必修二第二章第3节伴性遗传课件.pptx
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1、汇报人:伴性遗传精品课件单 击 此 处 添 加 副 标 题CATALOG目录01伴性遗传的概念和类型02伴性遗传的机制03伴性遗传的实例分析04伴性遗传的规律和特点05伴性遗传的实验验证06伴性遗传的探究与展望01伴性遗传的概念和类型伴性遗传的定义伴性遗传:指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关伴性遗传特点:与性别相关,男性和女性在遗传上有所不同伴性遗传类型:包括X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传性染色体:包括X染色体和Y染色体伴性遗传的类型:X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传X染色体显性遗传:男性患者多于女性患者,代代连续发病Y染色体遗传:男性专属遗传,女性不
2、会发病X染色体隐性遗传:男性发病率高于女性,隔代遗传02伴性遗传的机制性别的决定性染色体上的基因决定了性别特征男性具有XY染色体,女性具有XX染色体性染色体分为X染色体和Y染色体性别是由性染色体决定的基因在性染色体上的作用规律伴性遗传:基因位于性染色体上,与性别相关性染色体:人类有X和Y两种性染色体,女性为XX,男性为XY基因表达:基因在性染色体上的表达受性别影响遗传规律:伴性遗传遵循孟德尔遗传规律,子代性别与亲代性别相关基因型和表现型的关系基因型:指个体的遗传物质组成,包括染色体、基因和基因突变等表现型:指个体的性状表现,如身高、体重、肤色等基因型和表现型的关系:基因型决定表现型,但表现型不
3、一定完全由基因型决定伴性遗传:指基因型与性别相关的遗传现象,如血友病、色盲等03伴性遗传的实例分析抗维生素D佝偻病病因:基因突变导致维生素D受体异常症状:骨骼畸形、发育迟缓、肌肉无力等遗传方式:X染色体显性遗传治疗:补充维生素D、钙剂等药物治疗,加强营养和锻炼血友病血友病是一种遗传性疾病,主要影响男性血友病患者需要定期注射凝血因子,以预防出血血友病是一种伴性遗传疾病,由X染色体上的基因突变引起血友病患者由于缺乏凝血因子,容易出血红绿色盲l红绿色盲是一种常见的伴性遗传疾病l红绿色盲患者无法分辨红色和绿色l红绿色盲的遗传方式为X染色体隐性遗传l红绿色盲的基因位于X染色体上,男性患病率远高于女性04
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