公司酚氰废水处理专项方案.docx

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1、HNMH酚氰废水处理方案目 录第1章 前 言11.1 焦化废水产生11.2 焦化废水处理意义11.3 系统概况3第2章 系统物化处理方案42.1 进水水质参数及水质分析42.2 工艺步骤及工艺说明52.3 系统处理关键点72.3.1 油类物质去除82.3.2 硫化物质去除82.3.3 氨氮及有机污染物去除82.3.4 悬浮物去除92.3.5 酚、氰去除102.4 气浮工艺段物化处理102.4.1 工艺原理102.4.2 气浮法特点112.4.3 杂质含量去除122.4.4 试验论证122.5 A/O生化处理122.5.1 基础原理122.5.2工艺特征142.5.3 影响原因和控制条件182.

2、5.4 A/O生化处理生物相判定202.6 深度处理202.6.1 基础原理及工艺特点202.6.3 试验论证212.7 污泥脱水212.7.1 基础原理212.7.2 药剂选择22第3章 系统运行处理效果评定233.1 各单元处理效果控制233.2 系统出水水质23第4章 应急预案254.1 制订目标和制订依据254.2 适用范围254.3 应急工作标准254.4 异常情况质量反馈控制体系264.5 异常情况分析和处理264.5.1 预处理段异常情况264.5.2 生化处理段异常情况274.5.3 深度处理段异常情况314.6 应急预防及控制324.7 应急保障334.8 应急终止、终止后期

3、处理344.9 宣传、培训和奖惩34第5章 药剂年用量及计算365.1 硫酸亚铁投加量计算365.2 气浮端絮凝剂投加量计算365.3 磷酸氢二钠投加量计算375.4 氢氧化钠投加量计算375.5 M180药剂投加量计算385.6 污泥脱水药剂（阳离子聚丙）投加量计算385.7 年加药量统计39第6章 运行费用41第7章 总包服务承诺42第1章 前 言1.1 焦化废水产生焦化废水关键来自炼焦、煤气净化及化工产品精制等过程和地坪冲洗水等，排放量大，水质成份复杂。从焦化废水产生源头分，有炼焦带入水分(表面水和化合水)、化学产品回收及精制时排出水，其水质随原煤和炼焦工艺不一样而改变。剩下氨水及煤气净

4、化和化学产品精制过程中工艺介质分离水属于高浓度焦化废水，对于焦油蒸馏和酚精制蒸馏中，分离出来一些高浓度有机污水，因其中含有大量不可再生和生物难降解物质，通常要送焦油车间管式焚烧炉焚烧；煤气净化和产品精制过程中，从工艺介质中分离出来其它高浓度污水要和剩下氨水混合，经蒸氨后以蒸氨废水形式排出，送焦化厂污水处理站处理。1.2 焦化废水处理意义中国焦化废水处理自20世纪50年代起是一个从无到有、逐步提升、逐步完善发展过程。焦化废水是煤在高温干馏过程中和煤气净化、化学产品精制过程中形成废水，其中含有酚、氨氮、氰、苯、吡啶、吲哚和喹啉等几十种污染物，成份复杂，污染物浓度高，色度高，毒性大，性质很稳定，是一

5、个经典难降解有机工业废水，其组成和性质因炼焦煤性质、炼焦条件及化工产品回收工艺、日常操作不一样而发生改变。焦化废水中含有大量环链有机化合物、叠氮类无机化合物和氨氮等，这些物质不管是进入水体还是其中部分物质释放进入大气，全部会直接或间接对动、植物产生严重危害。假如人直接引用了一定浓度这类物质水或长时间吸入含该类物质空气，将会危害身体健康，严重者能够致癌；尤其是有些物质可在动物或植物体内富集，使其浓度浓缩很多倍，最终经过食物链侵害到人类；焦化废水中含碳类化合物多数是耗氧类物质，它们进入水体后会消耗水体中溶解氧，造成水体腐化，降低水体观赏价值；焦化废水中含氮类物质，能造成水体富营养化，使藻类大量滋生

6、和繁殖；氨氮在水体中还能转化为硝态氮，婴幼儿饮用了含有一定浓度硝态氮水，可造成白血病。另外，焦化废水还含有氨、氟化物、氰化物等无机污染物，这些污染物多是致癌、致畸、致突变“三致”有毒物质，所以焦化废水是焦化行业生存发展所必需处理关键污染问题之一。焦化废水治理技术能否成功应用，关键受3个原因制约：处理效果、投资运行费用和是否会造成二次污染。现在多种治理技术还不能完全满足这三方面要求。它们各有优缺点，这就需要因地制宜地选择适合本身特点技术方法，和对现有方法有机结合来取得比较满意效果。同时，还要深入研究开发处理效果愈加好、投资运行费用更低、无二次污染、易于操作管理新技术，这么才能愈加适合国情，才会有

7、更宽广发展前景。1.3 系统概况HNMH酚氰废水处理工程采取处理工艺步骤为：气浮+A/O法+混凝沉淀，其中本工艺生化段糅合了最近几年来全球所关注A/O法，将同时硝化-反硝化、短程硝化-反硝化和短程硝化-厌氧氨氧化等脱氮工艺成功糅合利用于一个工艺，强化了生物脱氮效率。整个工艺步骤分为三条路线：水处理线、污泥处理线、药剂线。其中水处理线包含预处理段、生化处理段和深度处理段，出水重力自流排放，水处理线各工艺成熟，处理效果稳定，出水能达成国家一级排放标准。整个酚氰废水处理站产生污泥关键有气浮机浮渣、二沉池生化污泥、混凝沉淀化学污泥及脱水后泥饼污泥，这些污泥处理脱水后会外运至配煤。第2章 系统物化处理方

8、案2.1 进水水质参数及水质分析表2.1 酚氰废水进水水质一览表序号项目单位参数1处理水量m3/h802CODCrmg/L3800.003NH3-Nmg/L300.004CN-mg/L20.005酚mg/L700.006油mg/L30.007SSmg/L100.008pH78焦化废水水质有以下特点：1) 成份复杂焦化废水成份复杂，其中所含污染物可分为无机污染物和有机污染物。无机污染物通常以铵盐形式存在，包含(NH4)2CO3、NH4HCO3、NH4HS、NH4CN、NH4(COO)NH4、(NH4)2S、(NH4)2SO4、NH4SCN、(NH4)2S2O3、NH4Fe(CN)3、NH4Cl等

9、。有机物除酚类化合物以外，还包含脂肪族化合物、杂环类化合物和多环芳烃等。其中以酚类化合物为主，占总有机物85%左右，关键成份有苯酚、邻甲酚、对甲酚、邻对甲酚、二甲酚、邻苯二甲酚及其同系物等；杂环类化合物包含二氮杂苯、氮杂联苯、氮杂苊、氮杂蒽、吡啶、咔唑、吲哚等；多环类化合物包含萘、蒽、菲、-苯并芘等。2) 水质改变幅度大焦化废水中氨氮改变系数有些可高达2.7，COD改变系数可达2.3，酚、氰化物浓度改变系数达3.3和3.4。3) 含有大量难降解物，可生化性较差焦化废水中有机物(以COD计)含量高，且因为废水中所含有机物多为芳香族化合物和稠环化合物及吲哚、吡啶、喹啉等杂环化合物，其BOD5/CO

10、D值低，通常为0.30.4，有机物稳定，微生物难以利用，废水可生化性差。4) 废水毒性大其中氰化物、芳环、稠环、杂环化合物全部对微生物有毒害作用，有些甚至在废水中浓度已超出微生物可耐受极限。2.2 工艺步骤及工艺说明系统工艺步骤图2.1所表示。图2.1 酚氰废水处理工艺步骤图整个酚氰废水处理线分为预处理段、生化处理段和深度处理段。预处理段关键去除废水中油、悬浮物、硫化物及部分CODCr。总进水经过管架送至调整池，进行水质水量调整，为后续生物处理发明良好进水条件，降低污水高峰流量和浓度改变影响。事故池关键是接收事故性废水排放，避免高浓度废水对生化系统造成致命冲击，以确保其平稳安全运行。调整池内污

11、水经过干式安装自吸泵送入气浮机，去除污水中轻油及硫化物沉淀，气浮机浮渣人工清理，定时外运至配煤。生化处理段关键去除废水中溶解性CODCr、BOD5、挥发酚、氰化物和氨氮，由A/O池及二沉池组成。气浮机出水自流进入A/O池，在A/O池中，利用微生物新陈代谢作用去除污水中大部分污染物，A/O池出水经二沉池泥水分离后，上清液自流进入混合反应池。二沉池剩下污泥用污泥螺杆泵送入污泥浓缩池，再经泵送至污泥脱水机脱水，脱水后泥饼外运至配煤。深度处理段关键是去除废水中残余、不可生化降解CODCr。二沉池出水在在混合反应池及后续混凝沉淀池中和混凝剂混合、反应，利用混凝剂产生矾花絮体吸附、络合沉降作用和废水中残余

12、污染物反应，达成去除悬浮物及残余CODCr效果，确保出水水质达标。混凝沉淀池剩下污泥用污泥螺杆泵送入污泥浓缩池，再经泵送至污泥脱水机脱水，脱水后泥饼外运至配煤。2.3 系统处理关键点依据系统水质特点，该酚氰废水处理应从以下多个方面着手考虑。2.3.1 油类物质去除废水中油类污染物种类按存在形式可划分为五种物理形态：游离态油、机械分散态油、乳化态油、溶解态油和固体附着油。绝大部分油类物质比水轻且不溶于水，一旦进入水体会漂浮于水面，并快速扩散形成油膜，从而阻止大气中氧进入水体，断绝水体氧起源，从而影响水中生物生长。油类物质进入污水处理系统后，假如得不到有效去除，会影响充氧效果、造成活性污泥中微生物

13、活性降低，出水水质难以确保。所以，进入到生物处理构筑物混合污水含油浓度通常不能大于30mg/L，不然将影响活性污泥和生物膜中微生物正常代谢过程。本系统中采取气浮同时投加絮凝剂方法除去废水中大部分油类物质。气浮在除油同时，也能去除一部分悬浮物和其它污染物质。2.3.2 硫化物质去除当硫化物积累过多，对后续生化系统中微生物活性有一定抑制作用，因为硫化物毒性关键由其产生非离解状态硫化氢(溶解H2S)，其能渗透过细胞膜，抑制微生物活性，所以对硫化物去除势在必行。设计用投加定量硫酸亚铁方法利用沉淀反应和硫离子生成硫化亚铁沉淀然后经过混凝气浮去除。2.3.3 氨氮及有机污染物去除过量氮进入水体，引发水体富

14、营养化，过量含碳有机物在天然水体中分解时需要消耗大量溶解氧，影响水体生物生长繁殖，除了会给工农业生产带来巨大损失，还会降低水体美学价值；另外，氨氮被氧化成硝态氮和亚硝态氮也严重影响鱼类生长并对人类产生“三致”作用，这些不仅严重制约国民经济可连续发展，造成巨大经济损失同时，也对人民生活和健康也造成了很大威胁。对这些污染物去除采取缺氧/好氧(A/O)工艺。经过对生化系统正确管理，利用微生物新陈代谢去除氨氮及有机污染物。2.3.4 悬浮物去除废水中悬浮物包含无机悬浮物和有机悬浮物。无机悬浮物本身无毒，但其能够吸附有机毒物、重金属等形成危害更大复合污染物，假如不加以处理，会随水流扩散迁移，扩大污染范围

15、，污染整个水体，也可能沉淀于底泥中，形成长久污染。悬浮物含量较高污水进入处理厂后，会加重沉淀池和沉砂池负荷，甚至造成淤积，降低池体有效容积和影响处理效果。废水中有机悬浮物关键指在污水中呈漂浮或悬浮状态纤维、塑料制品、树枝木块等长条状和块状物质。这些杂物假如去除不立即，将会对污水处理系统多种设备(如泵、表曝机、管道、流量计、吸刮泥机等)正常运转产生不利影响。本系统中分两阶段去除废水中悬浮物。第一阶段，在气浮池利用气浮机和加药装置连续运行能够去除一部分悬浮物；第二阶段，生化处理后，采取在混凝反应池内投加絮凝剂强化沉淀方法去除大部分悬浮物。2.3.5 酚、氰去除焦化废水中酚类化合物是原型质毒物，可经

16、过皮肤、黏膜接触和口服而侵入人体体内，高浓度酚能够引发猛烈腹痛、呕吐和腹泻、血便等症状，而低浓度也可积累型慢性中毒等。长久引用被酚污染水引发头晕、贫血和多种神经性系统病症。氰化物大多数是氢氰酸，毒性很大，当pH值在8.5以下时，氰化物安全浓度为5mg/l，所以氰化物和酚类物质也必需加以去除。2.4 气浮工艺段物化处理2.4.1 工艺原理气浮原理是利用溶气设备使水中产生大量微细气泡，从而形成水、气及被去除物质三相混合体，在界面张力、气泡上升浮力和静水压力差等多个力共同作用下，促进微细气泡黏附在被去除杂质颗粒上后，因粘合体密度小于水而上浮到水面，从而使水中杂质被分离去除。气浮过程包含气浮产生、气泡

17、和固体或液体颗粒附着上浮分离等步骤组成，所以实现气浮分离必需条件有两个：必需向水中提供足够数量微小气泡，气泡直径越小越好，常见理想气泡尺寸是1530m；必需使杂质颗粒呈悬浮状态而且含有疏水性。图2.2为气浮絮粒分析条件图。图2.2 气浮絮粒分析条件图2.4.2 气浮法特点1) 气浮不仅对于难以用沉淀法处理废水中污染物能够有很好去除效果，而且对于能用沉淀法处理废水中污染物往往也能取得很好去除效果；2) 浮渣含水率较低，通常在96%以下，比沉淀法产生一样干重污泥体积降低210倍，简化了污泥处理过程、节省了污泥处理费用，而且气浮表面除渣比沉淀池底排泥更方便；3) 气浮池除了含有去除悬浮物作用外，还能

18、够起到预曝气、脱色、降低CODCr等作用，出水和浮渣中全部含有一定量氧，有利于后续处理，泥渣不易腐败变质；4) 气浮法所用药剂较少，使用絮凝剂为脱稳剂时，药剂投加方法和混凝处理工艺基础相同，所不一样是气浮法不需要形成很大矾花，所以所需要反应时间较短。但气浮法电耗较大。5) 气浮法所用释放器轻易堵塞等等。2.4.3 杂质含量去除1) 油类物质去除：2) COD去除3) SS去除4) 硫化物去除2.4.4 试验论证 详见附录一。2.5 A/O生化处理2.5.1 基础原理本系统生化处理段采取缺氧/好氧(A/O)工艺，A/O工艺通常是在常规好氧活性污泥法处理系统前，增加一段缺氧生物处理过程。在好氧段，

19、好氧微生物氧化分解污水中BOD5，同时进行硝化反应，有机氮和氨氮在好氧段转化为硝化氮并回流到缺氧段，其中反硝化细菌利用氧化态氮和污水中有机碳进行反硝化反应，使化合态氮变成份子态氮，同时取得同时去碳和脱氮效果。这里着重介绍生物脱氮原理。1) 生物脱氮基础原理传统生物脱氮机理认为：脱氮过程通常包含氨化、硝化和反硝化三个过程。氨化(Ammonification)：废水中含氮有机物，在生物处理过程中被好氧或厌氧异养型微生物氧化分解为氨氮过程；硝化(Nitrification)：废水中氨氮在硝化菌（好氧自养型微生物）作用下被转化为NO2-和NO3-过程；反硝化(Denitrification)：废水中N

20、O2-和NO3-在缺氧条件下和反硝化菌(兼性异养型细菌)作用下被还原为N2过程。 其中硝化反应分为两步进行：亚硝化和硝化。硝化反应过程方程式以下所表示：亚硝化反应：NH4+1.5O2NO2-+H2O+2H+硝化反应：NO2-+0.5O2NO3- 总硝化反应：NH4+2O2NO3-+H2O+2H+ 反硝化反应过程分三步进行，反应方程式以下所表示(以甲醇为电子供体为例)：第一步：3NO3-+CH3OH3NO2-+2H2O+CO2第二步：2H+2NO2-+CH3OHN2+3H2O+CO2第三步：6H+6NO3-+5CH3OH3N2+13H2O+5CO22) 本系统脱氮原理 针对本系统生化工艺段而言，

21、除了上述脱氮原理外，还糅合了短程硝化-反硝化，即氨氮在O池中未被完全硝化生成NO3-，而是生成了大量NO2-N，但在A池NO2-一样被作为受氢体而进行脱氮（上述第二步可知）；再者在A池NO2-一样也可和NH4+进行脱氮，即短程硝化-厌氧氨氧化，其表示为：NH4+NO2-N2+2H2O。所以针对本系统而言，A/O工艺如在进水水质和系统控制参数稳定条件下也可达成理想出水效果。2.5.2工艺特征A/O脱氮工艺关键特征是：将脱氮池设置在去碳硝化过程前端，首先使脱氮过程能直接利用进水中有机碳源而能够省去外加碳源；其次，则经过消化池混合液回流而使其中NO3-在脱氮池中进行反硝化，且利用了短程硝化-反硝化和

22、短程硝化-厌氧氨氧化等工艺特点。所以工艺内回流比控制是较为关键，因为如内回流比过低，则将造成脱氮池中BOD5/NO3-过高，从而是反硝化菌无足够NO3-或NO2-作电子受体而影响反硝化速率，如内回流比过高，则将造成BOD5/NO3- 或BOD5/NO3-等过低，一样将因反硝化菌得不到足够碳源作电子供体而抑制反硝化菌生长。A/O工艺中因只有一个污泥回流系统，所以使好氧异养菌、反硝化菌和硝化菌全部处于缺氧/好氧交替环境中，这么组成一个混合菌群系统，可使不一样菌属在不一样条件下充足发挥它们优势。将反硝化过程前置另一个优点是能够借助于反硝化过程中产生碱度来实现对硝化过程中对碱度消耗内部补充作用。图2.

23、3所表示为A/O脱氮工艺特征曲线。由图可见，在脱氮反应池(A段)中，进入脱氮池废水中COD、BOD5和氨氮浓度在反硝化菌作用下全部有所下降(COD和BOD5下降是由反硝化菌在反硝化反过程中对碳源利用所致)，而氨氮下降则是由反硝化菌微生物细胞合成作用和短程硝化-厌氧氨氧化所致)，NO3-浓度则因反硝化作用而有大幅度下降；在硝化反应池(O段)中，随硝化作用进行，NO3-浓度快速上升，而经过内循环大百分比回流，反硝化段NO3-N含量经过反硝化菌作用显著下降，COD和BOD5则在异养菌作用下不停下降。氨氮浓度下降速率并不和NO3-浓度上升相适应，这关键是因为异养菌对有机物氨化而产生赔偿作用造成。图2.

24、3 A/O脱氮工艺特征曲线和传统生物脱氮工艺相比，A/O系统无须投加外碳源，可充足利用原污水中有机物作碳源进行反硝化，同时达成降低BOD5和脱氮目标；A/O系统中缺氧反硝化段设在好氧硝化段之前，所以当原水中碱度不足时，可利用反硝化过程中产生碱度来补充硝化过程中对碱度消耗。另外，A/O工艺中只有一个污泥回流系统，混合菌群交替处于缺氧和好氧状态及有机物浓度高和低条件，有利于改善污泥沉降性能及控制污泥膨胀。生物脱氮反应过程各项生物反应特征见表2.2所表示。表2.2 生物脱氮反应过程中各项生物反应特征（参考值）生化反应类型去除有机物硝化反硝化亚硝化硝化微生物好氧菌及兼氧菌亚硝化细菌自养型菌硝化细菌自养

25、型菌兼性菌异养型菌能源有机物化能化能有机物氧源(受氢体)O2O2O2NO3-、NO2-溶解氧/mgL-112121200.5碱度无改变氧化1mgNH3-N需要7.14mg碱度无改变还原1mgNO3-N/NO2-N生成3.57mg碱度耗氧分解1mg有机物(BOD5)需氧2mg氧化1mgNH3-N需氧3.43mg氧化1mgNO2-N需氧1.14mg分解1mg有机物(COD)需NO2-N 0.58mg，NO3-N 0.35mg所提供化合态氧最适pH值78.58 8.588.58.08.6最适水温/1525=1.01.0430=1.130=1.13437=1.061.15增殖速度/d-11.23.50

26、.211.080.281.44好氧分解1/21/2.5分解速度/mg70870BOD/(gMLSSh)7mgNH3-N/(gMLSSh)28mg NO3-N/(gMLSSh)依据废水脱氮水质、处理目标、出水要求，选择A/O脱氮工艺时，其参数通常也有所不一样。通常情况下，能够根据表2.3选择各参数。表2.3 A/O法工艺参数（参考值）工艺参数改变范围1. 回流比污泥回流比(R)硝化混合液回流比(r)通常R控制在30%100%通常r控制在200%400%，过高时动力消耗大2. 泥龄(SRT)通常情况下，SRT810d，有时甚至长达30d以上3. 污泥质量浓度(MLSS)通常A池控制在4000500

27、0mg/L；O池控制在30004000mg/L为宜4. 水温应在530范围内，低于15时硝化和反硝化效果显著降低5. pH值硝化过程pH值应控制在8.08.4，反硝化过程pH值应控制在8.08.66. 碳氮比(BOD/TN)BOD5/TN通常应大于5，当小于3时需补加有机碳源，如甲醇、醋酸、丙酮等易于被生物降解含碳有机物7. 碳磷比(BOD/TP)通常BOD/TP应大于18. 溶解氧(DO)通常情况下，缺氧阶段DO0.5mg/L；好氧阶段DO12.0mg/L9. BOD负荷通常在0.150.70kgBOD/(kgMLSSd)10. 总氮负荷通常在0.020.1kgTN/(kgMLSSd)2.5

28、.3 影响原因和控制条件1) 硝化反应关键影响原因和控制要求好氧条件，并保持一定碱度。氧是硝化反应电子受体，硝化池内溶解氧高低，必将影响硝化反应进程，溶解氧质量浓度通常维持在23mg/L，不得低于1mg/L，当溶解氧质量浓度低于0.50.7mg/L时，氨硝态反应将受到抑制。硝化菌对pH值改变十分敏感，为保持适宜pH值，废水应保持足够碱度以调整pH值改变，对硝化菌适宜pH值为8.08.4。混合液中有机物含量不宜过高，不然硝化菌难成为优势菌种。硝化反应适宜温度是2035。当温度在535之间由低向高逐步升高时，硝化反应速率将随温度升高而加紧，而当低至5时，硝化反应完全停止。对于去碳和硝化在同一个池子

29、中完成脱氮工艺而言，温度对硝化速率影响更为显著。当温度低于15时即发觉硝化速率快速下降。低温状态对硝化细菌有很强抑制作用，如温度为1214时，反应器出水常会出现亚硝酸盐积累现象。所以，温度控制时相当关键。硝化菌在消化池内停留时间，即生物固体平均停留时间，必需大于最小世代时间，不然硝化菌会从系统中流失殆尽。有害物质控制。除重金属外，对硝化反应产生抑制作用物质有高浓度NH4-N、高浓度有机基质和络合阳离子等。2) 反硝化反应关键影响原因和控制要求碳源(C/N)控制。生物脱氮反硝化过程中，需要一定数量碳源以确保一定碳氮比而使反硝化反应能顺利地进行。碳源控制包含碳源种类选择、碳源需求量及供给方法等。反

30、硝化菌碳源供给可用外加碳源方法(如传统脱氮工艺)、或利用原废水中有机碳(如前置反硝化工艺等)方法来实现。反硝化碳源可分为三类：第一类为外加碳源，如甲醇、乙醇、葡萄糖、淀粉、蛋白质等，但以甲醇为主；第二类为原废水中有机碳；第三类为细胞物质，细菌利用细胞成份进行内源反硝化，但反硝化速率最慢。当原废水中BOD5和TKN(总凯氏氮)之比在58时，BOD5和TK(总氮)之比大于35时，可认为碳源充足。如需外加碳源，多采取甲醇，因甲醇被分解后产物为CO2、H2O，不留任何难降解产物。反硝化反应最适宜pH值为8 8.6。pH值高于8.6或低于6，反硝化速率将大幅度下降。反硝化反应最适宜温度是2040。低于1

31、5反硝化反应速率降低，为了保持一定反应速率，在冬季时采取降低处理负荷、提升生物固体平均停留时间和水力停留时间等方法。反硝化菌属于异养兼性厌氧菌在无分子氧但存在硝酸和亚硝酸离子条件下，首先，它们能够利用这些离子中氧进行呼吸，使硝酸盐还原；其次，因为反硝化菌体内一些酶系统组分只有在有氧条件下才能合成，所以反硝化菌适宜在厌氧、好氧条件交替下进行，故溶解氧应控制在0.5mg/L以下。2.5.4 A/O生化处理生物相判定生物相是指活性污泥微生物种类、数量及其活性状态改变。生物相观察能够作为一个辅助手段来达成控制工艺运行目标。表2.4 A/O法工艺通常生物相（参考）优势生物种类出水质量鞭毛虫占优很差草履虫

32、占优势不好钟虫占优势很好轮虫和线虫占优势通常，需排泥。表2.5 A/O法工艺异常生物相（参考）镜检发觉形成原因方法钟虫头部端会突出一个空泡，俗称“头顶气泡”DO过高或DO过低调整曝气量钟虫体内将积累部分未消化颗粒，俗称“生物泡”进水中有难降解物质或有毒物质停止进水钟虫不活跃，纤毛停止摆动进水pH发生突变超出6-9范围。调整pH值，或停止进水钟虫发育正常，但数量锐减预示活性污泥将处于膨胀状态采取污泥膨胀控制方法轮虫数量剧增指示污泥老化立即排泥需要强调是：生物相观察只是一个定性方法，只能作为理化方法一个补充手段。应在长久运行中注意积累资料，总结出本系统生物相改变规律。2.6 深度处理2.6.1 基

33、础原理及工艺特点 本系统深度处理采取浙大玉泉专利产品M180进行处理，其含有铁、铝系絮凝剂产品功效，且配方中含有对CODCr含有强降解能力组分。针对焦化废水而言，常规深度处理关键是采取无机高分子絮凝剂和有机高分子絮凝剂复合处理，但对CODCr等指标去除率不高，且易受二沉池出水CODCr等指标影响，通常而言，常规深度处理复合药剂对CODCr去除率不到45%，所以当二沉池出水CODCr超出180mg/l时常规药剂基础上不能确保系统CODCr达标排放，而浙大玉泉专利产品经过试验，其最大CODCr去除能力可达65%，2.6.3 试验论证深度处理混凝沉淀试验见附录二。2.7 污泥脱水2.7.1 基础原理

34、污水处理过程中产生沉淀物质，包含污水中所含固体物质、悬浮物质、胶体物质和从水中分离出来沉渣，统称为污泥。影响污泥浓缩和脱水性能原因关键是颗粒大小、表面电荷水合程度和颗粒间相互作用。其中污泥颗粒大小是影响污泥脱水性能只要原因，污泥颗粒越小，颗粒比表面积越大，这意味着更高水合程度和对过滤(脱水)更大阻力及改变污泥脱水性能要更多化学药剂。污泥中颗粒大多数是相互排斥而不是相互吸引，首先因为水合作用，有一层或几层水附于颗粒表面而阻碍了颗粒相互结合。其次，污泥颗粒通常全部带负电荷，相互之间表现为排斥，造成了稳定分散状态。向污泥中投加混凝剂和助凝剂目标是要克服水合作用和静电排斥作用，在污泥胶质微粒表面起化学

35、反应，中和污泥胶质微粒电荷，促进污泥微粒凝聚成大颗粒絮体，同时使水从污泥颗粒中分离出来，从而提升污泥脱水性能。2.7.2 药剂选择为提升污泥脱水性能能够向污泥中投加三氯化铁、三氯化铝、硫酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铁、聚丙烯酰胺、石灰等。无机絮凝剂价廉易得，但渣量大，受pH值影响大。经无机絮凝剂处理后污泥量增加，污泥中无机成份百分比提升，污泥燃烧值降低；而加有机絮凝剂则和之相反。依据我企业在其它污水处理厂经验，选择阳离子PAM投加污泥脱水效果最好。第3章 系统运行处理效果评定3.1 各单元处理效果控制在第2章中，我们针对系统工艺和水质特点提出了一套针对性和可操作性强化学处理方案，为了确保系统运行

36、处理效果，做好水质检测必不可少。焦化废水生化处理单元是关键，预处理单元是前提，后处理单元是保障，整个水处理系统各个处理单元环环相扣，紧密相连，一个步骤处理效果直接影响到下个步骤处理效果，最终将影响出水水质。所以，使在本焦化水处理系统各处理单元处理效果需层层把关，使其达成控制效果。表3.1表示了各单元处理效果控制。表3.1 各单元处理效果控制表水质项目进水气浮出口生化出口深度处理出口COD mg/L38002660133达标氨氮 mg/L30029412达标SS mg/L1004020达标油类 mg/L30123.6达标挥发酚 mg/L7007000.35达标氰化物 mg/L20200.1达标p

37、H7-97-97-96-93.2 系统出水水质只有其中水质检测关键意义表现在两个方面：保障出水水质达标；确保处理设施正常运行。其具体内容如表3.2所表示。系统正式运行后，我们将天天对进水水质和出水水质进行监测，依据水质分析结果立即调整药剂用量，确保出水水质达标。表3.2 酚氰废水出水水质一览表序号项目参数分析方法分析频率1CODCr100.00 mg/LGB/T 11914-19892次/天2NH3-N15.00 mg/LGB/T 11891-19892次/天3CN-0.50 mg/LGB/T 7486-19872次/天4酚0.50 mg/LGB/T 7491-19872次/天5油8.00 m

38、g/LGB/T 16488-19962次/天6SS70.00 mg/LGB/T 11903-19892次/天7pH69GB/T 6920-19862次/天注：分析频率视现场情况而定。第4章 应急预案4.1 制订目标和制订依据为了确保废水处理系统正常、稳定运行，确保系统出水达标，不影响后续用户端正常生产，在多种可能事故发生时，应快速做出反应、正确处理事故，使系统立即恢复正常运行。依据中国环境保护法、中国安全生产法、国家突发公共事件总体应急预案和国家突法环境事故应急预案及相关法律、行政法规，制订本预案。4.2 适用范围本应急预案适适用于HNMH酚氰废水处理系统。4.3 应急工作标准1）坚持以人为本

39、，预防为主。加强对事故发生源监测、监控并实施监督管理，建立事故风险防范体系，主动预防、立即控制、消除隐患，提升突发性事故防范和处理能力，尽可能地避免或降低突发事故发生，消除或减轻事故造成中长久影响，最大程度地保障系统正常运行。2）坚持分工合作，分类管理。加强各部门人员之间协同和合作，提升快速反应能力。针对不一样事故特点，实施分类管理，使采取方法和事故造成危害范围降到最低。3）坚持未雨绸缪，专兼结合。主动做好应对突发性事故思想准备、物资准备、技术准备、工作准备，加强培训演练，应急系统做到常备不懈，确保应急时快速有效。4.4 异常情况质量反馈控制体系在HNMH酚氰废水处理系统中，如出现异常情况，均

40、根据图5.1所表示工作步骤进行。异常问题经验总结纳入标准化制订巩固方法YN目标达成分析原因开启应急预案图4.1 异常情况质量反馈控制图4.5 异常情况分析和处理4.5.1 预处理段异常情况1) 气浮出水油含量忽然大于30mg/L时，立即将部分污水排入事故池，并检验各加药设备有没有故障，有故障时立即开启备用设备并对故障设备进行抢修，无故障时调整气浮池加药量，确保气浮出水油含量不能大于30mg/L。2) 进水水量及各水质指标忽然超标时，立即分流部分污水进入事故调整池；同时，对缺氧池和好氧池，投加生物菌种强化生化处理能力；改变前气浮段和后混凝段药剂配比，确保气浮和混凝效果最好；立即和焦化生产车间取得

41、联络，主动查明原因，确保焦化废水进水水量正常。4.5.2 生化处理段异常情况1) 生物相不正常正常生物相镜检可见大量有柄纤毛虫，如钟虫属、累枝虫属、盖虫属和聚缩虫属。这类纤毛虫以体柄分泌粘液固着成污泥絮体。如系统出现大量游泳型纤毛虫，如豆形虫属、肾形虫属、尾丝虫属、草履虫属等则可能是有机负荷太高或溶解氧偏低所致。假如是有机负荷太高所致，立即将一部分废水排入事故池，降低生化池进水量；假如是溶解氧偏低所致，增加曝气强度。2) 污泥SVI值异常原因及对策 见表4.1表4.1污泥SVI值异常原因及对策异常现象原因具体原因对策SVI值异常高原废水水质改变1. 水温降低降低污泥负荷2. pH值下降加碱调整

42、3. 低分子量溶解性有机物大量涌入降低负荷4. P不足投加磷酸二氢钠5. 腐败废水大量流入降低负荷6. 有害物质流入去除抑制物好氧池管理不善6. 有机负荷过高或过低对应采取方法8. 溶解氧不足增加供氧量，短时间闷曝气二沉池管理不善9. 活性污泥在二沉池停留时间过长缩短停留时间，加大回流量SVI值异常低原废水水质改变10. 水温上升加自来水稀释11. 土、沙石等流入曝气池管理不善12. 有机负荷过低投加营养物质3) 污泥膨胀及控制正常活性污泥沉降性能良好，含水率在98以上。当污泥变质时，污泥不易沉淀，SVI值较高，污泥结构松散和体积膨胀，颜色也有异变，这就是污泥膨胀。污泥膨胀关键是丝状菌大量繁殖

43、所引发。通常污水中碳水化合物较多，缺乏氮、磷、铁等养料，溶解氧不足，水温高或pH值较低全部轻易引发大量丝状菌繁殖，造成污泥膨胀，另外，超负荷、污泥龄过长或有机物浓度剃度过小等，也会引发污泥膨胀，排泥不畅则易引发结合水性污泥膨胀。为预防污泥膨胀，首先应加强操作管理，常常监测污水水质、曝气池溶解氧、污泥沉降比、污泥指数和进行显微镜观察等，如发觉不正常现象，就需要采取预防方法，通常可调整、加大曝气量，立即排泥，有可能采取分段进水，以减轻二沉池负荷。发生污泥膨胀处理措施是针对引发污泥膨胀原因采取方法，当缺氧或水温高等能够加大曝气量或降低进水量以减轻污泥负荷，或合适降低污泥浓度，使需氧降低等，如污泥负荷

44、过高可合适提升污泥浓度，以调整负荷，必需时还要停止进水，闷曝一段时间。如缺氮、磷、铁等养料，要投加硝化污泥或氮、磷、铁等，如pH过低，可投加石灰等调pH，若污泥流失量大，可投加氯化铁，帮助凝聚，刺激菌胶团生长，也可投加漂白粉或液氯，抑制丝状菌生长，尤其能控制结合水性污泥膨胀。也可投加石棉粉末、硅藻土、粘土等惰性物质，降低污泥指数。4) 污泥解体及控制处理水质浑浊，污泥絮体微细化，处理效果变坏等则是污泥解体现象。造成这种异常现象原因有运行中问题，也有可能是污水中混入了有毒物质。运行不妥，如曝气过量，会使污泥生物营养平衡遭破坏，使微生物量降低而失去活性，吸附能力下降，絮凝体缩小质密度，一部分则成为

45、不易沉淀羽毛状污泥，处理水质浑浊，SVI指数降低等。当污水中存在有毒物质时，微生物受到抑制或伤害，净化功效下降或完全停止，从而使污泥失去活性。通常可经过显微镜来观察并判别产生原因，当判别是运行原因时，应该对污水量、回流污泥量、空气量和排泥情况和SVI、污泥浓度、DO、污泥负荷等多项指标进行监测，加以调整。当污水中混有有毒物质时，应考虑这是新工业废水，需查明起源进行处理。5) 污泥腐化及控制在二沉池可能因为污泥长久停滞而产生厌氧发酵生产气体，从而使大块污泥上出现象，它和污泥脱氮上浮不一样，污泥腐败变黑，产生恶臭。此时也不是全部上浮，大部分污泥也是经过正常排出或回流。只有沉积在死角长久停滞污泥才腐化上浮。预防方法是：安设不使污泥外溢浮渣清除设备；消除沉淀池死角；加大池底坡度或改善刮泥设施，不使污泥停滞于池底。6) 污泥上浮及控制污泥在二沉池呈块状上出现象，并不是因为腐败所造成，而是在于曝气池内污泥泥龄过长，在沉淀池内产生了反硝化，氮等气体托出附着污泥，从而使污泥整块上浮。应增加污泥回流量或剩下污泥排放量。6) 泡沫问题曝气池中产生泡沫，关键原因是，污水中存在着大量洗涤剂或其它起泡沫物质。泡沫可给生产运