食品生产、销售、餐饮服务环节食品安全风险检查表.docx
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1、附录A(规范性)表A.1食品生产环节食品安全风险检查表检查项目序号检查内容评价1.生产环境条 件1.1厂区无扬尘、无积水,厂区、车间卫生整洁。口是口否1.2厂区、车间与有毒、有害场所及其他污染源保持规定 的距离。口是口否1.3卫生间应保持清洁,应设置洗手设施,未与食品生产、 包装或贮存等区域直接连通。口是口否1.4有更衣、洗手、干手、消毒设备、设施,满足正常使 用。口是口否1.5通风、防尘、照明、存放垃圾和废弃物等设备、设施 正常运行。口是口否1.6车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品应与原料、半 成品、成品、包装材料等分隔放置,并有相应的使用 记录。口是口否1.7定期检查防鼠、防蝇、防虫害装置
2、的使用情况并有相 应检查记录,生产场所无虫害迹象。口是口否2.进货查验2. 1查验食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品供货者 的许可证、产品合格证明文件;供货者无法提供有效 合格证明文件的食品原料,有检验记录。口是口否2.2进货查验记录及证明材料真实、完整,记录和凭证保 存期限不少于产品保质期期满后六个月,没有明确保 质期的,保存期限不少于二年。口是口否2.3建立和保存食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品 的贮存、保管记录和领用出库记录。口是口否3.生产过程控 制3. 1有食品安全自查制度文件,定期对食品安全状况进行 自查并记录和处置。口是口否3.2使用的原辅料、食品添加剂、食品相关产品的品种
3、与 索证索票、进货查验记录内容一致。口是口否3.3建立和保存生产投料记录,包括投料种类、品名、生 产日期或批号、使用数量等。口是口否3.4未发现使用非食品原料、回收食品、食品添加剂以外 的化学物质、超过保质期的食品原料和食品添加剂生 产食品。口是口否其他需要记录的问题:13用水符合生活饮用水卫生标准。口是口否14卫生间保持清洁、卫生,定期清理。口是口否六、原料控制 (含食品添加 剂)15查验供货者的许可证和食品出厂检验合格证或其他合格 证明,企业如实记录有关信息并保存相关凭证。是口否16原料外包装标识符合要求,按照外包装标识的条件和要 求规范贮存,并定期检查,及时清理变质或者超过保质 期的食品
4、。口是口否17食品添加剂由专人负责保管、领用、登记,并有相关记 录。是口否18食品原料、半成品与成品在盛放、贮存时相互分开。口是口否七、加工制作 过程19制作食品的设施设备及加工工具、容器等具有显著标 识,按标识区分使用。是口否20专间内由明确的专人进行操作,使用专用的加工工具。口是口否21食品留样符合规范。是口否22中央厨房、集体用餐配送单位配送食品的标识、储存、 运输等符合要求。是口否23有毒有害物质不得与食品一同贮存、运输。口是口否八、设施设备 及维护24专间内配备专用的消毒(含空气消毒)、冷藏、冷冻、 空调等设施,设施运转正常。是口否25食品处理区配备运转正常的洗手消毒设施。口是口否2
5、6食品处理区配备带盖的餐厨废弃物存放容器。是口杏27食品加工、贮存、陈列等设施设备运转正常,并保持清 洁。是否九、餐饮具 清洗消毒28集中消毒餐具、饮具的采购符合要求。口是口否29具有餐具、饮具的清洗、消毒、保洁设备设施,并运转 正常。口是口否30餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器用后洗净、消 毒,炊具、用具用后洗净,保持清洁。口是口否3. 5未发现超范围、超限量使用食品添加剂的情况。口是口否3.6生产或使用的新食品原料,限定于国务院卫生行政部 门公告的新食品原料范围内。口是口否3.7未发现使用药品、仅用于保健食品的原料生产食品。口是口否3.8生产记录中的生产工艺和参数与企业申请许可时提 供的
6、工艺流程一致。口是口否3.9建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况记录。口是口否3. 10生产现场未发现人流、物流交叉污染。口是口否3. 11未发现原辅料、半成品与直接入口食品交叉污染。口是口否3. 12有温、湿度等生产环境监测要求的,定期进行监测并记录。口是口否3. 13生产设备、设施定期维护保养并做好记录。口是口否3. 14未发现标注虚假生产日期或批号的情况。口是口否3. 15工作人员穿戴工作衣帽,生产车间内未发现与生产无 关的个人或者其他与生产不相关物品,员工洗手消毒 后进入生产车间。口是口否4.产品检验结 果4. 1企业自检的,应具备与所检项目适应的检验室和检验 能力,有检验相关设
7、备及化学试剂,检验仪器设备按 期检定。口是口否4.2不能自检的,应当委托有资质的检验机构进行检验。口是口否*4.3有与生产产品相适应的食品安全标准文本,按照食品 安全标准规定进行检验。口是口否4.4建立和保存原始检验数据和检验报告记录,检验记录 真实、完整。口是口否4.5按规定时限保存检验留存样品并记录留样情况。口是口否5.贮存及交付控制5. 1原辅料的贮存有专人管理,贮存条件符合要求。口是口否5.2食品添加剂应当专门贮存,明显标示,专人管理。口是口否5.3不合格品应在划定区域存放。口是口否5.4根据产品特点建立和执行相适应的贮存、运输及交付 控制制度和记录。口是口否5.5仓库温湿度应符合要求
8、。口是口否5.6生产的产品在许可范围内。口是口否5.7有销售台账,台账记录真实、完整。口是口否5.8销售台账如实记录食品的名称、规格、数量、生产日 期或者生产批号、检验合格证明、销售日期以及购货 者名称、地址、联系方式等内容。口是口否6.不合格品管 理和食品召回6. 1建立和保存不合格品的处置记录,不合格品的批次、数量应与记录致。口是口否6.2实施不安全食品的召回,有召回计划、公告等相应记录。口是口否6.3召回食品有处置记录。口是口否6.4未发现使用召回食品重新加工食品情况(对因标签存 在瑕疵实施召回的除外)。口是口否7.从业人员管 理7. 1有食品安全管理人员、检验人员、负责人。口是口否7.
9、2有食品安全管理人员、检验人员、负责人培训和考核记录。口是口否7.3未发现聘用禁止从事食品安全管理的人员。口是口否7.4企业负责人在企业内部制度制定、过程控制、安全培 训、安全检查以及食品安全事件或事故调查等环节履 行了岗位职责并有记录。口是口否7.5建立从业人员健康管理制度,直接接触食品人员有健康证明,符合相关规定。口是口否7.6有从业人员食品安全知识培训制度,并有相关培训记录。口是口否8.食品安全事 故处置8. 1有定期排查食品安全风险隐患的记录。口是口否8.2有按照食品安全应急预案定期演练,落实食品安全防 范措施的记录。口是口否8.3发生食品安全事故的,有处置食品安全事故记录。口是口否9
10、.食品添加剂 生产者管理9. 1原料和生产工艺符合产品标准规定。口是口否9.2复配食品添加剂配方发生变化的,按规定报告。口是口否9.3食品添加剂产品标签载明“食品添加剂”,并标明贮 存条件、生产者名称和地址、食品添加剂的使用范围、 用量和使用方法。口是口否其他需要记录的问题:表A.2食品销售环节食品安全风险检查表检查项目序号检查内容评价结果食品通用检查项目(34项)1.经营资 质1. 1食品销售者持有的食品经营许可证是否合法有效。口是口否1.2食品经营许可证载明的有关内容与实际经营是否相 符。口是口否2 .经营条 件2. 1是否具有与经营的食品品种、数量相适应的场所。口是口否2.2经营场所环境
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