《基因突变用》课件.pptx
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1、基因突变用基因突变用 制作人:时间:2024年X月CATALOGUE目目录录第第1 1章章 简介简介第第2 2章章 突变原理突变原理第第3 3章章 突变的检测方法突变的检测方法第第4 4章章 基因突变与疾病基因突变与疾病第第5 5章章 基因治疗基因治疗第第6 6章章 总结总结CATALOGUE 0101第第1章章 简简介介 课程介绍课程介绍课程介绍课程介绍本课程将介绍基因突变的概念和原理,帮助学生更好地理本课程将介绍基因突变的概念和原理,帮助学生更好地理解基因突变的机制。解基因突变的机制。基因的组成基因的组成基因的组成基因的组成基因由基因由DNADNA序列组成,包括起始子和终止子等组成部分,这
2、序列组成,包括起始子和终止子等组成部分,这些部分在基因表达和突变时起重要作用。些部分在基因表达和突变时起重要作用。点突变点突变改变氨基酸编码的突变错义突变错义突变引起氨基酸缺失或终止无义突变无义突变保留原有氨基酸编码同义突变同义突变 染色体结构变异染色体结构变异部分染色体缺失缺失缺失染色体上同一基因序列重复重复重复染色体片段翻转方向倒位倒位 染色体结构变异染色体结构变异染色体结构变异染色体结构变异常常导致序列不稳定常常导致序列不稳定多种变异染色体同时存在多种变异染色体同时存在常见于遗传病等疾病常见于遗传病等疾病 比较点突变和染色体结构变异比较点突变和染色体结构变异点突变点突变点突变点突变单一点
3、突变易于检测单一点突变易于检测少量点突变可以引起重大影响少量点突变可以引起重大影响常见于肿瘤等疾病常见于肿瘤等疾病变异为进化的驱动力生物进化生物进化0103基因突变是肿瘤发生的重要驱动力癌症癌症02某些疾病由基因突变引起疾病发生疾病发生CATALOGUE 0202第第2章章 突突变变原理原理 点突变原理点突变是指单个核苷酸的改变,包括错义突变、同义点突变是指单个核苷酸的改变,包括错义突变、同义突变和无义突变,影响着基因信息的表达和生物体的突变和无义突变,影响着基因信息的表达和生物体的功能。功能。染色体结构变异原理染色体结构变异是指染色体的部分或整体发生变化,染色体结构变异是指染色体的部分或整体
4、发生变化,包括缺失、重复、倒位和易位等类型,影响着基因表包括缺失、重复、倒位和易位等类型,影响着基因表达和分裂过程。达和分裂过程。改变了氨基酸的编码,导致蛋白质结构和功能变化错义突变错义突变0103造成早期终止密码子,导致蛋白质无法正常表达无义突变无义突变02改变了氨基酸编码,但不影响蛋白质结构和功能同义突变同义突变染色体结构变异类型染色体结构变异类型某一段染色体丢失缺失缺失某一段染色体重复出现重复重复某一段染色体翻转倒位倒位染色体片段与其他染色体互相交换易位易位染色体结构变异染色体结构变异染色体结构变异染色体结构变异染色体局部或整体变化染色体局部或整体变化影响基因表达和分裂过程影响基因表达和
5、分裂过程包括缺失、重复、倒位和易位包括缺失、重复、倒位和易位类型类型相同点相同点相同点相同点都会影响基因表达都会影响基因表达都会影响生物体的功能都会影响生物体的功能 点突变与染色体结构变异的区别点突变与染色体结构变异的区别点突变点突变点突变点突变改变单个核苷酸改变单个核苷酸影响基因信息表达影响基因信息表达影响蛋白质结构和功能影响蛋白质结构和功能突变和遗传突变和遗传突变和遗传突变和遗传突变是基因的基本变异形式,对生物遗传有着重要的影响。突变是基因的基本变异形式,对生物遗传有着重要的影响。突变可以是自然发生的,也可以是由外界因素引起的。突突变可以是自然发生的,也可以是由外界因素引起的。突变是基因多
6、样性的重要来源,同时也是生物进化的重要推变是基因多样性的重要来源,同时也是生物进化的重要推动因素。动因素。由21号染色体三体引起唐氏综合症唐氏综合症0103由PKD1或PKD2基因的突变引起多囊肾病多囊肾病02由16号染色体变异引起海洋菜藻病海洋菜藻病结论突变和染色体结构变异是生物多样性的重要来源,同突变和染色体结构变异是生物多样性的重要来源,同时也是导致疾病发生的原因之一。深入研究突变原理时也是导致疾病发生的原因之一。深入研究突变原理和染色体变异机制,对保护生态环境和人类健康具有和染色体变异机制,对保护生态环境和人类健康具有重要意义。重要意义。CATALOGUE 0303第第3章章 突突变变
7、的的检测检测方法方法 PCRPCR通过特定引物扩增出目标DNA片段特定引物扩增特定引物扩增检测突变点检测突变点 基因测序基因测序可准确检测出基因突变测定测定DNADNA序列序列生物学研究工生物学研究工具具临床诊断工具临床诊断工具 PCRPCRPCRPCR检测原理检测原理检测原理检测原理PCRPCR是一项通过特定引物扩增是一项通过特定引物扩增DNADNA的技术,通过选择合适的的技术,通过选择合适的引物扩增,可以从样本中检测出目标基因片段,从而检测引物扩增,可以从样本中检测出目标基因片段,从而检测出基因突变。出基因突变。PCRPCR技术操作简单、灵敏度高、特异性好,常技术操作简单、灵敏度高、特异性
8、好,常被用于体外被用于体外DNADNA扩增和诊断基因突变。扩增和诊断基因突变。只需要少量样本即可进行扩增操作简单操作简单0103只扩增出目标DNA序列特异性好特异性好02可以检测到非常低浓度的目标DNA高灵敏度高灵敏度基因测序基因测序基因测序基因测序可以检测未知的突变位点可以检测未知的突变位点操作复杂,成本高操作复杂,成本高可以测序整个基因或基因组可以测序整个基因或基因组共同点共同点共同点共同点都可以检测基因突变都可以检测基因突变需要进行数据分析和解读需要进行数据分析和解读 PCR vs PCR vs 基因测序基因测序PCRPCRPCRPCR只能检测已知的突变位点只能检测已知的突变位点操作简单
9、,成本低操作简单,成本低扩增的扩增的DNADNA片段长度有限片段长度有限基因测序流程基因测序流程从样本中提取纯化出DNA提取提取DNADNA样本样本将DNA文库高通量测序,得到巨量数据建立文库建立文库将测序得到的reads比对到参考基因组上,找到突变位点基因组比对基因组比对根据突变位点位置、类型等信息,进行生物信息学分析和解读分析解读分析解读基因测序的应用1.1.基因突变的临床诊断,如肿瘤等基因突变的临床诊断,如肿瘤等2.2.基因功能研究,如遗传性疾病、药物代谢等基因功能研究,如遗传性疾病、药物代谢等3.3.基因组学研究,如基因进化、种群遗传学等基因组学研究,如基因进化、种群遗传学等CATAL
10、OGUE 0404第第4章章 基因突基因突变变与疾病与疾病 基因突变与遗传病基因突变是遗传病的主要原因之一。单基因遗传病和基因突变是遗传病的主要原因之一。单基因遗传病和多基因遗传病等各种疾病对人类健康造成了极大的威多基因遗传病等各种疾病对人类健康造成了极大的威胁。胁。单基因遗传病单基因遗传病是由单个基因的突变引起的疾病,如囊单基因遗传病是由单个基因的突变引起的疾病,如囊性纤维化,色盲等。性纤维化,色盲等。单基因遗传病的表现单基因遗传病的表现肺部感染,咳嗽,呼吸困难等囊性纤维化囊性纤维化对颜色的辨别能力严重下降色盲色盲脊椎侧弯,导致身形不正常脊柱侧弯症脊柱侧弯症 多基因遗传病多基因遗传病是由多个
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