兰大化学专业英语市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

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1、化合物英文命名Nomenclature of compounds1第1页一 无机物命名 (Inorganic compounds)1 元素与单质命名“元素”和“单质”英文意思都是“element”，有时为 了 区 分，在 强 调“单 质”时 可 用“free element”。所以，单质英文名称与元素英文名称是一样。下面给出既是元素名称，同时又是单质名称。2第2页S-blockElementIAHHydrogenLiLithiumNaSodiumKPotassiumRbRubidiumCsCesiumFrFranciumIIABeBerylliumMgMagnesiumCaCalciumSrS

2、trontiumBaBariumRaRadium3第3页P-blockElementVIAVIIA0HeHeliumOOxygenFFluorineNeNeonSSulfurClChlorineArArgonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadonIIIAIVAVABBoronCCarbonNNitrogenAlAluminiumSiSiliconPPhosphorusGaGalliumGeGermaniumAsArsenicInIndiumSnTinSbAntimonyTl

3、ThalliumPbLeadBiBismuth4第4页CommonTransitionElememtFe:ironMn:manganeseCu:copperZn:zincHg:mercuryAg:silverAu:gold5第5页2化合物命名化合物命名化合物命名次序都是依据化学式从左往右读，这与汉字读法次序是相反。表示原子个数时使用前缀(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,不过在不会引发歧义时，这些前缀都尽可能被省去。6第6页Namingmetalions

4、(cations)formetaloxides,basesandsalts1.Single valence ionsCations name=Elementforexample:Na+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium7第7页2.Multivalence ionsCations name=Element(N)Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)8第

5、8页对于有变价金属元素，除了可用前缀来表示以外，更 多采取罗马数字来表示金属氧化态，或用后缀-ous-ous表示低价，-ic-ic表示高价。如 FeO:iron(II)oxide 或 ferrous oxide Fe2O3:iron(III)oxide或ferric oxide Cu2O:copper(I)oxide 或cuprous oxide CuO:copper(II)oxide或cupric oxide9第9页Namingnonmetalions(anions)1.Monatomic anionsAnions name=Elements root-ide Forexample:Cl-C

6、hlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride10第10页2.Polyatomic oxyanions(1).Acidradicalsfornormal salt(正酸根-ate)Anions name=Central Elements root-ateforexample:ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-NitrateSO42-SulfateCO32-Carbonate 11第11页(2).Acidradicalsformeta-salts(亚酸

7、根-ite)Anions name=Central elements root-iteforexample:ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-Phosphite NO2-NitriteSO32-Sulfite12第12页(3).Acidradicalsforhypo-salts(次酸根-ite)Anionsname=Hypo-Centralelementsroot-ite forexample:ClO-HypochloriteIO-HypoioditePO23-Hypophosphite13第13页(4).Acidradicalsforpersalts(高酸根Per-at

8、e)Anionsname=Per-centralElementsroot-ateforexample:ClO4-PerchlorateIO4-PeriodateMnO4-Permanganate14第14页Namingcompounds1.Metal oxideMetal oxide=Cation+oxideforexample:FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3 Iron(III)oxide (Ferricoxide)Fe3O4FerroferricoxidePb3O4TrileadtetroxideNa2O2Sodiumperoxide15第15页2.N

9、onmetal oxideNonmetal oxide=n-Nonmetal element+n-oxide forexample:COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide(tetra-,mono-后缀中a,o在后一o之前省去)有些物质惯用俗称,如NO:nitric oxide N2O:nitrousoxide16第16页非金属氢化物除了水和氨气使用俗称water，ammonia以外，其它非金属氢化

10、物都用系统名称，命名规则依据化学式写法不一样而有所不一样。（1）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，所以将其看成与另一元素二元化合物。举例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride（2）对于其它族非金属氢化物，在化学式中写在后面，可加后缀-ane，氮族还可加-ine举例：PH3:phosphine或phosphane AsH3:arsine或arsaneSbH3:stib

11、ine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane17第17页无氧酸命名规则：hydro-词根-icacid 举例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid18第18页3.BasesBase=Metalcation+hydroxideforexample:Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo(OH)2Cobalt(II)hydroxide1

12、9第19页4.盐盐(Salts)(1).正盐正盐(Normalsalt)：依据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子名称。Normalsalt=Cation+anionforexample:HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate20第20页(2)酸酸式式盐盐：(Acidicsalts)同正盐读法，酸根中读做hydrogen，氢

13、原子个数用前缀表示。Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate或Sodiumbicarbonate21第21页(3).BasicsaltsBasicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)

14、dihydroxycarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate22第22页(4).复盐复盐(Mixedsalts)：同正盐读法。Mixed salt=Cation+cation+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassuimsodiumcarb

15、onateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate23第23页5)5)水合盐水合盐：结晶水读做water或hydrate如 AlCl36H2O:aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O:aluminium potassium sulfate 12-water24第24页5.Acids(1).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide)Acid=Central elements root-ic+acidforexam

16、ple:H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3NitricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid25第25页(2).Meta-andhypo-acid(itssalt-ite)Acid=Centralelementsroot-ous+acidforexample:H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid26第26页含氧酸与含氧酸根阴离子

17、采取前后缀不一样组合显示不一样价态含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同含氧酸及含氧酸根阴离子含有相同前缀，不一样后缀。高某酸per-ic正酸ic亚酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根ate亚酸根-ite次酸根hypo-ite其它前缀还有ortho-正meta-偏thio-硫代举例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sul

18、furicacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion27第27页命名时先命名阳离子部分，最终命名阴离子部分，阴离子配体以字母次序列出，中心阳离子价态普通以罗马数字在名称后标出。KBF4potassiumtetrafluoroborate(III)K4Fe(CN)6potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraamminecopper(II)sulfateCo(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3Diammi

19、nediaquacarbonatocobalt(III)nitrate络合物命名（Namingcoordinationcomplex）28第28页Namingcoordinationcomplex1.Ligands(1).NegativeionsasligandsLigand=Elementsroot-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato29第29页(2).Neutral

20、moleculesasligandLigand=Radical nameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCCNH2Ethylenediamine30第30页2.Complex ions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metal ion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)Co(NH3)3(NO2)3Tria

21、mminetrinitrocobalt(III)31第31页ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常见配体名称32第32页(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metals root-ate(N)forexample:Fe(CN)64-Hexafluoroferrate(II

22、)BF4-Tetrafluoroborate(III)AlF63-Hexafluoroaluminate(III)AuCl4-Tetrachloroaurate(III)33第33页3.Naming complexComplex=Cation+anionforexample:LiAlH4Lithiumtetrahydroaluminate(III)Ag(NH3)2ClDiamminesilver(I)chlorideK4Fe(CN)6Potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetrac

23、arbonylnickel(0)34第34页ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-Ag(NH3)2ClK4Fe(CN)635第35页ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-Ag(NH3)2ClK4Fe(CN)6

24、36第36页AnswerH2SO4sulfuricacidHClhydrogenchlorideorhydrochloricacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHCNhydrogencyanideorhydrocyanicacidNa2SsodiumsulfideCuSO4copper(II)sulfateorcupricsulfateFe(NO3)3iron(III)nitrateorferricnitrateHClO4perchloricacidKCNpotassiumcyanideNH4Clammoniumchloride37第37页NaClOsodiumh

25、ypochloriteNaOHsodiumhydroxideMn(OH)2Manganese(II)hydroxideFe2O3iron(III)oxideorferricoxideP2O5DiphosphoruspentoxideH2O2hydrogenperoxideK2Cr2O7potassiumdichromateCu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonateCaHPO4calciumhydrogenphosphatePtCl42-tetrachloroplatinum(II)Ag(NH3)2ClDiamminesilver(I)chlorideK4

26、Fe(CN)6Potassiumhexacyanoferrate(II)Answer38第38页二有机物命名1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物命名是有机命名基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文数词加上对应词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane39第39页 Alkane=Numbe

27、rprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3Ethane CH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane40第40页1119Alkane=Numberprefix-decanefor example:11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkan

28、eTetradecane15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane17-alkaneHeptadecane41第41页18-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane 20-alkaneIcosane2129Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane25-alkanePentacosane42第42页30-AlkaneTriacontane3139Alk

29、ane=Numberprefix-triacontane forexample:31-AlkaneHentriacontane32-AlkaneDotriacontane33-AlkaneTritriacontane 34-AlkaneTetratriacontane 35-Alkanepentatriacontane 36-AlkaneHexatriacontane43第43页4090Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70Alkane

30、Heptacontane80AlkaneOctacontane90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane44第44页1.2含支链烷烃和烷基命名含支链烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkylgroups）原子取代。命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在对应烷烃字首后。如：CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane45第45页Univalent radicals Radical=Alk-ylfor example:CH3-

31、Methyl CH3CH2-Ethyl CH3CH2CH2-Propyl CH3(CH2)2CH2-Butyl46第46页Saturated branched-chain hydrocarbonbranched-chainhydrocarbon=n-Radical+alkaneforexample:47第47页Univalent branched radicalsRadical=Alk-ylforexample:48第48页Polyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylforexample:49第49页 对取代烷基也能够在对应

32、烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件烷基，其系统命名和普通命名以下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyl tert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl1.3 一些可采取普通命名支链烷烃：(CH3)2CH-CH3 Is

33、obutane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane50第50页1.4复杂烷烃结构较复杂烷烃不能用普通命名法命名，只能采取系统命名法。选最长碳链为主链，按对应直链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链编号尽可能小且支链排列按基团字母次序。如:3-Ethyl-2-methylhexane4-ethyl-3,3-dimethylheptane51第51页复杂烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下标准进行比较：1）带支链数目较多者为主链，比如

34、：2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane52第52页2烯烃和炔烃（alkenesandalkynes）2.1命名烯烃和炔烃命名时将对应烷烃词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键编号即可。当所带双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单烯炔类化合物可用普通名称。比如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-PenteneCH2=C=CH21,2-PropadieneEthyne1,3-But

35、adiyne53第53页Namingunsaturatedhydrocarbon2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C-C-C=C-C2-HexeneC-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene54第54页Poly-enen-Alkene=Alk-a-n-enen=2 -adiene n=3 -atriene n=4 -atetraeneforexample:C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadien

36、e C-C=C-C=C 1,3-Pentadiene55第55页56第56页AlkyneAlkyne=Alk-yne(-a-n-yne)n=2 -adiyne n=3 -atriyne forexanmple:57第57页2.2烯炔命名烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键编号写在前面，叁键定位号写在表示炔烃词尾之前。比如：1,3-Hexadien-5-yne3-Penten-1-yne58第58页Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne=Number prefix-en-yne

37、Twoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:59第59页60第60页系统命名中，应选含不饱和键最多且最长直链。如分子中有两条直链含有相同数目标不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。比如:3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne4-Vinyl-1-hepten-5-yne5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene61第61页2.3不饱和烃基命名不饱和烃基命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和

38、键位置。有些简单不饱和烃基可用俗名。比如:CH3-CH=CH-1-Propenyl CH2=CH-CH=CH-1,3-Butadienyl CH2=CH-Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2-Allyl CH2=C(CH3)-Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl62第62页Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:63第63页2.4多价基命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文

39、词尾为“-ylidene”.比如：CH2=MethyleneCH3CH=Ethylidene(CH3)2C=Isopropylidene2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。比如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三个自由价在同一个碳原子上称为次基，英文词尾为-ylidyne。比如：EthylidyneMethylidyne64第64页 Multivalent radicalsBivalentradical=univalentradical-idene(ene)Trivalentradical=univalentradical-id

40、yneforexample:65第65页.66第66页3环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代饱和单环烃命名时刻在对应开链烃名前加“环”（cyclo）字。比如：CyclopropaneCyclohexane67第67页Saturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:68第68页3.1.2含取代基脂肪环烃环上带有侧链时，如侧链碳原子数不比环内碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂

41、环时，则将环作为取代基命名。比如：1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane69第69页Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclicradical=Cyclo-Rforexample:70第70页3.1.3不饱和单环烃命名不饱和单环烃命名是把对应饱和单环烃词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。比如：1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Me

42、thylene-1,3-cyclopentadiene71第71页Unsaturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:72第72页4桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开次数就是该分子环数。2）选择主环,主环应包含尽可能多碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽可能多碳原子，且尽可能把主环对称分开。4）桥环烃编号桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内碳原

43、子直至编完。5）将相当于桥环烃全部环上碳原子总数直链烃名放在后面。6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中除桥头原子以外碳原子数目，最终标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥位置，标明次桥位置上应尽可能小。73第73页Bicyclic bridged hydrocarbon74第74页Polycyclic systems75第75页Bicyclo4.4.0decaneTricyclo4.2.1.02,5non-2-enePentacyclo4.2.0.02,5.03,8.04,7octaneTricyclo3.3.1.13,7decane76第

44、76页5螺环烃(spirohydrocarbons)螺环烃主要采取Patterson命名法，其命名方法以下：在与总碳原子数目对应烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。77第77页比如：Spiro3.5nonane1-Methylspiro3.5non-5-ene78第78页3.2芳烃(aromatichydrocarbons)3.2.1单环芳烃1）苯环上连有烃基时

45、，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基大小。两个或更多苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。比如：Pentylbenzene1-Phenylheptane79第79页80第80页2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链衍生物命名，但当不饱和链不超出三个碳原子时，通常都作为苯衍生物命名。比如:2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene81第81页3）两个烷基取代苯环，因为取代位置不一样，能够有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。比如：O-Dimethylbenzene此表示方法只用于两个取代基相同或

46、两取代基不一样但其中有一个为俗名一部分。比如：p-tert-Butyltoluene82第82页4)苯环上联有三个取代基时，因为它们位置不一样而惯用数字定位号区分，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。比如：1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene83第83页3.2.2惯用取代苯化合物俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyreneCumene84第84页3.2.3

47、芳烃基1）从芳环上去掉一个氢原子得到基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键碳原子为1进行编号，其它取代基编号要尽可能小。比如：2-Methylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl85第85页2）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成一价及多价基作为芳烃基取代链烃基，按链烃基标准命名。比如：3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne86第86页CH3CH3CH3CH3CH2PhCH CHPh CH2CH2Ph C

48、H CH CH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl87第87页6醇和酚6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基最长碳链为主链，按主链烃基碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇芳环取代物命名，此方法是主要方法。88第88页AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:89第89页2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-olBicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Meth

49、yl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol90第90页2）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，比如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol91第91页Alcohol=Radical+alcohol苯丙烯基92第92页3）衍生命名法以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来。比如：Ethylmethylmethanol4）连接命名法适合用于羟基连在与环系相连侧链上醇。比如：3-Cyclohexene-1,1-dimethano

50、l93第93页Alcohol Radicals(1).RO-(R=C1C4)Radical=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2CH2O-ButoxyCH3CH2CH2O-Propoxy94第94页(2).RO-(RC4)Radical=Alkyl-oxyForexample:(3).-O-X-O-Radical=X-dioxyforexample:-OCH2O-Methylenedioxy-OCH2CH2O-Ethylenedioxy95第95页6.2酚类(phenols)酚命名法同醇，英文名称是把芳环系名词尾“e”去掉，