污水处理厂药品药剂管理核心制度.doc

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1、XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章 总则为深入加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。建立污水处理厂生产运行中药品药剂采购、运输、验货、库存、使用等各个步骤操作，特制订本制度。要求各水务分（子）企业、厂依据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。第二章 生产药品药剂计划管理1、药剂计划通常包含：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量和计划量差异分析和改善等。（1）药剂需用量计划是药剂采购计划依据。药剂用量计划应由各项目企业每个月25日前向水务中心提出药剂供给计划表，水务中心每个月28日前审批完后，提交给X

2、X企业调度员，XX企业调度员接到药剂供给计划表后一个工作日内提交给XX企业责任人审批，XX企业根据时间约定供货到各污水厂。详见药剂供给计划表（2）药剂计划调整在药剂使用过程中，因为变更计划、需增减或更改药剂，由项目企业向水务中心提交药剂供给计划表，经水务中心同意后提交给XX企业调度员。由XX企业立即调整采购计划。（3）药剂采购计划由项目企业依据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目企业领导审批并报水务中心审核完成后，提交给XX企业进行配送。（4）XX企业收到药剂供给计划表后，应向药剂生产商发出供货计划表并立即催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目企业材料员或收货人员，方便于项目企业了解药剂

3、供给情况。定时对实际采购量和计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划标准和要求（1）各项目企业依据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX企业。（2）药剂计划必需结合生产计划编制，确保生产建设需要，预防积压浪费。同时应依据生产进度立即调整，组织合理贮备，预防停工待料。（3）编制药剂计划时，应按XX企业统一药剂供给计划表填写，在药剂供给计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，努力争取概念清楚，配送方便。第三章 生产药品药剂供给管理及协议签署1、药剂供给及调度 药剂供给计划表由项目企业填写，经项目企业领导审批后，报送到水务中

4、心审批。审批完成后由水务中心递交（以传真形式）给XX企业。XX企业调度员收到水务中心审批后药剂供给计划表后，一天内进行复核，同时填写药剂采购表报XX企业领导审批。药剂采购表经XX企业领导审批后，立即提交并通知药剂生产商供货。XX企业收到水务中心递交药剂供给计划表后，根据约定时间供货到现场。并通知项目企业领导和药剂验收人员具体时间，地点，数量，以方便接收和共同验收。2、XX企业药剂供给范围包含：集团企业所属项目企业需要全部药剂。3、供给药剂标准上必需是进行招标程序中标厂商产品。4、药剂协议签署及付款(1)XX企业在每次招标完成后，对部份项目企业直接和药剂厂商签署协议并支付货款，根据招标文件要求，

5、在入围厂商中确定各项目企业药剂供给商，形成采购协议初稿，并上报集团企业审批，经审批后形成采购协议定稿，再由XX企业交由项目企业和药剂供给商签字盖章，完成后由XX企业分送项目企业和药剂供给商。其它继续由XX企业对药剂厂商签署协议并支付货款，仍然根据原来方法管理。（2）对部份项目企业直接和药剂厂商签署协议并支付货款，药剂款支付由XX企业经办，付款申请单由XX企业依据项目企业要求制作，经项目企业库管，财务和责任人审核后，由XX企业报水务中心审批。审批完成后由XX企业送项目企业，项目企业按审批后金额对外支付。第四章 生产药品药剂现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX企业材料员、各项目企业

6、指定药剂验收人员、各项目企业财务责任人或财务人员组成。XX企业没有设置材料员项目企业，由集团财务中心指定当地项目企业财务责任人或财务人员负责验收。2、药剂验收应同时做好质量证实文件验收和实物验收，实物验收包含质量验收和数量验收。质量证实文件验收无误后方可进行实物验收，质量证实文件包含：出厂合格证原件和相关检验检汇报；每检验批次/车次，凡质量证实文件不合格或不全，通常不得进行实物验收。特殊情况先行实物验收，应立即给予补办质量证实文件验收。3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收，内在质量验收应按要求经过检测机构取样进行必需试验检测。检验外形是否符合规格、质量要求，检验表面包装有没有破损等

7、异状和数量偏差等缺点。外观质量检验，通常采取抽验方法。抽验药剂要有代表性，并做好抽验检验统计。4、药剂数量验收应采取有效验收方法，努力争取验收误差最小化。（1）按重量结算药剂复核厂家送货重量外，还要称量到场重量，测定出每批送货重量和收货重量之间偏差和国家标准重量进行比较，作为调整结算依据。（2）计件药剂验收，要求做到全部清点件数，应做到交接双方人员当场清点数量并统计。（3）在数量验收中，如发觉有数量短少或溢增药剂，要填写统计并立即通知厂家处理。（4）数量验收过程中，厂家必需提供送货单，如过磅单、等计量原始凭证，附在药剂验收交接单后备查。（5）标准上每批药剂必需抽检。（6）项目企业在收到药剂后，

8、要妥善保管，安全使用，严格根据国家颁布相关药剂安全技术说明书要求进行储存、使用、厂内运输、处理等。（药剂安全技术说明书，项目企业在网上下载自己对应部分，并在现场张贴、公告）。项目企业（包含XX企业）包含部分药剂纳入了国家管控范围，要根据国家要求办理相关运输、储存、使用等资质手续，如属危险化学品药剂，要到当地安监部门办理手续，如属易制毒化学药剂，还要到当地公安部门办理手续，必需严格遵守国家相关法律法规。5、药剂验收签证（1）采取计重验收药剂，必需过磅提供过磅单，过磅单必需由药剂厂商送货人员、财务中心派驻材料员和项目企业指定药剂验收员共同签认。财务中心没有派驻材料员时，由项目企业指定药剂验收员签认

9、。 （2）每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后，须由药剂厂商送货人员、XX企业派驻材料员、项目企业药剂验收员签收留存。验收单一式三份，药剂厂商、XX企业、项目企业各存一份。6、药剂入出库药剂验收完成后，项目企业应该根据要求办理入、出库手续。第五章 生产药品药剂退货管理1、药剂退货及异议处理（1）药剂质量检验不符合规范或达不到要求时，材料员应通知供货厂商。（2）供货厂商对质量检验有异议时，可派人见证取样检验或送含有对应资质部门进行检验，并以新检验结果为准。（3）因为药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时，应由XX企业按协议约定对药剂供方提出索赔要求。（4）双方对索赔要求协商无效情况下提

10、出法院仲裁。（5）对药剂出现质量异议情况及相关处理措施进行会签并立案保留。第六章 生产药品药剂台账管理1、药剂台账包含计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；（1）计划台账要求：药剂计划由项目企业提出，XX企业领导审核同意后保留纸质版，并建立电子档计划台账，当碰到变更后立即调整药剂计划。（2）采购台账要求：纸质版必需经XX企业领导审核确定，然后根据时间次序装订保留,电子版要求按单位分项建账统计。（3）现场到货台账：现场到货台账要以到货送货单和项目企业交接表为依据，编制到货台账,做到日清月结。（4）出入库台帐：财务中心派驻材料员必需做好每日药剂消耗情况，每七天必需做好

11、纸质周药剂消耗报表。（5）药剂合格证质保书台账：每一批货全部必需统一编号，根据次序编制合格证质保书台账，要求确定每一批药剂、每一个厂家，做到每个项目企业使用药剂含有可追溯性。2、要求每一个台账全部有原始依据，做到正确无误，原始依据装订整齐，方便查询。第七章 化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划，采购员（或厂里制订人员）负责办理，财务全程参与询价和议价。2、标准上以集中计划办理采购较为有利，使用部门每个月底前依据工作计划报下月申购单，明确申购物资名称、规格、质量实施标准、数量、使用日期等。采购部门查对库存量后，作出集中采购计划，并参考市场行情及过去采购统计或厂商提供资料，精选

12、三家（独家生产特殊物资或专利产品除外）以上供给商进行产品书面比价，经比价分析后向供货商进行议价，确定优质价廉供货商。询价、议价程序结束后，经各厂分管、主管领导书面同意方可定价，进入采购程序，不然不予认可价格；由此引发后果由责任人负全责。 3、凡使用量较大材料、药剂等，使用部门应事先确定使用量，依需要提出申购计划。需要签署采购协议，采购协议签署由各厂指定或授权委派专员负责，不然视为无效。4、通常最低采购量超出申购量，采购经办人员在议价程序后，应在采购单中注明，生产材料经运行部长签字确定后上报。5、采购人员接到申购部门联络紧急采购情况，运行部长应立即安排采购人员先行询价、议价，待接到申购单后，优先

13、办理。特殊情况，可电话请示相关领导同意后优先采购，但必需2个工作日内补办相关手续。6、采购经办人员接到经同意“材料采购单”后，即向厂商订购，并确定交货(到货)日期。7、若属分批交货者，采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别。8、未经厂分管、主管领导书面同意，不得私自变更、替换现有供给商；如有更适合供给商而需要替换原供给商，采购责任人必需提交书面变更供给商陈说材料，取得书面同意后方可变更。 9、采购完成，采购员持货物、购货发票或收据到仓库办理入库手续，采购员、保管员进行质量验收，验收过程应比较所收物资和采购单、发票账单上品名、规格、数量、单价是否相符，然后检验物资有没有损坏、使

14、用性能优劣。验收后开出入库单，（入库单必需注名：供货方名称，货物名称，数量、单价、金额、用途、签字）。入库单必需经过签字后，随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字，最终到财务部办理报销手续。10、超出采购申请数量，应经分管和主管领导同意后，才能依据实收数量进行整理付款，不然仅依订货数付款。11、采购完成后，评定供货商能力，选择供货质优价廉供货商签署协议，假如供货质量和价格稳定，采购过物资能够不经询价和议价程序直接采购。如有改变，需重新进行询价和议价程序。12、使用单位责任人就所使用材料质量给予复核(如材料选择、质量检验等)。13、使用过程中，若发觉异常情况，使用部门责任人应立即附异常情况汇

15、报资料，通知采购人员处理。14、凡有意或无意购置假冒伪劣物品在生产上造成损失，由采购人员负担损失；由此发生安全事故，包赔一切损失并追究法律责任。第八章 药剂档案管理1、项目企业要加强药剂档案管理工作，设专职或兼职人员负责。2、药剂档案内容。包含：药剂需用量计划、采购计划、采购协议、合格供方名目、药剂（设备）交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测汇报及药剂供给商管理考评多种资料。3、药剂档案建立。药剂档案应立即，每个月搜集整理一次，要立即粘贴药剂原始凭证，药剂消耗表，财务对帐单并装订成册。 第九章 药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂，

16、因其含有不一样化学、物理性质在使用中均会引发人身伤亡。2、药品药剂必需根据其性质和储运要求，严格按摄影关要求进行存放。3、药品药剂存放必需统一管理，指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识人员负担。4、装卸人员应按危险品性质，佩戴对应防护用具，搬运时轻拿轻放，严禁撞击和拖拉、倾倒，所用扳手等工具应为铜、铝合金等。5、盐酸等液体危险品装卸时，要严格实施防静电相关要求。往储蓄罐输送液体前，必需认真检验输液管道管路，输送泵和电器是否于正常状态，并按要求开启闭阀门，并随时检验液位，预防遗漏，灌装时要认真负责，灌装完成桶盖应拧紧，预防跑、冒、滴、漏、洒落地面物料要立即处理，清理洁净，不得留有残液。6、药品

17、药剂存放仓库，必需严格实施出入库发放制度。7、药品药剂包装容器应该牢靠、密封、发觉破损、残缺、变形和物品变质等情况，应立即进行安全处理。8、储存易燃、易爆药品仓库应远离火源。9、储存药品药剂仓库要常常保持整齐，对散落易燃、易爆物品和杂物应立即清除。用过手套、抹布等用具，必需放在库外安全地点，妥善保管和立即处理。10、储存药品药剂仓库装卸完成后必需进行根本安全检验。11、储存药品药剂仓库要依据灭火工作需要，备有合适种类和数量消防器材设备，并部署在显著和便于取用地点。消防器材周围，严禁堆放其它物品。12、相互抵触化学药品严禁同时存放在一起。13、受阳光照射轻易燃烧、爆炸化学试剂，不得露天存放。第十

18、章 化验室药品药剂安全管理制度1、目标和作用化验室所需化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数含有一定毒性及危险性，为确保分析数据质量及确保安全需要，严格根据本制度实施。2、适用范围本制度仅适适用于化验室工作人员及进入化验室操作技术人员。3、管理职责化验室药品试剂管理，应依据性质不一样，实施专员负责制，立即全部药品试剂管理分配到个人，其责任内容包含保留、使用、处理、申请购置等，确保各个步骤均要规范、符合要求。4、药品试剂保留（1）药品试剂保留注意事项a化学试剂应分类存放，试剂安放要井然有序，取用方便。账目中进入日期、规格、经手人等全部要一清二楚。b全部试剂和样品包装瓶上必需贴有标签。标签要完整、

19、清楚。严禁在容器内装入和标签不符物品。对没有标签试剂，未经确切验证之前严禁使用。c配制溶液应装在有塞试剂瓶中，需要滴加使用可装在滴瓶中。试剂瓶标签要写明试剂名称、浓度、配制日期等。长久使用试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。通常试剂可按通常分类和浓度大小次序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。d要依据试剂毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善保留方法。对易发生化学反应试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保留。e试剂排列方法。可按试验项目所需试剂配套排列，也按瓶子大小、高矮分类排列，还可按试剂性质，如酸、碱、盐等分类排列

20、。比较合理方便排列方法是以试验项目所用试剂为一组排列，公用试剂排列在另一个地方。（2）通常化学试剂保留一般化学药品存放，以安全方便为标准。a通常单质和无机盐类固体试剂，应按元素符号第一个拉丁字母次序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保留。b无机试剂、有机试剂和特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。比如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。通常有机试剂可按官能团分类，如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。指示剂可按用途分类，如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。专用有机试剂则可按测定对象分类。c试剂库盛放原包装试剂，全部应保护好原附标签或商标，

21、试剂瓶盖子开过后全部要重新拧紧，必需时用蜡封好，以预防挥发或潮解。（3）试剂保留化验室中除需要贮备一定数量多种常见化学药品外，还要贮备因试验需要而配制试剂。a剧毒性试剂。不管其浓度大小，全部应即配即用。b常常使用试剂。这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好。需要避光存放试剂，如碘化钾溶液、碘试剂等，要用棕色试剂瓶或黑纸包好，放在避光试剂柜里。（4）特殊化学试剂分类保留a遇光易变质试剂，如碘化钾，宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风试剂柜内。b遇热易变质试剂，如无水Na2CO3，宜储存在30以下阴凉处，相对湿度要在70%以下。c易冻结试剂，如溴水，依据凝固点（熔点）采取不一样方法，通常在冬季宜采

22、取保温方法。d易潮解试剂，如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等，宜储存在室温低于30，相对湿度在低于70%干燥、阴凉地方。依据室内外温湿度改变情况，随时采取通风散潮及密封防潮方法。e易挥发试剂，如有机试剂，应储存在避光、干燥、阴凉试剂柜内。（5）危险化学品试剂分类保留危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界原因影响，可能引发燃烧、爆炸药品或含有强腐蚀性、剧毒性药品。危险化学品要根据国家公安部门要求分橱柜保留，并由化验室管理人员负责监督和保管。a属于危险品化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。有毒药品：四氯化碳、石油醚等。腐蚀

23、性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。b危险化学药品存放要求易燃易爆试剂应储存在密封容器中，严禁用无盖开口容器储存，并存放在试剂柜中。贮存时应保持低温，并常常通风。严禁在化验室存放20L瓶装易燃液体。易燃易爆药品严禁放在冰箱内（防爆冰箱除外）。相互混合或接触后能够产生猛烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体两种以上化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质和还原性物质。5、药品试剂使用（1）使用标准a熟悉常见化学试剂性质，不能使用不了解性质化学药品。b取用前应先看清标签，不能用手直接接触试剂，不能品尝任何试剂，且严禁直接嗅试剂气味，要将试剂瓶远离，用手轻轻煽动，闻其气味。c

24、不能用同一个工具不经擦洗连续取用多个试剂，以防污染药品或发生意外。d应依据用量取用化学试剂，药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶。取用时动作要快，瓶盖接触试剂一端向上、倒放在试验台上，取用后立即盖好瓶塞，切不可“张冠李戴”，造成交叉沾污。e启用药品前，化验员应严格实施启用药品登记手续。（2） 特殊试剂使用a注意安全，严防事故发生。在取用特殊药品时，应按其特征在通风良好、远离火种或佩戴防护用具条件下进行。b开启易挥发试剂瓶（如浓盐酸、有机溶剂等）之前，尤其在夏季温度较高时，应先用冷水浸泡降温后，盖上湿布再打开。开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。（3）危险化学品使用a使用易燃、易爆药品时，要严禁明

25、火，并注意室内通风。可燃性试剂必需用水浴或电热套加热。加热、蒸馏过程中不得离人，以防温度过高或冷却水忽然中止。b取用酸、碱等腐蚀性试剂时，应尤其小心，不要洒出。c制备和使用含有刺激性、恶臭、有害药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时，应在通风橱内进行。取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩。d对一些强氧化剂或其混合物，不能研磨，不然将引发爆炸。6、药品试剂处理（1）溶于水试剂要用大量水稀释或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水油状易挥发溶剂（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引发火灾，量大废试剂应回收，量小要在通风柜内销毁。（3）剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放。比如，溅出水银（

26、如汞）要先盖上硫磺，使生成硫化汞，待干后扫去。汞盐常见亚硫酸钠还原成亚汞，沉淀出氯化亚汞后冲走。（4）自燃物、易爆物销毁要远离火源，并备有灭火器。（5）凡用完后空瓶，必需洗净才能丢弃，以免发生事故。如盛过低温试剂空瓶，其残留气体和瓶中空气混合，可能形成爆炸。（6）产生废液要在指定安全地方采取方法处理。第十一章 药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度（1）使用时应先依据水质进行小试，选出净水效果好，投放量小最好点。溶液应随配随用，非饮用水应依据实际情况选定用量。（2）使用固体时，先加水溶解陪配成10-25%溶液，以后水稀释至所需浓度，在溶解时先加水慢慢投料，并不停进行搅拌

27、。（3）不一样厂家或不一样牌号水处理药剂不能混合，而且不得和其它化学药品混存。（4）原液和稀释液稍有腐蚀性，但低于其它多种无机絮凝剂。（5）产品有效储存期:液体六个月，固体两年。固体产品潮后仍然可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度（1）颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必需先将它溶解于水，用其水溶液去处理污水。（2）溶解颗粒状聚合物水应该是洁净（如自来水），不能是污水。常温水即可，通常不需要加温。水温低于5是溶解很慢。水温提升溶解速度加紧，但40以上会使聚合物加紧降解，影响使用效果。通常自来水全部适合于配制聚合物溶液。强酸、强碱、高含盐水不适于用来配制。（3）聚丙烯酰胺严

28、谨和铁接触，铁离子会降解聚丙烯酰胺分子链。（4）聚合物溶液浓度选择，提议为0.1%0.3%，即1升水中加1g3g聚合物粉剂。PAM浓度选择要考虑以下原因：配制罐小而天天用药量大，提议配稍浓部分（如0.3%）。聚合物分子量很高时，提议配稍稀部分（如0.1%）。聚合物溶液投到污水中，如因设备原因分散情况不太好时，提议配稍稀部分。总而言之，聚合物浓度过大，会造成搅拌器马达负荷过大，也会造成进入污水后分散情况不好，影响使用效果。配得稀部分有利于提升使用效果。3、试验室标准溶液配制管理制度（1）标准溶液配制 在配制订量分析用试剂溶液，即标准滴定溶液时，必需使用精密仪器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管

29、等，并遵照试验要求正确度和试剂特点精心配制。通常要求浓度含有四位有效数字。 重铬酸钾、碱金属氯化物、草酸、草酸钠、碳酸钠等能够得到高纯度物质，能够直接配制得到标准滴定溶液，而盐酸、氢氧化钠等则先配成近似浓度溶液，再经过标定等手段得到溶液正确浓度。a直接配制法直接称取一定量基准物质，溶解后转入容量瓶中，稀释定容。依据溶质量和溶液体积可计算出该溶液正确浓度。 注：基准物质是指那些能够直接用来配制溶液物质。它们必需符合下列条件：物质组成应和化学式相符。若含结晶水，其结晶水含量也应和化学式相符。 试剂要纯度高。通常含量在99.9%以上。 试剂要稳定。如不易吸收空气中水分及二氧化碳，不易被空气氧化等。

30、有比较大摩尔质量，以降低称量所引发相对误差。b标定法 先配制一个靠近于所需浓度溶液，然后，用基准物质来确定她标准浓度方法。比如：欲配制0.1mol/L盐酸溶液时，先配制成浓度靠近于0.1mol/L盐酸溶液，然后称取一定量基准碳酸钠进行标定，或用已知标准浓度氢氧化钠标准溶液进行标定，这么即可求得盐酸溶液标准浓度。(2)标准溶液管理a标准溶液由化验室人员配制并负责管理。b全部配制好溶液包装瓶上必需有清楚标签，标签上应标明试剂名、浓度、配制时间、配制人等。绝对不要在容器内装入和标签不一致溶液。c盛装溶液容器外包装须保持清洁，标签脱落或发觉立即脱落时，须立即粘贴好，严禁因未立即处理而出现无标签或贴错标

31、签现象。d溶液通常按试验种类分开存放，摆放整齐，使用后归放原位。e化学溶液必需按试验要求正确配制。f通常情况下，溶液应保留在避光、常温（或较低温度）、干燥、洁净地方。g对于不稳定溶液，应常常观察其性状是否发生改变，尤其是使用前，必需确定试剂未变质。h依据试剂性质分别保留：试剂有遮光要求，应用棕色瓶保留。有避光要求，应用棕色瓶保留，并在瓶外包一层黑纸。试剂不稳定，有低温存放要求，贮存到冰箱中。碱性溶液保留不能存放到带磨口瓶试剂瓶中，应保留到带塑料塞容器中。酸性溶液不能保留到塑料瓶，应存放在玻璃瓶中。试验前必需检验化学溶液存有量，立即配制试剂以确保试验正常进行。溶液在使用后必需盖好瓶塞，严禁长久暴

32、露在空气中，造成溶液变质。(3)注意事项：a化学试剂由化验人员管理。b全部配制好溶液包装瓶上必需有清楚标签，标签上应标明试剂名、浓度、时间。绝对不要在容器内装入和标签不一致物品。c盛装溶液容器外包装须保持清洁，标签脱落或发觉立即脱落时，须立即粘贴好，严禁因未立即处理而出现无标签或贴错标签现象。d溶液通常按试验种类分开存放，摆放整齐，使用后归放原位。e化学试剂必需根据试验要求正确配制。f依据试验药剂配制要求，用不一样规格容器保留。g通常情况下，溶液需保留在避光、常温（或较低温度）、干燥、洁净地方。h对于不稳定试剂，应常常观察其性状是否发生改变，尤其是使用前，必需确定试剂并未变质。i依据试剂性质分

33、别保留：试剂有遮光要求，应用棕色瓶保留。有避光要求，应用棕色瓶保留，并在瓶外包一层黑纸。试剂不稳定，有低温存入要求，贮存到冰箱中。碱性试剂保留不能存放到带磨口试剂瓶，而应保留到带塑料塞容器中。酸性试剂不能保留到塑料瓶，而应存放在玻璃瓶中。j试验前必需检验化学试剂存有量，立即配制试剂以确保试验正常进行。k试剂在使用后必需盖好瓶塞，严禁长久暴露在空气中，造成试剂变质。l如药品（尤其是危险药品）发生遗失或异常事故，须立即向主管领导汇报，并立即处理。第十二章 化验室药品管理制度1、目标规范药品管理，遵照现有利于使用，又要确保安全标准，管好用好化学药品，加强安全教育。2、范围化验室内全部试剂药品。3、职

34、责（1）试剂药品保管人员严格实施药品保管制度，做到试剂药品安全保管和使用领取。（2）化验室管理人员负责药品药剂安全使用。（3）化验室操作人员正确掌握试剂药品使用，预防出现误操作。4、试剂保管（1）化学试剂应指定专员保管，并有统计。（2）在固体试剂和液体试剂及化学性质不一样或灭火方法相抵触化学试剂应分柜存放。（3）受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。（4）易挥发试剂应贮放在有通风设备房间内。（5）剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。（6）试剂使用应有统计，剧毒试剂领用需科室责任人签字。（7）配制试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、使用期

35、及配制人。（8）每个月未检验试剂是否过期，过期试剂应立即妥善处理。（9）配制试剂除有特殊要求外，存放期不应超出三个月。（10）应定时检验试剂是否齐全，所缺试剂应立即申请购置。（11）标准物质应按要求存放，定时检验是否完好，每次使用必需有对应统计。5、化学药品必需依据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。6、存放药品要专员管理、领用，存放要建帐，全部药品必需有显著标志。对字迹不清标签要立即更换，对过期失效和没有标签药品不准使用，并要进行妥善处理。7、试验药剂容器全部要有标签

36、，对分装药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签品，不能乱扔乱放必需经化学处理后方可处理。试验室中摆放药品如长久不用，应放到药品储藏室，统一管理。8、化学药品盛装容器应封闭，预防漏气、潮解。见光轻易起改变化学药品应装在深色玻璃容器或避光容器里，对化学药品包装和药品质量要定时检验。9、要加强对火源管理。化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；试验室火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。10、剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专员管理。存放剧毒物品药品柜应坚固、保险。11、要常常检验危险物品，预防因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品容器、变质料、废渣及废水等

37、应予妥善处理。12、管理人员要建立化学药品（化学药剂）各类帐册，药品购进后，立即验收、记帐，掌握药品消耗和库存数量；不外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时， 必需经领导同意签字。第十三章 接触药品药剂人员培训制度为提升生产中接触化学药剂职员防范意识，提升职员素质和安全意识，降低药害事件，特制订本培训制度。1、适用范围适适用于企业药品采购员和生产值班人员。2、职责（1）综合部负责按质管员入职要求选备人员。并负责企业职员培训计划制订并组织实施和培训评定；（2）运行管理部开展对质量管理人员培训工作。3、工作程序（1）人员条件运行管理部依据药品特征、生产工艺明确每一个岗位工作人员学历、培训、技能及工

38、作经历和相关法律法规具体要求，经总经理审批后，作为人员选择、安排和考评关键依据。（2）人员培训教育a培训内容和要求岗前培训：企业对新录用和岗位调整人员，应结合其本身素质并依据其拟任岗位工作要求及岗位职责，进行有针对性岗前任职培训，确保其能充足、有效、适宜推行岗位职责。继续教育：企业建立对药品接触人员继续培训教育制度，经过继续教育，不停提升人员质量意识和业务素质。 外部培训：企业选派药品管理、操作人员，参与由安监局、公安局等单位组织各类专业研讨及培训，从而达成掌握药品管理、使用、安全方面最新知识。b培训计划和实施培训计划：综合部在征求运行部意见基础上，按年度制订培训计划，报企业主管领导审批同意后

39、实施。c培训实施：运行部帮助综合部实施相关培训教育计划，运行部负责落实和确定药品培训内容、师资、培训对象和考评方法等工作。和培训教育相关统计应得到保留。4、培训教育档案企业职员接收继续教育或培训应建立培训档案，具体分为企业内部培训教育档案和职员个人培训教育档案，从不一样角度记载企业开展质量方面教育和培训情况。（1）企业内部培训教育档案：包含培训教育管理制度、年度培训教育计划、历次培训教育方案、培训教育工作统计及总结、培训教育考评结果及采取方法等内容。（2）职员个人培训教育档案：包含培训教育记录表、学历、职称证实及历次培训教育证实（复印件），其它相关资料等内容。（3）企业制订生产教育、培训及考评

40、管理制度，规范人员培训管理。5、健康检验（1）企业每十二个月定时组织对药品采购、使用等直接接触药品岗位工作人员进行健康检验，并建立健康检验档案。（2）发觉患有精神病、传染病或其它可能污染药品疾病人员，应立即调离直接接触药品岗位。（3）企业安排在卫生行政管理部门认可健康体检机构接收体检，并根据相关要求对职员进行对应项目标检验，确保体检结果正确性和有效性。（4）对职员健康检验情况及资料应立即记入或存入健康档案，健康档案分企业档案和职员个人档案。a健康检验档案-企业档案：包含每十二个月体检工作安排、每十二个月体检总人员名单、体检汇总表，所采取方法等内容。b健康检验档案-个人档案：包含上岗体检表及资料

41、、每十二个月体检表及资料、患病离岗、诊疗、体检再上岗资料等。c企业制订卫生和人员健康情况管理制度，规范人员健康情况管理。第十四章 废品废液处理制度正确处理化学“三废”，保护环境，确保人本身安全，维护污水处理厂生产各工艺段和化验室正常运行，本制度关键针对化学“三废”处理。一、废液（一）、废液定义：1、过期药品，试验废弃高浓度溶液、建立减量线标准溶液及配置不妥溶液。2、在线自动监测仪器使用过程当中排除废弃化学药液。（二）、废液处理：1.目标：为预防试验室药液污染扩散。2.适用范围：生产、检验过程中产生废物、废液。3.责任和监督：化验操作人员实施该管理制度，调度负责监督本制度实施。（三）、处理废液通

42、常标准1.在证实废液浓度已相当小而又安全时，能够排放到排水沟中；2.尽可能浓缩废液，使其体积变小，放在安全处隔离储存，交由有资质专业处理企业处理；3.利用蒸馏、过滤、吸附等方法，将危险物分离，而只弃去安全部分；4.不管液体或固体，凡能安全燃烧则燃烧，但数量不宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或残余物，如不能焚烧时，要选择安全场所填埋，不能裸露在地面上。5.通常有毒气体可经过通风橱或通风管道，经空气稀释后排除，大量有毒气体必需经过和氧充足燃烧或吸附处理后才能排放。6.废液应依据其化学特征选择适宜容器和存放地点，经过密闭容器存放，不可混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定时交由有资质专业处理企业处理。（

43、四）、废液处理分类以下：1、化学废液1） 废液应依据其化学特征选择适宜容器和存放地点，经过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必需标明废物种类、贮存时间，定时处理。通常废液可经过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应依据性质进行回收。 2）生物废液生物类废液应依据其病源特征、物理特征选择适宜容器和地点，专员分类搜集进行消毒、烧毁处理，日产日清。 液体废物通常可加漂白粉进行氯化消毒处理3）综合废液 用酸、碱调整废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调整pH为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方法处

44、理。（五）、化验室废液具体处理：1. 对于废酸液，可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，然后加碱中和，调PH值至6-8后可排出，少许废渣埋于地下。2. 对于剧毒废液，必需采取对应方法，消除毒害作用后再进行处理。3. 试验室内大量使用冷凝用水，无污染可直接排放。4. 洗刷用，污染不大，可排入下水道。5. 酸、碱、盐水溶液用后均倒入酸、碱盐污水桶、经中和后排入下水道。6. 有机溶剂回收于有机污桶内，采取蒸馏、精馏等分离措施回收。7. 重金属离子（包含 ）沉淀法等集中处理或交由有资质专业处理企业。（六）、废液处理时应注意事项：1.伴随废液组成不一样，在处理过程中，往往伴伴随有毒气体和发烧、爆炸等危险，所

45、以，处理前必需充足了解废液性质，然后分别加入少许所需添加药品，必需边观察边操作。2.最好先将废液分别处理，假如是贮存后一并处理时，即使其处理方法将有所不一样，但标准上要将能够统一处理多种化合物搜集后进行处理。3.要选择没有破损及不会被废液腐蚀容器进行搜集。将搜集废液成份及含量，贴上显著标签，并置于安全地点保留。尤其是毒性大废液，尤要十分注意。4.含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质废液，要谨慎地操作，并应立即处理。5.含有放射性物质废弃物，用另外方法搜集，并必需严格根据相关要求，严防泄漏，谨慎地进行处理。（七）、废液处理时之安全方法：1.处理化学废液时，必需戴上防溅眼罩、手套和试验室外衣。2.

46、应在抽气柜内倾倒会释出烟和蒸气废液。3.为预防散逸出烟和蒸气，每次倾倒废物以后应盖紧容器。4.高度活性化合物、水活性化合物、高浓度氧化剂或还原剂，绝不可和其它化学废物混合。5.在特殊情况下于抽气柜处理化学废液时，处理者必需戴上具合适虑毒罐防毒面具。二、废物（一）通常标准：分类搜集、存放，分别集中处理，尽可能采取废物回收和固化、焚烧处理，在实际工作中选择适宜方法进行检测，尽可能降低废物量、降低污染，废弃物排放应符合国家相关环境排放标准。二）具体处理方法：1. 一次性手套、口罩使用后放入污物袋内集中烧毁；可反复使用玻璃器材如玻片、试管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30分钟，清洗后使用。2. 使用过有毒有害药品试剂玻璃器皿或用具，加酸碱以综合废水方法处理，最终用清水冲洗洁净。3. 破碎玻璃器皿小心割伤，使用完滤纸、称量纸、纸巾、火柴、橡皮筋等废弃物放入污物袋集中处理。4. 含重金属沉淀物分类存放，不得随意丢弃，定时回收处理。5. 强酸强碱溶液用大量清水稀释后排放，不得随意倾倒入水池、卫生间。6. 有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶剂清水稀释后排放，对有机酸或无机酸酯类，和一部份有机磷化合物等轻易发生水解物质，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室温或加热下进行水解。其它类型有机物质密闭分类保留，定时燃烧或掩埋或回收处理。