CMOS集成电路制造工艺模板.doc
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1、CMOS集成电路制造工艺从电路设计到芯片完成离不开集成电路制备工艺,本章关键介绍硅衬底上CMOS集成电路制造工艺过程。有些CMOS集成电路包含到高压MOS器件(比如平板显示驱动芯片、智能功率CMOS集成电路等),所以高低压电路兼容性就显得十分关键,在本章最终将关键说明高低压兼容CMOS工艺步骤。1.1基础制备工艺过程CMOS集成电路制备工艺是一个很复杂而又精密过程,它由若干单项制备工艺组合而成。下面将分别简明介绍这些单项制备工艺。1.1.1 衬底材料制备 任何集成电路制造全部离不开衬底材料单晶硅。制备单晶硅有两种方法:悬浮区熔法和直拉法,这两种方法制成单晶硅含有不一样性质和不一样集成电路用途。
2、1悬浮区熔法悬浮区熔法是在20世纪50年代提出并很快被应用到晶体制备技术中。在悬浮区熔法中,使圆柱形硅棒固定于垂直方向,用高频感应线圈在氩气气氛中加热,使棒底部和在其下部靠近同轴固定单晶籽晶间形成熔滴,这两个棒朝相反方向旋转。然后将在多晶棒和籽晶间只靠表面张力形成熔区沿棒长逐步向上移动,将其转换成单晶。悬浮区熔法制备单晶硅氧含量和杂质含量很低,经过数次区熔提炼,可得到低氧高阻单晶硅。假如把这种单晶硅放入核反应堆,由中子嬗变掺杂法对这种单晶硅进行掺杂,那么杂质将分布得很均匀。这种方法制备单晶硅电阻率很高,尤其适合制作电力电子器件。现在悬浮区熔法制备单晶硅仅占有很小市场份额。2直拉法伴随超大规模集
3、成电路不停发展,不仅要求单晶硅尺寸不停增加,而且要求全部杂质浓度能得到精密控制,而悬浮区熔法无法满足这些要求,所以直拉法制备单晶越来越多地被大家所采取,现在市场上单晶硅绝大部分采取直拉法制备得到。拉晶过程:首先将预处理好多晶硅装入炉内石英坩埚中,抽真空或通入惰性气体后进行熔硅处理。熔硅阶段坩埚位置调整很关键。开始阶段,坩埚位置很高,待下部多晶硅熔化后,坩埚逐步下降至正常拉晶位置。熔硅时间不宜过长,不然掺入熔融硅中会挥发,而且坩埚轻易被熔蚀。待熔硅稳定后即可拉制单晶。所用掺杂剂可在拉制前一次性加入,也可在拉制过程中分批加入。拉制气氛由所要求单晶性质及掺杂剂性质等原因确定。拉晶时,籽晶轴以一定速度
4、绕轴旋转,同时坩埚反方向旋转,大直径单晶收颈是为了抑制位错大量地从籽晶向颈部以下单晶延伸。收颈是靠增大提拉速度来实现。在单晶生长过程中应保持熔硅液面在温度场中位置不变,所以,坩埚必需自动跟踪熔硅液面下降而上升。同时,拉晶速度也应自动调整以保持等直生长。全部自动调整过程均由计算机控制系统或电子系统自动完成。1.1.2 光刻光刻是集成电路制造过程中最复杂和关键工艺之一。光刻工艺利用光敏抗蚀涂层(光刻胶)发生光化学反应,结合刻蚀方法把掩模版图形复制到圆硅片上,为后序掺杂、薄膜等工艺做好准备。在芯片制造过程中,会数次反复使用光刻工艺。现在,为了制造电子器件要采取多达24次光刻和多于250次单独工艺步骤
5、,使得芯片生产时间长达30天之久。现在光刻已占到总制造成本1/3以上,而且还在继续提升。光刻关键工艺步骤包含:光刻胶涂覆,掩模和曝光,光刻胶显影,腐蚀和胶剥离。下面分别进行简明介绍:1 光刻胶涂覆光刻胶是一个有机光敏化合物。根据胶极性可分为正性光刻胶和负性光刻胶。光刻胶在曝光以后,被浸入显影溶液中,在显影过程中,正性光刻胶爆过光区域溶解速度要快得多,理想情况下,未曝光区域保持不变。负性光刻胶恰好相反,在显影剂中未曝光区域将溶解,而曝光区域被保留。正胶分辨率往往很好,所以在集成电路制造中应用更为普及。在光刻胶涂覆前,硅片要进行热处理以去除湿气,而且经粘附增强剂处理,然后用光刻胶溶液旋转涂覆。在一
6、个高温热板上,溶剂挥发掉,经过选择光刻胶粘度和涂覆旋转速度,使光刻胶固化为十分均匀薄膜,厚度约为12微米。2掩模和曝光掩模版和圆片对准至关关键,它将限制芯片集成密度和电路性能,所以在现代集成电路制造工艺中,采取了多个方法以确保掩模版和圆片对准。(1)多数步进机中,圆片并不直接对准掩模,而是圆片和掩模经过各自光路,对准于曝光系统光学链上。假如这两个对准过程不是正确匹配,就会发生对准误差。为了避免这些系统误差,要周期性做基线校准处理。(2)超出和缩进消除。在接触式、靠近式和扫描投影光刻机中,超出和缩进通常是因为圆片在一系列工艺过程中由温度引发物理尺寸改变而造成。步进机以全局对准模式能够减轻这个问题
7、,应用良好逐一位置对准方法甚至能够完全消除它。另外,该类型误差也轻易因为掩模温度少许改变而产生。(3)掩模材料选择。石英因为含有较低热膨胀系数(),常被选做制作掩模材料。为了避免一整块8英寸掩模产生大于0.1微米膨胀,需要掩模温度改变控制0.75。当大量光穿过掩模时,这个条件并不轻易达成。亚微米步进机应用优异曝光系统控制掩模温度,以尽可能减小这个问题。另外对准记号畸变也可能造成芯片旋转和对不准。曝光方法关键有光学曝光、离子束曝光、电子束曝光和X射线曝光等。3显影显影是把潜在光刻胶图形转变为最终三维立体图像。这一过程中,最关键参数是曝光和未曝光区域之间溶解率百分比(DR)。商用正胶有大于1000
8、DR比,在曝光区域溶解速度为3000nm/min,在未曝光区域仅为几nm/min(暗腐蚀)。光刻胶DR可在显影时用反射率现场测量。4刻蚀和胶剥离刻蚀包含湿法刻蚀和干法刻蚀,将在后面具体讨论。完成了上面全部工艺过程后,最终,除了高温稳定光刻胶,比如光敏聚酰亚胺,能够作为中间介质或缓冲涂覆而保留在器件上,要把全部光刻胶剥离。为避免对被处理表面损伤,应采取低温下温和化学方法。伴随所需特征尺寸继续减小,光学光刻变得越来越困难。但现在伴随光学光刻不停改善和向更短波长发展,预期,光学光刻能够含有分辨略小于0.1微米特征尺寸能力。1.1.3 刻蚀刻蚀工艺关键包含湿法刻蚀和干法刻蚀两种。1湿法刻蚀湿法刻蚀是将
9、刻蚀材料浸泡在腐蚀液内进行腐蚀技术。它是一个纯化学刻蚀,含有优良选择性,它刻蚀完目前薄膜就会停止,而不会损坏下面一层其它材料薄膜。在硅片表面清洗及图形转换中,湿法刻蚀曾支配着集成电路工业一直到70年代中期,即一直到特征尺寸开始靠近膜厚时。因为全部半导体湿法刻蚀全部含有各向同性。不管是氧化层还是金属层刻蚀,横向刻蚀宽度全部靠近于垂直刻蚀深度。另外湿法刻蚀还受更换槽内腐蚀液而必需停机影响。现在,湿法工艺通常被用于工艺步骤前面硅片准备阶段和清洗阶段。而在图形转换中,干法刻蚀已占据主导地位。2干法刻蚀干法刻蚀是以等离子体进行薄膜刻蚀技术。它是硅片表面物理和化学两种过程平衡结果。在半导体刻蚀工艺中,存在
10、着两个极端:离子铣是一个纯物理刻蚀,能够做到各向异性刻蚀,但不能进行选择性刻蚀;而湿法刻蚀如前面所述则恰恰相反。大家对这两种极端过程进行折衷,得到现在广泛应用部分干法刻蚀技术,比如:反应离子刻蚀(RIE)和高密度等离子体刻蚀(HDP)。这些工艺含有各向异性刻蚀和选择性刻蚀特点。3剥离技术图形转换过程另一个工艺技术是剥离技术,这个工艺技术优点在于能够处理离子轰击难以刻蚀材料,而且能够避免对衬底和薄膜损伤。剥离技术工艺步骤图1.1所表示。首先涂厚光刻胶并形成所设计图案,再使用蒸发技术淀积一层金属薄膜,蒸发一个特点是对高纵横比图形覆盖性差。假如光刻胶显影后得到一个凹刨面,金属条便会断线。接下来硅片浸
11、到能溶解光刻胶溶液中,直接淀积在硅片上金属线将被保留,而淀积在光刻胶上金属线将从硅片上脱离。剥离技术不足之处是,剥离掉金属会影响到芯片合格率。图1.1 剥离技术工艺步骤1.1.4 掺杂、扩散 在制造全部半导体器件时全部必需采取掺杂工艺,经过掺杂能够在硅衬底上形成不一样类型半导体区域,组成多种器件结构,比如MOS管源、漏区形成等。为了确保器件能按设计要求正常工作,掺杂区域浓度和尺寸必需符合设计要求,而这些工作全部是由掺杂工艺实现。在半导体制造中关键掺杂方法热扩散掺杂和离子注入掺杂。1热扩散掺杂热扩散掺杂是指利用分子在高温下扩散运动,使杂质原子从浓度很高杂质源向体硅中扩散并形成一定分布。热扩散通常
12、分两个步骤进行:预淀积和再分布。预淀积是指在高温下,利用杂质源,如硼源、磷源等,对硅片上掺杂窗口进行扩散,在窗口处形成一层较薄但含有较高浓度杂质层。这是一个恒定表面源扩散过程。再分布是限定表面源扩散过程,是利用预淀积所形成表面杂质层做杂质源,在高温下将这层杂质向体硅内扩散过程,通常再分布时间较长,经过再分布,能够在硅衬底上形成一定杂质分布和结深。不过热扩散掺杂工艺含有一个很显著缺点就是不能正确控制杂质浓度,从而所生产出来电路会和所设计电路有一定差异。2离子注入掺杂伴随半导体尺寸缩小,精度控制要求越来越严格,大多数工艺已经采取全离子注入工艺来替换热扩散掺杂以取得正确浓度。离子注入是经过高能量离子
13、束轰击硅片表面,在掺杂窗口处,杂质离子被注入到体硅内,而在其它不需掺杂区域,杂质离子被硅表面保护层屏蔽,从而完成选择性掺杂。在离子注入过程中,电离杂质离子经静电场加速打到硅片表面,经过测量离子电流可严格控制注入剂量。注入工艺所用剂量范围很大,能够从轻掺杂到诸如源/接触、发射极、埋层集电极等低电阻区所用。一些特殊应用要求剂量大于。其次,经过控制静电场能够控制杂质离子穿透深度,经典离子能量范围为5200keV。通常离子注入深度较浅且浓度较大,必需进行退火和再分布工艺。因为离子进入硅晶体后,会给晶格带来大范围损伤,为了恢复这些晶格损伤,在离子注入后要进行退火处理,依据注入杂质数量不一样,退火温度通常
14、在450950之间。在退火同时,杂质在硅体内进行再分布,假如需要还能够进行后续高温处理以取得所需结深。1.1.5 化学气相淀积在半导体制造工艺中,薄膜淀积工艺是一组很关键工艺,可分为物理淀积和化学淀积两类。化学气相淀积(CVD)是一个常见化学淀积工艺,是一个从气相向衬底沉积薄膜过程。该工艺经过化学反应方法,在反应室内将反应固态生成物淀积到硅片表面,形成所需要薄膜。CVD含有很好台阶覆盖能力,而且对衬底损伤很小,所以在集成电路制造中地位越来越关键。下面介绍多个工艺上常见化学气相淀积方法:1常压介质CVD常压化学气相淀积(APCVD)是指在大气压下进行一个化学气相淀积方法,这是化学气相淀积最初所采
15、取方法。这种工艺所需系统简单,反应速度快,而且其淀积速率可超出1000/min,尤其适于介质淀积,不过它缺点是均匀性较差,所以APCVD通常见在厚介质淀积。2低压CVD伴随半导体工艺特征尺寸减小,对薄膜均匀性要求和膜厚误差要求不停提升,出现了低压化学气相淀积(LPCVD)。低压化学气相淀积是指系统工作在较低压强下一个化学气相淀积方法。LPCVD技术不仅用于制备硅外延层,还广泛用于多种无定形钝化膜及多晶硅薄膜淀积,是一个关键薄膜淀积技术。3等离子体增强CVD等离子体增强化学气相淀积(PECVD)是指采取高频等离子体驱动一个气相淀积技术,是一个射频辉光放电物理过程和化学反应相结合技术。该气相淀积方
16、法能够在很低衬底温度下淀积薄膜,比如在铝上淀积SiO2。工艺上等离子体增强化学气相淀积关键用于淀积绝缘层。4金属CVD金属化学气相淀积是一个全新气相淀积方法,利用化学气相淀积台阶覆盖能力好优点,能够实现高密度互联制作。金属进入接触孔时台阶覆盖是大家最关心问题之一,尤其是对深亚微米器件,溅射淀积金属薄膜对不停增加高纵横比结构台阶覆盖正变得越来越困难。在旧工艺中,为了确保金属覆盖在接触孔上,刻蚀工艺期间必需小心地将侧壁刻成斜坡,这么金属布线时出现“钉头”(图1.2)。“钉头”将显著降低布线密度。假如用金属CVD,就能够避免“钉头”出现,从而布线密度得到提升。钨是目前最流行金属CVD材料。图1.2
17、使用钉头接触和填塞接触比较1.2 双阱CMOS工艺关键步骤伴随CMOS集成电路制造工艺不停发展,工艺线宽越来越小,现在0.18m已经成为超大规模集成电路制造主流工艺线,0.09m甚至更小线宽工艺线在部分试验室也已经开始用于制备超大规模集成电路。对于不一样线宽流水线,一个标准CMOS工艺过程即使略有差异,但关键过程基础相同,全部包含第一节介绍工艺过程。下面以光刻掩膜版为基准描述一个双阱硅栅双铝CMOS集成电路工艺过程关键步骤,用以说明怎样在CMOS工艺线上制备CMOS集成电路。图1.3(a)(m)所表示即为双阱单多晶、双铝CMOS工艺关键步骤。下面对双阱CMOS工艺关键步骤进行较具体说明。(a)
18、(b)(c)(d)(e)(f)(g)(h)(i)(j)(k)(l)(m)图1.3双阱工艺关键步骤(a) 制备n型阱1) 氧化p型单晶硅衬底材料。其目标是在已经清洗洁净p型硅表面上生长一层很薄二氧化硅层,作为n阱和p阱离子注入屏蔽层。2) 在衬底表面涂上光刻胶,采取第一块光刻掩膜版进行一次光刻。其图形是全部需要制作n阱和相关n-型区域图形,光刻结果是使制作n阱和相关n-型区域图形上方光刻胶易于被刻蚀,当这些易于被刻蚀光刻胶被刻蚀以后,其下面二氧化硅层就易于被刻蚀掉。刻蚀过程采取湿法刻蚀技术,刻蚀结果是使需要做n阱和相关n-型区域硅衬底裸露出来。同时,当刻蚀完成后,保留光刻胶,和其下面二氧化硅层一
19、起作为磷杂质离子注入屏蔽层。3) 离子注入磷杂质。这是一个掺杂过程,其目标是在p型衬底上形成n型区域n阱,作为PMOS区衬底。离子注入结果是在注入窗口处硅表面形成一定n型杂质分布,这些杂质将作为n阱再分布杂质源。4) n型杂质退火和再分布。将离子注入后硅片去除表面全部光刻胶并清洗洁净,在氮气环境(有时也称为中性环境)下退火,恢复被离子注入所损伤硅晶格。在退火完成后,将硅片送入高温扩散炉进行杂质再分布,再分布目标是为了形成所需n阱结深,取得一定n型杂质浓度分布,最终形成制备PMOS所需n型阱。再分布过程中为了使磷杂质不向扩散炉中扩散,通常再分布开始阶段在较低温度氧气气氛中扩散,其目标是在硅衬底表
20、面形成二氧化硅阻挡层,然后在较高温度、氮气环境中进行再分布扩散。(b) 制备p型阱。1) 将进行完步骤(a)后硅片进行第二次光刻。其光刻掩膜版为第一次光刻掩膜版反版,采取和步骤(a)相同光刻和刻蚀工艺过程,其结果是使除n阱和相关n-型区域之外硅衬底裸露出来。2) 进行离子注入硼杂质。3) 采取和步骤(a)相同退火和再分布工艺过程,最终形成制备NMOS有源区所需p型阱。为了预防注入硼杂质在高温处理过程中被二氧化硅“吞噬”,在再分布初始阶段仍采取氮气环境,当形成了一定杂质分布后,改用氧气环境,在硅表面生成一层二氧化硅膜,再分布最终阶段仍在氮气环境中扩散。(c) 制备有源区。 所谓有源区是指未来要制
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