有机化学高教第四版十七章杂环化合物省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx
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1、第十八章 杂环化合物(一)杂环化合物分类、命名和结构(二)五元杂环化合物及其化学性质(三)六元杂环化合物(四)稠杂环化合物(吲哚、喹啉)第1页(一)杂环化合物分类、命名和结构(1)分类和命名(2)结构和芳香性(甲)五元杂环结构(乙)六元杂环结构 第2页第十八章 杂环化合物 杂环化合物种类很多,广泛存在于自然界中,与动植物生理作用及药品、染料等关系亲密。(一一)杂环化合物分类、命名和结构杂环化合物分类、命名和结构 (1)分类和命名分类和命名 依据有没有芳香性,可将杂环化合物分为非芳香性杂环和芳香性杂环。非芳香性杂环化合物含有与对应脂肪族化合物相类似性质。比如:通常,杂环化合物是指含有杂原子组成环
2、、有一定芳香性通常,杂环化合物是指含有杂原子组成环、有一定芳香性环状化合物。环状化合物。第3页常见杂环化合物以下:第4页第5页命名:命名:杂环化合物命名惯用音译法。比如:第6页(2)结构和芳香性结构和芳香性(甲甲)五元杂环结构五元杂环结构 呋喃、噻吩、吡咯分子中全部原子共平面,含有与苯环类似结构。吡咯():第7页呋喃():噻吩()含有与呋喃相同结构。第8页杂原子上一对p电子与平面垂直,与未参加杂化p轨道平行,形成 56大键,这种大键因为含有6个电子,符合休克尔4n+2规则要求,所以它们含有一定芳香性(可发生环上亲电取代反应);因为环上5 个原子共享6个电子,电子云密度比苯环大,发生亲电取代反应
3、速度也比苯快得多。第9页以下试验事实均说明呋喃、噻吩、吡咯含有芳香性:键长数据 呋喃、噻吩、吡咯都含有一定程度键长平均化:注:普通CC键长0.133nm;普通CC键长0.154nm。第10页 环流效应 它们核磁共振吸收均出现在低场:离域能数据 以上数据或试验事实说明,芳香性:第11页(乙乙)六元杂环结构六元杂环结构 吡啶中氮原子采取不等性sp2杂化:因为吡啶环中有6中心6电子大键,符合休克尔4n+2规则,所以吡啶环亦有芳香性。但因为键长未完全平均化,其芳香性不及苯。吡啶分子偶极矩数据(D7.410-30Cm)也表明吡啶分子中电子云不是完全平均分布。第12页 吡啶环也有环流效应,说明吡啶有芳香性
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