湖北省武汉市部分重点中学2023-2024学年高二下学期期末联考试卷含答案（6科试卷）.pdf

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1、湖北省武汉市部分重点中学 2023-2024学年高二下学期期末联考试卷含答案（6科试卷）目录1.武汉市部分重点中学 2023-2024 学年高二下学期期末联考化学试卷含答案、2.湖北省武汉市部分重点中学 2023-2024 学年高二下学期期末联考数学试卷含答案3.湖北省武汉市部分重点中学 2023-2024 学年高二下学期期末联考物理试卷含答案4.湖北省武汉市部分重点中学 2023-2024 学年高二下学期期末联考英语试卷含答案5.湖北省武汉市部分重点中学 2023-2024 学年高二下学期期末联考语文试卷含答案6.湖北省武汉市部分重点中学 2023-2024 学年高二下学期期末联考政治试卷含

2、答案湖北省武汉市部分重点中学湖北省武汉市部分重点中学 20232024 学年高二下学期期末联考学年高二下学期期末联考化学试题化学试题本试卷共本试卷共 8 页，页，19 题。满分题。满分 100 分。考试用时分。考试用时 75 分钟。分钟。祝考试顺利祝考试顺利注意事项：注意事项：1.答题前答题前，先将自己的姓名先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。卡上的指定位置。2.选择题的作答：每小题选出答案后，用选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在铅笔把答题

3、卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷写在试卷、草稿纸和草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：C 12O 16Na 23Cl 35.5Fe 56Br 80一、选择题：本题共一、选择题：本题共 15 小题，每小题小题，每小题 3 分，

4、共分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。项是符合题目要求的。1.下列关于有机化合物的说法不正确的是A木糖醇(5125C H O)是一种天然甜味剂，属于糖类化合物B DNA 的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构C1965 年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质D烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子A.AB.BC.CD.D2.化学助力体育事业的发展，下列说法错误的是选项用途物质原因A常用消毒剂75%酒精可以使蛋白质变性B羽毛球拍网线尼龙 66强度高且弹性好C“球场大夫”氯乙烷易分解且吸收热量D运动场

5、人造草坪聚乙烯无毒、耐腐蚀、耐磨性好A.AB.BC.CD.D3.下列化学用语或图示表达错误的是A.顺-2-丁烯的分子结构模型：B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：C.丙炔的键线式：D.苯的实验式：CH4.下列有关物质的叙述正确的有的名称为 2-羟基丁醇乙醇、乙二醇可被足量酸性高锰酸钾溶液分别氧化为乙酸、乙二酸纤维素和淀粉都属于多糖，且互为同分异构体油脂皂化反应后，分离得到下层的高级脂肪酸盐，用于生产肥皂蛋白质的二级结构与肽键的形成有关核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子，其单体水解可得到核苷和磷酸A.1 个B.2 个C.3 个D.4 个5.中药透骨草中含有一种抗氧化活性成分(X：19166C H

6、O，rM=340)的结构如下。下列对该有机物的说法正确的是A.经质谱测定，最大质荷比为 338B.1molX 与足量2H反应，最多可消耗 10mol2HC.1molX 与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 5molNaOHD.可以发生氧化、取代、加成和消去反应6.有机化合物 a、b、c 的结构如图所示，下列说法错误的是A.a、b、c 互为同分异构体B.1molb 与等物质的量的氯气加成时，其产物最多有 4 种(不考虑立体异构)C.a 中所有碳原子一定共平面D.c 可以是或的单体7.已知：227227K Cr O/HK Cr O/H2RCH OHRCHORCOOH。某有机物 X 的化学式为51

7、2C H O，能和钠反应放出氢气。X 经酸性重铬酸钾227K Cr O溶液氧化最终生成5102Y C H O，若不考虑立体异构，X 和 Y 在一定条件下反应生成的酯最多有A.4 种B.8 种C.16 种D.32 种8.下列有机反应方程式的书写正确的是A.32nCHCHCH催化剂B.3433222HCHO4 Ag NHOHNHCO4Ag6NH2H O C.D.3232CH CH BrNaOHCH CH OHNaBr 乙醇9.药用有机化合物 A882C H O为一种无色液体。从 A 出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法错误的是A.A 的结构简式为：B.G 的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反

8、应的只有 2 种C.上述各物质中能发生水解反应的有 A、B、D、GD.根据 D 和浓溴水反应生成白色沉淀可推知 D 为苯酚10.下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A.HCCH能与水反应生成3CH CHOB.可与2H反应生成C.水解生成D.中存在具有分子内氢键的异构体11.某同学为研究一种有机物：，进行如图实验：下列说法错误的是A.对比中实验现象说明该有机物中含有羧基B.对比中实验现象说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快C.中实验现象说明该有机物在碱性条件下难以发生水解D.中加入过量稀硫酸可能得到紫色溶液12.某温度下，应用电化学原理处理废旧塑料 PET()制取甲酸钾装置如图。下列说

9、法错误的是A.转移 1 mol 电子产生 0.5 mol2HB.隔膜为阳离子交换膜C.阳极反应：222HOCH CH OH6e8OH2HCOO6H OD.为 PET 水解产物13.实验室制备苯胺的流程，反应的实验装置（夹持及加热装置略）如图。已知：苯胺为无色油状液体，沸点 184，易氧化。下列说法正确的是A.反应后的混合液经水洗、碱洗、结晶，得到硝基苯B.反应和反应均需水浴加热C.装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭 K 并向三颈烧瓶中加入 P2O5D.为防止生成的苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的 H214.瓜环n(n=5，6，7，8)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图)，在分

10、子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环n可由 A()和 B 在一定条件下合成，下列说法错误的是A.合成瓜环的单体 B 中可能含有醛基B.合成 1mol 瓜环7时，有 7mol 水生成C.生成瓜环n的反应中，可能有键断裂D.A 分子间可能存在不同类型的氢键15.聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，合成路线如下图所示。下列说法错误的是A.Y 中含有五元环B.是酯化反应C.PA 可发生水解反应重新生成 ZD.该合成路线中甲醇可循环使用二、非选择题：本题共二、非选择题：本题共 4 小题，共小题，共 55 分。分。16.生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的物质基础，有机化合物中的官能团与有机物

11、的特征性质密切相关，按要求回答下列问题：（1）乙醛和丙醛的混合物在氢氧化钠溶液中加热，发生羟醛缩合反应(先加成，后消去)可能生成的新的有机物有_种，其中沸点最高的有机物结构简式为_。（2）在盐酸中加热反应的化学反应方程式为_。（3）甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物质的量1:1发生成肽反应生成的二肽51023C H N O的结构简式为_。（4）粮食酿酒过程中发生了很多化学反应，其中由多糖转化为单糖的反应为_，由单糖生成乙醇的反应为_。17.水仙环素是一种植物生长调节剂，具有抗肿瘤、细胞毒性等作用。化合物 H 是水仙环素合成的中间产物，其合成路线如下：已知：3AIBNBu SnHRX

12、RH回答下列问题：（1）A 中含氧官能团的名称为_。（2）AB 的反应中，23K CO参与反应且足量，则该反应的化学方程式为_。（3）BC 的反应试剂和条件为_。（4）E 的结构简式为_。（5）F 与 G 的反应为最理想的“原子经济性反应”，则 G 的名称为_。（6）F 中有_个手性碳原子。（7）芳香族化合物 I 是 A 的同分异构体，其核磁共振氢谱显示 3 组峰，且峰面积之比为6:3:2，则符合条件的 I 有_种。18.实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下：相关信息列表如下：物质相对分子质量性状熔点/沸点/溶解性安息香212白色固体133344难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸二苯乙二酮2

13、10淡黄色固体95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸60无色液体17118与水、乙醇互溶装置示意图如图所示(夹持仪器未画出)，实验步骤为：在圆底烧瓶中加入 20mL 冰乙酸、10mL 水及 25.0g32rFeCl6H O M=270.5，边搅拌边加热，至固体全部溶解。停止加热，待沸腾平息后加入 4.2g 安息香，加热回流 4560min。加入 100mL 水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。过滤，并用冷水洗涤固体 3 次，得到粗品。粗品用 75%的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶 3.8g。回答下列问题：（1）仪器 A 中应加入_(填“水”或“油”)作为热传导介质。（2）仪器 B 的名称是_

14、冷却水应从_(填“a”或“b”)口通入。（3）实验步骤中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_。（4）在本实验中，3FeCl为氧化剂且过量，其还原产物为_；某同学尝试改进本实验：采用催化量的3FeCl并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行？_，简述判断理由_。（5）本实验步骤在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_。（6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_洗涤的方法除去(填标号)。a热水b乙酸c冷水d乙醇（7）本实验的产率最接近于_(填标号)a85%b80%c95%d90%19.某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。已知：，2H O,HRCNRCOOH回答下

15、列问题：（1）化合物 E 的含氧官能团的名称是_。（2）化合物 C 的结构简式是_。（3）下列说法错误的是_(填标号)。a化合物 AD 的过程中，采用了保护氨基的方法b化合物 A 的碱性比化合物 D 弱c化合物 B 在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物 Ad化合物 G氯硝西泮的反应类型为取代反应（4）FG 的化学方程式为_。（5）聚乳酸()是一种可降解高分子，设计以乙炔为原料合成聚乳酸的路线23H O,CHCHCH CHO 催化剂_。(用流程图表示合成聚乳酸的后续三步过程，无机试剂任选)。（6）写出三种同时符合下列条件的化合物 B 的同分异体的结构简式_。分子中含有二取代的苯环。1HNMR

16、谱和 IR 谱检测表明：分子中共有 4 种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。湖北省武汉市部分重点中学湖北省武汉市部分重点中学 20232024 学年高二下学期期末联考学年高二下学期期末联考化学试题化学试题本试卷共本试卷共 8 页，页，19 题。满分题。满分 100 分。考试用时分。考试用时 75 分钟。分钟。祝考试顺利祝考试顺利注意事项：注意事项：1.答题前答题前，先将自己的姓名先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。卡上的指定位置。2.选择题的作答：每小题选出答案后，用选择题的作答：每小题选

17、出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷写在试卷、草稿纸和草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：C 12O 16Na 23Cl 35.5Fe 56Br 80一、选

18、择题：本题共一、选择题：本题共 15 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。项是符合题目要求的。1.下列关于有机化合物的说法不正确的是A木糖醇B DNA 的两条多聚核苷酸C1965 年中国科学家人工合D烷基磺酸钠(表(5125C H O)是一种天然甜味剂，属于糖类化合物链间通过氢键形成双螺旋结构成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A糖类是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，木糖醇不含有醛基或酮基，不

19、属于糖类，A 错误；BDNA 分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条多聚脱氧核苷酸链的亲水性骨架将互补碱基对包埋在 DNA 双螺旋结构的内部，B 正确；C我国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质，C 正确；D 超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，属于超分子，D 正确；故选：A。2.化学助力体育事业的发展，下列说法错误的是选项用途物质原因A常用消毒剂75%酒精可以使蛋白质变性B羽毛球拍网线尼龙 66强度高且弹性好C“球场大夫”氯乙烷易分解且吸收热量D运动

20、场人造草坪聚乙烯无毒、耐腐蚀、耐磨性好A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A75%酒精是生活中常用的消毒剂，可以使蛋白质变性，起到杀菌消毒的作用，A 正确；B羽毛球拍网线由尼龙 66 制成，具有强度高且弹性好的优良性能，B 正确；C“球场大夫”的主要成分是氯乙烷，沸点低的氯乙烷挥发时会吸收热量，C 错误；D人造草坪的主要成分是聚乙烯，具有无毒、耐腐蚀、耐磨性好的优良性能，D 正确；答案选 C。3.下列化学用语或图示表达错误的是A.顺-2-丁烯的分子结构模型：B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：C.丙炔的键线式：D.苯的实验式：CH【答案】B【解析】【详解】A顺-2-丁烯中碳碳双键两

21、端的甲基在同一侧，分子结构模型为，A 正确；B邻羟基苯甲醛中的-OH 中的 H 原子与醛基中的 O 原子之间形成氢键，表示为，B 错误；C丙炔结构简式为3CHCCH，其中 3 个碳原子形成一条直线，其键线式为，C 正确；D实验式也是最简式，苯66C H实验式为 CH，D 正确；故选 B。4.下列有关物质的叙述正确的有的名称为 2-羟基丁醇乙醇、乙二醇可被足量酸性高锰酸钾溶液分别氧化为乙酸、乙二酸纤维素和淀粉都属于多糖，且互为同分异构体油脂皂化反应后，分离得到下层的高级脂肪酸盐，用于生产肥皂蛋白质的二级结构与肽键的形成有关核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子，其单体水解可得到核苷和磷酸A.1 个B

22、.2 个C.3 个D.4 个【答案】A【解析】【详解】的名称为 2-丁醇，错误；乙醇可被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，乙二醇可被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，错误；纤维素和淀粉都属于多糖，但是不互为同分异构体，错误；高级脂肪酸盐的密度比水小，应该分离上层的高级脂肪酸盐，用于生产肥皂，错误；蛋白质分子中各种氨基酸单体的排列顺序是蛋白质的级结构，多肽链卷曲盘旋和折叠的空间结构为蛋白质的二级结构，则级结构中含有肽键，一级结构与肽键的形成有关，错误；核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子，其单体水解可得到核苷和磷酸，正确；据以上分析可知，只有正确，故答案为：A。5.中药透骨草中含有一种抗氧化活性成

23、分(X：19166C H O，rM=340)的结构如下。下列对该有机物的说法正确的是A.经质谱测定，最大质荷比为 338B.1molX 与足量2H反应，最多可消耗 10mol2HC.1molX 与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 5molNaOHD.可以发生氧化、取代、加成和消去反应【答案】C【解析】【详解】A最大质荷比等于相对分子质量，故最大质荷比为 340，A 错误；BH2可以与该有机物中的苯环、碳碳双键发生加成反应，故 1mol X 与足量 H2反应，最多可消耗 8mol H2，B 错误；C1mol 该有机物有 2mol 酚羟基，2mol 酯基，水解后产物又产生 1mol 酚羟基，与

24、足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 5mol NaOH，C 正确；D有机物含酚羟基、酯基、碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成反应，不能发生消去反应，D 错误；故选 C。6.有机化合物 a、b、c 的结构如图所示，下列说法错误的是A.a、b、c 互为同分异构体B.1molb 与等物质的量的氯气加成时，其产物最多有 4 种(不考虑立体异构)C.a 中所有碳原子一定共平面D.c 可以是或的单体【答案】C【解析】【详解】Aa、b、c 的分子式均为 C5H6，结构不相同，互为同分异构体，故 A 正确；B1molb 与等物质的量的氯气加成时可以是，产物有 4 种，故 B 正确；Ca 中碳有 sp2杂化和

25、 sp3杂化，所有碳原子可能共平面，故 C 错误；D根据聚合物结构，c 可以是或的单体，故 D 正确；故选 C。7.已知：227227K Cr O/HK Cr O/H2RCH OHRCHORCOOH。某有机物 X 的化学式为512C H O，能和钠反应放出氢气。X 经酸性重铬酸钾227K Cr O溶液氧化最终生成5102Y C H O，若不考虑立体异构，X 和 Y 在一定条件下反应生成的酯最多有A.4 种B.8 种C.16 种D.32 种【答案】C【解析】【详解】有机物 X 的化学式为512C H O，能和钠反应放出氢气，说明含有羟基结构；经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成5102Y C H O，

26、结合已知信息可知，X 中含有2-CH OH结构，因此有机物 X 可以看做410C H中氢原子被2-CH OH取代的产物。丁烷中正丁烷、异丁烷均具有 2 种氢原子，所以有机物 X 具有 4 种结构，氧化生成的羧酸 Y 也具有 4 种结构，X 和 Y 在一定条件下反应生成的酯最多有4 4=16种，答案选 C。8.下列有机反应方程式的书写正确的是A.32nCHCHCH催化剂B.3433222HCHO4 Ag NHOHNHCO4Ag6NH2H O C.D.3232CH CH BrNaOHCH CH OHNaBr 乙醇【答案】B【解析】【详解】A丙烯加成聚合生成聚丙烯，利用不饱和碳原子断裂化学键连接形成

27、高聚物，其反应的化学方程式为：32nCHCHCH催化剂，故 A 错误；B1molHCHO 中含 2mol-CHO，消耗 4mol32Ag NHOH，生成 4molAg，反应的化学方程式为3433222HCHO4 Ag NHOHNHCO4Ag6NH2H O，故 B 正确；C甲苯和液溴在 FeBr3做催化剂条件下发生取代反应生成对(或邻)溴甲苯和 HBr，生成对溴甲苯的化学方程式为+Br23FeBr+HBr，故 C 错误；D溴乙烷在 NaOH 醇溶液加热下发生消去反应生成乙烯和 NaBr、水，反应的化学方程式为：23222CH CH BrNaOHCHCHONaBr=+H 乙醇，故 D 错误；故选：

28、B。9.药用有机化合物 A882C H O为一种无色液体。从 A 出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法错误的是A.A 的结构简式为：B.G 的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有 2 种C.上述各物质中能发生水解反应的有 A、B、D、GD.根据 D 和浓溴水反应生成白色沉淀可推知 D 为苯酚【答案】C【解析】【分析】A 的分子式为 C8H8O2，不饱和度为 5，A 与 NaOH 溶液反应生成 B 和 C，C 与 H+反应生成 E，E与 C2H5OH 在浓硫酸、加热时反应生成具有香味的液体 G，G 的分子式为 C4H8O2，G 为 CH3COOCH2CH3，则 E 的结构简式为 CH

29、3COOH，C 为 CH3COONa；B 与 CO2和 H2O 反应生成 D，D 与浓溴水反应生成白色沉淀 F，则 B 为、D 为、F 为、A 为。【详解】A根据分析，A 的结构简式为，A 项正确；BG 的分子式为 C4H8O2，其同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的物质有 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2，共 2 种，B 项正确；CA、G 中含酯基，能发生水解反应，B 为、属于强碱弱酸盐，能发生水解反应，D 为、不能发生水解反应，C 项错误；D根据分析可推知 D 为苯酚，D 项正确；答案选 C。10.下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A.HCCH能与水反应生成3

30、CH CHOB.可与2H反应生成C.水解生成D.中存在具有分子内氢键的异构体【答案】B【解析】【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。【详解】A水可以写成 H-OH 的形式，与 CHCH 发生加成反应生成 CH2=CHOH，烯醇式的 CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A 不符合题意；B丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B 符合题意；C水解生成和 CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C 不符合题意；

31、D可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D 不符合题意；故答案选 B。11.某同学为研究一种有机物：，进行如图实验：下列说法错误的是A.对比中实验现象说明该有机物中含有羧基B.对比中实验现象说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快C.中实验现象说明该有机物在碱性条件下难以发生水解D.中加入过量稀硫酸可能得到紫色溶液【答案】C【解析】【详解】A滴加石蕊溶液变红，说明溶液显酸性，加入氯化铁溶液，开始无明显现象，说明无酚羟基，可证明该有机物中含羧基，A 正确；B对比中实验现象，中含有酚羟基的物质生成，加热 20s 后立即变为紫色，说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快，B 正确；C中由于碱性

32、过多，该有机物完全水解生成和 CH3COONa，氯化铁和氢氧化钠反应生成红褐色沉淀，C 错误；D中在氢氧化钠溶液中水解生成，加入过量的硫酸，生成、Fe2(SO4)3，含有酚羟基遇到 Fe3+因此可能得到紫色溶液，D 正确；答案选 C。12.某温度下，应用电化学原理处理废旧塑料 PET()制取甲酸钾装置如图。下列说法错误的是A.转移 1 mol 电子产生 0.5 mol2HB.隔膜为阳离子交换膜C.阳极反应：222HOCH CH OH6e8OH2HCOO6H OD.为 PET 水解产物【答案】B【解析】【分析】结合电极反应产物分析，PET()在碱性条件下水解生成和 HOCH2CH2OH，HOCH

33、2CH2OH 在碱性条件下失去电子生成 HCOO-，则石墨电极为阳极，不锈钢板为阴极，阴极氢离子得到电子生成氢气，多余的氢氧根离子经过阴离子交换膜进入左侧。【详解】A阴极反应为 2H+-2e-=H2，转移 1 mol 电子产生 0.5 mol2H，A 正确；B阴极生成氢氧根离子，氢氧根离子经过阴离子交换膜进入左侧，隔膜为阴离子交换膜，B 错误；C结合分析，阳极反应：222HOCH CH OH6e8OH2HCOO6H O，C 正确；D PET()在碱性条件下水解生成和 HOCH2CH2OH，D 正确；故选 B。13.实验室制备苯胺的流程，反应的实验装置（夹持及加热装置略）如图。已知：苯胺为无色油

34、状液体，沸点 184，易氧化。下列说法正确的是A.反应后的混合液经水洗、碱洗、结晶，得到硝基苯B.反应和反应均需水浴加热C.装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭 K 并向三颈烧瓶中加入 P2O5D.为防止生成的苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的 H2【答案】D【解析】【详解】A反应后的混合液中含有硝基苯和未反应完的苯，经水洗、碱洗、分液后再蒸馏，得到硝基苯，选项 A 错误；B反应的实验温度控制在 140，大于 100，不能用水浴加热，选项 B 错误；C苯胺还原性强，易被氧化，有碱性，与酸反应生成盐，而浓硫酸具有酸性和强氧化性，苯胺能与浓硫酸反应，则不能选用浓硫酸，三颈烧瓶内的反应结束后，关闭

35、 K，先在三颈烧瓶中加入生石灰后蒸馏，选项 C错误；D加热前应先通一段时间的 H2可将装置内空气排出，避免苯胺被氧化，选项 D 正确；答案选 D。14.瓜环n(n=5，6，7，8)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图)，在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环n可由 A()和 B 在一定条件下合成，下列说法错误的是A.合成瓜环的单体 B 中可能含有醛基B.合成 1mol 瓜环7时，有 7mol 水生成C.生成瓜环n的反应中，可能有键断裂D.A 分子间可能存在不同类型的氢键【答案】B【解析】【详解】A对比和的结构简式可知，合成瓜环的单体 B 是 HCHO，HCHO 含有醛基，

36、故 A 正确；B由瓜环n结构简式可知，生成 1mol 链节时 2mol 甲醛参与反应生成 2mol 水，则合成 1mol 瓜环7时，有 14mol 水生成，故 B 错误；C生成瓜环n的反应中，甲醛中的 C=O 键断裂，即键断裂，故 C 正确；DA 分子中含 N、O 两种非金属性较强的元素，分子间可以形成 OH、NH 两种氢键，故 D 正确；故选：B。15.聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，合成路线如下图所示。下列说法错误的是A.Y 中含有五元环B.是酯化反应C.PA 可发生水解反应重新生成 ZD.该合成路线中甲醇可循环使用【答案】C【解析】【分析】经过催化剂，加热得到 Y：，Y 与甲醇发生酯化

37、反应生成 Z:，Z 与发生缩聚反应生成PA。【详解】AY 为，其中含有五元环，A 正确；B是 Y 与甲醇发生酯化反应生成 Z：，为酯化反应，B 正确；C根据 PA 和 Z 的结构简式可以推知：PA 水解可得到，不能得到 Z，C 错误；D根据 PA 和 Z 的结构简式可以推知：Z 与生成 PA 时，有甲醇产生，可循环使用，D 正确；故选 C。二、非选择题：本题共二、非选择题：本题共 4 小题，共小题，共 55 分。分。16.生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的物质基础，有机化合物中的官能团与有机物的特征性质密切相关，按要求回答下列问题：（1）乙醛和丙醛的混合物在氢氧化钠溶液中加热，发生羟醛缩

38、合反应(先加成，后消去)可能生成的新的有机物有_种，其中沸点最高的有机物结构简式为_。（2）在盐酸中加热反应的化学反应方程式为_。（3）甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物质的量1:1发生成肽反应生成的二肽51023C H N O的结构简式为_。（4）粮食酿酒过程中发生了很多化学反应，其中由多糖转化为单糖的反应为_，由单糖生成乙醇的反应为_。【答案】（1）.4.CH3CH2CH=C(CH3)CHO（2）（3）或（4）.610526126nC H O+nH OnC H O酸或酶淀粉葡萄糖.6126322C H O2CH CH OH+2CO酶葡萄糖乙醇【解析】【小问 1 详解】乙醛和丙醛

39、的羟醛缩合反应可以产生 4 种不同的产物，当两分子乙醛发生反应时产物为 CH3-CH=CHCHO，两分子丙醛之间发生反应的产物为 CH3CH2CH=C(CH3)CHO，乙醛和丙醛分子间反应的产物有 2 种：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=C(CH3)CHO；烯醛的相对分子质量越大，沸点越高，则沸点最高的有机产物为 CH3CH2CH=C(CH3)CHO；【小问 2 详解】含有酰胺基，在酸或碱的条件下可以发生水解反应，方程式为：【小问 3 详解】甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物质的量 1:1 发生成肽反应，可能是甘氨酸之间发生脱水缩合，丙氨酸之间发生脱水缩合，甘氨酸和丙氨酸

40、之间发生脱水缩合，根据产物中碳原子个数为 5 可知二肽为甘氨酸和丙氨酸之间脱水缩合的产物，结构简式为或；【小问 4 详解】粮食中的多糖为淀粉，在酸或酶的作用下可以发生水解，最终生成单糖葡萄糖，反应式为610526126nC H O+nH OnC H O酸或酶淀粉葡萄糖；由葡萄糖生成乙醇的反应为6126322C H O2CH CH OH+2CO 酶葡萄糖乙醇。17.水仙环素是一种植物生长调节剂，具有抗肿瘤、细胞毒性等作用。化合物 H 是水仙环素合成的中间产物，其合成路线如下：已知：3AIBNBu SnHRXRH回答下列问题：（1）A 中含氧官能团的名称为_。（2）AB 的反应中，23K CO参与

41、反应且足量，则该反应的化学方程式为_。（3）BC 的反应试剂和条件为_。（4）E 的结构简式为_。（5）F 与 G 的反应为最理想的“原子经济性反应”，则 G 的名称为_。（6）F 中有_个手性碳原子。（7）芳香族化合物 I 是 A的同分异构体，其核磁共振氢谱显示 3 组峰，且峰面积之比为6:3:2，则符合条件的 I 有_种。【答案】（1）羟基、醚键（2）（3）氢氧化钠的乙醇溶液，加热（4）（5）甲醇（6）3（7）4【解析】【分析】A 与22CH Br取代生成 B，B 消去生成 C，C 与 D 加成生成 E，则 E 的结构为，F 与 G 的反应为最理想的“原子经济性反应”，根据反应中的原子守恒

42、规律可知，G 为3CH OH。【小问 1 详解】根据 A 的结构简式可知，A 中含氧官能团为羟基、醚键。【小问 2 详解】A 与22CH Br取代生成 B，则反应方程式为。【小问 3 详解】BC 为卤代烃的消去反应，所需的反应试剂和条件为氢氧化钠的乙醇溶液，加热。【小问 4 详解】1mol D 中含有 2mol 碳碳双键，可以与 C 中的碳碳双键发生加成反应生成 E，则 E 为。【小问 5 详解】根据分析可知，G 为3CH OH。【小问 6 详解】手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，如图所示，含有 3 个手性碳原子。【小问 7 详解】芳香族化合物 I 是 A 的同分异构体，其核

43、磁共振氢谱显示 3 组峰，且峰面积之比为6:3:2，说明结构高度对称，含有两个甲基，则符合条件的 I 有、。18.实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下：相关信息列表如下：物质相对分子质量性状熔点/沸点/溶解性安息香212白色固体133344难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸二苯乙二酮210淡黄色固体95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸60无色液体17118与水、乙醇互溶装置示意图如图所示(夹持仪器未画出)，实验步骤为：在圆底烧瓶中加入 20mL 冰乙酸、10mL 水及 25.0g32rFeCl6H O M=270.5，边搅拌边加热，至固体全部溶解。停止加热，待沸腾平息后加入 4.2g

44、 安息香，加热回流 4560min。加入 100mL 水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。过滤，并用冷水洗涤固体 3 次，得到粗品。粗品用 75%的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶 3.8g。回答下列问题：（1）仪器 A 中应加入_(填“水”或“油”)作为热传导介质。（2）仪器 B 的名称是_冷却水应从_(填“a”或“b”)口通入。（3）实验步骤中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_。（4）在本实验中，3FeCl为氧化剂且过量，其还原产物为_；某同学尝试改进本实验：采用催化量的3FeCl并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行？_，简述判断理由_。（5）本实验步骤在乙酸体系中进行，乙酸除

45、作溶剂外，另一主要作用是_。（6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_洗涤的方法除去(填标号)。a热水b乙酸c冷水d乙醇（7）本实验的产率最接近于_(填标号)a85%b80%c95%d90%【答案】（1）油（2）.球形冷凝管.a（3）防暴沸（4）.2FeCl.可行.空气可以将还原产物2FeCl又氧化为3FeCl，3FeCl可循环参与反应（5）抑制3FeCl水解（6）a（7）d【解析】【分析】安息香在加热条件下可以被3FeCl氧化为二苯乙二酮，则在圆底烧瓶中，加入冰乙酸、水和32FeCl6H O，加热溶解，待沸腾平息后加入安息香反应，结束后加水煮沸后冷却，析出黄色固体，过滤并重结晶，可得二

46、苯乙二酮。【小问 1 详解】实验中需要使冰乙酸沸腾，且冰乙酸的沸点超过了 100，因此应选择油浴加热，所以仪器 A 中加入油作为热传导介质。【小问 2 详解】结合仪器 B 的结构可知，B 为球形冷凝管；为了充分冷却，冷却水应从 a 口进，b 口出。【小问 3 详解】步骤中若直接加入，会暴沸，因此需要沸腾平息后再加入安息香。【小问 4 详解】3FeCl为氧化剂，则化合价降低，其还原产物为2FeCl；采用催化量的3FeCl并通入空气制备二苯乙二酮，空气可以将还原产物2FeCl又氧化为3FeCl，3FeCl可循环参与反应，因此方案可行。【小问 5 详解】3FeCl易发生水解，因此再步骤中，乙酸除作溶

47、剂外，还可以抑制3FeCl水解。【小问 6 详解】根据表格信息，安息香溶于热水，二苯乙二酮不溶于水，所以可以采用热水洗涤粗品除去粗品中混有的少量未氧化的安息香。【小问 7 详解】由于安息香与二苯乙二酮的相对分子质量相差不大，因此二苯乙二酮的理论产量与安息香近似相等约为4.2g，则产率为3.8g100%90%4.2g，答案选 d。19.某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。已知：，2H O,HRCNRCOOH回答下列问题：（1）化合物 E 的含氧官能团的名称是_。（2）化合物 C 的结构简式是_。（3）下列说法错误的是_(填标号)。a化合物 AD 的过程中，采用了保护氨基的方法b化合物 A

48、 的碱性比化合物 D 弱c化合物 B 在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物 Ad化合物 G氯硝西泮的反应类型为取代反应（4）FG 的化学方程式为_。（5）聚乳酸()是一种可降解高分子，设计以乙炔为原料合成聚乳酸的路线23H O,CHCHCH CHO 催化剂_。(用流程图表示合成聚乳酸的后续三步过程，无机试剂任选)。（6）写出三种同时符合下列条件的化合物 B 的同分异体的结构简式_。分子中含有二取代的苯环。1HNMR谱和 IR 谱检测表明：分子中共有 4 种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。【答案】（1）硝基、羰基（2）（3）bd（4）（5）（6）【解析】【分析】B 为，C 为，A 到 B

49、的过程是保护氨基 官 能 团，根 据 已 知 信 息，F为，G为；【小问 1 详解】根据化合物 E 的结构简式可知，分子结构中含氧官能团含有硝基、羰基；【小问 2 详解】根据分析可知化合物 C 的结构简式为：；【小问 3 详解】a氨基易被氧化，在进行硝化反应前，先将其转化为稳定酰胺基，硝化后再用水解得到氨基，化合物 AD的过程中，采用了保护氨基的方法，a 正确；b硝基为吸电子基团，硝基的存在会导致 N 原子结合质子的能力减弱，则化合物 A 的碱性比化合物 D 强，b 错误；c 化合物 B 为，在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应，可转化为化合物 A，c 正确；d化合物 G氯硝西泮的过程中，G

50、 中的酰胺基与酮碳基发生脱水反应缩合生成了氯硝西泮，反应类型不是取代反应，d 错误；故选 bd。【小问 4 详解】F 发生取代反应生成 G，反应的化学方程式为：；【小问 5 详解】聚乳酸()可由乳酸在浓硫酸加热的条件下，通过缩聚反应制得，故其合成路线为：；【小问 6 详解】化合物 B 分子中含有二取代的苯环，分子中共有 4 种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键，故其结构简式可能为：。武汉市部分重点中学武汉市部分重点中学 20232024 学年度下学期期末联考学年度下学期期末联考高二数学试卷高二数学试卷命审题单位：武钢三中数学学科组命审题单位：武钢三中数学学科组 审题单位：圆创教育研究中心审题单位