LightSpeedCT手册模板.doc

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1、LightSpeed CT技术手册工程师内部交流，严禁外传 流通 复制目录章节页码第一章系统使用前1注意1用户信息2应用帮助信息2第二章X射线防护5第三章CT安全7通用安全7操作控制台人机工效设计8姿势8设备调整8椅子8键盘9屏幕9舒适度9电气安全10法规要求10电磁兼容性12EMI/EMC术语13紧急停止14全部系统14紧急情况电源关闭15X射线打开时患者紧急维护16紧急停止后系统恢复16只有机架控制面板系统16紧急关闭后系统恢复17只有机架控制面板系统17辐射安全18机械安全19带有非金属床板和附件系统21假如床板不能推进21激光安全：警告标签23操作控制台25紧急停止位置25机架和诊疗床

2、26紧急停止位置26带有机架控制面板系统26检验前床板准备和患者安排26床板准备26患者检验前准备27螺旋扫描安全28心脏图像安全29测量精度30重排平面厚度32肺部扫描滤波函数32第四章怎样使用学习参考手册35第五章管预热37第六章日常快速校准程序39第七章准备系统41第八章检验磁盘空间43检验图像空间43第九章重新开启系统45系统关闭和重启程序45第十章停止和开启操作系统47每日扫描结束时怎样关闭MDC48带有机架控制面板系统48第十一章通常信息49预期用途49CT描述49CT操作理论50DICOM 打印50X射线51管预热51LightSpeed Ultra操作理论52系统概略52系统特

3、征52管52探测器52可升级数据采集子系统（MDAS）53患者扫描54EMI/EMC54网络54远程主机参数54网络兼容性56网络数据和控制步骤58X射线产生和检测详述59概略59机架坐标系59部件60CAM准直仪60Z轴单元累计61准直仪理论63系统操作模式64概略64侦察扫描64儿科图像64轴向扫描65螺旋扫描65螺旋扫描概略65Premium图像质量螺旋扫描示例66心脏螺旋扫描概略67校准模式67系统图像质量特征68Lite几何空间68智能增益68用户界面扫描及重建预置68目前X射线管容量影响预置及扫描延迟69焦点69灯丝选择70灯丝选择表70数据搜集70扫描参数71重建72螺旋扫描数据

4、利用73总体数据通道利用图像间隔上限73标称螺旋层面厚度74心脏螺旋层面曲线74校准扫描75预热要求75数据存放75图像显示76灰阶76CT值77不可控制改变78像素79像素坐标79PAS坐标80像素和CT值82窗宽83窗位84第十二章质量确保85QA模型85质保日期安排87系统性能88保持图像质量88QA模型定位89为分辨率、低对比度、噪声和均匀性测试预置QA序列89分析QA图像90对比度等级91高对比度空间分辨率92MTF（选择项）94低对比度探测能力94噪声和均匀性96层面厚度97预置QA序列以进行层面厚度测试模型1段98图像层面厚度分析99定位灯精度（活体软组织检验中尤为关键）100预

5、置QA序列以进行定位灯精度检测模型1段100经典结果和允差103对比度等级104高对比度空间分辨率104轴向扫描层面厚度104低对比度检测能力104水噪声和CT值104放射量测定105通常信息105CTDI107CTDI表和因子108CTDIw110CTDI100经典技术113其它放射性测定信息115DLP115剂量效果115侦察扫描剂量115性能测试模型116噪声116噪声116标称层面厚度117灵敏度曲线图117调制传输函数（MTF）122最大偏差122代表剂量1020.33(C) (2) i, ii和iii123剂量曲线图1020.33(C) (2) iv123性能1020.33(C)

6、(3)123噪声123调制传输函数123灵敏度曲线图123辐射保护124第十三章PERFORMIX ULTRA X射线管规格129环境要求129非操作环境129操作环境129诊疗源组件129渗漏技术因子129质量当量滤波130PERFORMIX ULTRA X射线管单元130CT扫描额定值130PERFORMIX ULTRA X射线管组件132标志132参考轴线132最大电位差132标准尺寸（包含安装支架）132重量（不包含安装支架）132PERFORMIX ULTRA X射线管插头133靶材料133最大电位差133双焦点133小焦点133大焦点133靶角度133转子速度133阳极热容量134

7、连续曝光额定值135单一曝光负载额定值135PERFORMIX ULTRA X射线管组件138最大热容量138Housing 5.5MHU/4100千焦138Insert 6.3 MHU/4700千焦138管组件最大散热量138焦点调制传输函数139第十四章系统规格141模型号码143系统尺寸143螺旋低对比度探测能力统计143轴向低对比度探测能力统计143剂量控制性能145子系统规格147操作控制台147主机147图像处理器147图像重建引擎（pegasus）148八排探测器148八排DAS149诊疗床149负载能力149最大床板行程149床板速度149扫描位置精度149升降行程时间149全

8、程149升降精度149升降范围150机架150倾斜限值150倾斜速度150机架入口直径150等角点和管间距离150管焦点和探测器距离150旋转速度150旋转自由度150X射线管150PERFORMIX150焦点151激光定位灯151最大输出功率151电源151维护151发生器子系统规格152关键电源152线电压1523相交流，50/60赫兹0.5赫兹152额定满负荷输出时对3相电源最大需求152要求最大线电流152发生器额定运行周期152最大功率152电压选择152最大电流152要求153上升时间153下降时间153发生器运行周期153电压、电流和时间精度153kV153kV选择153基础kV

9、p精度153前十毫秒内kVp153mA154mA选择154mA精度154曝光时间154正常轴向扫描选择154电影模式154侦察扫描154螺旋（连续）扫描154精度154测量工具偏差155kV155mA155曝光时间155受以下条件控制精度155线电压155电源电压调整率155由外部负载引发瞬时电压改变必需不能超出下列要求：155测量基准156kV156mA156曝光时间157环境要求157系统冷却要求157温度和湿度要求158环境温度158控制台/计算机，PDU158检测室内诊疗床和机架158改变率158室内温度均匀性158介质（磁盘/磁带）158相对湿度（全区域）159电磁干扰159污染15

10、9地毯159照明160患者舒适度160控制室160设备室160场所海拔高度160第十五章维护计划161第十六章索引165第一章系统使用前注意任何人在操作此系统和利用此系统为患者扫描或诊疗之前必需接收训练。除了接收通用电气医疗设备应用训练外，还应包含医疗和X射线教育。本指导手册中不进行医疗解释，只对一些软件功效使用给出提议。本书还就潜在安全问题和怎样避免这些问题进行叙述。全部使用此设备人员全部必需阅读并了解全部结构、预防和警告说明。本手册应置于设备旁边。必需定时查看操作规程和安全预防说明。本指导手册包含三个安全类型： 危险：此种最严厉标签描述了可造成特殊危险情形或操作。假如无视这些说明，则可能造

11、成严重甚至致命伤害，抑或造成重大财产损失。 警告：此种标签说明了可造成特殊危险情形或操作。假如无视这些说明，则可能造成严重伤害或重大财产损失。 小心：此种标签描述了可造成潜在危险情形或操作。假如无视这些说明，则可能造成轻微伤害或财产损失。本手册利用图片或图标来增强文字效果。在危险、警告和小心文字处全部附有对应国际符号。比如，闪电符号标在一只举着手上表示触电危险警告。小心：本设备在向医师销售或由医师订购时受联邦法律约束。警告：已知存在安全问题时不要使用设备。应通知当地服务商对设备进行维修。 第二章X射线防护注意：不正确使用X射线设备可能引发伤害。在操作此设备之前应阅读了解本书中相关说明。通用电气

12、医疗系统集团愿意帮助您将此设备投入使用。即使本设备有防X射线高度保护机制，但实际上没有任何设计能提供完全保护，也没有哪一个设计能使使用者消除任何人因不小心或不明智或不知情而暴露在辐射下可能。全部和X射线扫描相关人全部必需接收合适训练，并应完全了解全国辐射防护及测量委员会和国际防辐射委员会相关规则。全国辐射防护和测量委员会（NCRP）汇报可从以下地址取得：NCRP Publications7910 Woodmont AvenueRoom 1016Bethesda, Maryland 20814注意：全部和X射线扫描相关人全部必需采取足够方法以使防护方法得到保障。第三章CT安全本技术参考手册解释了

13、怎样安全地操作扫描仪。本章是最关键安全事项汇总。本指导手册包含以下三种安全类型： 危险：此种最严厉标签描述了可造成特殊危险情形或操作。假如无视这些说明，则可能造成严重甚至致命伤害，抑或造成重大财产损失。 警告：此种标签说明了可造成特殊危险情形或操作。假如无视这些说明，则可能造成严重伤害或重大财产损失。 小心：此种标签描述了可造成潜在危险情形或操作。假如无视这些说明，则可能造成轻微伤害或财产损失。本手册利用图片或图标来增强文字信息。在危险、警告和小心文字信息处附有对应国际符号或图像。比如，闪电符号标在一只举着手上表示触电危险警告。警告：请遵守安全曝光规则和操作规程以在接触X射线扫描仪时保护您和您

14、患者免受伤害。通常安全规则使用该设备时请遵守基础安全规则： 使用设备后请将全部覆盖物放回原处。这些覆盖物能够保护您和您患者被移动件触伤或电击，也能保护设备。 保持设备清洁。去除体液以免造成健康危险和内部零件损坏。 用柔软物和清洁溶液和水对诊疗床板和机架进行清洁。必需时也可使用通常见途液体消毒剂。 熟悉多种功效硬件，这么您能够对严重问题进行确定。假如出现故障或有损坏现象，请不要使用扫描仪。i 让合格人员处理该问题。操作控制台人机工效学设计下列程序提议您怎样使用操作台，以让您能以最好方法使用LightSpeed Ultra并降低身体过担心和疲惫现象。姿势正确操作姿势十分关键。遵照下列程序，确保坐在

15、操作台前时正确姿势： 正对监视器和键盘，不扭曲身体； 坐直，后背稍有支撑，有舒适感； 让前臂和地面平行，手腕伸直； 放好显示器，让您眼睛和显示器幕顶部近似持平。 两脚平放在脚架上，大腿和地板平行。假如保持这个姿势感到不舒适，那么您应该对控制台周围进行必需调整。设备调整椅子调整坐椅配置和高度对取得必需舒适度来说很关键。请遵照下列基础指导： 调整靠背，使之舒适地支撑您后背。腿不长人可能需要背垫。 调整坐椅高度，以能让您手放在键盘上时前臂和地板平行。腿悬空时请用脚架。键盘键盘高度也很关键，使用时： 您手腕应尽可能伸直； 前臂应和地板平行； 手和手指应轻压在键盘或鼠标上。显示器 提议和显示器距离为18

16、-28英寸（45-70厘米）； 抬头时您眼睛应和显示器上部平齐； 应正对显示器，不要从旁边、上边或下边斜视； 屏幕闪耀可能干扰您观察并引发眼睛疲惫。不要面对窗户，在光线明亮地方应定好显示器角度。舒适度“舒适”表明您所组建工作环境是合适。不过设计再好环境全部需要反复调整，对不一样使用者来说尤其如此。从容调整在控制台前自己位置，以确保舒适度。也提议您在长时间工作后（一次多个小时），离开控制台做短暂休息，稍做部分伸展运动来降低疲惫出现机会。让患者一直保持在视野中。 不要离开患者使其无人照料； 时刻注意患者状态； 利用诊疗床、机架和控制台上扬声器和麦克风保持联络通畅，即使坐在控制台上也要如此。 遵照学

17、习参考手册13、14两章中检验程序。开始进行检验时一定要仔细输入患者信息和位置。i 不正确数据项目或程序可能造成误解或误诊。电气安全危险： 避免和任何带电体接触； 要确保安全可靠设备性能，就必需按通用电气医疗系统要求来部署场地； 只许可知道正确程序和使用合适工具人来对设备进行安装、调整、修理或更正； 使用通用电气X射线管以降低管熔化或造成图像质量低劣可能。警告：电击危险。没有用户可维护部件。请通知合格维护人员进行维修。法规要求注：此设备产生和应用辐射能，并能产生无线电频率能量，造成对其它医疗或非医疗设备影响，也可能对无线电通讯造成影响。为提供合理影响防护，本产品遵守EN60601-1-2中所述

18、A级医疗设备一组辐射限制要求。但这并不能确保在特殊安装时此干扰发生。假如发觉本设备产生干扰（可用打开和关闭设备电源来检验），用户（或合格维护人员）应试用下列一些方法来纠正问题： 把受影响设备调换方向或换新位置； 增加设备和受影响设备之间距离； 将本设备和受影响设备分开供电； 向供给商查询或服务代表联络以得到深入提议。制造商对因不使用推荐电缆及未授权对本设备进行改变或更正而产生干扰不负责任。对本设备进行未经授权改动或变更可使用户丧失操作本设备资格。全部和外围设备连接电缆必需屏蔽和正确接地，以符合相关A级一组医疗设备电磁界面要求。设备中可能有电缆未经合适屏蔽和接地现象，这会引发无线电干扰，和欧盟医

19、疗设备指示和FCC（美国通信委员会）要求相冲突。本设备遵照下列管理要求： 相关带有CE商标医疗设备93/42/EEC委员会指示：对一个系统来说，CE标签位置在系统手册中全部有描述。GE欧洲注册处：GE Medical Systems EuropeQuality Assurance ManagerBP 34F 78533 BUC CEDEXFrance Tel + 33 1 30 70 40 40 MDD（英国卫生部医疗设备理事会）发行“绿色QSD1990标准”； 美国卫生部食品和药品管理局发行医疗设备优质生产实用手册； 美国Underwriters试验所，一家独立测试机构 加拿大标准协会 国际

20、电工技术委员会，国际标准组织通用电气医疗系统经过ISO 9001 质量体系认证。电磁兼容性(1) 在某种大气条件下，机架显示器或患者麦克风周围可能产生8kV静电释放，这可能造成系统能力降低：(a) 非扫描模式下：机架可能瞬时摇摆。当静电释放干扰减退时系统能力恢复正常；(b) 扫描模式下：机架可能瞬时摇摆。静电释放可能使扫描中止，当静电释放干扰减退时操作者需要按“恢复”键（即RESUME键）来继续进行扫描。(2) 在某种大气条件下，操作控制台周围可能产生6kV静电释放，这可能造成系统能力降低：(a) 全部模式下：鼠标控制可能中止，这要求操作者在静电释放干扰减退时重新开启该系统。(3) 在某种大气

21、条件下，机架显示器、患者麦克风、机架聚脂窗镶边和诊疗床和控制台多种暴露金属部件周围可能产生6kV静电释放干扰，这可能造成系统能力降低：(a) 全部模式下：系统内部通讯中能够听到干扰。当静电释放干扰消退时可恢复正常操作。(4) 在某种场所配置下，可能产生+/-1kV或稍大一点瞬间放电，这是由控制台内部连接电缆间电容引发，这可能造成系统能力降低：(a) 全部模式下：鼠标控制可能失灵（如光标不能移动）。当放电干扰减退时可恢复正常操作。(5) 在某种场所配置下，可能产生+/-500V或稍大一点瞬间放电，这是由一些系统内部连接电缆间电容引发，这可能造成系统能力降低：(a) 全部模式下：经过系统通讯系统能

22、够听到干扰声音。当这种瞬间放电减退时系统能够恢复正常。(6) 某种情形下进行扫描时，在扫描室机架周围使用移动电话可能造成患者数据丢失。(7) 某种情形下，当该系统置于能量为3V/m下列无线电频率之下时，系统操作可能受挫：27.11MHz, 40.56MHz, 433.92MHz, (a) 全部模式下：系统通讯系统可觉察到音频干扰。当无线电信号减退时系统能够恢复正常。(b) 低能信号下：当系统置于外部无线电信号电磁场内，而同时又在用低能信号进行扫描（如身材高大患者）时，扫描图像可能出现干扰条纹。当这种电磁场被移走时系统能够恢复正常。EMI/EMC术语：EMCElectroMagnetic Com

23、patibility（电磁兼容性-EMC）：一个电子系统工作能量不能因电子放射而对其所在环境造成污染。辐射物和辐射发射电子系统全部会产生一个直接、潜在干扰。EMIElectroMagnetic Interference（电磁干扰-EMI）：一个功效良好电子系统，应对它所在环境中来自外部干扰没有敏感性。敏感性是一个电子系统对以下事物兼容能力： 对有害电子能量响应 操作满意度高，不受挫，有要求安全范围。紧急停止注意：每个操作者用此系统扫描第一个患者前全部应用几分钟时间来找出紧急停止键位置。此系统控制台、机架/诊疗床控制器上全部各有一个紧急停止键。全部系统注意：假如床板、诊疗床或机架出现不应有晃动时

24、请按Emergency Stop（紧急停止）键。注意：假如您看见烟雾或有火灾、水灾、地震发生时，请按墙上SEO（紧急关闭）键。下列情况按Emergency Stop（紧急停止）键： 当系统诊疗床和方位角驱动器失控时； 当要停止扫描仪动作、诊疗床动作或X射线时； 当要移去数据处理板、诊疗床和机架电子部分、X射线管灯丝和数据采集器等这些部件电源时；i 电源应二十四小时供电以备使用Emergency Stop（紧急停止）键。紧急停止键位置内部通讯扬声器紧急停车可中止诊疗床驱动器、机架驱动器和X射线系统电源紧急情况电源关闭 此系统提供了两个等级紧急电源关闭机制：i Emergency Stop：紧急停

25、止。让全部驱动器和X射线全部失去电源。i System Emergency OFF：系统紧急关闭。截断整个系统电源。Emergency Stop：紧急停止。每个系统最少有三个Emergency Stop（紧急停止）键，分别在控制台和机架控制器上。注意：假如床板或诊疗床开始不应有晃动，则选择任意Emergency Stop（紧急停止）键来切断机架、诊疗床和X射线系统电源。用手把床板滑出机架。系统紧急关闭（SEO）：每一套扫描装置全部应在控制台（OC）周围墙上建立系统紧急关闭键（SEO）。 选择红色圆形SEO键，能随时关闭整个系统电源，包含控制台（OC）。 SEO能够切断各MDC电源（MDC），也

26、称为A1。注意：要随时切断各MDC电源，请选择System Emergency OFF（系统紧急关闭）键。X射线打开时患者紧急维护： 选择STOP SCAN（停止扫描）键来中止X射线并对机架和诊疗床制动。 选择PAUSE SCAN（暂停扫描）键在目前扫描完成后暂停扫描。 在检验中，假如按了控制面板上键而不是定位灯，则系统会暂停扫描。 按显示器上RUSUME（恢复）键来继续检验。紧急停止后系统恢复只有机架控制面板系统 按EMERGENCY STOP （紧急停止）键，就切断了机架驱动器X射线和诊疗床驱动器电源。i 只要您按下任意一个紧急停止键，机架上RESET （重新开启键）LED灯全部将出现每2

27、秒一次闪动； 按机架控制板上RESET LED键用来恢复机架驱动器、X射线系统和诊疗床驱动电源。i 紧急停止：只要您按下EMERGENCY STOP键，RESET LED灯全部将作每2秒一次闪动。i Table Tape开关：当有些人或某物触动一个Table Tape开关时，RESET LED灯作每2秒一次闪动。Tape开关只切断诊疗床驱动器和机架倾斜器电源。紧急关闭后系统恢复 按了系统紧急关闭开关后就切断了主断开控制器（MDC）（也称为A1）电源。i 要恢复供电就按MDCSTART（起动）按钮。注意：按系统紧急关闭键可立即切断整个系统电源。只有机架控制面板系统 按主断控制器上START（开启

28、）按钮能够恢复对PDU、控制台和子系统电子部分供电。然后 按下机架控制面板上RESET （重启）按钮恢复对机架驱动器、X射线系统和诊疗床供电。辐射安全注意：假如不使用GE X射线管，我们就不能确保其性能和安全，这是因为冷却和重建方法取决于管设计。假如安装了非GEX射线管，则辐射泄露可能要超出GE要求。 在控制台上选择并释放“移动至扫描”（move to scan）图标，以在自动扫描时推进床板。 假如在一组检验中选择了自动扫描，那么在此系列其它组中也将使用自动扫描方法。 当X射线开启时请呆在铅板或铅玻璃屏蔽后面。 利用辐射教授或诊疗教授要求技术要素。用最少X射线获取最好诊疗结果。 当患者或其它人

29、员在扫描室时不要校准、检测扫描仪，也不要加热X射线管。 在X射线开启时机架显示板和机架后部淡黄色指示灯会亮。本扫描仪使用专门为GE X射线管设计冷却和重建滤波函数。假如不使用GE X射线管，则可能造成两种危险： 假如非GE管冷却延迟达不到设计要求，就可能使管过热而发生爆炸。 假如您X射线管不符合GE性能规格，则图像就会出现伪影。注意：假如不遵守X射线操作规则，抑或无视本手册所提提议，那么您和您患者可能有受到辐射危险。机械安全危险：为避免夹伤或压伤患者四肢端部，请让患者脚和手离开移动诊疗床顶部和床板和周围设备，也不要放在诊疗床底座和其侧板之间。危险：为避免夹伤或压伤患者，则在机架倾斜或诊疗床移动

30、过程中时刻亲密注意患者及周围设备。假如出现意外晃动，或运动机构不能停止，则按下键盘或机架上紧急停止键。 帮助患者上下诊疗床并在床板上定位。把机架恢复到零度垂直位置，栓住床板并调整诊疗床至舒适高度以上载或下载患者。 当床板没有锁定时，机架显示板上绿色指示灯会亮。在上载患者之前请锁定床板。不上栓床板会滑走。i 按下控制面板上 来栓住床板驱动器。 在机架倾斜或床板运动时避免患者和机架接触（手动或软件驱动）。i 再次提醒：亲密注意身材高大患者；确定没有在床板和机架中间夹住其皮肤或四肢端部。 绿色图标亮表示床板已至尽头或碰到了干扰。i 假如您使用控制台时床板到了尽头，则当您放开该按钮时干扰指示灯就会熄灭

31、。i 假如亮灯原因是碰到了阻力，则只有在清除障碍物后灯才会停止闪烁。 当倾斜机架或移动诊疗床时要尤其小心，这时床板延伸件和枕垫应在正确位置，以免这些附件进入机架覆盖物。经过改变机架倾斜度、移动床板和调整诊疗床高度来清除干扰 检验患者医用管线长度（如静脉滴注管和氧气管等），以确保它们适合床板活动。定好这些管线位置，不要让它们在床板运动或机架倾斜时被患者周围或诊疗床和机架之间任何物品挂住。 不要把脚放在诊疗床基上。不然在降低诊疗床时脚可能陷进去并被夹伤。不要把手放在诊疗床底座和其侧板之间。 不要在机架倾斜时把手放在机架覆盖物下面，不然手会被机架夹伤或压伤。定时检验全部附件看有没有损坏，假如有则换掉

32、它们。 检验床板上附着盘是否紧固，如有松动或损坏则进行修理或更换。 当进行扫描检测时用床板延伸件来支撑患者脚或头部。小心：在定位时患者假如试图用头部固定架来支撑自己，头部固定架可能破裂，这会伤着患者头部或颈部。头部固定架设计撑重为75磅（34kg）。让患者把头部伸进头部固定架，或人工帮助她们定位。i 非金属床板延伸件能够支撑34kg (75磅)；两个非金属头部固定架承重均为34kg（75磅）。i 任何附件全部不能单独支撑患者全部体重。假如您在它们上面坐或站立，抑或用其它方法给其增加了额外压力，则它们有可能断裂或从床板上脱落，还可能造成伤害。 身材矮小但体重大患者重量集中，可能造成床板和机架碰触

33、。i 确定床板没有插入机架覆盖物。i 确定床板和机架之间没有夹着患者皮肤或四肢端部。带有非金属床板和附件系统小心：谨防损坏非金属附件！在第一次连接附件时，仔细检验非金属钩和附件组件严密，扣牢床板。 锁定附件：i 把附件上舌状物插入床板末端袋中。i 手指不要接触床板i 直到把舌状物推入袋中并锁定到位再放手。 卸下附件：i 对夹两个L形部分，把附件拉出床板。i 也能够在它导出方向上稍微用力将其拉出床板。 正确操作：i 保持舌状物和床板袋清洁，避免沾上液体和异物碎片。i 不要让插销和床板袋和床单、窗帘和垫子或其它任何有可能影响其正确使用或可能对其造成损害物体接触。床板不能推进： 检验诊疗床高度。只有

34、诊疗床高度能让床板跨入机架入口时床板才能推进。 检验床板插销。假如床板开闩，则开闩图标会亮。 假如诊疗床电源刚恢复很快，那么就试着移动床板以确定它已栓定。诊疗床锁定 诊疗床负载能力：i 小于180kg（400磅），确保定位精度为+/-0.25mmi 180205kg（400450磅，205kg是系统正常工作最大承重），定位精度为+/-1mm。小心：患者重量在180205kg(400450磅)之间时，GE不能确保定位精度。 把床板移出机架以轻松和安全地上载患者。i 在机架外定位时床板锁定。床板锁定时会发出咔嗒声。i 机架显示板绿灯亮表示床板已上栓。危险：不要上载重量超出205kg（450磅）上限

35、患者。这可能造成诊疗床损坏并造成患者跌落。激光安全：警告标签警告：激光束可能造成眼睛伤害。 机架封盖底部有下列警告标签： 下列为机架前部警告标签： 使用机架内置670nm激光器时，用下列标签警告维修人员不要直视光束： 当使用机架内置635nm激光器时，用下列标签警告维修人员不要直视光束：您打开激光器时告诉接收检验患者闭上眼睛。注意：亲密注意幼弱患者，预防她们意外盯视光束。 当打开激光时机架显示板上 指示器亮。 让您患者在您关闭激光后再睁开眼睛。小心：使用没有在此尤其提到控制器、调整器或程序功效，则可能引发辐射危险。危险：探测器和DAS旋转，将定位灯定位在激光端口上。 手要离开机架入口。 确定机

36、架侧封盖位置正确。 机架旋转底座部件可能引发严重伤害甚至致命。操作控制台紧急停止键位置扫描监视器图像监视器键盘亮盒鼠标鼠标垫按EMERGENCY STOP（紧急停止）键能够切断诊疗床驱动器、机架驱动器和X射线系统电源。安全部分内部通讯部分界面电缆键盘托诊疗床/扫描控制部分1. 开始扫描按钮2. 扫描暂停按钮3. 停止扫描按钮4. 移动至扫描按钮5. 停止移动按钮6. 预置倾斜按钮7. 患者扬声器音量按钮8. 自动声音音量控制器9. 操作者扬声器音量控制器10. 扬声器11. 麦克风12. 通话按钮13. 自动声音开指示器14. 紧急停止按钮15. X射线开指示器机架和诊疗床紧急停止位置带有机架

37、控制板系统紧急停止键位置系统紧急关闭键内部通讯扬声器紧急停止能切断诊疗床驱动器、机架驱动器和X射线系统电源。检验前床板准备和患者安排床板准备 将机架定位在零倾斜角度。 安装头部固定架、衬垫、安全带和床板延伸件等附件。 检验先前检测时造影剂。 把诊疗床锁定在正确位置：i 把床板推出机架i 把诊疗床降到最低位置小心：每次在降低诊疗床之前全部要把机架定在零倾斜度。不然可能造成头部固定架、冠状头部固定架、或脚部延伸件碰撞机架并破裂。患者检验前准备 再次阅读规程表中定位、技术、对照和重建信息。 每次全部帮助患者上诊疗床。 当检验要求注射或静脉滴注时，首先放好患者双脚，以避免床板移动时和机架碰撞。 监视全

38、部移动设备以防碰撞。 在移动系统前检验有没有障碍物。注意：确定患者实际进入方向和预置进入方向相匹配。小心：将患者一直置于视线之中。确保在操作控制台时能够看见患者。不要离开而让患者在诊疗床上无人看护。螺旋扫描安全小心：螺旋扫描在扫描高斜度解剖学位置（如儿科或成人头部扫描）时本身会产生伪影。使这种现象愈加严重原因有：诊疗床速度过快、图像范围过宽和机架过于倾斜等。在某种情况下这种伪影可能被误认为头骨出血或头骨增生。为降低伪影现象发生，您能够在进行小儿或成人头部顶端螺旋扫描前要求较慢诊疗床速度或较窄扫描（如2.5mm）范围。相关放射学文件已说明在胸部检验中可能会出现带有两条边线大血管伪影，该伪影系在0

39、.51.0秒扫描时血管解剖反复伪影。这一现象也可能在轴向和螺旋扫描时发生。假如已作了0.51.0秒轴向或螺旋扫描，就请观察一下这种现象，然后可用2秒轴向扫描来证实此种现象是伪影还是患者病理特征。在螺旋扫描中，能够用复查探测中片断侦察模式对是否存在伪影进行评定。假如仍然不能处理问题，那么就用2秒轴向扫描来再次扫描。心脏图像安全警告：符合下列条件患者能够接收检验：A） 含有PVC患者；B） 心律不齐患者；C） 佩带双心室起搏器患者。假如进行检验，则软件将不能探测R-峰值，而且产生图像为非门控片断图像。警告：假如在检验中心电图出现衰减或心律降至每分钟40次，则其图像要被作为非门控片断图像给重建。这么

40、做是为在必需时避免图像Z轴定位中出现不正确现象。小心：片断快照（SnapShot Segment）是为心率为75或75以下患者设计。提议不要在扫描心率在75以上患者过程中使用。不然患者心脏运动图像将不够清楚，降低了图像质量。小心：心脏检验过程中，可能因为患者动作、呼吸伪影或心跳增加1020次（如从60增加到80），则图像质量可能降低。向患者解释注射造影剂后会有燥热感，也要叮嘱患者正确呼吸，这二者全部十分关键。小心：假如在扫描过程中心率降至过分低于估计心率，则定位会有潜在误差。为避免此种误差，能够在心率过分降低一段时间内进行非门控图像重建。非门控图像运动性可能更强而不在预置相位中重建。小心：不正

41、确位置导向或导向离位可能造成心电图信号不能被探测出来。检验前在患者身上放置新导向物很关键。要确定导向物正确连接，请用本章推荐心电图导向物。测量精度轴向、螺旋和电影图像距离测量用直线距离绘图法测量误差比图像像素尺寸小二分之一。侦察图像距离测量在X轴方向侦察图像距离测量精度随物体厚度和和Y轴上ISO距离改变而改变。在图表中标出X轴和Y轴方向（假定侦察扫描平面为零度）。假如侦察平面进行了旋转，则要对应改变X轴和Y轴方向。 在X方向上且在ISO中心（Y）解剖学测量：用直线距离绘图法测量误差应小于测量距离5%再加上2mm。 在X方向上但不在ISO中心（Y）解剖学测量：用直线距离绘图法测量误差小于测量距离5%再加上2mm再加上到ISO测量距离3%。 Z轴方向上解剖学测量：用直线距离绘图法测量误差比图像像素尺寸小二分之一。侦察扫描平面=0度ISO中心患者诊疗床测量角度角度绘图测量精度等于片断间角度测量显示角度值+/-10度，该片断比图像像素大五倍。片断长度增加时其精度能够提升。爱好区（ROI）爱好区绘图法（如矩形、光滑曲线、椭圆和自由绘图等）面积测量误差等于所显示面积+/-区域周长和图像像素尺寸平方二分之一乘积。此精度会影响像素亮度平均值和标准偏差值。假如爱好区（ROI）旋转，则面积测量会有5%改变。爱好区统计基准是绘图定义区域内像素。重排平面厚度重排平面厚度等于一个像素。 假如每