间连接序列结构可分为无规共聚、交替共聚、连接序列结构可分为无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚等。接枝共聚、嵌段共聚等。48第48页 高分子链上结构单元中取代基

29、在空高分子链上结构单元中取代基在空间不一样排布方式造成高分子可能产生多间不一样排布方式造成高分子可能产生多种种立体异构体立体异构体。主要有。主要有手性异构和几何异手性异构和几何异构构两种。两种。（1）手性异构）手性异构 手性异构又称旋光异构。手性异构又称旋光异构。在有机化学中，当一个碳原子与四个在有机化学中，当一个碳原子与四个不一样基团或原子相连时，该碳原子不一样基团或原子相连时，该碳原子C*为为不对称碳原子，又称为手性碳原子，含有不对称碳原子，又称为手性碳原子，含有旋光性。旋光性。49第49页 结构单元为结构单元为CH2C*HR高分子，每高分子，每一链节有两种旋光异构体。假如高分子全部一链节

30、有两种旋光异构体。假如高分子全部由一个旋光异构体单元组成，称为全同立由一个旋光异构体单元组成，称为全同立构；由两种旋光异构体交替间接，称为间同构；由两种旋光异构体交替间接，称为间同立构；两种旋光异构体完全无规键接时，称立构；两种旋光异构体完全无规键接时，称为无规立构。为无规立构。立体异构体之间性能差异很大。比如：立体异构体之间性能差异很大。比如：全同立构聚苯乙烯能结晶，熔点全同立构聚苯乙烯能结晶，熔点240，而，而无规立构聚苯乙烯不能结晶，软化点仅为无规立构聚苯乙烯不能结晶，软化点仅为80。全同立构和间同立构聚合物统称为全同立构和间同立构聚合物统称为“等规等规聚合物聚合物”50第50页高分子立

31、体异构现象高分子立体异构现象51第51页（2）几何异构）几何异构 1,4加成双烯类聚合物，因为内双键上加成双烯类聚合物，因为内双键上基团在双键两侧排列方式不一样，可形成基团在双键两侧排列方式不一样，可形成顺式和反式两种几何异构体。比如顺式聚丁顺式和反式两种几何异构体。比如顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯。二烯和反式聚丁二烯。52第52页 丁二烯还可经过丁二烯还可经过1,2加成形成聚合物，又加成形成聚合物，又有全同立构与间同立构之分。有全同立构与间同立构之分。顺式顺式1,4-聚丁二烯室温下是一个橡胶，聚丁二烯室温下是一个橡胶，Tg=-108；反式；反式1,4-聚丁二烯轻易结晶，聚丁二烯轻易结晶，熔点熔

32、点148，弹性很差，是一个塑料；全同，弹性很差，是一个塑料；全同立构与间同立构立构与间同立构1,2-聚丁二烯也轻易结聚丁二烯也轻易结晶，可用作塑料。晶，可用作塑料。53第53页氢键：氢键：N、O等杂原子与氢形成氢键，在聚合物中形等杂原子与氢形成氢键，在聚合物中形成氢键网，可使聚合物熔点升高、强度增大成氢键网，可使聚合物熔点升高、强度增大例：例：尼龙尼龙1010，熔点：，熔点：194；聚辛二酸乙二醇酯，聚辛二酸乙二醇酯，熔点：熔点：63-65；聚对苯二甲酰对苯二胺强度超出钢丝聚对苯二甲酰对苯二胺强度超出钢丝54第54页1.6 高分子形状高分子形状 高分子有三种基本形状：线形、支链形高分子有三种基

33、本形状：线形、支链形和交联形。和交联形。线形线形支链形支链形交联形交联形星形星形梯形梯形半梯形半梯形高分子形状高分子形状55第55页（1）线形聚合物）线形聚合物 二官能度单体聚合结果为线形聚合物。二官能度单体聚合结果为线形聚合物。缩聚反应中二官能度单体缩聚反应中二官能度单体烯类单体中双键、环状单体开环等，都相烯类单体中双键、环状单体开环等，都相当于当于2个官能团。个官能团。56第56页（2）支链形聚合物）支链形聚合物 线形分子基础上带有一定数量支链线形分子基础上带有一定数量支链 二官能度单体中加入三官能度单体，聚合二官能度单体中加入三官能度单体，聚合形成支链形聚合物。形成支链形聚合物。连锁聚合

34、中链转移反应也会造成支链产连锁聚合中链转移反应也会造成支链产生，如乙烯聚合。生，如乙烯聚合。改性接枝共聚，淀粉接枝苯乙烯改性接枝共聚，淀粉接枝苯乙烯57第57页线形和支链形共同性质：线形和支链形共同性质：分子链间以物理力聚集在一起分子链间以物理力聚集在一起溶于适当溶剂溶于适当溶剂热塑性聚合物热塑性聚合物58第58页线形和支链形异同：线形和支链形异同：支链形不易于堆砌紧密，结晶度低支链形不易于堆砌紧密，结晶度低例：聚乙烯例：聚乙烯合成方法不一样分为：合成方法不一样分为：高压聚乙烯（低密）和低压聚乙烯（高密）高压聚乙烯（低密）和低压聚乙烯（高密）现象：现象：1.低压聚乙烯（高密）：线形低压聚乙烯（

35、高密）：线形 高压聚乙烯（低密）高压聚乙烯（低密）：支链形：支链形 均溶于有机溶剂均溶于有机溶剂59第59页2.密度、结晶度密度、结晶度线形易于堆砌紧密，支链形不易于堆砌紧密线形易于堆砌紧密，支链形不易于堆砌紧密3.强度强度线形易于取向，支链形不易于取向线形易于取向，支链形不易于取向4.透明性透明性支链形结晶度低透光率高，线形结晶度高不透支链形结晶度低透光率高，线形结晶度高不透明明例：聚丙烯结晶度例：聚丙烯结晶度95%透明透明 原因：使晶粒尺寸小于光波波长原因：使晶粒尺寸小于光波波长60第60页（3）交联形聚合物）交联形聚合物 交联形聚合物又称网状聚合物或体型聚合交联形聚合物又称网状聚合物或体

36、型聚合物。可看成是许多线形高分子经过化学键连接物。可看成是许多线形高分子经过化学键连接而成网状结构。而成网状结构。交联形聚合物可经过多官能度单体聚合而交联形聚合物可经过多官能度单体聚合而成，也可经过适当助剂是线形聚合物交联而成。成，也可经过适当助剂是线形聚合物交联而成。61第61页橡胶：顺丁二烯橡胶：顺丁二烯 顺丁橡胶顺丁橡胶加加Sm交联，过程工业上称熟化交联，过程工业上称熟化Sm加多橡胶，少达不到性能要求加多橡胶，少达不到性能要求线形和支链形：溶解、熔融、热塑性线形和支链形：溶解、熔融、热塑性交联形：交联形：浅浅溶胀、软化、不熔融溶胀、软化、不熔融交联度交联度 深深不溶胀、不软化、不熔融不溶

37、胀、不软化、不熔融62第62页（4）其它形状聚合物）其它形状聚合物 除了上述三种基本形状外，还发展了新型除了上述三种基本形状外，还发展了新型结构高分子，如星形聚合物、梯形聚合物、结构高分子，如星形聚合物、梯形聚合物、半梯形聚合物等。半梯形聚合物等。63第63页1.7 高分子聚集态结构高分子聚集态结构v高分子之间以次价键（范德华力）聚集。高分子之间以次价键（范德华力）聚集。因为相对分子质量很大，总次价键力不可因为相对分子质量很大，总次价键力不可忽略，所以高分子只有固态和液态，没有气忽略，所以高分子只有固态和液态，没有气态。态。v固态高分子大多处于无定型状态，部分固态高分子大多处于无定型状态，部分

38、高分子可结晶，但结晶度极少能到达高分子可结晶，但结晶度极少能到达100%。v无定型高分子例：聚氯乙烯、聚苯乙烯、无定型高分子例：聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等；结晶高分子例：聚乙聚甲基丙烯酸甲酯等；结晶高分子例：聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚四氟乙烯等。烯、聚丙烯、聚酰胺、聚四氟乙烯等。64第64页v高分子结晶除了与分子微结构相关高分子结晶除了与分子微结构相关外，还受拉力、温度等外部原因影响。比如：外，还受拉力、温度等外部原因影响。比如：天然橡胶和有机硅弹性体在室温下处于无定天然橡胶和有机硅弹性体在室温下处于无定型状态，拉伸后可结晶，但外力撤去后又恢型状态，拉伸后可结晶，但外力撤去后又恢复

39、无定型状态。复无定型状态。v无定型高分子热转变温度为玻璃化转变无定型高分子热转变温度为玻璃化转变温度温度T Tg g；结晶高分子热转变温度为熔点；结晶高分子热转变温度为熔点T Tm m。v作为塑料使用时，作为塑料使用时，T Tg g是无定型高分子使用是无定型高分子使用上限温度，上限温度，T Tm m是结晶高分子使用上限温度。是结晶高分子使用上限温度。做为橡胶使用时，做为橡胶使用时，T Tg g是其使用下限温度。化是其使用下限温度。化学纤维普通为结晶高分子。学纤维普通为结晶高分子。v部分高分子可展现液晶状态。部分高分子可展现液晶状态。65第65页无定型高分子温度无定型高分子温度形变曲线形变曲线1.1.玻璃态玻璃态2.2.高弹态高弹态3.3.粘流态粘流态66第66页作业：作业：P15:5、7、10P16:1、267第67页