造影剂的副反应.ppt
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1、造影剂的不良反应及其预防和处理上海复旦大学附属华山医院陈星荣1造影剂用量日增2先进设备常需用造影剂3全世界造影剂用量日增碘含量(公斤)2,500 0 500 1,000 1,500 2,00019941995199619971998年份非离子型离子型4上海市造影剂用量日增5磁共振造影剂启用(增加造影剂用量)1982年RSNA开始Gd螯合物的研讨后。离子型、非离子型MR造影剂相继问世,轻、中、重度反应发生率明显优于含碘造影剂(MRI造影剂不良反应发生率为 0.00003-0.06%)。最近Cochran等MR造影28340次中仅发生19次反应*。但各种MR造影剂轻、中、重度反应发生率相仿*。*R
2、unge VM,2001;Topics in MRI*Cochran ST et al.AJR 2001;176:1385-1388.6造影剂不良反应的分类及其发生率7造影剂不良反应的分类根据轻重(须治疗否):轻中重或死亡。根据发生时间:即刻反应(1小时至1周)。根据发生部位:皮肤、肾、中枢神经、心血管。根据发生机理:特异质、非特异质(化学毒性、物化毒性)。8含碘造影剂原子数与粒子数比值 各类造影剂 碘原子数 粒子数 比值离子型造影剂,单酸单体 3 2 1.5离子型造影剂,二聚体 6 3 2非离子型造影剂,单体 3 1 3非离子型造影剂,二聚体 6 1 69造影剂不良反应根据轻重的分类反应轻重
3、 皮肤粘膜 胃肠道 呼吸系统 心血管系统 I 红斑,风疹块 面部/粘膜水肿 II (同上)恶心 咳嗽/气急 心动过速30%收缩压 30%III (同上)呕吐 枝气管痉挛 休克(收缩压 100/分)IV (同上)(同上)呼吸停止 心跳停止(Ring&Messmer 分类)10造影剂不良反应根据轻重(须治疗否)分类反应 定 义 主 要 表 现轻度 不需治疗的反应,潮红、头痛、恶心、轻度微呕吐或荨麻疹 部分属生理性。中度 反应短暂,无生 重度反复呕吐,轻或重的荨麻疹,面部水 命威胁,需处理 肿,轻度喉头水肿,轻度支气管痉挛,轻 但不需住院治疗 度和暂时性血压下降等。重度 有生命威胁,必 休克、惊厥、
4、昏迷、重度支气管痉挛、喉 须及时治疗,往 头水肿。往需住院治疗。死亡 未及时处理或治 死亡 疗无效而死亡。11非特异质(非过敏样)反应心血管反应:晕厥、心绞痛、肺水肿。肾脏反应:造影剂所致肾病、急性肾衰竭(延迟反应)神经系统反应:严重低血压或鞘内注射所致抽筋。12特异质(过敏样)反应皮肤反应:红斑、风疹块、血管性水肿、搔痒。血液动力学反应:低血压、心动过速。呼吸系统反应:喉头水肿、支气管。胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻。13组织胺贮存在于肥大细胞和嗜碱细胞内。造影剂作为一种抗原,能促使IgE产生,并作用于肥大细胞和嗜碱细胞表面的IgE受体,使细胞内的组织胺大量释放,同时释放的还有白三烯和激肽等等
5、,引发即刻过敏反应。这类过敏反应不需事先致敏。特异质(过敏样)反应的原因14特异质(过敏样)反应的原因有造影剂不良反应病史者血浆中可能验出IgE抗体,无造影剂不良反应病史者血浆中不能验出IgE抗体。重度不良反应患者皮肤试验呈阳性反应。Laroche D,et al.Radiology 1998;209:183-190.Mita H,et al.Allergy 1998;53:1133-114015血浆中组织胺和类胰蛋白酶水平与不良反应严重程度呈正相关*。迟发型斑疹反应患者皮肤试验呈阳性反应*。特异质(过敏样)反应的原因*Laroche D,et al.Radiology 1998;209:18
6、3-190.*Gall H,et al.Contact Dermatitis 1999;40:248-250.*Courvoisier S,et al.Allergy 1998;53:1221-1224.16造影剂渗压与嗜碱细胞释放组织胺量呈正相关。Ioxaglate 和 Ioversol能导致人肺肥大细胞释放组织胺和类胰蛋白酶。特异质(过敏样)反应的原因Stellato C,et al.J Allergy Clin Immunol 1996;97:838-850.17造影剂不良反应发生率(%)总发生率 重度反应 死亡率 发生率离子型 12.66 0.22 (1/169284)*非离子型 3.
7、13 0.04 (1/168363)*死因不一定与造影剂有关。(Katayama H,et al.Radiology 1990;175:621-628)18造影剂不良反应发生率(每百万造影)(Lasser EC et al.Radiology 1997;204:333-337)造影剂 总发生率 重度反应发生率 死亡率离子型(双体)142.5 33.6 6.4离子型(单体)193.8 37.4 3.9非离子型 44.4 10.5 2.1 19造影剂不良反应发生率(%)总发生率 不良反应类型离子型 (85-86年)11-12 96%过敏样反应离子型 (87-90年)0.6非离子型(87-90年)0
8、.7非离子型(91-99年)0.2 Cochran ST et al.AJR 2001;176:1385-1388.20造影剂不良反应发生率非离子型造影剂重度不良反应发生率,以往文献报道为 0.01-0.5%,新近报道为 0.01-0.02%*,二者情况相符。造影剂外渗率为0.25-34%。Cochran ST et al.Acad Radiol 2002;9:S65-S68.21造影剂所致肾病(CIN)22造影剂所致肾病(CIN)定义:用含碘造影剂后,24-72小时之内发生急性肾功能减退,血肌酐达0.5mg/dl或 50mol/L,或者肾功能指标在原有基础上下降25%或50%(各家标准不一)
9、。病因:不详。CIN动物试验发现近曲小管细胞空泡化和皮层下髓质充血,故推测CIN可能与局部缺血和造影剂对肾小管的直接毒性作用有关。23造影剂所致肾病(CIN)与患者有关的高危因素:1,肾功能不佳或处于临界状态。2,糖尿病。3,老年人。4,失水。5,充血性心力衰竭。6,正在使用具有肾脏毒性药物(非甾体抗炎药、胺基糖甙类药等等)。与造影剂有关的高危因素:1,造影剂剂量。2,造影剂类型。3,动脉内给药。4,多次给药。24造影剂所致肾病(CIN)造影剂类型与安全性75例血肌酐正常者(SCr/=1.6mg/dl,即141 m mol/L),一次造影,注射非离子型造影剂400-800ml(300mg 碘/
10、ml),术后测SCr,无一例出现SCr值异常。11例(4.3%)SCr上升25%。每注射非离子型造影剂100ml,SCr上升0.015mg/dl。Rosovsky MA et al.Radiology 1996;200:119-122.25造影剂所致肾病(CIN)使用造影剂剂量的估算造影剂剂量=5ml造影剂 x Kg(患者体重)*SCr(mg/dl)离子型造影剂最大剂量44.2 mmol/L(%)3 26 0.002SCr峰值88.4 mmol/L(%)0 15Aspelin P,et al.New Engl J Med 2003;348:491-499.27造影剂所致肾病(CIN)发病率:有
11、临床义意的CIN的发病率不详(各家标准不一)。一组1800例心血管造影,CIN发病率为1 4.5%*。无高危因素者肾衰发病率约为3%*。高危因素从0上升至4肾衰发病率发病率1.25%上升至100%*。临床表现:一般于造影后24-72小时肾功能减退达上述指标,而无任何新增加症状。少数7-10天后肾功能不能恢复,以至发生肾功能衰竭,而需行肾透析。*McCullough PA et al.Am J Med 1997;103368-375.*Rudrick MR et al.Semin Nephrol 1997;17:15-26.*Rich MW et al.Arch Intern Med 1990;
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