三本次采购产品清单及技术参数.docx

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1、（三）本次采购产品清单及技术参数3. 1采购产品清单序号设备名称数量单位1核酸扩增检测分析仪1台2全自动尿液分析系统1台3自动粪便处理分析系统1台4血气生化分析仪1台5生物安全柜1台6离心机1台7全自动凝血分析仪1台3.2采购产品技术要求序号设备 名称技术要求1酸增测析义 核扩检分彳*L 1核酸快速检测系统检测位为：248孔;1.2 适用耗材：0. 2ml透明无裙边三48孔板、八联管、PCR单管等； *1.3变温速度：最大升温速率28。（2人，最大降温速率26. UC/s； 1.4热盖温控范围：40-110；1.5 温度均匀性：0.2；温度精确度：0. 1；1.6 温控范围：o.（rc-loo

2、.crc；梯度范围：35-ioo；梯度跨度： 1-40；1. 7荧光检测：2秒内完成248个孔位全部通道的荧光扫描；L 8激发光源：高亮免维护LED；温控技术：半导体制冷片加热制冷技 术1.9操作方式：7英寸全彩屏触摸显示屏，具备内置液晶触摸屏单机和 外接电脑两种操作方式；L 10软件功能：支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、高 分辨熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能；*1.11断电保护：瞬时断电保护，仪器重启后继续运行未完成实验 1.12支持中/英文双语切换；可实现一台主控计算机控制210台仪器； 1.13单机分析：无需电脑，在仪器上即可完成数据分析，连接专用热 敏打印机可直接输

3、出样本扩增曲线以及CT值；L 14核酸快速检测系统检测通道:4个，通道1： FAM、SYBR Green 1/ 通道 2： HEX、VIC、TET、JOE/通道 3： ROX、Texas Red/通道 4： Cy5 1.15样本处理：无需核酸提取纯化，可原始样本上样检测；手工操作 少，在同一仪器内部全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出， 一次开盖，避免密闭空间气溶胶污染。1.16适用样本：呼吸道拭子、痰液等；*1.17完整检测时间：W48分钟序号备称 设名技术要求2自尿分系充 全动液析统L*测试原理：尿干化学采用CIS接触式图像传感器检测系统，尿有形 成分分析采用平面鞘流技术及数字成像自动

4、识别原理。2 .*检测项目：干化学测试项目14项，并提供微量白蛋白和肌酎的比 值参数（ACR比值）；有形成分自动识别测试项目14项；理学项目： 颜色（RGB三原色法）、浊度（散色法）、比重共计3项结果。3 .红细胞形态学检测：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告， 可提供4项报告参数。4 .检测速度：干化学测试模式200个/每小时；有形成分测试模式120 个/每小时；联合测试模式100个/每小时。5 .样本需求量：干化学测试模式最小1.5mL；有形成分测试模式最小 2mL,联合测试模式最小2mL。6 .样本处理：无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色。7 .样本放置位：不少于100个样本。8

5、 .试纸仓容量：300条试纸。9 .急诊测试：可进行单个样本的急诊测试。10 .图像显示功能：可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像， 及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面。11 .有形成分拍图量：2000帧/样本。12 .原图查询功能：可显示并存储有形成份的真实全景图片。13 .*存储与查询：40万个结果以上，可实时查询，断电后存储数据不 丢失。14 .数据接口：支持与LIS/HIS系统联机。15 .*支持条码识别：可内置条形码扫描器识别条形码。3动便理析统 自粪处分系1 . *系统功能要求：样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。2 .检测项目：全自动实现样本颜色与性状拍照、样

6、本有形成分（细胞、 食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒）显微 镜检与拍照、粪便隐血、转铁蛋白、幽门螺杆菌、腺病毒、轮状病毒 等项目检测与结果自动判读。3 .能出具经检验师判断及审核的符合全国临床检验规程（第五版） 的带图报告，并连接医院LIS系统。4 .基本性能要求：4. 1 *检测速度：280标本/小时，3通道计数池；4. 2进样方式：样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检， 具备无限制样本处理能力，一次进样250个；4. 3结构单元要求：序号备称 设名技术要求4. 3. 1样本性状摄像单元：高清CMOS摄像头，性状照片能储存与调用， 并方便检验师调阅判断；4. 3

7、. 2样本稀释混匀过滤单元：自动穿刺注入稀释液，智能稀释样本， 以优化满足所有标本的检测要求，尤其是满足虫卵标本的集卵要求 4. 3. 3*高频往复式气动混匀，保证样本充分混匀而不破坏样本中有形 成分；4. 3. 4*CM0S LED显微镜带焦距记忆功能并自动调焦，自动进行低倍镜 (xlO)和高倍镜(x40)切换，低倍镜(xlO)可预设104个视野，每 个视野拍摄3个断层，主要用于寄生虫卵检测。高倍镜(x40)可检测 14个视野，每个视野拍摄5个断层，主要用于检测红细胞、白细胞、 吞噬细胞、脓细胞、真菌泡子(霉菌)、夏科雷登结晶、脂肪球等。低 倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰

8、图像；4.4金标卡(免疫层析法)检测单元：4.4. 1*卡仓数量26个，每个卡盒一次装卡50张，单项目可装载300 张，自动送卡，卡量监测报警，不停机加卡；具备自动传输、检测、回收金标卡功能；4 . 4.3自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能；5 .配置自动图形识别软件，能对红细胞、白细胞、真菌抱子、脂肪球、 夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等进行自动分类识别。4血气 生化 分析 仪1 .方法学：干式电化学法、交流阻抗。2 .电极测量方式：免维护微电极技术。3 .进样方式：自动平行进样。4 .测试时间：吸样到显示结果W60秒。5 .*测试参数：PH、P02, PCO2、Na+、K+, CL-,

9、Ca+, Het, Lac, Glu, 一张测试卡可同时检测最多十项实测参数。6 .计算参数：cH+, HC03 act, HC03-std, BE(ecf), BE(B), BB(B), ctC02, sO2(est), Ca+ (7. 4), AnGap 等，实测和计算参数234 项。7 .标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血序号备称 设名技术要求等26种。8 .定标方式：液体定标，测量前单点定标。9 .试剂盒：试剂盒单人份设计，独立包装，常温保存24个月，或冷 藏保存29个月，即取即用。10 .质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、可自行选择质控液浓度。11 .运输

10、存储：试剂盒运输条件可达T037C；试剂盒存储最低可到 2,最高可达3012 .操作界面：7英寸彩色触摸屏操作，中英文语言自由切换，内置 多媒体操作教程。13 .*用血量：仪器最低用血量为80ul。14 .内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间224h或可连续测量样 本数250个。15 .小巧便携，重量 5Kg(含电池)。16 .仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机。17 .数据接口：串口、网络接口、USB n,有线、无线网络链接，可直 接连接LIS、HIS系统。18 .数据管理：仪器可自动存储210000个病人结果，连接POCT数据 管理系统。19 .检测参数的升级：院内联网升级软件，使用新的

11、试剂盒即可完成， 无需增加模块20 .使用环境要求：10-3UC。5生物 安全 柜1、安全柜基本参数：(1)分类：A2型,30%外排,70%循环(2)外部尺寸2 (LXDXH) 1100mmX750mmX2250mm；(3) *内部尺寸(LXDXH) 940mm X600mmX660mm0(4) *台面距离地面高度：750mm (尺寸可根据要求订制修改)(5)风速：平均下降风速：0. 330. 025m/s；平均吸入口风速0.530. 025m/s(6)系统排风总量：360 m3 /h序号备称 设名技术要求(7)额定功率：1100W (包含操作区插座负载500W)(8)噪音等级：W67dB (

12、A)(9)照明：210001X(10) *过滤效率：送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐 玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12 11 m颗粒过滤效率2 99.9995%(11)使用人数：单人2、生物安全性：(1) *人员安全性：用碘化钾(KI)法测试，前窗操作口的保护因子 应不小于1X105(2)产品安全性：菌落数W5CFU/次(3)交叉污染安全性：菌落数W2CFU/次二、结构功能要求：1、*柜体采用10。倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操 作方便且更加人性化；2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内 部可清洗部位采用8nlm大圆角处理，不留死

13、角，易于清洁；3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内， 保护性更好、更安全；4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有 废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；5、*福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安 全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；6、*柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全 柜的前侧进行，更加方便、快捷；8、*前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤 人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人 员及实验

14、的安全；9、*高亮度LCD显示屏，实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气 流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温 度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条 码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状序号备称 设名技术要求态全部显示，一目了然；10、*电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控 制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便； 且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使 安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少

15、了使用者与 安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全；12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯 消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不 低于450Pa；13、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露， 使试验更加安全；14、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机 的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过 10%15、完善的报警系统：(1)玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200nlm,当安全柜 前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光

16、报警；(2)过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；(3)过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更 换声光报警；(4)气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光 报警；16、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作， 也不会造成伤害(1)安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全 柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿 命；(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且 照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危 害，更加保护了人员的安全。序号备称 设名技术要求

17、6离心 机1 .最高转速:5000r/min2 .最大相对离心力：4390Xg3 .最大容量：1000nd(4X250ml)4 .转速精度： 10r/niin5 .定时范围： lmin99min6 .整机噪声： 58样本/小时；综合五 项(PT/APTT/TT/Fib/D-Dimer ) 235 样本/小时5 .*检测通道：双磁路磁珠法23个；免疫比浊法24个；发色底物法 21个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。6 .*样本位 与75个样本位，采用Rack架抽拉式进样；具有进样到位 提示功能。7 .样本扫描：具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息。8 .预温位 三15个预

18、温位，开机升温快速、并能保持温度稳定。9 .试剂位 与25个试剂位，具有试剂搅拌和试剂冷藏功能。10 .加样针：双针加样，样本针和试剂针独立运行；样本针及试剂针 具有防撞和液面感应检测功能；试剂针具有加热功能，能实现自动补 偿温度。1L*急诊检测：具有两种急诊检测方式：具有不少于3个专用急诊位， 并且任意已放入标本可设成急诊。12 .样本杯：2980个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯。13 .软件功能：配有中文操作系统，图形显示，操作方便。14 .数据传输：支持LIS/HIS双向通讯15 .质控体系：具有Xbar、L-J及Westgard质控功能，并可无限存 储质控结果16 .质量体系：生产企业通过IS09001及IS013485质量体系认证。