药剂学单选模拟习题+答案.docx

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1、药剂学单选模拟习题+答案1、若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服 一次的缓控释制剂A、48hB、36hC、24hD、8hE、6h答案：C2、包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、沉降碳酸钙C、糊精D、胶浆E、糖浆答案：D3、下列属于主动靶向制剂的是A、靶向乳剂B、免疫脂质体C、脂质体D、纳米球&磁性微球答案：B4、下面对司盘类表面活性剂的描述中，错误的是A、是一种非离子型表面活性剂B、亲水性强，为水溶性，常用于增溶和乳化C、化学结构为脱水山梨醇脂肪酸酯D、毒性和溶血作用较小E、实际是一种混合物答案：B5、一位病人在饥饿与饭后条件下各服用某种非巴比妥催眠药，其血浓

2、度的 变化下列哪种答案是正确的A、食物可减少药物吸收速率B、饥饿时药物消除较快C、药物作用的发生受到影响44、药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1%）最有可能影响A、药物的作用部位B、药物的代谢途径C、药理作用强度D、药物的生物半衰期E、药物的表观分布容积答案：C45、流通蒸汽灭菌的温度为A、115B、80C、105D、100E、121答案：D46、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、粉雾剂B、抛射剂C、气雾剂D、喷雾剂E、射流剂答案：D47、分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质A、对乙酰水杨酸B、青霉素C、氯霉素D、三者都是E、三者都不是答案：D48、脂质体的形态观察以高倍显微

3、镜观察较好，粒径小的脂质体以什么来 观察A、光学显微镜B、电子显微镜C、光学显微镜或电子显微镜均可D、电镜照片E、任何显微镜都可以答案：B49、关于膜材的错误表述为A、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA醇解度为88%时水溶性最好D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材答案：E50、水合作用由大到小的顺序为A、油脂性基质O/W型基质W/O型基质,水溶性基质 B、油脂性基质W / 0型基质0 / W型基质 水溶性基质 C、W / 0型基质0 / W型基质,油脂性基质水溶性基质 D、油脂性基质水溶性基质W / 0型

4、基质0 / W型基质 E、水溶性基质0 / W型基质W / 0型基质油脂性基质 答案：B51、有关助悬剂的作用的叙述，错误的有A、可增加分散微粒的亲水性B、能增加分散介质的黏度C、触变胶可以用作助悬剂D、表面活性剂常用作助悬剂E、高分子物质常用作助悬剂答案：D52、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、促进扩散C、被动扩散D、主动转运E、胞饮和吞噬答案：C53、在镜检的45个视野中，15 u m以下的颗粒不得少于 A、65%B、95%C、70%D、60%E、90%答案：E54、下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性B、调整处方组成C、改变贮存条件

5、D、调整溶液的pH值E、改变药物的调配次序答案：A55、硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量为0.13）, 氯化钠适量，注射用水加至全量为1000ml,指出为调节等渗加入氯化钠的量哪 一个是正确的A、5. 8gB、8. 5gC、7. 7gD、6. 3gE、7. 2g答案：C56、下列质量评价方法中哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、重新分散实验B、微粒大小的测定C、絮凝度的测定D、沉降体积比的测定E、浊度的测定答案：E57、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定的渗透压B、有一定的pH值C、无菌D、澄明度符合要求E、无热原答案：E58、氯霉素眼药水中加入硼

6、酸的主要作用是A、增溶B、增加疗效C、调节pH值D、助溶E、防腐答案：C59、六号筛相当于工业筛多少目A、 100 目B、24 目C、80 目D、60 目E、90 目答案：A60、同一种药物可以制成A、一种剂型，多种途径给药B、一种剂型，一种途径给药C、多种剂型，多种途径给药D、多种剂型，一种途径给药E、以上答案都不正确答案：C61、新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂A、氯化苯甲烧胺B、SDSC、溟苇烷铁D、氯苇烷胺E、氯化革乙胺答案：C62、导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶抑制剂B、气候变动C、禁食D、高蛋白饮食E、高脂肪饮食答案：C63、排泄的主要器官是A、肾B、小肠C、肝D、胰脏E

7、、胆囊答案：A64、液体制剂是指A、固体或液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用B、液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用C、药物分散在液体分散介质中的液态制剂，可供内服或外用D、药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用E、固体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内用或外用答案：C65、醋酸纤维素酸酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A、HPMCP,可用为包衣材料和粘合剂B、CAP,常用的肠溶包衣材料C、CMS,可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度D、MCC,可作为干燥粘合剂，且有崩解作用E、CMC,可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小答案：B66、化学的配伍变化

8、可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、以上都是答案：A67、以下说法正确的是A、水溶性药物选择脂溶性基质B、水溶性药物选择水溶性基质C、脂溶性药物选择中性基质D、脂溶性药物选择脂溶性基质E、药物与基质无关答案：A68、下列哪种药物容易通过血脑屏障A、布洛芬B、青霉素C、戊巴比妥钠D、氨芳青霉素E、硫喷妥答案：E69、关于药物稳定性叙述错误的是A、大多数药物的降解反应可按零级、一级反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期E、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显

9、著答案：C70、药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、被动扩散B、离子对转运C、促进扩散D、主动转运E、胞饮作用答案：A71、下列对固体药物粉碎的描述，错误的是A、在粉碎过程中已达到细度的粉末要随时分离出去B、非极性的晶体物质的粉碎时通常加入少量液体C、非晶形药物如树脂一般在粉碎时要降低温度，以增加药物的脆性D、中草药粉碎前不需干燥，以免损失有效成分E、极性的晶性物质由于具有相当的脆性，较易粉碎答案：D72、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、排泄B、分布C、转运D、吸收E、代谢答案：A73、采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又 以什么因素的不同而不同A、药物性

10、质B、药物分子量C、离子带电荷D、离子种类E、离子大小答案：D74、碘酊和碘溶液的区别在于酊剂中含有A、乙醇作用溶媒B、较少的碘C、磺化钾作用增溶剂D、稀乙醇作用溶媒E、较多的碘答案：D75、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、重吸收B、肾小球过滤C、肾小管分泌D、尿排泄过度E、胆汁排泄答案：E76、应用球磨机粉碎时，圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、 51%75%B、35%50%C、30%34%D、20%E、80%答案：B77、下列关于增加药物溶解度的方法，叙述正确的是A、加热B、加助溶剂C、加水D、粉碎E、搅拌答案：B78、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、乙醇与甘油的

11、混合物B、液体石蜡与乙醇的混合物C、水与乙醇的混合物D、水E、液体石蜡答案：E79、酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利A、四环素B、葡萄糖C、水杨酸D、麻黄碱E、庆大霉素答案：C80、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、融变时限B、体内吸收实验C、重量差异D、硬度测定E、体外溶出实验答案：B81、药物的消除过程是指A、是指药物在体内的结构改变B、是指药物的排泄C、是指体内测不到药物的问题D、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程E、是指药物消失答案：D82、与热压灭菌有关的数值是A、D值B、F值C、Z值D、Fo 值E、E值答案：D83、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类A、微孔骨架性和多

12、储库型B、膜控释型和微储库型C、膜控释型和微储库型D、有限速膜型和无限速膜型E、膜控释型和骨架型答案：D84、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高降低B、降低提高C、降低降低D、不需改变E提高提高答案：C85、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾清除力D、肾小球过滤速度E、肾排泄速度答案：B86、目前备纳米粒最主要的方法为A、液中干燥法B、乳化融合法C、超声波分散法D、自动乳化法E、天然高分子凝聚法答案：B87、数学模型为Mt/M8=Kt代表A、一级释药方程B、二级释药方程C、Weibull分布函数D、零级释药方程E、Hi

13、guchi释药方程答案：D88、通常要求微囊囊心物应达到的细度A、311nl 左右B、48 u mC、12 口 mD 25 口 mE 510 u m答案：c89、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿C、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中D、液状石蜡主要用于调节软膏稠度E、水溶性基质释放药快，无刺激性答案：B90、表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、吐温D、阳离子型表面活性剂：苯扎氯核E、硬脂酸钠答案：A91、药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根

14、据哪种原理A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散、溶出结合D、渗透原理E、以上答案都不正确答案：A92、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大答案：A93、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑靶向性D、应告诉病人睡前与食物一起服用E、由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低答案：A6、眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡土林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份B、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份C、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份D、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份E

15、、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份答案：C7、液体的蒸气压A、随温度的升高而下降B、在沸点时与大气压相等C、与温度无关D、在加入溶质后升高E、以上各项都不是答案：B8、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案：B9、破伤风类毒素微囊是利用微囊的什么特点A、提高利用度B、提高稳定性C、降低毒性D、减少活性损失或变性E、降低水解性答案：D10、缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海

16、藻酸钠B、脂质屏障C、脑内转运D、血液-脑脊液屏障E、血脑屏障答案：E94、2000年版中国药典施行时间为A、2001 年 12 月 31 日B、2000年1月1日C、2000 年 12 月 31 日D、2001年1月1日E、2000年7月1日答案：E95、果糖与枸檬酸的CRH值分别为53. 5%, 70%,其混合物的CRH测得值接 近于A、123. 50%B、61. 70%C、37. 50%D、16. 50%E、53. 10%答案：C96、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、硫柳汞B、苯甲醇C、盐酸普鲁卡因D、苯酚E、盐酸利多卡因答案：B97、颗粒剂质量检查不包括A、粒度B、溶化

17、性C、热原检查D、干燥失重E、装量差异答案：C98、化学杀菌的目的在于A、除净微生物B、改变菌的性质C、降低菌的活性D、减少微生物的数目E、减弱菌的抗性答案：D99、药物透过血脑屏障的主要机制是A、促进扩散B、胞饮作用C、主动转运D、被动扩散E、离子对转运答案：D100、工业筛筛孔数目即目数习惯上指A、每平方厘米面积上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方米面积上筛孔数目答案：CD、脂肪E、聚氯乙烯答案：C11、制剂生产控制区的洁净度要求为A、无洁净要求B、万级C、百万级D、超过10万级E、10万级答案：E12、下列关于包合物的叙述错误的

18、是A、包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物 的技术B、包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构 和二者的极性C、包合过程是化学反应不是物理过程D、在环糊精中，8 -环糊精最为常用，毒性低E、包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素答案：C13、影响浸出效果的决定因素为A、浸出时间B、药材粉碎度C、温度D、浸出溶剂E、浓度梯度答案：E14、下列属于栓剂油脂性基质的有A、甘油明胶B、半合成棕稠油酯C、聚乙二醇类D、 S-40E、 Poloxamer答案：B15、下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、豆油B、乙醇C、甘油D、玉米油E、聚乙二醇-

19、400答案：B16、脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可 长时间附于靶细胞周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细 胞内，经溶酶体消化释放药物A、靶向性B、药物缓释性C、细胞相容性D、细胞亲和性E、淋巴定向性答案：D17、下列关于润湿的说法最完善的是A、固体能在液体表面黏附的现象B、指液体能在固体表面黏附的现象C、与铺展意义相同D、指固体表面能吸附液体的现象E、指固体表面变潮湿的现象答案：B18、以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为A、制成植入剂B、凝胶骨架片C、制成药树脂D、包衣控释片E、制成微囊答案：C19、吸入气雾剂每擞主药含量就为标示量的A、 7

20、5%125%B、 90%110%C、 85%115%D、 70%130%E、 80%120%答案：E20、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、基质pH小于酸性药物的pKa,有利于药物的透皮吸收C、基质对药物的亲和力不应太大D、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案：D21、评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、渗漏率B、生物利用度C、包封率D、主药含量E、体外释放度答案：E22、胶囊剂不检查的项目是A、崩解时限B、水分C、含量测定D、硬度&装量差异答案：D23、下列哪一条不符合散剂制备方

21、法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：C24、冰点为-0.52的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A、以上两点都是正确的B、以上两点都是错误的C、第一点是正确的，第二点是错误的D、第一点是错误的，第二点是正确的E、溶液的渗透压与冰点之间没有相关性答案：B25、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不可缺少B、可有可无C、有时需要D、不必要E、一些种类需要答案：A26、由高分子

22、化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、乳剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、低分子溶液剂答案：D27、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、表面活性剂B、抑菌剂C、等渗调整剂D、抗氧剂E、高分子化合物答案：A28、F=(AUCT / AUCR) X 100%/A、血药法测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度答案：B29、在片剂的薄膜包衣液中加入篦麻油作为A、增塑剂B、成膜剂C、乳化剂D、致孔剂E、助悬剂答案：A30、某乳剂以吐温80作为乳化剂，经1

23、00C流通蒸气灭菌30min后，乳剂 发生破乳现象，其原因可能是A、吐温80被水解B、药物发生了氧化反应C、吐温80具有起昙现象D、乳剂发生转相E、药物的溶解度降低答案：C31、纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、药库型膜壳纳米囊B、高分子骨架实体C、微囊D、球形纳米囊E、膜壳药库型纳米囊答案：A32、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、 NaHCO3B、硬脂酸C、 Na2S2O3D、 EDTAE、 Na2C03答案：D33、制备微囊的天然高分子材料是A、乙基纤维素B、海藻酸钠C、PVPD、聚乙烯醇E、PVA答案：B34、下列关于软膏基质叙述中错误的是A、硬脂醇是W/O型乳化剂，但

24、常用在0/W型乳剂基质中B、水溶性基质释药快，无刺激性C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度答案：B35、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、多孔素瓷滤棒B、微孔滤膜C、3号或4号垂熔玻璃滤棒D、超滤膜E、板框过滤器答案：E36、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解, 再用哪种物质吸收后与基质混后A、蜂蜡B、单硬酯酸甘油酯C、羊毛脂D、液体石蜡E、白凡士林答案：C37、生物药剂学的定义A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素

25、与疗效之间相互关系的一门学科B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学 因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生 物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物 的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科答案：D38、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关B、与首次服用的剂量有关C、随血药浓度的下降而缩短D、随血药浓度的下降而延长E、

26、在任何剂量下，固定不变答案：A39、容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A、气雾剂B、大输液C、冻干粉针D、小输液E、小水针答案：C40、脂质体中主药的含量可采用适当的方法经提取、分离测定，例如A、凝胶色谱法B、荧光法C、 HPLC 法D、分光光度法E、柱层析分离结合分光光度法答案:E41、对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、能快速降解、吸收或排泄B、能缓慢降解、吸收、不易排泄C、应具有良好的脂溶性D、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄E、应具有良好的水溶性答案：E42、固体脂质纳米粒的制备中，不常用的高熔点脂质是A、混合脂质B、硬脂酸C、不饱和脂肪酸甘油酯D、硬脂酸镁E、饱和脂肪酸甘油酯答案：C43、复凝聚法制备微囊时，将pH值调至4. 05.0,目的是A、使明胶荷正电B、使明胶荷负电C、使阿拉伯胶荷正电D、使阿拉伯胶荷负电E、以上答案都不正确答案：A