第三节乙醇与乙酸(原卷版).docx
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1、第七章有机化合物第三节乙醇与乙酸【学习目标】L掌握乙醇的分子结构和化学性质,理解烧的衍生物,官能团的概念。2 .了解乙醇在日常生活中的应用,培养严谨的“科学态度与社会责任工3 .了解乙酸的物理性质和用途,培养“科学态度与社会责任”。4,掌握乙酸的组成结构和化学性质,培养“变化观念与平衡思想”。5,掌握酯化反应的原理和实质,了解其实验操作,提高“证据推理与模型认知”能力。6 .了解根据官能团类别进行有机物分类的依据,了解官能团之间转化和物质类别的关系,培 养“宏观辨识及变化观念”。7 .了解多官能团有机物性质分析的基本方法,提高“证据推理与模型认知”能力。【基础知识】一、乙醇1、乙醇的物理性质:
2、乙醇俗称,、有特殊香味的,密度比水的,挥发, 与水以任意比例互溶,是优良的有机溶剂。2、乙醇的组成与结构:乙醇的分子式:,结构式:H,结构简式:或 C2H5OHo其中的一0H原子团称为。乙醇可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被取代后的产物。3、煌的衍生物与官能团(1)煌的衍生物:烂分子中的被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。如:一氯甲烷、1, 2-二浪乙烷、乙醇、乙酸等。(2)官能团:决定有机化合物的原子或原子团。如:物质CH3clCH3cH20Hch2ch2CH 三 CH所含官能团 / c=c/ C=C官能团的名称氯原子4、乙醇与Na反应置换反应化学方程式为 2cH3cH2OH +
3、2Na2CH3cH20Na+H2T,与水和Na反应相比反应剧烈 程度缓和的多。5、氧化反应(1)燃烧占燃化学方程式:CH3CH2OH+3O2o现象:产生色火焰,放出热。(2)催化氧化(催化剂可以是或o)催化剂化学方程式:2cH3cH2OH+O2 2cH3CHO+2H2。0II乙醛的结构简式为,官能团称为,可以写为一CH或o催化剂乙醛在适当条件下可被02氧化为,化学方程式为2CH3CHO + 02一KMnO4日)(3)与强氧化剂反应:CH3CH2OH-或 K2Cr2C7 (H )6、乙醇的用途(1)用作酒精灯、火锅、内燃机等的 o(2)用作生产、化妆品、涂料等的化工原料。(3)医疗上常用体积分数
4、为的乙醇溶液作o二、乙酸1、物理性质颜色气味状态(通常)熔点沸点溶解性气味16.6 108 2、组成与结构3、乙酸的酸性(1)乙酸是一种重要的酸,具有酸性,比H2c03的酸性(2)写出下列化学方程式与活泼金属Mg反应:2cH3coOH + Mg。与金属氧化物CuO反应:2cH3coOH + CuO。与碱NaOH中和反应:CH3coOH+NaOH 。与盐 NaHCCh 反应:CH3COOH+NaHCO3。4、酯化反应浓硫酸(1)乙酸与乙醇反应的化学方程式为CH3coOH + CH3cH20H-,与反应生成和的反应叫酯化反应,属于反应,又属于反应。(2)为了提高酯化反应的速率,一般需,并加入浓硫酸
5、作 o5、酯类00IIII(1 )酯类的一般通式可写为RC0R,官能团为酯基(一C一。一R,或写作)。(2)低级酯具有一定的性,有气味,可用作饮料、糖果、化妆品中的香料和有机溶剂。6、乙酸与乙醇的酯化反应实验探究在一支试管中加入3 mL无水乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸, 按如图装置进行实验(产生的蒸气经导管通到饱和Na2c03溶液的液面上),观察右边试管中 的现象并闻气味。(1)酯化反应的机理 0 口 r : 18nr 口 浓硫酸、CH?CrOH + Hr 0-、 A 0 II 18 CHAC 0C,Hs+ H,0(2)实验中的注意事项试剂的加入顺序:先加入乙醇
6、,然后沿器壁慢慢加入,冷却后再加入CH3COOHo 导管末端不能插入饱和溶液中,防止挥发出来的CH3coOH、CH3cH20H溶于水,造成溶液倒吸。浓硫酸的作用: 加快反应速率; 提高CH3co0H、CH3cH20H的转化率。饱和NazCCh溶液的作用:降低乙酸乙酯的,便于分层,得到酯;与挥发出来的乙酸反应;溶解挥发出来的o酯的分离:采用分液法分离试管中的液体混合物,所得上层液体即为 o三、官能团与有机化合物的分类类别官能团代表物及简式烷烧甲烷CH4烯煌 / c=c/碳碳双键乙烯 =焕煌碳碳三键乙快HOCH芳香煌苯J/卤代崎C X(X表示卤素原子)滨乙烷CH3cH2Br醇0H乙醇 CH3cH2
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- 三节 乙醇 乙酸 原卷版
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