药学生物化学思考题及答案1.doc

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1、生物化学 第一章 糖的化学1. 糖的概念及生物学作用概念：由碳、氢、氧三种元素组成，是多羟基醛或多羟基酮及其聚合物和衍生物的总称。生物学作用：1. 是人和动物的主要能源物质。淀粉、糖原、葡萄糖等2. 具有结构功能。纤维素、壳聚糖、粘多糖等3. 具有多方面的生物活性及功能。戊糖、FDP、香菇多糖、猪苓多糖、肝素等2. 糖的分类（单糖，寡糖，多糖） *掌握几种二糖中单糖成分，多糖种类糖的分类（根据含糖单位的数目）n 单糖（monosaccharide)：不能被水解成更小分子的糖。n 寡糖（oligosaccharide): 由单糖缩合而成的短链结构（含26个单糖）。n 多糖（polysacchar

2、ide）： 由许多单糖分子缩合而成的长链结构，分子量很大，均无甜味也无还原性。二糖：两分子单糖以糖苷键连接而成。蔗糖(sucrose) G+F 麦芽糖(maltose)GG 乳糖(lactose)G+Gal多糖：复合糖。3. 多糖分类（来源分类）1.植物多糖：水溶性多糖：（如当归、枸杞、大黄、艾叶等）多糖。水不溶性多糖：淀粉、纤维素等2.动物多糖：多为水溶性粘多糖。 肝素、硫酸软骨素、透明质酸、猪胎盘脂多糖等3.微生物多糖：香菇、茯苓、银耳等的多糖4.海洋生物多糖：甲壳素、螺旋藻多糖等。6. 多糖提取方法分几类来进行？第一类 难溶于水，可溶于稀碱液。主要是胶类，如木聚糖、半乳聚糖第二类 易溶于

3、温水，难溶于冷水的多糖。第三类 黏多糖的提取（组织中黏多糖与蛋白质共价结合）(1)碱液抽提法：(据糖肽键对碱不稳定) 软骨中提取软骨素即用此法。(2)蛋白水解酶消化法：组织中释出粘多糖的方法 (蛋白水解酶：木瓜蛋白酶及链霉蛋白酶) 。*7. 多糖基本纯化方法有几种？原理？ 1.分级沉淀法：乙醇分级沉淀分离各种硫酸软骨素。 2.季铵盐络合法：表面活化剂与粘多糖聚阴离子形成络合物，水不溶(低离子强度）。 3.离子交换层析：利用pH及盐浓度梯度分离各种多糖。 4.制备性区带电泳：利用分子大小、形状、电荷区分。 5.固定化凝集素的亲和层析法：特异结合单糖和寡糖（可逆）；如刀豆凝集素ConA专一与甘露糖

4、基结合。*4. 淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素中单糖单位？连接方式？构象。单糖单位连接方式构象淀粉- D-葡萄糖(的同聚多糖)直链淀粉：-1，4糖苷键直链结构，空间结构为空心螺旋状，6个葡萄糖单位/圈螺旋支链淀粉：-1，4糖苷键连接形成多个较短的直链分子，其间通过 -1，6糖苷键连接形成支链。糖原- D-葡萄糖(同聚多糖)带有1，6分支点的-1，4-葡萄糖多聚物，但分支多（短链约含810个葡萄糖单位）。葡聚糖酵母菌及其某些细菌的储存多糖葡萄糖间几乎均为-1，6连接。纤维素D-葡萄糖以-1,4-糖苷键连接的直链同聚多糖*8. 多糖降解方法有几种？1. 化学降解法：常用亚硝酸控制降解法。污染2. 酶法

5、降解：特异性强。产量低，成本高3. 辐射降解法：使分子电离或激发，分子间形成化学键辐射交联，导致分子链断裂辐射降解。9. 多糖理化性质的测定主要包括几方面？1. 多糖的含量测定：硫酸-蒽酮法；苯酚-硫酸法2. 多糖纯度测定：电泳法；凝胶柱层析法3. 多糖分子量测定：凝胶柱层析法；特性黏度法*5. 代表性的粘多糖有几种？成分特点？分布。成分特点分布透明质酸hyaluronic acidD-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖交替组成线性结构(以1,3糖苷键连接成二糖单位，再以1,4糖苷键同另一二糖单位连接）存在于动物的结缔组织、眼球的玻璃体、角膜、关节液中。硫酸软骨素chondroitin sulfa

6、te二糖的聚合物(ABC三种)A：葡萄糖醛酸-1,3-N-乙酰氨基半乳糖 -4-硫酸酯B:艾杜糖醛酸-1,3-N-乙酰氨基半乳糖 -4-硫酸酯C:葡萄糖醛酸-1,3-N-乙酰氨基半乳糖 -6-硫酸酯硫酸软骨素B-硫酸皮肤素(存在于皮肤的黏多糖)体内最多的黏多糖，为软骨主要成分。肝素heparin硫酸氨基葡萄糖,葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸的硫酸酯。氨基葡萄糖苷为 型，糖醛酸糖苷为型。肝素中为四糖重复单位。存在于肝、肺、血管壁、肠粘膜中天然抗凝血物质。第二章 脂类的化学1. 脂类概念及分类概念：脂肪酸与醇所组成的酯类及其衍生物，低溶于水而高溶于有机溶剂（乙醚、氯仿、丙酮等），并能为机体利用的有机化合物

7、。脂肪、类脂总称。（一） 单纯脂类simple lipid：脂肪酸与醇所形成的酯。 1.三酰甘油（中性脂）：3 脂肪酸 + 1 甘油 2.蜡：长链脂肪酸和长链醇或固醇组成（二）复合脂类compound lipid：除含有脂肪酸和醇外，尚有其它非脂成分 1.磷脂：非脂成分为磷酸和含氮碱。根据含醇不同，又分甘油磷脂和鞘氨醇磷脂（鞘磷脂） 2.糖脂：非脂成分是糖。根据醇成分不同，又分为鞘糖脂和甘油糖脂（三）衍生脂质derived lipid；单纯脂质和复合脂质衍生而来或与之关系密切，也具有脂质一般性质的物质 1.取代烃 2.固醇类 3.萜 4.其他脂质：维生素A、D、E、K，脂酰CoA，、脂蛋白、脂

8、多糖等分类：可皂化脂质saponifiable lipid：能被碱水解而产生皂的。不可皂化脂质unsaponifiable lipid：不被碱水解生成皂的。类固醇和萜是两类主要的不可皂化脂质。非极性脂质极性脂质2. 脂肪的基本结构脂肪fat的结构：甘油三分子脂肪酸（多为偶数） 三脂酰甘油 triacyglycerol3个R（烃基）可相同或不同，R2多为不饱和脂肪酸R相同为单纯甘油酯，不同则为混和酯 *3. 必需脂肪酸必需脂肪酸：动物体内功能必需但自身不能合成，必需依靠食物供给的多不饱和脂肪酸。亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸亚油酸、亚麻酸分别属于-6和-3家族，两者不能互变。二十碳五烯酸（EPA），

9、二十二碳六烯酸（DHA）临床药用。*4. 甘油磷脂通式及其各种甘油磷脂的基本组成*5. 鞘磷脂结构特点（组成）鞘磷脂结构：为不含甘油的磷脂鞘磷脂结构特征：是甘油醇磷脂的醇是甘油醇，而神经醇磷脂的醇是神经氨基醇，此外鞘磷脂中的脂肪酸与神经氨基醇的氨基相连接，且分子中只含有一个脂肪酸。*6. 糖脂分类及其结构特点*7. 胆固醇与胆汁酸关系胆汁酸是肌体内胆固醇的主要代谢终产物。1.胆汁酸为胆固醇代谢提供了一条重要的排泄途径。三分之一的胆固醇的分解代谢是通过胆汁酸合成实现的。2.吸收的胆汁酸对胆汁酸自身合成起负反馈调节作用，因而也对胆固醇的分解起负反馈调节作用。3.胆汁酸可促进胆汁中胆固醇的分泌，对保

10、持胆固醇的溶解性具有重要作用。4.胆汁酸可为肠道胆固醇的吸收所必须。5.肝脏中胆固醇合成的调节与胆汁酸的肠肝循环密切相关。6.胆汁酸可调节肠道胆固醇的合成。8. 脂类提取、分离、分析基本原理及常用方法。脂类混合物的分离是根据它们的极性差别或在非极性溶剂中的溶解度差别进行的。（一）脂类有机溶剂提取 提取物质：非极性脂类（三酰甘油、蜡和色素等）溶剂：乙醚、氯仿、苯等。在此溶剂中不会发生因疏水相互作用引起的脂类聚集提取物质：膜脂（磷脂、糖脂、固醇等）溶剂：极性有机溶剂（甲醇、乙醇等）。此类溶剂既能降低脂类分子间的疏水相互作用，又能减弱膜脂与膜蛋白之间的氢键结合和静电相互作用；（二）脂类的色谱分离 提

11、取之脂类粗提物可用吸附色谱法分级分离。原理：脂类通过分离介质时，因其极性的不同，导致与固定相吸附的能力出现差异，在流动相 洗脱时移动速度不一而分离。硅胶柱吸附层析：分非极性、极性、荷电高效液相色谱薄层层析等等（三）脂类的组成与结构分析混合脂肪酸的气液色谱（GLC）分析：分析分离混合物中挥发性成分。脂类结构的测定：利用脂类对特异条件下的降解敏感。了解脂的结构。 如确定烃链长度和双键的位置，质谱分析有特效。第三章 维生素与微量元素*1. Vit概念，分类及食物主要来源概念：Vitamin是机体维持正常生理功能所必需，但在体内不能合成或合成量很少，必须由食物供给的一组低分子量有机物质。 分类：脂溶性

12、vit：vitA、D、E、K 水溶性vit： B族：vit B1、B2、B6、B12，vit PP，泛酸，叶酸，生物素等 vit C主要来源：脂溶性水溶性维生素K菠菜、苜蓿、白菜、肝脏。肌醇心脏、肉类维生素E鸡蛋、肝脏、鱼类、植物油。维生素C新鲜蔬菜、水果维生素D鱼肝油、蛋黄、乳制品、酵母。维生素B12肝脏、鱼肉、肉类、蛋类维生素A鱼肝油、动物肝脏、绿色蔬菜维生素B9 叶酸蔬菜叶、肝脏水溶性维生素B7，生物素酵母、肝脏、谷物维生素B4肝脏、蛋黄、乳制品、大豆。维生素B6酵母、谷物、肝脏、蛋类、乳制品维生素B3，烟酸菸碱酸、尼古丁酸 酵母、谷物、肝脏、米糠 维生素B5，泛酸酵母、谷物、肝脏、蔬菜

13、 维生素B2，核黄素酵母、肝脏、蔬菜、蛋类维生素B1酵母、谷物、肝脏、大豆、肉类2维生素体内代谢状态，哪类易中毒？哪些易缺乏？补充时应注意那些问题？*3. 下列这些症状是由哪些维生素缺乏所引起？夜盲症Vit A 干眼病Vit A 佝偻病Vit D 软骨病Vit D 脚气病Vit B1 癞皮病Vit PP 巨幼红细胞贫血Vit B12/叶酸 坏血病Vit CVit缺乏症Vit A：A1哺乳动物、咸水鱼肝脏； A2淡水鱼；植物中为胡萝卜素干眼病、夜盲症；过量致头痛、 恶心腹泻、肝脾大、致畸Vit D 活性形式：1,25-(OH)2-VD3佝偻病；软骨病（成人）（使用vitD时应先补充钙）Vit E

14、动物流产，红细胞脆性增加、贫血等Vit K易出血Vit B1 活性形式：TPP脚气病Vit B2口角炎、唇炎、阴囊炎、眼睑炎Vit PP癞皮病Vit C牙周炎/创伤不愈合泛酸少见,脚灼热综合征生物素皮炎叶酸巨幼红细胞性贫血Vit B12巨幼红细胞性贫血*4. B族维生素在体内代谢中辅酶（辅基）的形式是什么？起什么作用？B1：硫胺素（含硫的唑噻环和含氨基的嘧啶环组成），在生物体内常以硫胺素焦磷酸（thiamine pyrophosphate, TPP）的辅酶形式存在，是涉及到糖代谢中羰基碳合成与裂解反应的辅酶。B2：核黄素（核醇与7，8-二甲基异咯嗪的缩合物），在生物体内以黄素单核苷酸（flav

15、in mononucleotide, FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide, FAD）的形式存在，是一些氧化还原酶（黄素蛋白）的辅基。B6：包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺，皆属于吡啶衍生物。在体内以磷酸酯形式存在，磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺是其活性形式，是氨基酸代谢中多种酶的辅酶。B12：氢钴胺素。在体内有两种辅酶形式，主要是5-脱氧腺苷钴胺素，少量的甲基钴胺素。参与分子重排、核苷酸还原和甲基转移。PP：包括烟酸和烟酰胺，在体内烟酰胺与核糖、磷酸、腺嘌呤组成脱氢酶的辅酶（NAD+、NADP+）。泛酸：贝塔-丙氨酸通过肽键与阿尔法、伽玛-二羟基贝塔，贝塔-

16、二甲基丁酸缩合而成。是辅酶A和磷酸泛酰巯基乙胺的组成成分。coA。叶酸：蝶酰谷氨酸。由2-氨基-4-羟基-6-甲基喋啶、对氨基苯甲酸和L-谷氨酸组成。四氢叶酸是其活性辅酶形式，称coF，是碳原子一碳单位的重要受体和供体。5. 铁体内吸收形式及运输形式？*在体内参与哪些化合物组成？Fe2+吸收（十二指肠及空肠上端）络合铁易吸收Fe3+与Tf结合运输Hb/Mb/Cyt系统/呼吸链/过氧化物（氢）酶的组成*216. 碘在体内主要作用？*缺乏导致什么疾病？过多呢？作用：參與甲狀腺素的形成缺乏：地方性甲状腺肿、发育停滞、痴呆、呆小病(胎兒期缺碘)过量：高碘性甲状腺肿第四章 蛋白质的化学*1. 组成Pr的

17、20种氨基酸的名称、结构通式及结构特点、分类及分类依据。*2. Pr的一、二、三、四级结构的概念及相应的维持力 蛋白质的一级结构：是指由不同种类、数量的氨基酸，通过肽键而构成的氨基酸排列顺序。为蛋白质结构与功能的基础。稳定力量肽键, 二硫键蛋白质的二级结构：多肽链中主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为主要的次级键而形成的有规则的构象。稳定力量：氢键 形式： 螺旋、折叠、拐角、无规卷曲蛋白质的三级结构：一条多肽链中所有原子或基团在三维空间的整体排布。稳定三级结构的次级键：疏水键、氢键、盐键等蛋白质的四级结构：由两个或两个以上的亚基之间相互作用，彼此以非共价键相连而形成更复杂

18、的构象。亚基间结合力：疏水键、盐键、氢键、范德华力、二硫键*5. 简述蛋白质一级结构与功能的关系？蛋白质的一级结构决定了空间构象，空间构象决定了蛋白质的生物学功能。 1.一级结构不同，生物学功能各异 不同Pr结构间仅有微小的差别就可表现出不同的生物学功能。 2.一级结构中“关键”部分相同，其功能也相同；关键部分变化，其生物活性也改变。其活 性仅需所必需的关键部分。 3.一级结构的变化与疾病的关系 基因突变可以导致Pr一级结构的改变，使Pr的生物学功能降低或丧失，甚至可引起生理 功能的改变而发生疾病。(分子病)3. 简述Pr二级结构的几种形式及结构特点。形式： 螺旋、折叠、折角、无规卷曲1.螺旋

19、（helix）Pr中多个肽平面通过AA- 碳原子的旋转，多肽链的主骨架沿中性轴盘曲成稳定的螺旋构象。结构特征：（1）右手螺旋，每3.6个AA旋转一周，螺距为0.54nm，肽平面与螺旋长轴平行。（2）氢键为主要次级键相邻（1-4）肽平面上的N-H和CO生成氢键（3）AA残基的R基团分布在螺旋外侧 R基团影响螺旋稳定性：酸（碱）性AA连续，或较大的R基团，N原子无H游离（脯）均不能形成螺旋。2.折叠又称片层结构特征：（1）肽链的伸展使肽键平面之间折叠成锯齿状。（2）肽链平行排列，相邻肽链之间的肽键交替形成氢键 ，维持构象主要次级键。（3）肽链平行走向有顺式和反式两种，N端同侧为顺式，不在同侧为反式

20、。（4）AA残基的R基团在片层的上下。3.折角又称转角结构特点：（1）伸展的肽链形成180回折U型转折结构。（2）由连续的四个AA残基构成。（3）第一个AA残基的O与第四个AA残基的N-H形成氢键。这一段结构往往第二个AA残基为Pro（亚氨酸）。4.无规线团（random coil）又称无规卷曲结构特点：除上述构象外的不规则构象（自由折叠或无规线团）。*8. 请列出4种蛋白质分离纯化常用的方法并说明其原理。（一）根据溶解度不同的方法 1.等电点沉淀法； 2.盐析沉淀法； 3.低温有机溶剂沉淀法（二）根据分子量大小分离纯化方法 1.透析和超滤法； 2.分子排阻层析：凝胶过滤； 3.密度梯度离心原

21、理 书p954.名词解释肽键（peptide bond）：又称酰胺键“-CO-NH”，由一分子AA的 羧基与另一AA的氨基缩合脱水而成 肽单位peptide unit：肽键与相邻的两个碳原子所组成的基团（形成构象） 超二级结构：又称基序，模体或模序(motif)，在多肽链内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近，彼此相互作用，形成有规则的二级结构聚集体。如：、等。 结构域domain：是位于超二级结构与三级结构间的一个层次。在较大的蛋白质分子中，多肽链上相邻的超二级结构紧密联系，进一步折叠形成一个或多个相对独立的致密三维实体。 亚基（又称亚单位，subunit）：有些蛋白质是由两条或两条以上

22、的多肽链组成的，这种蛋白质的每条多肽链被称为一个亚基。 ( 寡聚体oligomer：210个亚基组成的具有四级结构的Pr。更多的亚基数目则称多聚体（polymer）) 分子病：由遗传突变引起的，使蛋白质的一级结构发生改变而导致的疾病。 蛋白构象疾病：多肽链折叠发生错误，尽管其一级结构不变，其构象发生改变，仍可影响其功能，严重时可导致疾病。因蛋白质折叠错误或折叠导致构象异常变化引起的疾病，称蛋白构象疾病（protein conformation disease)，如人纹状体脊髓变性病，老年痴呆症，亨丁顿舞蹈病和疯牛病。 蛋白质的变性作用：(denaturation)物理和化学的因素使蛋白质的空间

23、结构发生改变或破坏，导致其生物学活性丧失，理化性质改变的现象。 蛋白质的等电点： Pr在溶液中带电荷的状态主要取决于溶液的pH。当溶液的pH使蛋白质所带的正负电荷相等，净电荷为零时溶液的pH即为pI。 Pr的变构现象：一些Pr受某些因素影响，一级结构不变而空间构象变化，导致生物学功能的改变称Pr的变构效应（allosteric effect）或别构作用。*6. 蛋白质空间结构与功能的关系？ 1. Pr前体的活化 一些蛋白质以无活性的蛋白质原的前体形式分泌合成。经活化后（如酶解部分片段），使活 性升高或具有活性。实质是：特定空间构象的形成。 2.Pr的变构现象 一些Pr受某些因素影响，一级结构不

24、变而空间构象变化，导致生物学功能的改变，称Pr 变构效应或别构作用。酶的变构调节，Hb运输O2。 3.蛋白质构象改变与疾病 多肽链的正确折叠对蛋白质正确构象的形成和功能发挥至关重要。因蛋白质折叠错误或折 叠导致构象异常变化引起的疾病，称蛋白构象疾病（protein conformation disease)。7. 蛋白质分子量测定常用方法有哪些并说明原理？ 1.分子筛层析法： Pr混合物通过一定大小的凝胶介质，大、小分子流程不同而分离。洗脱体积是分子量对数 的线性函数。以标准Pr对照，可求出分子量。 2.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE) SDS含丰富的负电荷，与Pr形成复合物后，

25、不同的Pr带有相同的电荷，消除电荷差异使 电泳行为只受分子量大小的影响。 3.生物质谱 测定分子质量和相对应离子电荷，获得样品的分子量、分子式、分子中放射性核素构成和分 子结构。9. 了解蛋白质纯度鉴定和含量测定的方法。（一）Pr的纯度鉴定 1.层析法； 2.电泳法； 3.免疫化学法（二）Pr 含量测定 1.克氏定氮法 2.福林酚试剂法：Pr中Tyr，Trp可与酚试剂（磷钨酸磷钼酸试剂）生成蓝色化合物。 3.双缩脲法：Pr在碱性溶液中可与Cu+产生紫红色反应（Cu+与肽键上N形成配位复合物）。 4.紫外分光光度法：芳香族AA在280nm有特异吸收峰。 5.BCA比色法 6.Bradford蛋白

26、分析法第五章 核酸的化学1. 单核苷酸的组成成分，及其各成分之间的连接方式单核苷酸：核酸的基本结构单位，可分解成核苷和磷酸。核苷与磷酸通过酯键结合构成核苷酸。核糖核苷酸 脱氧核糖核苷酸。戊糖和碱基通过糖苷键（C-N）缩合而成,均为糖苷键2. 真核生物DNA和原核生物DNA的一级结构分别有哪些特点？（1）真核生物染色质由DNA 、组蛋白、非组蛋白、RNA组成。 特点：重复顺序：其DNA具有重复排列的核苷酸序列 重复的程度分：高度重复序列（106-7）；中度重复序列（102-3）； 单拷贝（往往为一个Pr的结构基因）。 间隔序列与插入序列 间隔序列：基因与基因之间的非编码序列。 插入序列：基因内的

27、非编码序列 DNA中编码蛋白质或RNA的序列外显子exon 编码序列之间存在一些非编码区内含子intron 回文结构：真核细胞DNA中存在特殊的序列。 碱基排列在两条DNA链中顺读与倒读意义一样，（轴转180两部分可完全相同） 的结构。（2）原核生物DNA 特点：基因重叠：即在同一DNA序列中常常包括不同的基因区，重叠在一起的基因编码 组序不同，而翻译出不同蛋白质。 DNA序列每转录出的一段mRNA，常包含多个顺反子（表达多个功能相关的蛋白 质）。 结构基因是连续的（即无内含子存在）。3. DNA 双螺旋结构模型要点有哪些？Watson-Crick模型（双螺旋结构）（1953）要点： 1.DN

28、A分子由两条多核苷酸链构成，反向平行（一条3到5；另一条5到3）。为双螺旋结构，右手螺旋。螺旋形成一大沟一小沟。 2.磷酸基与脱氧核糖在外侧，彼此以磷酸二酯键连接，形成DNA骨架；内侧为碱基;糖环平面 与碱基平面相互垂直； 3.双螺旋直径为2nm。每隔0.34nm有一个核苷酸。10对核苷酸/圈螺旋，高度为3.4nm。 4.两条链碱基间以氢键连接，A:T（两个氢键），C:G（三个氢键）碱基互补。 5.双螺旋表面由大小沟，对DNA与蛋白质识别重要。4. DNA分子一级、二级、三级结构概念（注意原核与真核生物的相似与区别） DNA的一级结构：指多核苷酸链中从5末端到3末端核苷酸的排列顺序核苷酸序列，

29、又称碱基序列。（主要差异为碱基） DNA的二级结构：Watson-Crick模型（双螺旋结构）稳定因素：互补碱基间的氢键；碱基堆积力（最重要）：磷酸基负电荷与介质正电荷之间形成离子键。 DNA的三级结构：在双螺旋基础上进一步盘绕扭曲构成。超螺旋为其中一种形式，环状DNA为此构型，可压缩成很小体积。（大肠杆菌DNA）6. 核酸的理化性质包含哪几个方面？1.分子大小2.核酸的溶解度与粘度核酸为极性化合物，微溶于水，钠盐易溶一些。不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。3.核酸的酸碱性质核酸中磷酸基pK值低，所以核酸作为多元酸，具较强酸性。碱基的解离与环境pH有关，DNA在pH4.011.0最稳定。4.核

30、酸的紫外吸收嘌呤、嘧啶具有强烈的紫外吸收，所以核酸有紫外吸收，260nm处最大吸收值。可进行核酸定量测定。增色效应：核酸变性时，紫外吸收增加的现象。减色效应：核酸复性时，紫外吸收减少的现象。5. 参与Pr生物合成的三种RNA（tRNA、rRNA、mRNA）细胞含量、分子大小、稳定性、结构特点。tRNA结构-最小的一类RNA，由几十个碱基组成。占总RNA 15% 1.一级结构：70个左右核苷酸组成，较多稀有碱基 2.二级结构：三叶草式结构； 3端CCA-OH（AA臂）；DHU环；反密码环； 额外环；TC环 3.三级结构：倒“L”型mRNA结构-分子量大小不一 1.多数真核生物3末端有200个左右

31、的腺苷酸尾巴（polyA尾） 2.真核生物mRNA的5端有7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸的帽子（真核） 3. mRNA分子中有编码区和非编码区 4.每分子mRNA可同时结合几十个核糖体 (多核糖体） rRNA的结构-分子大小不一，多个局部存在茎环结构（局部配对造成）1.真核细胞的rRNA有5S,5.8S,18S,28S四种，与蛋白质结合存在于核糖体的大小亚基中。5SRNA与tRNA结构类似2.其他RNA及病毒RNA由部分双螺旋及部分突环相间排列7. 核酸变性、核酸复性、核酸杂交 Tm值（溶解温度）（一）变性理化因素使核酸分子的空间结构改变，引起核酸理化性质、生物学功能改变的现象，变性时核酸双链解开，

32、但一级结构未破坏。理化因素：加热、过高过低的pH，有机溶剂、酰胺、尿素等热变性：加热引起DNA的变性。其过程为“跃变”过程 （二）复性renaturation 变性的DNA在适当条件下，可使两条彼此分开的链重新由氢键连接而形成双链的过程。（三）核酸的杂交hybridization将来源不同的DNA经热变性，冷却，使其复性，在复性时，异源DNA之间在某些区域有相同的序列会形成杂交DNA分子。第六章 酶1. 何谓酶的专一性？分几类？2. 酶分类的根据？分几类？3. B族Vit辅酶形式是什么？一般有何作用？4. 何谓酶活性中心？酶的必需基团有几种，各有什么作用？ 5. 写出米氏方程，简述Km和Vm的

33、意义，如何测定？6. 何谓酶的抑制作用？抑制剂分类？ 7. 何谓竞争性抑制，请用竞争性抑制的原理解释磺胺类药物抑菌的机制。磺胺类药物的作用机理就是竞争性抑制8. 三种可逆抑制作用的概念和特点（Km，Vm的变化）、第七章 激素及其作用机制（细胞信号转导）1. 激素的脱敏作用激素长时间作用于靶细胞时，靶细胞会产生一种降低其自身对激素应答强度的倾向，此现象激素的脱敏作用。2. 为什么吃海带可防止粗脖根？单纯性甲状腺肿。原因：缺碘，药物影响，先天性激素合成障碍。治疗：补碘（碘盐，海带，紫菜等）。海带内含有人体所需要的微量元素碘,当人体碘缺乏时,甲状腺代偿性增生,形成大脖子-碘缺乏病.3. 肾上腺素、肾

34、上腺皮质激素（主要是糖皮质激素）、 胰岛素和胰高血糖素的生理作用 肾上腺素 : 血糖，血压主要促使肝糖原分解，使血糖增加 。肾上腺素可使血管收缩；并能刺激心脏，使心肌收缩力增加，心跳加快，所以使血压升高。（对心脏作用大） 肾上腺皮质激素 :（1）糖皮质激素 调节糖代谢，抑制糖的氧化，促使蛋白质转化为糖，升高血糖。可减轻过敏反应，减轻炎症。 （2）盐皮质激素 促使体内保留钠，排出钾（保钠排钾），调节水盐代谢。 胰岛素: 促进糖原的生物合成以及葡萄糖的氧化，降低血糖。 促进蛋白质及脂类的合成代谢。胰高血糖素 : 在许多方面与胰岛素相反。主要促使肝糖原分解，使血糖 5. 信号转导 信息分子信号转导：

35、信号分子与受体（膜或胞内）特异结合，将信号转换后，传给相应的细胞内反应系统，使细胞对外界信号作出适当反应，其过程称信号转导。 信号分子：由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质。作为信号在细胞间传递信息第一信使6. 受体receptor及其分类受体：细胞（膜上或胞内）识别信息分子并与之结合，能激发靶细胞产生特异生物效应的特殊蛋白质分子。(本质-糖蛋白，脂蛋白Mw15-40万之间（存在于膜的受体均为跨膜蛋白）)8. 肾上腺素、胰高血糖素在体内对糖代谢的信号调节作用肾上腺素： 肾上腺素主要促使肝糖原分解，使血糖增加 。 肾上腺素可使血管收缩；并能刺激心脏，使心肌收缩力增加，心跳加快，所以使血压升高

36、。 （对心脏作用大）胰高血糖素：促进糖原分解、糖异生，抑制糖酵解、有氧氧化。在许多方面与胰岛素相反。主要促使肝糖原分解，使血糖。 7. G蛋白偶联受体的信号转导途径信号转导途径：cAMP蛋白激酶A（PKA）通路（G蛋白 AC cAMP PKA）、肌醇-磷脂系统1.cAMP蛋白激酶A（PKA）通路 (是激素调节物质代谢的主要途径之一)以靶细胞内蛋白激酶A（protein kinase A, PKA）的激活为主要特征。鸟苷酸结合蛋白(guanine nucleotide binding protein，G蛋白)：是一类可与鸟苷酸（GDP/GTP)可逆结合的膜蛋白。AC作用：除成熟RBC，广泛存在于

37、细胞质膜，正常细胞内cAMP浓度为106mol/L。为胰岛素抑制。PKA作用：PKA激活后使靶蛋白的特异的Ser/Thr磷酸化，调节靶蛋白的活性。书p190 2.肌醇-磷脂系统9. 酪氨酸蛋白激酶（PTK）的分类 protein tyrosine kinase酪氨酸蛋白激酶PTK-受体酪氨酸激酶PTK、非受体酪氨酸蛋白激酶根据PTK是否存在于细胞膜受体可将其分成非受体型和膜受体型。1.非受体型：以src基因产物为代表，此外还有Yes、Fyn、Lck、Fgr、Lyn、Fps/Fes及Ab1等。2.膜受体型：根据它们的结构不同，受体型酪氨酸激酶可以分为9种类型。（1）表皮生长因子受体（EGFR）家

38、族：EGF-R家族成员包括EGF-R、erbB2/neu 及erbB-3基因表达产物。（2）胰岛素受体家族：胰岛素受体（insulin receptor,IR）、胰岛素样生长因子-1受体（insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R）以及胰岛素相关受体（insulin related receptor,IRR）。（3）PDGF/MCSF/SCF受体家族：包括血小板衍生的生长因子受体（PDGF-R）、 PDGF-R、巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）以及干细胞生长因子受体（SCFR）。（4）成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族：FGFR家族成员

39、有FGFR1、FGFR2、FGFR3以及FGF4。第八章 生物氧化1. 什么是生物氧化，生物氧化的特点有哪些？生物氧化biological oxidation：物质在生物体内的氧化分解。它主要是指糖、脂肪及蛋白质等在体内氧化分解，最终生成二氧化碳和水，并释放出能量的过程。生物氧化的特点：在细胞内进行，是在体温、近中性pH和有水的温和环境中，在一系列酶、辅酶和传递体的作用下逐步进行的。产生的能量是逐步释放出来的。体内CO2的生成方式-有机酸脱羧，水的生成-由底物脱氢，经氢或电子传递，最终与氧结合生成水。氧化速率受体内多种因素的影响和调节。3. 电子传递体的种类、特点电子传递体：传递电子的酶或辅酶

40、2. 名词解释：高能化合物： 指体内氧化分解中，一些化合物通过能量转移得到了部分能量，把这类储存了较高能量的化合物，如三磷酸腺苷（ATP),称为高能化合物它们是生物释放,储存和利用能量的媒介，是生物界直接的供能物质。呼吸链（respiratory chain)：该体系进行的一系列连锁反应是与细胞摄取氧的呼吸过程相关，故又称为呼吸链。电子传递链（electron transfer chain)：递氢体和电子传递体按一定的顺序排列在线粒体内膜上，组成递氢或递电子体系。氧化磷酸化：在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，因此又称为偶联磷酸化。底物水平磷酸化（substrate level

41、 phosphorylation）：底物分子内部能量重新分布形成高能磷酸键并伴有ADP磷酸化生成ATP的作用之一。（与呼吸链的电子传递无关）PO比值：是指物质氧化时，每消耗 1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数（或ADP摩尔数），即生成ATP的摩尔数。经 NADH电子传递链氧化产生3ATP 经琥珀酸电子传递链氧化产生2ATP*4. 请写出或图示位于线粒体内膜上的两条呼吸链，并标出氧化磷酸化产生ATP的部位。5. 电子传递链抑制剂的种类及阻断部位。电子传递抑制剂（呼吸链抑制剂）：阻断呼吸链中某些部位电子传递，使氧化受阻，磷酸化无法进行。常用的几种电子传递抑制剂及其作用部位：（1）鱼藤酮、安密妥、杀

42、粉蝶菌素： 其作用是阻断电子在NADH- Q还原酶内的传递，所以阻断了电子由NADH向 CoQ的传递。（2）抗霉素A： 干扰电子在细胞色素还原酶中细胞色素b上的传递，所以阻断电子由QH2向 cytC1的传递。（3）氰化物（CN-）、硫化氢（H2S）、叠氮化物（N3-）、一氧化碳（CO）等： 其作用是阻断电子在细胞色素氧化酶中传递，即阻断了电子由cytaa3向分子氧的传递。 *6. 线粒体外NADH进入线粒体基质的两种方式。胞浆中NADH必须经一定转运机制进入线粒体，再经呼吸链进行氧化磷酸化。转运机制： 1.-磷酸甘油穿梭(-glycerophosphate shuttle) 2.苹果酸-天冬氨酸穿梭 (malate-asparate shuttle)7. 了解非线粒体氧化体系包含哪些酶类及它们催化的反应特点。一、微粒体氧化体系： 1.双加氧酶（dioxygenase)： 又叫转氧酶.，催化氧分子的2个氧原子直接加到底物分子特定的双键上，使该底物分子 分解成两部分。